2020_2021學(xué)年高中化學(xué)第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴課件新人教版選修520210316139

1、烷烴烯烴烷烴烯烴 01 題型1脂肪烴的分類(lèi)及物理性質(zhì) 解析 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 1下列物質(zhì)屬于脂肪烴的是() 脂肪烴是指不含有苯環(huán)的烴。A項(xiàng)含有苯環(huán)，屬于芳香烴，錯(cuò)誤；B項(xiàng)不含苯環(huán)，只含碳元 素和氫元素，屬于脂肪烴，正確；C、D項(xiàng)含有氯元素，不屬于烴，錯(cuò)誤。 B 2吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)2018高二期末下列五種烴：2甲基丁烷；2，2二甲基丙烷； 正戊烷；丙烷；丁烷，按沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是() A B C D 解析 C 2甲基丁烷、2，2二甲基丙烷、正戊烷三者互為同分異構(gòu)體，根據(jù)同分異構(gòu)體分 子中，烴含有的支鏈越多，則分子間作用力越小，熔、沸點(diǎn)越低，可知沸點(diǎn)：； 烴類(lèi)物質(zhì)中，含有的碳原子數(shù)

2、越多，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔、沸點(diǎn)越高，則沸點(diǎn)：， 故按沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是，故選C。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 3下列有關(guān)脂肪烴的組成和性質(zhì)歸納正確的是() A脂肪烴都能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色 B脂肪烴隨碳原子數(shù)增多，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小 C脂肪烴的密度都小于水的密度，都能發(fā)生氧化反應(yīng) D脂肪烴的一氯代物都有兩種或兩種以上的結(jié)構(gòu) 解析 C 脂肪烴中的烷烴、環(huán)烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；隨碳原子數(shù)增多，烷烴 中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小，而烯烴中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；脂肪烴的密度都小 于水的密度，都能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；甲烷和乙烷的一氯代物都只有一種，D項(xiàng)

3、 錯(cuò)誤。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 題型2烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 解析 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 4丙烯是一種常見(jiàn)的有機(jī)物。下列有關(guān)丙烯的化學(xué)用語(yǔ)中，不正確的是() A實(shí)驗(yàn)式：CH2 B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CHCH3 C球棍模型： D聚合后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： D 5天津?qū)氎鎱^(qū)八校2018高二聯(lián)考下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是() A甲烷和氯氣光照 B乙烯和溴化氫加成 C石油的裂化 D乙烯的加聚 解析 B 光照下甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成多種氯甲烷及HCl的混合物，A錯(cuò)誤；乙烯與溴化氫 發(fā)生加成反應(yīng)只生成溴乙烷，產(chǎn)物為純凈物，B正確；石油裂化后得到多種物質(zhì)，為混合物， C錯(cuò)誤；乙烯加聚后生成高分子，由于聚合

4、度n不確定，所以生成物不一定是純凈物，D錯(cuò) 誤。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 6安徽師大附中2018高一期末下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是() A烷烴的通式是CnH2n2，所以符合此通式的烴一定是烷烴 B碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴是同分異構(gòu)體 C烯烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù) D烯烴易發(fā)生加成反應(yīng)，烷烴能發(fā)生取代反應(yīng) 解析 B 烷烴屬于飽和鏈烴，通式為CnH2n2，不含官能團(tuán)，不存在官能團(tuán)異構(gòu)，符合此通式的烴一 定為烷烴，故A正確；烯烴的通式為CnH2n，烷烴的通式為CnH2n2，二者的分子式不同， 一定不是同分異構(gòu)體，且烯烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，故B錯(cuò)誤、C 正確；烯烴分子中

5、含有碳碳雙鍵，易發(fā)生加成反應(yīng)，烷烴能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 7以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是() A乙烯的加成和乙烷的取代反應(yīng)都可制得溴乙烷 B溴水或酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷 C相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同 D乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑 解析 C 乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，乙烷可與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙 烷，故A正確；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水或酸性 KMnO4 溶液發(fā)生反應(yīng)而使其褪 色，乙烷與溴水或酸性KMnO4溶液均不反應(yīng)，故可以鑒別，故B正確；相同質(zhì)量的乙烯和 甲烷，含氫元素的質(zhì)量不同，由H原子守恒可

6、知，完全燃燒后生成的水的質(zhì)量不同，故C錯(cuò) 誤；乙烯中含有碳碳雙鍵，乙烷中均為飽和鍵，則乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，故D正確。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 題型3二烯烴的1，2加成與1，4加成反應(yīng) 解析 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 8. 與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物可能是() B 9河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)2018高二期中 ，如果要合成 ，所用的原 料可以是() A2甲基1，3丁二烯和1丁炔 B1，3戊二烯和2丁炔 C2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 D2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔 解析 D 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 題型4烯烴的順?lè)串悩?gòu) 解析 課時(shí)1烷烴烯烴 刷基礎(chǔ) 10河北石家莊2018高二期末下

