色譜培訓總結

1、色譜培訓總結篇一：氣相色譜操作培訓總結色譜操作培訓總結-xxx 我于 2010 年 12 月 27 至 12 月 30 日在成都安捷倫科技有限公司 進行了關于 agilent7890a 的基本操作和簡單維護方面的培訓，現將 培訓所學到的知識進行總結：一、 變壓器油氣相色譜分析簡介 1924年bachholz研制出瓦斯繼電器安裝在變壓器上用于監(jiān)測變壓器 故障，這無疑對變壓器的安全運行與維護起到了重要作用。但是當瓦 斯繼電器有輕瓦斯信號時只能說明變壓器內有氣體形成或可能存在 某些故障， 而對故障的性質難以作出判斷與解釋， 而且還要吊心檢查， 這種方法既不經濟又影響生產。直到1952年martint

2、等人提出氣相色 譜分析方法， 它的分離原理就是使混合物中各組分在兩相間進行分配， 其中一相是不動的，叫固定相；另一相是推動混合物流過此固定相的 流體，叫做流動相，當流動相中所含的混合物經過固定相時，就會與 固定相發(fā)生相互作用，由于各組分在性質和結構上的不同，相互作用 的大小強弱也差異，從而按不通的先后順序從固定相中分離出來，利 用這一原理現在對變壓器油中的溶解氣體進行氣相色譜分析就能分 析出變壓器油中各溶解氣體的組分和含量， 盡早地發(fā)現變壓器內部存 在的潛伏性故障并準確判斷出故障類型。二、xxx 電站氣相色譜儀（gc）的配置 xxx 電站氣相色譜儀主機采用 agilent7890a ,由于樣品

3、的特殊性，購 買時沒有購買自動進樣器，進樣時采用手動扎針的方式進樣，進樣口為分流/不分流進樣口，色譜柱采用毛細管柱，檢測器為 fid（氫火 焰離子化） 檢測器， 化學工作站軟件采用了（agilent chemstation） b.01.01c 中文版。三、氣相色譜儀的主要組成部分 氣體：載氣用于傳送樣品通過整個系統的氣體，我廠采用的載氣 為 n2 ，檢測氣體某些檢測器所需的支持氣體，如我廠的 fid 檢測 器需要氫氣、空氣。樣品引入：將樣品蒸汽引入載氣， 該過程應對樣品蒸汽有最小影響， 所以采用手動扎針進樣時， 應做到準確快速， 避免樣品揮發(fā)或被污染。色譜柱：實現樣品組分的分離。檢測器：對流出

4、柱的樣品組分進行識別和相應。數據系統：將檢測器的信號轉換為色譜圖， 并進行定性、 定量分析。下圖為氣相色譜儀主要組成部分示意圖篇二：液相培訓總結agilent 1260 液相色譜培訓總結我來公司已經一年多，在質量部做 qc 工作，做基本實驗操作，主要負責液相， 測定產品中含量，如維生素 e、苯并芘、 -胡羅卜素、毛蕊花糖苷、松果菊苷等項目， 為了嚴格保證產品質量，必須以嚴謹科學的態(tài)度對待，從制備樣品過程到儀器采集過 程都要非常謹慎、認真，確保測定結果的準確性和真實性。以往的操作都是由有經驗的操作人指導傳授，再結合儀器操作規(guī)程來做，只是簡 單普通的做樣，沒有對檢測結果很好的分析總結。這次有幸得到

5、公司提供的培訓機會， 去成都 agilent 科技大學培訓中心參加了為期四天（2015 年 10 月 13 日2015 年 10 月 16 日）的液相色譜培訓。培訓期間老師講述了從硬件、軟件及維護保養(yǎng)各個方面的 問題，讓人一下充沛了不少。典型的 c1260 液相色譜的堆積模塊方式自上而下為溶劑柜、脫機機、泵、自動進 樣器、柱溫箱、檢測器。各個模塊由 can 線進行通訊連接，使得各個模塊形成一整套 系統?；瘜W工作站和儀器系統之間用 lan 線連接。一、硬件: 1、agilent 1260 在線脫氣機 標準真空脫氣機:g1322a 高性能真空脫氣機：g4225a 四元泵內嵌式真空脫氣機 真空脫氣內

