藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題和答案

1、江蘇康惠藥房連鎖有限公司內(nèi)部培訓(xùn)資料藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題姓名:崗位:門店:得分:一填空題。每題2 分，共60 分。1、藥品是一類用于_ 、 _ 、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有_ 、_ 、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、 疫苗、 血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、有效期：是藥品在一定的_ 條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為：_。3 、處方藥：必須憑在_ 師、 _ 師處方才可調(diào)配和使用的藥品。4 、非處方藥（簡稱_ ）：不需要憑執(zhí)業(yè)

2、醫(yī)師處方即可自行判斷、_ 和使用的藥品。5 、非處方藥專用標(biāo)識(shí)圖案分為_ 和 _ ，紅色專有標(biāo)識(shí)用于_ 非處方藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于_ 非處方藥品。6、藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含_ 的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、_ 、_ 、質(zhì)量 ( 重量 ) 、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。7、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對_及 _所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品_ 、_ 、 _ 、檢驗(yàn)和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。8、國家食品藥品監(jiān)督管理局_ 年基本完成對批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一換發(fā)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為： _+_+_。9、根據(jù)膠囊的形狀與硬度可分為_ 與 _ 。10、保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒有確

3、切的_ 作用，不能用作與治療疾病，只是具有_ 功能，既不可宣傳治療功效。二、判斷題。每題2 分，共20 分。1、甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購買和使用。（）2、同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間相同。（）3、控釋片在12 小時(shí)內(nèi)藥物釋放以等速定時(shí)定量釋放，血藥濃度維持較穩(wěn)定。（）4、緩釋片開始時(shí)釋放速度較快，藥效較好；隨著時(shí)間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。（）5、藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指國家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào)，是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。未取得江蘇康惠藥房連鎖有限公司內(nèi)部培訓(xùn)資料批準(zhǔn)文號(hào)而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。（）6、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字

4、體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體不得大于通用名稱所用字體的三分之一。（）7、有效期至2009.04的藥品其有效的終止日期是2009 年 04 月 30 日，該藥品從2009 年 05 年 01日起失效。（）8、藥品的失效期是指導(dǎo)藥品失效不能使用的日期，如失效期為2009.04的藥品該藥品從2009 年 3月 01 日起失效。（）9、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的數(shù)字含義：1-2 位： 10 （衛(wèi)生部）；19、 20 （藥監(jiān)局）；省級(jí)區(qū)域代碼前兩位。3-4 位：換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字。5-8位：順序號(hào)。（）10、通用名稱可用作商標(biāo)注冊。（）三、問題題。每題10 分，共2 題。1、什么是藥

5、品的不良反應(yīng)？不良反應(yīng)和副作用的區(qū)別？2、藥品的特殊性有哪些？江蘇康惠藥房連鎖有限公司內(nèi)部培訓(xùn)資料答案：一、填空題。1、預(yù)防、治療、有適應(yīng)癥、功能主治、用法2、貯存有效期待至xxxx 年 xx 月。3、執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師4、 OTC購買5、紅色綠色甲類乙類6、藥物成分容量濃度7、藥品質(zhì)量規(guī)格檢驗(yàn)方法生產(chǎn)流通使用8、 2003國藥準(zhǔn)（試）字1位字母八位數(shù)字9、硬膠囊較膠囊10、治療保健二、判斷題。1、對2、錯(cuò)3、錯(cuò)4、對5、對6、錯(cuò)7、對8、錯(cuò)9、對10、錯(cuò)三、問答題。1、主要是指導(dǎo)藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。國家實(shí)行不良反應(yīng)報(bào)告制度。它不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。藥品的副作用，是指藥品按正常劑量服用時(shí)所出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的其它作用。這些作用本來也是其藥理作用的一部分。藥品不良反應(yīng)包括藥品的副作用（副反應(yīng)），還包括藥品的毒性作用（毒性反應(yīng)）等；副反應(yīng)只是藥品不良反應(yīng)中的一部分。2、 1 、藥品本身的特殊性：（ 1）專屬性-對癥治療，患什么病用什么藥（2）兩重性-防病治病，不良反應(yīng)（ 3）質(zhì)量的重要性 - 符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。（ 4） 限時(shí)性 - 先儲(chǔ)備，藥等病，不能病等藥，有效期，寧報(bào)廢要儲(chǔ)備2、藥品管理方式的特