7、列物質(zhì)中不能形成順?lè)串悩?gòu)體的是() A2丁烯 B2，3二氯2丁烯 C2甲基2丁烯 D1，2二溴乙烯 每個(gè)雙鍵碳原子所連的原子或原子團(tuán)都不相同的烯烴分子存在順?lè)串悩?gòu)體，由此可知，2 丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，其雙鍵的同一碳上連有不同基團(tuán)：氫原子和甲基，存 在順?lè)串悩?gòu)體，故A不符合題意；2，3二氯2丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(Cl)=C(Cl)CH3， 其雙鍵的同一碳上連有不同的基團(tuán)：甲基和氯原子，存在順?lè)串悩?gòu)體，故B不符合題意；2 甲基2丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)=CHCH3，其雙鍵的同一碳上有連相同的基團(tuán)： 甲基，不存在順?lè)串悩?gòu)體，故C符合題意；1，2二溴乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C

8、H(Br)=CHBr， 其雙鍵的同一碳上連有不同的基團(tuán)：溴原子和氫原子，存在順?lè)串悩?gòu)體，故D不符合題意。 C 11從南方往北方長(zhǎng)途運(yùn)輸水果時(shí)，常常將浸泡有高錳酸鉀溶液的硅藻土放置在盛放水果 的容器中，其目的是() A利用高錳酸鉀溶液殺死水果周?chē)募?xì)菌，防止水果霉變 B利用高錳酸鉀溶液吸收水果周?chē)难鯕猓乐顾癄€ C利用高錳酸鉀溶液的氧化性，催熟水果 D利用高錳酸鉀溶液吸收水果產(chǎn)生的乙烯，防止水果早熟 解析 D 乙烯可作水果催熟劑，運(yùn)輸水果時(shí)，將浸泡有高錳酸鉀溶液的硅藻土放置在盛放水果的容 器中，高錳酸鉀可與水果產(chǎn)生的乙烯反應(yīng)，可降低乙烯的濃度，從而防止水果早熟，故D正 確。 課時(shí)1烷烴烯烴

9、 刷素養(yǎng) 1吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校2018高二期中某運(yùn)動(dòng)會(huì)火炬所用燃料為65%的丁烷(C4H10)和 35%的丙烷。下列說(shuō)法不正確的是() A火炬燃燒主要是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎凸饽?B正丁烷的沸點(diǎn)比丙烷高 C丁烷和丙烷都不溶于水 D丁烷和丙烷的燃燒產(chǎn)物對(duì)環(huán)境均無(wú)影響 解析 D 火炬燃燒主要是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎凸饽?，A項(xiàng)正確；正丁烷、丙烷都屬于分子晶體，正 丁烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于丙烷，分子間作用力較大，故其沸點(diǎn)比丙烷高，B項(xiàng)正確；丁烷和 丙烷都不溶于水，C項(xiàng)正確；丁烷和丙烷不完全燃燒生成的CO會(huì)污染大氣，完全燃燒生成 的CO2會(huì)產(chǎn)生溫室效應(yīng)，影響環(huán)境，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 2湖南五市

10、十校2018高一期中下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是() 在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵 烷烴能使酸性KMnO4溶液褪色 分子通式為CnH2n2 的烴不一定是烷烴 所有的烷烴在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng) 光照條件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 A B C D 解析 C 烷烴分子中無(wú)論是碳碳鍵還是碳?xì)滏I，都是單鍵，正確；烷烴屬于飽和鏈烴，其化學(xué)性 質(zhì)一般比較穩(wěn)定，通常不與酸、堿、氧化劑(如酸性KMnO4溶液)反應(yīng)，也不能使溴水褪色， 錯(cuò)誤；分子通式CnH2n2中的氫原子已完全飽和，因此符合通式 CnH2n2 的烴一定是烷烴， 錯(cuò)誤；烷烴在光照下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷烴的主要特性之

