藥品試題(全)

1、精品文檔一、單選題：1、下列藥物不適用于兒童退熱的是（阿司匹林） 。2、下列鈣拮抗藥中，主要用于治療腦血管病的藥物是（尼莫地平） 。3、硝酸甘油為臨床常用抗心絞痛藥物，常與b受體阻斷劑合用，具重要理由為（二者均可使心肌耗氧量下降，有協(xié)同作用） 。4、治療腦水腫的首選藥是（甘露醇） 。5、根據(jù)作用機制分析，奧美拉哇是（胃壁細胞h+s抑制藥）。6、可待因主要用于（ 劇烈的刺激性干咳） 。7、治療急慢性骨髓炎和化膿性關節(jié)炎的首選藥物是（ 環(huán)丙沙星 ） 。8、糖皮質激素對血液系統(tǒng)和造血系統(tǒng)的作用 （ 刺激骨髓造血機能） 。9、紅霉素的主要不良反應是（ 胃腸道反應 ） 。10、 應用麻黃堿時出現(xiàn)煩躁不安

2、，失眠，是（ 副作用 ） 。11、 解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是（抑制中樞 pg合成）。12、 異丙腎上腺素的作用有（舒張血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量） 。13、 對于兒童相對安全的眼用抗生素是（紅霉素）。14、 夜盲癥是由于缺乏下列哪種維生素： （維生素a）15、 硝酸毛果蕓香堿滴眼液可用于治療（青光眼）。16、 造成兒童牙齒黃染的抗生素是（四環(huán)素） 。17、 含有鹽酸偽麻黃堿、麻黃堿的復方制劑的禁用人群是（高血壓、甲狀腺功能亢進者） 。18、 使用鈣制劑時常需聯(lián)合使用下列哪種維生素以促進鈣的吸收： （維生素d）19、 毛果蕓香堿臨床用于（ 青光眼 ） 。20、 阿托品的不良反應是（ 泌汗

3、減少，夏日易中暑） 。21、 異丙腎上腺素的藥理作用是（ 升高舒張壓） 。22、 用于抗艾滋病病毒的藥物是（ 齊多夫定） 。23、 多巴胺對心血管系統(tǒng)和腎臟的作用是（ 小劑量使外周和腎血管擴張 ）。24、 用藥的間隔時間主要取決于（藥物的消除速度） 。25、 處方一般不得超過（7）日常用量。26、 處方開具（當）日內有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（3）天27、 對藥品零售企業(yè)有關gsp述錯誤的是（對超劑量的處方應減量銷售）。28、 熱易出現(xiàn)（外溢）。29、 合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應稱為：（藥品不良反應）

4、。30、 藥品堆垛應留有一定距離。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于（30）厘米，與營業(yè)場所散熱器或供暖管道的間距不小于（30）厘米，與地面的間距不小于（10）厘米。31、 gsp5求冷庫溫度為08c；陰涼庫溫度不高于20c；常溫庫溫度為不高于30c；各營業(yè)場所相對濕度應保持在3575%之間。（對）32、 所標明的適應癥或功能主治超出規(guī)定范圍的藥品按假藥論處。（對）33、 經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。（對）34、 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈

5、送藥品。 （ 對）35、 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽必須印有規(guī)定的標志。（ 對 ）36、 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機關。（錯）37、 adr1（藥品不良反應）的英文簡稱。38、 新開辦的藥品經(jīng)營企業(yè)應當自取得藥品經(jīng)營許可證之日起（30）日內，向發(fā)給其藥品經(jīng)營許可證的藥品監(jiān)督管理部門申請gspu證。39、 海關對進口的藥品須憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（ 進口藥品通關單）放行。40、 藥品商品名稱其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的（二分之一）。41、 從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人

