2020-2021學(xué)年高中化學(xué) 專題8 有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用 1.3 煤的綜合利用 苯課時(shí)練蘇教版必修2_第1頁(yè)
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1、2020-2021學(xué)年高中化學(xué) 專題8 有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用 1.3 煤的綜合利用 苯課時(shí)練蘇教版必修22020-2021學(xué)年高中化學(xué) 專題8 有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用 1.3 煤的綜合利用 苯課時(shí)練蘇教版必修2年級(jí):姓名:- 11 -煤的綜合利用苯(40分鐘70分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題4分,共40分)1.(2020溫州高一檢測(cè))苯是石油化工的基本原料,苯進(jìn)入人體內(nèi),可在造血組織本身形成有血液毒性的代謝產(chǎn)物,被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為致癌物質(zhì)。下列關(guān)于苯的敘述正確的是()a.苯環(huán)是單、雙鍵交替組成的平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)b.苯和乙烯均能使酸性kmno4溶液褪色c.苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)d.苯

2、跟溴水在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯【解析】選c。a項(xiàng),苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,錯(cuò)誤;b項(xiàng),苯不能使酸性kmno4溶液褪色,錯(cuò)誤;c項(xiàng),苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),正確;d項(xiàng),苯與液溴在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),與溴水不反應(yīng),錯(cuò)誤。2.(2020北京市順義區(qū)高一檢測(cè))如圖是網(wǎng)絡(luò)熱傳的“苯寶寶表情包”,它是由苯及其衍生物配以相應(yīng)的表情、文字組成的。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a.苯分子中12個(gè)原子處于同一平面b.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,而苯分子中不含碳碳雙鍵c.乙烯和苯均屬于不飽和烴d.苯的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)【解析】選d。苯分子式是c6h6,屬平面形結(jié)構(gòu),分子中6個(gè)h原子和

3、6個(gè)c原子共平面;乙烯分子中含有碳碳雙鍵,而苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵;乙烯、苯分子中氫原子數(shù)少于飽和烴分子中氫原子數(shù),屬于不飽和烴;苯分子呈正六邊形,一溴代物有1種結(jié)構(gòu)。3.(2020連嘉興高一檢測(cè))下列有關(guān)石油和煤的利用敘述不正確的是()a.煤的干餾就是將煤隔絕空氣在高溫條件下使之分解,得到焦炭、煤焦油等物質(zhì)的過(guò)程b.煤的液化就是將煤轉(zhuǎn)化成甲醇、乙醇等液態(tài)物質(zhì)的過(guò)程c.煤的氣化就是將煤在高溫條件下由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的物理變化過(guò)程d.石油通過(guò)催化裂化或裂解,可以獲得碳原子數(shù)較少的輕質(zhì)油【解析】選c。a項(xiàng),煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程,煤的干餾產(chǎn)品主要

4、有焦炭、煤焦油、粗氨水、焦?fàn)t煤氣等;b項(xiàng),煤的液化是將煤轉(zhuǎn)化為液體燃料(如甲醇等)的過(guò)程;c項(xiàng),煤的氣化是將煤轉(zhuǎn)化為氣體燃料(如co、h2)的過(guò)程,屬于化學(xué)變化;d項(xiàng),石油的催化裂化與裂解原理相同,都是將相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小,沸點(diǎn)低的烴的過(guò)程,從而獲得輕質(zhì)油。4.(2020鎮(zhèn)江高一檢測(cè))下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是()a.苯在溴化鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)b.苯在鎳作催化劑時(shí)與氫氣反應(yīng)c.苯在空氣中燃燒d.苯與溴水混合振蕩后分層【解析】選a。苯與溴發(fā)生反應(yīng)為取代反應(yīng);苯與氫氣發(fā)生反應(yīng)為加成反應(yīng);苯在空氣中的燃燒為氧化反應(yīng);苯與溴水混合是萃取過(guò)程,并沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。5.有關(guān)苯的結(jié)