11、一，正確；烷 烴在光照條件下只能與氣態(tài)鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，與鹵素單質(zhì)的水溶液不發(fā)生反應(yīng)，液 態(tài)烷烴(如辛烷)只能萃取溴水中的Br2，錯(cuò)誤；故選C。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 3遼寧沈陽(yáng)鐵路實(shí)驗(yàn)中學(xué)2018高二期中下列各選項(xiàng)能說(shuō)明分子式為C4H6的某烴 是 ，而不是CH2=CHCH=CH2的事實(shí)是() A燃燒有濃煙 B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C與足量溴水反應(yīng)，生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子 D與氫氣按物質(zhì)的量之比12反應(yīng)只有1種產(chǎn)物 解析 C 燃燒時(shí)有濃煙是因?yàn)樵撚袡C(jī)物的含碳量較高，兩個(gè)結(jié)構(gòu)的含碳量相同，燃燒時(shí)都會(huì)產(chǎn)生濃 煙，A項(xiàng)不符合題意；碳碳三鍵和碳碳雙鍵都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)

12、不符合題意； 第一個(gè)結(jié)構(gòu)與足量溴水反應(yīng)生成CHBr2CBr2CH2CH3，第二個(gè)結(jié)構(gòu)與足量溴水反應(yīng)生 成CH2BrCHBrCHBrCH2Br，所以如果生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子，則該有 機(jī)物一定是 ，C項(xiàng)符合題意；兩個(gè)結(jié)構(gòu)與氫氣按物質(zhì)的量之比12反應(yīng)， 產(chǎn)物都是正丁烷，D項(xiàng)不符合題意。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 4湖南衡陽(yáng)八中2018高二期中下列物質(zhì)中存在順?lè)串悩?gòu)體的是() A2氯丙烯 B丙烯 C1丁烯 D2丁烯 解析 D 2氯丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CClCH3，有一個(gè)雙鍵碳原子上連有兩個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu) 體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，有一個(gè)雙鍵碳原子上連有兩個(gè)H原子，

13、無(wú) 順?lè)串悩?gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1丁烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，有一個(gè)雙鍵碳原子上連 有兩個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；2丁烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，每個(gè)雙 鍵碳原子上都連有一個(gè)H原子和一個(gè)CH3，存在順?lè)串悩?gòu)體，D項(xiàng)正確。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 5安徽合肥六中2018高一期中2甲基1，3丁二烯和足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)，其 加成產(chǎn)物中二溴代物有(考慮順?lè)串悩?gòu)體)() A1種 B2種 C3種 D4種 解析 D 2甲基1，3丁二烯和足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物時(shí)，有兩種加成產(chǎn)物：1，2 加成產(chǎn)物和1，4加成產(chǎn)物，其中1，2加成的產(chǎn)物有3甲基3，4二溴1丁烯 和2甲基3，4二溴

14、1丁烯，1，4加成的產(chǎn)物為2甲基1，4二溴2丁烯， 存在順?lè)串悩?gòu)體。故其加成產(chǎn)物中二溴代物總共有4種，D正確。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 6既可以用來(lái)鑒別乙烯和乙烷，又可以用來(lái)除去乙烷中混有的少量乙烯的最佳方法是 () A混合氣體通過(guò)盛有水的洗氣瓶 B通過(guò)裝有過(guò)量濃溴水的洗氣瓶 C將混合氣體通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液中 D混合氣體與過(guò)量氫氣混合 解析 B 常溫常壓下乙烯與乙烷均難溶于水，也不能與水發(fā)生加成反應(yīng)，因此不能用水鑒別二者， 也不能洗氣除雜，A項(xiàng)錯(cuò)誤；常溫常壓下乙烯能使溴水褪色，二者發(fā)生加成反應(yīng)，生成無(wú)色 油狀液體1，2二溴乙烷，而乙烷則不溶于溴水，也不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此能用 溴水鑒別

15、乙烷和乙烯并除去乙烯，B項(xiàng)正確；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷與酸性 高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，故可以鑒別二者，但乙烯會(huì)被氧化為CO2氣體，除去雜質(zhì)的同時(shí)引 入新雜質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；通入氫氣不能鑒別乙烷和乙烯，且會(huì)引入新雜質(zhì)(氫氣)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 7北京四中2018高二期中1 mol某鏈烴最多能與2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴， 1 mol該氯代烴最多能與8 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴可能是() 解析 A 1 mol某鏈烴最多能與2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成1 mol二氯代烷，則該鏈烴的不飽和度 為2，即其分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵；1 mo

16、l該氯代烴最多能與8 mol Cl2發(fā)生 取代反應(yīng)，則該氯代烴中含有8個(gè)H原子，其中包括與 HCl發(fā)生加成反應(yīng)后加成上的2個(gè)H原 子，則原有機(jī)物分子中含有6個(gè)H原子。綜上分析可知，CH2=CHCH=CH2符合題 意，A正確。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 8根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是() A.3 B4 C5 D6 解析 A 從1到8，物質(zhì)的分子中C原子個(gè)數(shù)遞增，因此物質(zhì)5的分子中應(yīng)含有5個(gè)碳原子；各物質(zhì)的 分子中H原子符合1與2、3與4、7與8的H原子個(gè)數(shù)相等，則可推斷5與6的分子中H原子個(gè) 數(shù)相等，即物質(zhì)5的分子中含有12個(gè)H原子；綜合以上分析，物質(zhì)5的化學(xué)式為C