6、部管路使用半透材料，允許氣體分子通過，液體分子無法通過。我公 司為四元泵內嵌式真空脫氣機，可以避免繁瑣的操作，提高儀器穩(wěn)定性，便于快速進 行溶劑切換，降低噪音，保證樣品保留時間的穩(wěn)定性。2、agilent 1260 泵 單元泵：g1310b 四元泵：g1311b 四元泵 vl:g1311c 二元泵：g1312b 二元泵 vl:g1312c 我公司為四元泵 vl:g1311c 型。在四元泵中，當使用鹽溶液和有機溶劑時，建議 將鹽溶液接到四元比例閥下面的通道上（a 或 d），有機溶劑接到上面的通道上（b 或 c）。如果經常使用鹽溶液，建議定期用水沖洗所有的通道以去除閥口上可能出現的鹽 沉淀。3、a

7、gilent 1260 進樣器標準自動進樣器：g1329b 高性能自動進樣器：g1367e 雙通道自動進樣器 ps:g2258a 微量多孔板自動進樣器：g1377a 制備型自動進樣器：g2260a 手動進樣器：g1328c我公司為標準自動進樣器：g1329b。進樣體積重復性高，進樣動態(tài)范圍寬，連續(xù) 沖洗流路并有洗針功能，降低樣品殘留，可以容納不同規(guī)格的樣品瓶。靈活的進樣程 序編程可以進行樣品前處理，使用旁路可以降低延遲體積。4、agilent 1260 柱溫箱 標準柱溫箱：g1316a 柱溫箱 sl+:g1316c 我公司為標準柱溫箱：g1316a 。做樣品時保留時間的再現性及如果需要高于或

8、低于室溫進行分離操作時，都需要使用柱溫箱，這款柱溫箱大空間，可以容納三根長 色譜柱，降溫非常方便，可以進行程序升溫。對于經常頻繁更換柱子的，建議使用柱 切換閥，方便柱子的切換。我們還沒有配備，在以后建議儲備。5、agilent 1260 檢測器 可變波長檢測器（vwd）:g1314f/g1314b vl/ g1314c vl+ 二極管陣列檢測器（dad）:g4212b/g4212a/g1315d vl/g1315c vl+ 示差折光檢測器（rid）:g1362a 熒光檢測器（fld）:g1321b/g1321c 蒸發(fā)光散射檢測器（elsd）:g4260a/g4261a 我公司為二極管陣列檢測器

9、（dad）:g1315d vl 和熒光檢測器（fld）：g1321c 。vwd 檢測器用于產品開發(fā)及質量控制，需要高靈敏度檢測器的應用。dad 檢測器用于研究及方法開發(fā)、多波長檢測、色譜峰純度檢查、色譜峰確認定性。fld 檢測器用于檢測能產生熒光的物質，包括氨基酸、多肽、維生素、生物堿和甾類化合 物等。rid 檢測器靈敏度不好，只適用于等度洗脫，適合于食品分析（如糖類、脂類 物質）和聚合物分析。elsd 檢測器適合于無紫外吸收、無電活性和不發(fā)熒光的樣品的 檢測。二、openlab cds：openlab cds 控制面板提供了用于訪問 openlab cds 共享服務的用戶界面。功能為：1、儀

10、器管理 創(chuàng)建/編輯儀器和儀器訪問 儀器狀態(tài)概述、包括活動日志 2、角色權限管理 3、診斷日志 軟件診斷和追蹤；可以集中訪問由注冊模塊創(chuàng)建的所有日志文件、追蹤文件等 4、許可證管理 對儀器模塊和附加項所需的全部許可證進行管理 添加或刪除許可證及查看所有許可證的狀態(tài) 三、化學工作站 1、方法的編輯和保存 方法的組成：方法信息（描述性的文字信息，可以按照自己的需求來輸） 儀器參數/采集條件 數據分析參數 運行時間對照表 2、譜圖處理及優(yōu)化 3、積分參數優(yōu)化 化學工作站以當前色譜圖為基礎，自動優(yōu)化積分事件表中的積分參數。如果自動 積分的結果不能夠滿足需要，可以自行設置積分參數，重新積分。掌握熟練積分事