6、員（十）年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。42、 新版gsp定：藥品驗收記錄保存不得少于（五）年。43、 藥品經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定實施gs母，經(jīng)責令限期改正，逾期不改正的，責令停業(yè)整頓，并處（五千元以上二萬元以下）的罰款。44、 城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售（中藥材），國務院另有規(guī)定的除外。45、 銷售劣藥的可并處（一倍至三倍）的罰款。46、 下列有關藥品管理法的條款敘述錯誤的是（已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱可以作為藥品商標使用）。47、 藥品不良反應是指（合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應）。48、 新藥是指（未曾在中國境內上市銷售的藥品）。49、 以下按假藥處理的是（所

7、含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的）。50、 藥品的商標、生產(chǎn)企業(yè)字號與處方藥名稱相同的，可以使用該商標、企業(yè)字號在大眾媒介發(fā)布廣告。 （ 錯）51、 按照批簽發(fā)管理的生物制品在銷售時，必須提供加蓋本企業(yè)印章的該批生物制品生物制品批簽發(fā)合格證復印件。（ 對 ）52、 普奈洛爾（心得安）為非選擇性b腎上腺素受體阻斷藥，除對心臟b1受體有作用外，對支氣管及血管平滑肌b 2受體亦有阻斷作用，可引起支氣 管痙攣，故禁用于：（哮喘患者）。53、 長期服用去痛片的不良反應是：（腎臟損害）。54、 小兒使用慶大霉素可能會造成：（耳聾）。55、 可能造成兒童軟骨損傷的抗生素是：（諾氟沙星）。56、 產(chǎn)后可以

8、使用的抗生素：（青霉素類）。57、 具有止血作用的維生素：（維生素k ）。58、 下列抗生素沒有耳毒性的是：（青霉素）。59、 對感冒有治療作用的維生素是：（維生素c）。60、 支氣管哮喘病人禁用的藥物是：（阿司匹林）。61、 中藥十八反中，烏頭反（半夏）。62、 利福平膠囊是（抗結核藥）。63、 下列哪種藥物不宜長期使用：（ 中樞鎮(zhèn)咳藥）64、 凡能阻斷受體，而使神經(jīng)遞質不能激動受體而發(fā)生效應的藥物，稱為受體阻斷劑，如b受體阻斷劑。這類藥品又可稱之為：（拮抗劑）。65、 口服降壓藥的三忌不包括：（起床后服藥）。66、 克倫特羅屬于（蛋白同化制劑）。67、 生長因子素屬于（肽類激素）。68、

9、批準文號為國藥準字s20121002的藥品屬于（生物制品類）。69、 下列藥品不屬于抗生素制劑的是（奧美拉唑膠囊）。70、 金剛烷胺是（抗病毒藥）。71、 下列藥品不屬于抗生素制劑的是（醋酸潑尼松片）。72、 可待因屬于（麻醉藥品）。73、 氯丙嗪屬于（神經(jīng)系統(tǒng)）藥物。74、 利巴韋林是（抗病毒藥）。75、 滋補類中藥宜在何時服用：（飯前服）。76、 健胃類中藥宜在何時服用：（飯后服）。77、 巨幼細胞貧血的主要治療藥物是（葉酸+維生素 b12）。、多項選擇題:78、 中藥飲片的標簽必須注明品名、 （規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期） 。79、 屬于毒性中藥材的是（生馬錢子、生草烏、生

10、半夏、生甘遂） 。80、 藥品內標簽至少應當標注（藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期 ）81、 在中華人民共和國境內從事藥品的（ 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理）個人必須遵守中華人民共和國藥品管理法 。82、 藥品廣告中有關藥品功能療效的宣傳應當科學準確， 不得出現(xiàn)下列情形：（說明治愈率或者有效率的、 與其他藥品的功效和安全性進行比較的、 有 “ 安全無毒副作用 ” 、 “ 毒副作用小” 等內容的、含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內容的、 含有 “ 最新技術 ” 、 “ 最高科學 ” 、 “ 最先進制法 ” 等用語或者表示的）83、 藥品廣告不得利用（醫(yī)藥科研單位、學術機