17、5H12，戊烷 (C5H12)的同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種，故選A。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 12345678 CH4C2H4C3H8C4H8 C6H12C7H16C8H16 9陜西澄城2018高二期中從柑橘中煉制萜二烯（ ），下列有關(guān)它的推測(cè)， 不正確的是() A分子式為C10H16 B常溫下為液態(tài)，難溶于水 C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D1 mol萜二烯能與4 mol H2加成 解析 D 萜二烯分子中含有10個(gè)C原子、16個(gè)H原子，則分子式為C10H16，故A正確；碳原子數(shù)大于 4的烴類(lèi)物質(zhì)，常溫下為液態(tài)，且都不溶于水，故B正確；該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵， 能被酸性高錳酸鉀溶

18、液氧化，故C正確；萜二烯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1 mol萜二烯最 多能與2 mol H2加成，故D錯(cuò)誤。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 10湖南益陽(yáng)2018高三月考富瓦烯類(lèi)化合物甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法 正確的是() A甲與丙互為同系物 B乙與丙互為同分異構(gòu)體 C甲的一溴代物種數(shù)少于丙 D三者各1 mol時(shí)，消耗Br2的物質(zhì)的量相等 解析 B 甲的分子式為C8H6，乙的分子式為C10H8，丙的分子式為C10H8。甲與丙的結(jié)構(gòu)不相似，不 互為同系物，故A錯(cuò)誤；乙與丙的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；甲 的一溴代物有3種，丙的一溴代物有2種，甲的一溴代物比丙的多，故C錯(cuò)誤

19、；1 mol甲含有 4 mol碳碳雙鍵，1 mol乙、丙均含有5 mol碳碳雙鍵，三者各1 mol時(shí)，消耗Br2的物質(zhì)的 量不相等，故D錯(cuò)誤。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 11一種氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴組成的混合物共 10 g，混合氣體密度是相同狀況下H2密度 的12.5 倍，混合氣體通過(guò)裝有溴水的試劑瓶時(shí)，試劑瓶總質(zhì)量增加了 8.4 g，組成該混合 氣體的可能是() A乙烯和乙烷 B乙烷和丙烯 C甲烷和乙烯 D丙烯和甲烷 解析 C 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 12一定質(zhì)量的甲烷燃燒后的產(chǎn)物為CO、CO2和水蒸氣，此混合氣體質(zhì)量為 41.6 g，當(dāng) 其緩慢經(jīng)過(guò)無(wú)水CaCl2時(shí)，CaCl2增重 21.6 g

20、。原混合氣體中CO的質(zhì)量為() A11.2 g B13.2 g C8.8 g D20 g 解析 A 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 13山東濟(jì)南章丘區(qū)2018高三月考家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯， 下列說(shuō)法不正確的是() A可用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯 B丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應(yīng) C丁烷中所有碳原子不可能處于同一平面 D丙烷的二氯代物有3種 解析 D 丙烯能使溴水褪色，丙烷不能，可以用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯，故A正確；烯烴都能發(fā)生加 成反應(yīng)，故B正確；丁烷中，2號(hào)碳原子和與之相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，其中3個(gè)碳 原子形成一個(gè)平面，4號(hào)碳原子位于該平面的外部，因此所有碳原子不可能處于同一

21、平面， 故C正確；丙烷的二氯代物有1，2二氯丙烷、1，3二氯丙烷、1，1二氯丙烷和2，2 二氯丙烷4種，故D錯(cuò)誤。 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 14已知某種烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和一種有機(jī)物酮。如： 現(xiàn)有化學(xué)式為C7H14 的某烯烴，它與H2加成后生成2， 3二甲基戊烷，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解成 乙醛和一種酮，據(jù)此推知該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為() 解析 C 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 15江西南昌二中2018高二月考法國(guó)化學(xué)家伊夫肖萬(wàn)獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn) 了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，該過(guò)程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該 過(guò)程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可