11、件：斜率靈敏度、基線連到此點、谷底基線、峰面積相加、積分 打開/關閉、負峰。對所有信號都適用的積分事件：拖尾峰撇去高度比、前伸峰撇去高度比、撇去峰/谷比 切線撇去模式、基線校正、峰谷比 4、光譜功能 光譜功能使用的前提條件是已經購買了 dad 檢測器及光譜分析軟件，并且在 “配置儀器”窗口的“選項”項下選擇“3d 光譜評估”。工作站的“數據分析”界面 中會多出一個“光譜”菜單。光譜功能可以進行峰純度檢測。5、校正表建立，設定報告，報告設計 樣品分析時，先進行積分優(yōu)化，再建立校正表，輸入化合物名稱、含量等，設定 報告，報告設計，最后報告出所測定樣品含量。在設定報告時，有六種定量方法：百分比法（p

12、ercent） 外標法（estd） 歸一化法（norm%） 內標法（istd） 外標百分比法（estd%） 內標百分比法（istd%） 工作站提供的六種計算方法，根據實際的計算要求加以選擇。6、uhplc 介紹 uhplc 是超高效液相色譜，它是基于亞二微米填料顆粒技術的液相色譜分離技術。四、日常維護和常見色譜故障 1、溶劑準備：溶劑過濾是要防止固體顆粒損傷儀器或柱頭。常用 0.45um 的濾膜，使 用色譜純的溶劑。定期更換溶劑，避免溶劑瓶直接日照，每兩天更換或過濾溶劑，用 濾膜過濾溶劑去除微生物，在使用時一定要脫氣。下列對不銹鋼有腐蝕性的溶劑避免使用：鹵化物堿金屬溶液和相應的酸溶液 高濃度的

13、無機酸例如：硝酸或硫酸能夠形成鹵素自由基或酸的氯化試劑及其混合物 含有過氧化物的色譜級醚必須用氧化鋁干燥 在有機溶劑中一定濃度的有機酸溶液 含有強絡合物的溶液 四氯化碳和異丙醇或四氫呋喃混合液 2、保護色譜柱 過濾所有的溶劑和樣品 使用保護柱 儀器在使用完畢，要沖洗整個系統，移走系統中緩沖液 在適當的溶劑中保存柱子 柱子在不使用時，兩端密封保存 注意色譜柱的 ph 值使用范圍 不要高壓沖洗柱子 不要高溫下過長時間使用硅膠鍵合相 3、常見色譜故障 雙峰 原因：柱頭塌陷或柱床運動、柱前濾芯堵塞、樣品量過大、進樣器流路存在分叉流 路 基線噪音、基線漂移 原因：檢測池臟、燈能量下降、流動相臟、溫度不穩(wěn)

14、定 鬼峰、柱外擴散、峰擴展、拖尾峰、前伸峰、負峰 原因：流動相尤其水臟、連接接頭不匹配、進樣體積大、色譜柱過載、溶解樣品溶 劑通過色譜柱時平衡破壞 壓力過高、壓力過低、壓力波動原因：色譜柱過濾芯被污染、毛細管進樣針或針座阻塞、閥失靈、密封墊老化、泵 內有氣泡 常規(guī)維護區(qū)域：溶劑入口、泵、檢測器 五、agilent lab advisor 軟件 agilent lab advisor 是獨立化學工作站之外的一個工具。這個工具提供維護、診 斷、監(jiān)控及警告功能。以上為學習的主要內容，這些內容需要多加練習和熟悉，才能更好的對數據進行 分析，為產品質量測定檢測做重要的指標。再次感謝公司提供的這次機會，希

15、望以后 能有更多的學習機會，讓更多的員工參加培訓，增強我們的檢測分析能力，為公司盡 最大的一份力！吳正芳 2015 年 11 月 4 日篇三：參加島津氣相色譜儀器培訓總結參加島津氣相色譜儀器培訓總結2015 年 10 月 21 日至 23 號，我在廣州參加島津公司的氣相色譜儀 gc/labsolutions 課程培訓，并順利通過考核取得結業(yè)證書。在此過程中，通過 持續(xù)系統的理論學習和實驗培訓，通過與講師和其他學員的交流探討，對于儀器 的操作和工作站的應用有了更深層次的了解。培訓課程可大致分為氣相色譜儀基礎知識、 工作站數據處理和硬件日常維護 保養(yǎng)三部分：第一，關于氣相色譜的基礎知識。本次培訓加

