人教版高中生物必修二《人類遺傳病》同步練習(xí)

1、人類遺傳病一選擇題（每題2 分）1. 我國婚姻法明確規(guī)定：“直系血親和三代之內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”，對任何一個人來說，在下列血親關(guān)系中屬于旁系血親的是（）親兄弟、親姐妹祖父、祖母表兄弟、表姐妹外祖父、外祖母A. B. C. D.2. 下列需要進行遺傳咨詢的是（）A. 親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年B. 得過肝炎的夫婦C.父母中有殘疾的待婚青年D.得過乙型腦炎的夫婦3某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常，他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A.1 2 B.1/4 C.0 D.1/164. 下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多

2、基因遺傳病和染色體異常遺傳病的依次是（）21 體綜合征原發(fā)性高血壓糖尿病苯丙酮尿癥軟骨發(fā)育不全并指抗維生素 D 佝僂病性腺發(fā)育不良先天聾啞A. 、B. 、C.、D.、5Leber 遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變引起的。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測正確的是（）A. 如果生男孩，孩子不會攜帶致病基因24B. 如果生女孩，孩子不會攜帶致病基因mC.不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因AD.必須經(jīng)過基因檢測，才能確定H6. 某男子是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含該致病基因的是（）gA. 神經(jīng)細胞 B. 精原細胞 C.淋巴細胞 D.精細胞 x7單基因遺

3、傳病是指（）UA. 一條染色體上一個基因控制的遺傳病9B. 很多個染色體上單獨的基因控制的遺傳病6C.一對同源染色體上一對等位基因控制的遺傳病wD.以上幾項都可以D8下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（）EA. 先天性疾病都是遺傳病B. 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高mC.非近親婚配一定可防止遺傳病的發(fā)生D.染色體異常遺傳病患者無生育能力 D9下列不屬于多基因遺傳病的特點是（）PA. 由多對基因控制B. 常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象QC.易受環(huán)境因素的影響D. 發(fā)病率極低 Q10血友病基因存在于X 染色體上，下列關(guān)于血友病的看法不正確的是（）2A. 血友病為伴性遺傳病B. 血友病基因可能與紅綠色盲基因

4、連鎖SC.血友病是單基因遺傳病D.血友病是多基因遺傳病V11. 下列為性染色體異常遺傳病的是()jA. 白化病 B苯丙酮尿癥 tC.21 三體綜合征 D.性腺發(fā)育不良癥g12. 我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代()=A. 必然會患遺傳病B. 患顯性遺傳病的機會大增=C.患隱性遺傳病的機會大增D.發(fā)生基因突變的機會大增13.21 三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷染色體分析 B 超檢查A BC D14. 某男孩患有 21 三體綜合征， 其原因是與卵細胞融合的精子中 21 號染色體是一對，請分拆下列與精子形成相關(guān)的原因是

5、()A. 初級精母細胞中 21 號同源染色體沒有分離B. 次級精母細胞中21 號染色體著絲點不分裂C.次級精母細胞中21 號同源染色體沒有聯(lián)會D.精原細胞中 21 號染色體沒有復(fù)制15下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯誤的是()可以通過社會調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病不攜帶遺傳病致病基因的個體不會患遺傳病A B C DC.X 染色體顯性遺傳D.X 染色體隱性遺傳16. 人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳， 低血鈣佝僂病是伴 X 染色體顯性遺傳。一個先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配

6、，生有一個正常女孩。該夫婦再生一個正常女孩的理論概率是（）A1/2B 1/4C 1/8D 1/1617. 中央電視臺百科探秘報道，貴州深山里一對正常的夫妻，其12 個子女都因為流鼻血不止在8 歲前夭折。最后一個健在的是今年7 歲的黃紅春，也曾出現(xiàn)一樣的癥狀。上海浦東公立醫(yī)院進行了4 次會診后確診其患有“巨大血小板綜合癥”，該病與白化病同屬一類遺傳病。如圖最能反映該病的遺傳圖譜是 ()18. 右圖表示血友病的遺傳系譜，則 7 號的致病基因來自于（）A1 號 B2 號C3 號 D4 號19. 人類遺傳病中，抗維生素 D 佝僂病是由 X 染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維素 D 佝僂病，妻

7、子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A. 男孩男孩 B. 女孩女孩C.男孩女孩 D.女孩男孩20. 下列說法中正確的是（）A. 先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B. 家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病二非選擇題21. （7 分）遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。(1) 調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；設(shè)計表格并確定調(diào)查地點；多個小組進行匯總，

8、得出結(jié)果。(2) 問題：其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：母祖祖外外父 親姐弟女 性父母祖父祖母親78105姐弟患者29( 空格中“”為乳光牙患者)a根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖b該病的遺傳方式是 _，該女性患者與一個正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是_。c調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是_。d若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_。e除了禁止近親結(jié)婚外，你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？_。21 三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21 號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記 ( 可理解為等位基因

9、 ) 對該病進行快速診斷。若用“”表示遺傳標(biāo)記，“”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個 21 三體綜合征患兒， 該遺傳標(biāo)記的基因型是 “” ，其父親基因型是 “”，母親的基因型是“”。那么這名患兒的病因是_。22（ 7 分）下圖中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)祖父育階段的發(fā)病祖母風(fēng)險；某一小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員外 祖的情況父進行調(diào)查后的結(jié)果如表所示 ( 空格中“”代表乳光牙患外 祖者，母“”代表牙齒正常 ) 。父親母親姐姐請分析回答問題：弟弟(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是女 性?；颊?2) 圖中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_?？巳R費爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常 (XBY)，母親患紅綠 色 盲 (XbXb) ， 生 了 一 個 色 覺 正 常 的 克 萊 費 爾 特 癥 患 者 ， 原 因 是_。(3) 請根據(jù)表中統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖 ( 利用右邊提 供的圖例繪制 ) 。從遺傳方式上看，該病屬于 _遺傳病，致病基因位于_染色體上。(4) 同學(xué)們進一步查閱相關(guān)資料后得知，遺傳性乳光牙是正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