22、發(fā)生在同種烯烴分子間)。如： 則有機(jī)物 發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)時(shí)， 不可能生成的產(chǎn)物是() 解析 C 課時(shí)1烷烴烯烴 刷提升 課時(shí)1烷烴烯烴刷提升 16遼寧阜新二高2018高二月考 (1)立方烷是一種新合成的烴，其分子為正方體結(jié)構(gòu)， 如圖所示： 立方烷的分子式為_(kāi)。 若使1 mol該烷烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要_ mol氯氣。 (2)己烷的同分異構(gòu)體有_種。 (3)分子中含有56個(gè)氫原子的烷烴的分子式為_(kāi)。 C8H8 8 5 C27H56 解析 (1)烴由碳、氫兩種元素組成，由立方烷的結(jié)構(gòu)圖可知，其分子中含有8個(gè)碳原子且每個(gè) 碳原子與周?chē)?個(gè)碳原子、1個(gè)氫原子成鍵達(dá)到飽和，則其分子式為C

23、8H8；根據(jù)烷烴與氯 氣發(fā)生取代反應(yīng)的特點(diǎn)，1 mol氫原子需要1 mol氯氣進(jìn)行取代，1 mol該烷烴中有8 mol 氫原子，全部被氯原子取代需要8 mol氯氣。 (3)烷烴的通式為CnH2n2，當(dāng)2n256時(shí)，解得n27，故其分子式為C27H56。 課時(shí)1烷烴烯烴刷提升 17已知 可簡(jiǎn)寫(xiě)為 ，降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為 。 (1)降冰片烯屬于_(填序號(hào))。 a環(huán)烴 b不飽和烴 c烷烴 d芳香烴 (2)降冰片烯的分子式為_(kāi)。 (3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體(含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _(寫(xiě)一種)。 (4)降冰片烯不具有的性質(zhì)_(填序號(hào))。 A能溶于水 B能發(fā)生氧化反應(yīng) C能發(fā)

24、生加成反應(yīng) D常溫常壓下為氣體 ab C7H10 AD 解析 課時(shí)1烷烴烯烴刷提升 (1)由降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含有環(huán)和碳碳雙鍵，只有C、H兩種元素，所以屬于 環(huán)烴，且為不飽和烴，故選ab。 (2)根據(jù)降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C7H10。 (3)若降冰片烯的同分異構(gòu)體含有一個(gè)六元環(huán)，則環(huán)外必定還有一個(gè)碳原子，其可能的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式有 (4)由于降冰片烯的分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)；因所有的烴都不溶 于水，所以降冰片烯不能溶于水；一般情況下，常溫常壓下只有碳原子數(shù)目小于或等于4的 烴為氣體，降冰片烯分子中有7個(gè)碳原子，所以在常溫常壓下一定不是氣體；故選AD。 課時(shí)

25、1烷烴烯烴刷提升 18湖南師大附中2018高一期中如圖所示是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的4種烴(氫原子沒(méi)有畫(huà) 出)。 (1)寫(xiě)出有機(jī)物(a)的習(xí)慣命名法的名稱(chēng)：_。 (2)上述有機(jī)物中，分子中碳原子一定在同一平面的是_、 _(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (3)上述有機(jī)物中不能與溴水發(fā)生反應(yīng)使其褪色的有_(填序號(hào))。 異丁烷 CH2=C(CH3)2 CH3CH=CHCH3 (a)(d) 解析 (1)有機(jī)物(a)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)3，其習(xí)慣命名法的名稱(chēng)為異丁烷。 (2)由于碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，所以四種有機(jī)物中，分子中碳原子一定在同一平面的是(b)、 (c)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=C(CH3)2、CH3CH

26、=CHCH3。 (3)烷烴和環(huán)烷烴分子中不存在碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，因此不能與溴水發(fā)生反應(yīng)使 其褪色的有異丁烷和環(huán)丁烷，即(a)(d)。 課時(shí)1烷烴烯烴刷提升 19某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)烴A的分子式為_(kāi)。 (2)下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是 _(填序號(hào)，下同)；若總質(zhì)量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是_。 AC7H8 BC6H14 CC7H14 DC8H8 (3)若烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，名稱(chēng)為_(kāi)。 鏈烴A與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B，寫(xiě)出由

27、A生成B的化學(xué)方程式： _。 與A互為同分異構(gòu)體，且主鏈碳原子個(gè)數(shù)與A相同的鏈烴有_種(不包括A)。 (4)若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 C6H12 AC 2，3二甲基2丁烯 3 解析 課時(shí)1烷烴烯烴刷提升 解析 課時(shí)1烷烴烯烴刷提升 炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 02 題型1乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 解析 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷基礎(chǔ) 1下列關(guān)于制取乙炔的說(shuō)法不正確的是() A為了加快反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水 B此反應(yīng)是放熱反應(yīng) C為了除去H2S雜質(zhì)氣體，可用氫氧化鈉溶液洗氣 D反應(yīng)中不需加碎瓷片作沸石 用飽和食鹽水代替水是為了減小