16、強了氣相色譜儀基礎知識的學 習， 對儀器有了更深層次的掌握。如 gc 的進樣方式及各方式的要點和主要事項； 色譜柱的類型有填充柱和毛細柱， 如何選擇最佳的色譜柱； 常用檢測器的特點等。第二，關于工作站數據處理。在本次培訓中收獲很大的一部分就在于數據 處理、 序列編輯和方法編輯這幾個方面，對于定性定量分析方法進行了現場實踐 練習，學會了使用外標法、內標法和面積歸一法等方法進行數據處理；還有就是 關于積分、 校正的數據處理和保存問題， 則是因為這兩項均是方法固有的一部分， 把積分和校正的各種細節(jié)和實際應用也有了一個現場實驗的培訓； 對于報告中數 據的類型則是有了一個明確地對應等。第三，關于硬件日常

17、維護保養(yǎng)。對于進樣口相關配件，氣源的相關維護，最 常用的 fpd 檢測器的一些故障排除有了一個大致的了解；對于降溫問題，應該是 在柱箱降溫完畢之后在調用“off”方法；對于色譜柱的安裝和配置更改也有了 一個初步的認識理解，在今后的工作中能夠起到很好的啟發(fā)作用。當然，培訓中解決了很多的疑問，強化了對氣相色譜儀硬件和軟件的很多 理論和技能， 但更重要的是在今后的實際工作運用這些理論和技能，來保障儀器 的穩(wěn)定維護和檢測操作。李紅仙 2015 年 10 月 30 日篇四：氣相色譜儀器總結_圖文gc 培訓總結gc 適用范圍：沸點較低，熱穩(wěn)定性好的中小分子化合物的分析 流動相只具有運載樣品分子的作用gc

18、色譜構成：載氣系統-鋼瓶， n2 ，he 進樣口-分流/不分流進樣口，填充柱進樣口，程序升溫進樣口 色譜柱-填充柱，毛細柱 檢測器-fid（ppm10-6）,tcd（50ppm）,ecd（ppb10-9）,fpd（ppm）,ftd（ppb） 數據處理-gc solution，gc solution lite載氣要求：保證載氣純度在 99.999%以上 加裝載氣凈化裝置 10%的鋼瓶氣保有量（購買 15mpa，在 1.5mpa 時需要更換） 一般要求壓力 500600kpa，gc-2010 plus 使用壓力范圍 300980kpa 鋼瓶氣檢漏：關閉減壓閥，打開鋼瓶總閥，讓氣體出來，在連接處，用

19、肥皂水檢漏隔墊吹掃作用：產生的雜質（碎屑）吹掃掉，避免堵塞色譜柱 含增塑劑，比米娜出現雜峰，吹掃增塑劑有機溶劑 防止樣品汽化后，反沖溢出分流比：分流流量和色譜柱流量之比 總流量=分流流量+吹掃流量+柱流量分流進樣：防止色譜柱過載（過載后出現平頭峰，前沿峰） 減小色譜峰展寬，提高檢測靈敏度分流進樣注意點：進樣針：使用島津標配的自動進樣針，針頭部位長度為 43mm，或者自己購買的進樣針 需要在針頭部位增加一個隔墊，保證針頭長度為 43mm 石英棉：一般使用石英棉 10mg，大概 5-10mm，保證分流襯管的上端留有 25mm 的長 度，吸附性強（有機氯，有機磷）的可以不填裝石英棉。石英棉作用：阻擋

20、碎屑；吸附高沸點雜質；使樣品汽化更加均勻 玻璃襯管：未知樣品分析時，初始分流比采用 50:1 或者 100:1 捕集阱：定期更換分流出口的捕集阱，一般不是太臟的話，2 年左右更換一次。不分流進樣注意點：待機狀態(tài)和進樣后 1min 內，進樣時間設為 1min 時，進樣 1min 后打開分流流路 初始柱溫：低于溶劑沸點 10-20 度 不適合分析在溶劑峰之前出峰的組分有尾吹的作用：提高檢測靈敏度 減少死體積（tcd,ecd） fid:30ml/min；ecd:40-60ml/min；ftd:20-25ml/min；tcd:8ml/min；fpd:無尾吹進樣方式：進樣口溫度過低，將導致高沸點化合物汽