11、構、專家、醫(yī)師、患者）形象作證明。84、 零售藥店藥品分類管理應該做到（處方藥不得開架銷售、處方藥與非處方藥分開陳列、藥學技術人員在崗審方及指導用藥、憑處方銷售處方藥（國家規(guī)定的）85、 以下說法錯誤的有（每張?zhí)幏讲坏贸^6 種藥品、中藥飲片可以和中成藥開在一張?zhí)幏缴稀⑷〉脠?zhí)業(yè)醫(yī)師資格的人員即獲得處方權、處方開具后 5日內有效）86、 藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營（終止妊娠藥品、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學品、疫苗、 蛋白同化制劑）87、 關于藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，以下說法正確的是（必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg （不含30mg） 的含麻黃堿

12、類復方制劑。 、 應當查驗購買者的身份證， 并對其姓名和身份證號碼予以登記。 、不得開架銷售含麻黃堿類復方制劑。 、應當設置專柜由專人管理、專冊登記。 ）88、 下列藥品屬于抗生素制劑的是（阿莫西林膠囊、氯霉素滴眼液）89、 過量使用（雷公藤、木通、漢防己、芫花）斑蝥、巴豆會導致急性腎功能衰竭而死亡。90、 下列哪些抗菌藥不宜兒童使用： （四環(huán)素類、 慶大霉素、 氟喹諾酮類藥、氯霉素類）91、 中藥品質變異現(xiàn)象是指中藥在貯存過程中，由于管理不當，在外界條件和自身性質的相互作用下，逐漸發(fā)生物理或化學變化，出現(xiàn)的（發(fā)霉、蟲蛀、變色、變味、泛油）等現(xiàn)象92、 導致中藥變質的環(huán)境因素有（溫度、濕度、空

13、氣、日光、霉菌和害蟲）93、 新版gs網(wǎng)定：（企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人、質量管理、驗收、采購具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。94、 庫存藥品實行分庫（區(qū)）和色標管理正確的是（合格藥品庫（區(qū)）為綠色、不合格藥品庫（區(qū)）為紅色、發(fā)貨區(qū)綠色）95、 處方格式由前記、正文、后記三部分組成，前記包括（醫(yī)療、預防、保健機構名稱、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷、開具日期）96、 國家對（麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品）特殊管理97、 藥品經(jīng)營企業(yè)有下列（銷售假藥情節(jié)嚴重的、銷售劣藥情節(jié)嚴重的、從無證企業(yè)購進藥品情節(jié)嚴重的、未按規(guī)定實施gsp情節(jié)嚴重的）

14、行為可吊銷藥品經(jīng)營許可證 。98、 藥品經(jīng)營企業(yè)必須制訂和執(zhí)行藥品保管制度， 采取必要的 （冷藏、 防凍、防潮、防蟲、防鼠）等措施，保證藥品質量。99、 按劣藥處理的情形有（超過有效期的、不注明生產(chǎn)批號的、擅自添加防腐劑的）100、 屬于毒性中藥材的有（生半夏、洋金花、生草烏）101、 中藥飲片的標簽必須注明（品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期）102、 藥品批發(fā)企業(yè)是指將購進的藥品銷售給 （藥品生產(chǎn)企業(yè)、 藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構）的藥品經(jīng)營企業(yè)。103、 以下違法行為中由藥品監(jiān)督管理部門在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的是（以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥

15、品的，以其他藥品冒充麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的，以孕婦、嬰幼兒和兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的，生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的，假藥、劣藥造成人員傷害后果的）104、 藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明（藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號）等內容的銷售憑證。105、 藥品銷售人員銷售藥品時，必須提供（出示）下列證件。 （加蓋本企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證的復印件、加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件、加蓋本企業(yè)原印章授權書復印件、藥品銷售人員的身份證）106、 藥品零售企業(yè)須憑處方銷售（抗病毒藥（逆轉錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑） 、 腫瘤治療藥、 含麻醉藥品的復方口服溶液和曲馬多制劑、 未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素、精神障礙治療藥（抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥） ）107、 興奮劑品種包括（蛋白同化制劑品種、肽類激素品種、麻醉藥品品種、刺激劑（含精神藥品）品種、藥品類易制毒化學品品種）2009 年，原國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)關于切實加強部分含特殊藥品復方制劑銷售管理的通知 （國食藥監(jiān)