28、化學(xué)反應(yīng)速率，A項(xiàng)錯(cuò)誤；此反應(yīng)是放熱反應(yīng)，B項(xiàng)正確； 為了除去H2S雜質(zhì)氣體，可用氫氧化鈉溶液洗氣，C項(xiàng)正確；電石本來(lái)就是固體，因此不需 加碎瓷片作沸石，D項(xiàng)正確。 A 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用刷基礎(chǔ) 2某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取純凈乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究，試回答 下列問(wèn)題。 (1)A中制取乙炔的化學(xué)方程式為 _。 (2)制乙炔時(shí)，旋開(kāi)分液漏斗的活塞，使水慢慢滴下的原因是 _。 (3)用電石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等雜質(zhì)，除去雜質(zhì)應(yīng)選用_(填序號(hào)，下同) 裝置，干燥乙炔最好選用_裝置。 (4)為了探究乙炔與HBr發(fā)生加成反應(yīng)后的有關(guān)產(chǎn)物，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)： 操作b的名

29、稱(chēng)是_； 有機(jī)混合物可能含有的物質(zhì)是_(寫(xiě)結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式)。 CaC22H2O C2H2Ca(OH)2 控制反應(yīng)速率，使產(chǎn)生的氣流平穩(wěn)，避免產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管 C D 蒸餾(或分餾) CH2=CHBr、CH3CHBr2、CH2BrCH2Br 解析 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用刷基礎(chǔ) (1)電石和水反應(yīng)制取乙炔的化學(xué)方程式為CaC22H2OCa(OH)2C2H2。 (2)由于電石與水反應(yīng)劇烈，產(chǎn)生乙炔的速率很快，所以制乙炔時(shí)旋開(kāi)分液漏斗 的活塞使水慢慢滴下以控制反應(yīng)速率，使產(chǎn)生的氣流平穩(wěn)，避免產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入 導(dǎo)管。 (3)用電石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等雜質(zhì)，選用足量CuSO4溶液除去H2

30、S、 PH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO4H2S=CuSH2SO4、PH34CuSO4 4H2O=H3PO44H2SO44Cu。由于堿石灰可以吸收水蒸氣和酸性雜質(zhì)氣 體，故最好選用堿石灰干燥乙炔。 (4)乙炔與HBr若按11的比例加成則生成CH2=CHBr，若按12的比例加成則生 成CH3CHBr2或CH2BrCH2Br，這些產(chǎn)物都屬于溴代烴，它們?cè)贜aOH水溶液、 加熱條件下會(huì)發(fā)生水解，CH2=CHBr、CH3CHBr2水解生成的CH2=CHOH、 CH3CH(OH)2都不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為CH3CHO，CH2BrCH2Br水解生成 CH2OHCH2OH，乙醛與乙二醇均可溶于水，故應(yīng)通過(guò)蒸餾的方

31、法將有機(jī)混合物 與NaOH水溶液分離。 題型2乙炔的化學(xué)性質(zhì) 解析 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷基礎(chǔ) 3乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性質(zhì)是() A都不溶于水，且密度比水小 B能夠使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 C分子中各原子都處在同一平面上 D都能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物 乙烷分子中各原子不能處于同一平面上；乙烷不能發(fā)生聚合反應(yīng)，也不能使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色。 A 4由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中，最可行的是() A先與HBr加成后，再與HCl加成 B先與H2完全加成后，再與Cl2、Br2取代 C先與HCl加成后，再與Br2加成 D先與Cl2加成后，再與H

32、Br加成 解析 C CHClBrCH2Br中無(wú)碳碳不飽和鍵，說(shuō)明原料乙炔發(fā)生加成反應(yīng)，兩個(gè)碳原子上各有一個(gè) 溴原子，只有一個(gè)碳原子上有氯原子，因此是與HCl、Br2加成，考慮到碳碳三鍵與Br2很容 易完全加成，所以要想得到CHClBrCH2Br，應(yīng)使乙炔先與HCl加成，再與Br2加成，C項(xiàng) 正確。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷基礎(chǔ) 題型3炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 解析 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷基礎(chǔ) 5陜西西安中學(xué)2018高二期中關(guān)于炔烴的描述正確的是() A炔烴分子中所有碳原子都在同一直線上 B分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴 C炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，也易發(fā)生取代反應(yīng) D炔烴不能使溴

33、水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 多碳原子的炔烴中碳原子不一定在一條直線上，如1丁炔中的4個(gè)碳原子不在同一直線上， 故A錯(cuò)誤；炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；炔烴既能使溴水褪色，也可 以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。 B 6河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)2018高二期中25 、101.3 kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合 烴32 mL與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體 積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為() A12.5% B25% C50% D75% 解析 B 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷基礎(chǔ) 題型4脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 解析 課