21、化不完全，并且不能有效的轉移到色譜柱中 進樣口溫度過高，導致熱穩(wěn)定性差的化合物分解 減少注射針尖歧視，每次進樣速度盡量一致 選擇合適的溶劑清洗注射器，避免污染（相似相溶原則）色譜柱：毛細管柱：聚甲基硅氧烷，苯基基團鍵入主鏈（-ms 低流失，溫度穩(wěn)定性更好） 聚乙二醇（peg）極性越強，耐受溫度越低非極性專門分析沸點低 的化合物極性色譜柱的選擇：選擇與目標化合物極性相近的固定相（非極性化合物非極性柱 rtx-1; 極性化合物極性柱 rtx-wax） 當組分沸點差異不大時，如異構體，選用極性柱 未知物溫度高時選擇非極性柱 分析低沸點化合物（長度：長，膜厚：厚） 分析高沸點化合物（長度：短，膜厚：薄

22、）通用型色譜柱毛細管柱流量設定：柱內徑 0.25mm 柱內徑 0.32mm 柱內徑 0.53mm 流量 1-2ml/min 流量 2-4m/min 流量 5-8ml/min載氣線速度范圍：n2：2040cm/s 在合理范圍內，調整溫度，才是影響分離度的關鍵。色譜柱的老化：新色譜柱含有溶劑和高沸點物質，所以基線不穩(wěn)，出現鬼峰和噪聲；舊柱長時間未 用，也存在同樣問題。一般采用升溫老化，即從室溫程序升溫到最高溫度，并在高 溫段保持數小時。（一般是指在顯示的溫度 min temp 320 低 20 度保持） 新柱老化時，不要連接檢測器，檢測器口死堵堵上，色譜柱放空。eg. rtx-1 30m*0.25

23、mm*0.25mm max temp 340 （小于 15min）min temp 320 （7-8h） db-1 -50 to 340 （320 恒溫下） 盡量不要調換色譜柱的頭和尾 柱頭部分易污染，會污染檢測器 切割柱頭，檢測器端一般不需要切割常用檢測器及注意點：唯一測含有水分的檢測器fid 檢測器注意點：h2：air=1：10 檢測器溫度設置高于色譜柱實際工作的溫度，建議使用溫度大于等于 250 度 在未接上色譜柱時，不要打開氫氣閥門（特別是 gc2014，手動調節(jié) h2） 必須在溫度升高后再點火，關閉時，應先熄火再降溫 故障導致火焰熄滅，應盡量關閉氫氣閥門，排除了故障重新點火時，再打開

24、氫氣閥門ecd 檢測器注意點：氣路要安裝氣體過濾器和氧氣補集器（ecd 遇氧氣會損壞） ecd 建議使用溫度 300 度，否則檢測器很難平衡 升溫前通載氣約 10min（排出空氣） ，先升檢測器溫度再升進樣口、柱溫 ecd 電流通常為 0.5-1naecd 老化：340 度 60ml/min 0.5na 老化數小時 溶劑選擇，避免氯tcd 檢測器注意點：載氣中含氧氣時，熱絲壽命會縮短，必須徹底除氧 用氫氣作載氣時，氣體排至室外 檢測器通電之前，一定要確保載氣已經通過了檢測器，防止熱絲燒斷 檢測器溫度要高于柱箱工作溫度 20 度 檢測器電流越高，靈敏度越高，但燈絲壽命會縮短 使用應注意尾吹氣不能

25、關閉，默認值為 8ml/min 關機時一定要先關檢測器電源，然后再關載氣數據可靠性判斷：重現性良好，rsd%一般在 0.5-3% 工作曲線具有良好的線性 r20.995% 峰形正常，避免拖尾和前沿 色譜峰分離度好 r1.5數據不良時的措施：檢查是否漏氣 檢查色譜柱是否良好 檢查襯管是否正常 樣品性質，是否易分解 進樣針維護斜率的設定：fid、ecd、ftd、tcd 一般在 5002000uv/min fpd：一般是幾萬幾十萬總結：gc 分析步驟開機：連好流路，先開載氣再開電源，開輔助氣 設定好流量、溫度、檢測器參數 穩(wěn)定好以后進行斜率測定，是否小于 2000uv/min 分析混合樣品，根據圖譜