34、時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷基礎(chǔ) 7中國(guó)南海海域是全球范圍內(nèi)石油儲(chǔ)量與可開(kāi)采儲(chǔ)量較豐富、開(kāi)采潛力較大的地方，有 “第二個(gè)波斯灣”之稱(chēng)。下列關(guān)于石油的說(shuō)法正確的是() A石油屬于可再生礦物能源 B石油只含有碳、氫、氧三種元素 C石油裂化的主要目的是提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量 D石油分餾的各餾分均是純凈物 石油屬于不可再生礦物能源，故A錯(cuò)誤；石油中含有碳、氫、氧、氮、硫等元素，故B錯(cuò)誤； 石油裂化的主要目的是提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量，故C正確；石油分餾得到的各餾分 仍是混合物，故D錯(cuò)誤。 C 8下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A石油主要是由烴組成的混合物 B主要發(fā)生物理變化 C包括裂化、裂解等過(guò)程

35、 D是加成反應(yīng)，產(chǎn)物名稱(chēng)是二溴乙烷 解析 D 石油的主要成分是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物，即石油主要是由烴組成的混合物， 故A正確；分餾是利用各組分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離的方法，所以分餾主要發(fā)生物理變化，故B 正確；裂化、裂解等過(guò)程是把大分子烴轉(zhuǎn)化為小分子烴，過(guò)程中有乙烯生成，包括裂化、 裂解等過(guò)程，故C正確；乙烯與溴加成生成CH2BrCH2Br，所以是加成反應(yīng)， CH2BrCH2Br的名稱(chēng)為1，2二溴乙烷，故D錯(cuò)誤。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷基礎(chǔ) 9廣東佛山一中2018高二月考?xì)怏w打火機(jī)使用一種有機(jī)化合物為燃料，這種燃料稍加 壓時(shí)易液化，減壓時(shí)汽化，點(diǎn)燃能燃燒。下列符合這種條件的有

36、機(jī)物是(括號(hào)內(nèi)為各物質(zhì) 的沸點(diǎn))() AC2H6(88.6 ) BC3H8(42.6 ) CC4H10(0.5 ) DC5H12(36.0 ) 解析 C C2H6、C3H8的沸點(diǎn)均很低，不容易液化；C5H12的沸點(diǎn)很高，不容易汽化；C4H10的沸點(diǎn)是 0.5 ，說(shuō)明丁烷既容易液化，又容易汽化，故選C。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷素養(yǎng) 1下列有關(guān)乙炔的敘述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是() A能燃燒生成二氧化碳和水 B能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng) C能跟酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng) D能與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烯 解析 D 乙炔、乙烯、乙烷都能燃燒生成二氧化碳和水；乙炔、乙烯都能與溴水發(fā)生加成反

37、應(yīng)；乙 烯、乙炔都能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；只有乙炔可與HCl加成生成氯乙烯。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷提升 2鑒別甲烷、乙烯、乙炔三種氣體可采用的方法是() A通入溴水中，觀察溴水是否褪色 B通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察顏色變化 C點(diǎn)燃，檢驗(yàn)燃燒產(chǎn)物 D點(diǎn)燃，觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少 解析 D 乙烯、乙炔均能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色；三者點(diǎn)燃后均能產(chǎn)生CO2和H2O，但因含 碳量不同，火焰的明亮程度及產(chǎn)生黑煙量不同，所以點(diǎn)燃，觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙 量的多少可以鑒別三者，甲烷燃燒產(chǎn)生明亮的淡藍(lán)色火焰，乙烯燃燒冒黑煙，乙炔燃燒產(chǎn) 生濃煙，故選D。 課時(shí)2

38、炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷提升 3已知Mg2C3的結(jié)構(gòu)與CaC2的結(jié)構(gòu)相似。由此可斷定Mg2C3與水反應(yīng)的產(chǎn)物是() 解析 D 根據(jù)CaC22H2O Ca(OH)2C2H2，可推知Mg2C34H2O 2Mg(OH)2C3H4， C3H4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CCH，故選D。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷提升 4山東棗莊八中2018高二檢測(cè)以乙炔為原料在一定條件下可轉(zhuǎn)化為乙烯基乙炔 ( )。下列關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A能使酸性KMnO4溶液褪色 B1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng) C乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團(tuán) D等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)耗氧

39、量不相同 解析 D 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷提升 5北京101中學(xué)2018高二期中如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說(shuō)法 不合理的是() A逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率 B酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明乙炔具有還原性 C用Br2的CCl4溶液驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)，不需要除雜 D將純凈的乙炔點(diǎn)燃，有濃烈的黑煙，說(shuō)明乙炔不飽和程度高 解析 C 電石跟水反應(yīng)比較劇烈，所以用飽和食鹽水代替水，逐滴加入飽和食鹽水可控制反應(yīng)物水 的量，從而控制生成乙炔的速率，A項(xiàng)正確；酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸 性KMnO4溶液褪色，表現(xiàn)了乙炔的還原性，B項(xiàng)正確；乙炔氣體中混有的硫

40、化氫可以被Br2 氧化，從而使Br2的CCl4溶液褪色，對(duì)乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，所以應(yīng)先用硫酸銅溶液除 雜，C項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)于烴類(lèi)物質(zhì)而言，不飽和度越高，則含碳量越高，燃燒時(shí)火焰越明亮，冒 出的煙越濃，乙炔含有碳碳三鍵，是不飽和程度較高的烴類(lèi)物質(zhì)，D項(xiàng)正確。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷提升 6河北秦皇島一中2018高二月考含有一個(gè)三鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖， 此炔烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有() A1種 B2種 C3種 D4種 解析 B 炔烴與氫氣加成后，相鄰的每個(gè)碳上至少連有兩個(gè)氫原子，滿(mǎn)足此條件的碳碳三鍵的位置 有2種(圖中2個(gè)乙基對(duì)稱(chēng))，如圖 ，故B正確。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源

41、及其應(yīng)用 刷提升 7乙炔在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成許多化合物，如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是() A正四面體烷的二氯代物只有1種 B乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應(yīng) C等質(zhì)量的苯與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不同 DCHCH2與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體 解析 C 正四面體烷中只有1種H原子，且每個(gè)C上只有1個(gè)H原子，則正四面體烷的二氯代物只有1 種，A項(xiàng)正確；乙炔生成乙烯基乙炔，發(fā)生碳碳三鍵的加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯與乙烯基乙 炔的最簡(jiǎn)式均為CH，所以等質(zhì)量的苯與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤； CHCH2與環(huán)辛四烯的分子式都為C8H8，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及

42、其應(yīng)用 刷提升 8山東K12聯(lián)盟2018高三迎春考已知： 下列說(shuō)法不正確的是()A 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷提升 解析 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用 刷提升 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用刷提升 9浙江2018暨陽(yáng)聯(lián)考烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16 gL1，以A為原料在一定條件下 可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。F為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液 體。 請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 (2)DEF的反應(yīng)類(lèi)型是_。 (3)寫(xiě)出有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式： _ _。 (4)下列說(shuō)法正確的是_。 A有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×?B有機(jī)物E與金屬鈉反

43、應(yīng)的產(chǎn)物可以與水反應(yīng)重新生成E C有機(jī)物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別 D上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中共涉及3次加成反應(yīng) 酯化(取代)反應(yīng) BCD 解析 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用刷提升 烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16 gL1，則A的摩爾質(zhì)量為1.16 gL122.4 Lmol126 gmol1，則A為乙炔；F為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，即F為酯，則D為乙酸，E 為乙醇；因此C為乙烯，B為乙醛。 (1)根據(jù)上述分析，A為乙炔，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (2)D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F。 (3)A(CHCH )與水加成生成B(CH3CHO)的化學(xué)方程式為 H2OCH3CHO。 (4)乙醇分子中羥

44、基上的氫原子沒(méi)有水中的氫原子活潑，與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)緩 和，故A錯(cuò)誤；有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)的產(chǎn)物為乙醇鈉，乙醇鈉水解重新生成乙醇，故B正確； 乙酸與碳酸鈉反應(yīng)放出氣體，乙醇與碳酸鈉溶液互溶，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層，現(xiàn)象 各不相同，可用飽和Na2CO3溶液鑒別，故C正確；題述轉(zhuǎn)化關(guān)系中屬于加成反應(yīng)的有乙炔 與氫氣的反應(yīng)、乙炔與水的反應(yīng)和乙烯與水的反應(yīng)，共3個(gè)加成反應(yīng)，故D正確。 課時(shí)2炔烴脂肪烴的來(lái)源及其應(yīng)用刷提升 10C是一種合成樹(shù)脂，用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催 熟果實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空： (1)寫(xiě)出A的電子式：_。 (2)寫(xiě)出碳化鈣與水反應(yīng)制取A的化學(xué)方程式： _； BC的化學(xué)方程式為 _， 其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。 (3)D還可以用石蠟油制取，石蠟油(17個(gè)碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物)的分解實(shí)驗(yàn)裝置如 圖所示(部分儀器已省略)。在試管 中加入石蠟油和氧化鋁(催化石蠟油