26、調整分析條件，直至得到理想的譜圖 進樣結束后，進行再解析 分析完了，系統降溫（進樣口、色譜柱、檢測器低于 50 度以下）后，關電源，關載氣gc 的維護：微量進樣針的更換：打開自動進樣器 aoc-20i 的前門； 按 stop 鍵，推桿推動器將會停止工作，擰松固定推桿的螺母； 拉動推桿傳動帶，使推桿固定部分向上移動； 取下推桿固定器；分開進樣針固定鉤與進樣針； 取下進樣針進行清洗維護； 安裝進樣針固定器； 將進樣針安裝在注射器驅動裝置上； 用固定鉤將進樣針固定； 在推動桿上安裝推動固定器； 向下拉出推桿固定部分，使推桿頂部固定器插入上方孔中； 按 reset 鍵復位； 向下輕輕地按推桿固定器；在

27、確定推桿尖端在零點后，用螺母緊固注射推桿； 關上自動進樣器 aoc-20i 的前門。微量進樣針的維護：拔出針桿，用干凈濾紙沾丙酮擦拭，進樣針針頭浸入丙酮內，來回拉動針桿，直至針 桿可以靈活順暢移動進樣隔墊：白色（標配） 、藍色（低流失長壽隔墊） 、紅色（高溫隔墊） 、綠色（低流失隔墊） 進樣 100 次后應更換進樣隔墊（載氣漏氣造成重現性差） 更換進樣隔墊后，將進樣隔墊螺母擰到底后，回擰 180 度 進樣隔墊污染導致出現鬼峰 不同種類的進樣隔墊引起的鬼峰，大小、數量、出峰時間也是不一樣的玻璃襯管的清洗：用細棒將石英棉頂出 取下石英棉后，用包裹紗布的細棒蘸溶劑（丙酮）清洗襯管內壁 將玻璃襯管污染

28、部分浸于溶劑中放置數小時或用超聲波進行清洗 將玻璃襯管浸泡于 1n 硝酸溶液中 78 小時玻璃襯管的去活：玻璃襯管用丙酮等有機溶劑清洗，晾干后在 5%dmcs（二甲基氯硅氧烷化）正己烷溶 液中浸泡 12 小時 取出浸泡一夜的玻璃襯管，立即用甲醇清洗 2、3 次，然后再在甲醇中浸泡 1 小時左右 從甲醇中取出，晾干后，放在干燥條件下保存石墨壓環(huán)的注意點：毛細柱內徑 0.32mm 以下用 p/n 221-32126-05 毛細柱內徑 0.53mm 以下用 p/n 221-32106-08 石墨壓環(huán)被擠壓后，壓環(huán)中間的間隙消失了需及時更換（防止載氣漏氣） 石墨壓環(huán)的老化：將石墨壓環(huán)放入氣體噴燈的藍色

29、火焰中，燒成赤熱 12 秒鐘 或者烘箱 300400 度 4 小時進樣口的處理：先確認進樣隔墊及玻璃襯管無污染，再對進樣口的其他部分進行整體老化。將進樣口的溫度升高，超過通常分析時的溫度，另柱溫設定值超過平時分析條件使用的最高溫度 2030 以上，此時色譜柱的出口放空。色譜柱的老化：新柱兩次老化過程：40（keep 30min） （5/min）300（keep120min） （30/min） 40（keep 1min） （5/min）300（keep120min） 舊柱：40（keep 1min） （5/min）300（keep120min）色譜柱老化注意點：新柱老化時，不要連接檢測器，色譜柱

30、出口處放空，檢測器口用死堵（石墨壓環(huán)加螺 母）堵上 舊柱若連接檢測器，檢測器溫度比色譜柱高 20 盡量不要調換色譜柱頭和尾 色譜柱污染很嚴重時，切掉進樣口側色譜柱 3050cm 左右，老化時檢測器一側色譜 柱放空，并將檢測器堵上毛細柱的安裝：壓環(huán)安裝管，石墨壓環(huán)，柱螺母先擰一圈松開再一圈即可 石墨壓環(huán)的尖端到毛細柱頂部的長度，spl:34mm，fid，ftd:69mm，tcd:50mm fpd:82mm，ecd:37mmfid 檢測器檢查維護前確認：檢測器熄火，關閉氫氣 檢測器溫度降到 40 度以下（fid 高溫時拆卸螺母可能會損壞螺紋） 關閉 gc 電源并拔出電源插頭 移除 fid 側色譜柱

31、fid 噴嘴的檢查更換：取下收集極固定支架的螺絲 將收集極固定支架和收集極部分儀器取下 斷開信號線 斷開高壓電纜 向上取出高壓極壓板 將高壓電極和彈簧一起取出 擰松 fid 噴嘴（套筒扳手） 取出 fid 噴嘴 fid 噴嘴清理（用蘸了溶劑的紗布擦干凈或者用細絲來清理）gc 常見故障分析：基線噪音：使用氣體純度的確認色譜柱老化 fid 噴嘴檢查 更換氣體過濾器 更換分子篩過濾器更換變色硅膠基線波動：基線跟著空壓機啟動變化的情況下，安裝調壓器空氣使用鋼瓶器 更換分子篩過濾器 色譜柱老化 石墨壓環(huán)老化 有脈動的情況下檢查 h2、尾吹氣使用的減壓閥fid 點火困難：更換變色硅膠 fid 噴嘴的檢查：

32、0.3mm 細鐵絲清通看到色譜柱端鐵絲出來；柱溫降到 50 以下，卸下色譜柱，進行更換；石英噴嘴不能放 超聲波里，石英會碎 fid 的老化：溫度比平時工作溫度高 20 度，h2：air=80:800 老化 1 小 時 不接色譜柱也可以老化，h2，air 是單獨流路 氣體配比的檢查：h2 流量從 40 升到 60ml/min（50 升到 80kpa） ，尾吹 流量 30 降到 10ml/min 色譜柱安裝是否正確 檢查點火絲：更換點火絲，用鑷子再接上去可續(xù)用一段時間重現性差：更換進樣隔墊檢查玻璃襯管上的 o 型圈 檢查色譜柱兩端接口 襯管內石英棉的量及位置 襯管惰性化處理 更換分流/吹掃流路捕集

33、阱 維護微量進樣針鬼峰：更換進樣隔墊更換或清洗玻璃襯管 老化石墨壓環(huán) 更換分流流路捕集阱 清洗緩沖管 老化/切割色譜柱 清洗微量進樣針峰形不正常：前沿峰：樣品需稀釋增大分流比 減少進樣量 分叉峰：載氣不純，兩組分不能分離 （流量、柱溫、進樣量、分流比、柱長不足等） 拖尾峰：進樣口玻璃襯管和石英棉色譜柱老化和切割 檢測器老化 方法摸索階段主要是色譜柱選擇篇五：化驗員培訓小結培訓小結 經過這次分析化學培訓、 安全培訓、 質量管理培訓和班組建設管理等一系列系統化的培 訓，我覺得無論是從理論上還是從操作技術上，都得到了很明顯的提高，受益匪淺。在對分析化學理論培訓中， 最大的感觸就是好像回到了學校課堂里， 主講劉工和藹可親， 她就像一位老師一樣給我們傳授著知識， 有時還會穿插一些實驗室趣聞或腦筋急轉彎， 使原 本枯燥的培訓很是生動。她主要講解了分析化學的定義，數據處理，溶液的配制和一些基本 常識。雖然以前學過，但時間長了，還是有一點淡忘了。例如數據處理的問題，像 9 以上數 字的有效數字保留，5 后面無數據或是 0 時的進位，運算法則加減乘除的有效數字的保留等 等數據的細節(jié)問題，經過這次的深入練習，我能夠很好的掌握了。同時也接觸了以前沒有學 過的東西，像用 4d 法對可疑數據的取舍，還有鉻酸洗液的循環(huán)利用處理等。后來田健也做了相關方面的培訓， 不過