5、構(gòu)和性質(zhì),下列說(shuō)法正確的是()a.與是同分異構(gòu)體b.苯在空氣中不易燃燒完全,燃燒時(shí)冒濃煙c.煤干餾得到的煤焦油中可以分離出苯,苯是無(wú)色無(wú)味的液態(tài)烴d.向2 ml苯中加入1 ml酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后靜置,可觀察到液體分層,上層呈紫紅色【解析】選b。苯環(huán)中的碳碳鍵只有一種,所以鄰二甲苯也只有一種,a項(xiàng)錯(cuò)誤;苯是無(wú)色有特殊氣味的液態(tài)物質(zhì),c項(xiàng)錯(cuò)誤;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,由于苯的密度比水小,且又與水不互溶,所以苯在上層,酸性高錳酸鉀溶液在下層,上層應(yīng)該是無(wú)色的,d項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2020寧波高一檢測(cè))已知:+hno3+h2o;硝基苯沸點(diǎn)210.9 ,蒸餾時(shí)選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作

6、或裝置(部分夾持儀器略去),正確的是()a.配制混酸b.水浴加熱c.洗滌后分液d.蒸餾提純【解析】選c。濃硝酸與濃硫酸混合會(huì)放出大量的熱,如將濃硝酸加入濃硫酸中,硝酸的密度小于濃硫酸,可能會(huì)導(dǎo)致液體迸濺,故a錯(cuò)誤;反應(yīng)在5060 下進(jìn)行,低于水的沸點(diǎn),因此可以利用水浴加熱控制,這樣可使反應(yīng)容器受熱均勻,便于控制溫度,但圖中水浴的水的用量太少,反應(yīng)液受熱不均勻,故b錯(cuò)誤;硝基苯為油狀液體,不溶于水且密度比水大,在下層,分液操作時(shí)應(yīng)將分液漏斗上口的瓶塞打開,下端緊貼燒杯內(nèi)壁,下層的液體從下口放出,故c正確;蒸餾分離提純操作中溫度計(jì)用來(lái)測(cè)量蒸氣的溫度,控制蒸餾出的物質(zhì)的溫度,溫度計(jì)水銀球應(yīng)在燒瓶的支

7、管口處,故d錯(cuò)誤。7.對(duì)于苯乙烯()有下列敘述:能使酸性kmno4溶液褪色;能使溴的四氯化碳溶液褪色;可溶于水;可溶于苯;能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);所有的原子可能共平面。其中正確的是()a.b.c.d.全部正確【解析】選a。苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,故應(yīng)具有苯和乙烯的性質(zhì),碳碳雙鍵可使酸性kmno4溶液褪色,故正確;苯乙烯同樣可使溴的四氯化碳溶液褪色,故正確;苯乙烯屬于烴類,而烴大都難溶于水,故錯(cuò)誤;烴易溶于有機(jī)溶劑(如苯、ccl4)中,故正確;苯 能與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(取代反應(yīng)),故正確;從分子結(jié)構(gòu)上看,苯乙烯是苯和乙烯兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合,因此這兩個(gè)平面有可能重合,故正確。綜上分析,a項(xiàng)正確

8、。【加固訓(xùn)練】已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a.異丙苯的分子式為c9h12b.異丙苯不能使溴水褪色c.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面d.異丙苯和苯為同系物【解析】選c。a項(xiàng),異丙苯的分子式為c9h12。b項(xiàng),異丙苯中不含,不能使溴水褪色。c項(xiàng),異丙苯中與苯環(huán)相連的c原子上有四個(gè)單鍵,所有c原子不可能共面。d項(xiàng),異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似,相差3個(gè)“ch2”原子團(tuán),是苯的同系物。8.(雙選)(2020徐州高一檢測(cè))用na表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()a.2.24 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)苯在o2中完全燃燒,得到0.6na個(gè)co2分子b.1 mol乙烯分子中含有的碳?xì)滏I數(shù)為4na

9、c.14 g乙烯和丙烯的混合氣體中氫原子數(shù)為2nad.78 g苯中含有cc鍵的數(shù)目為3na【解析】選b、c。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯不是氣體,不能利用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算2.24 l苯在o2中完全燃燒得到co2分子的數(shù)目,a項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2ch2,則1個(gè)乙烯分子中含有4個(gè)ch鍵,b項(xiàng)正確;乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為ch2,14 g乙烯和丙烯的混合氣體中“ch2”的物質(zhì)的量為=1 mol,故氫原子數(shù)為2na,c項(xiàng)正確;苯分子中不含碳碳雙鍵,d項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(教材二次開發(fā)原創(chuàng)題)軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯()與苯 ()a.均為芳香烴b.互為同素異形體c.互為同系物d.互為同分異構(gòu)體【

10、解析】選d。由三元軸烯可知其分子式為c6h6,故其與苯互為同分異構(gòu)體,選d項(xiàng)。10.鑒別苯、硝基苯、己烯應(yīng)選用的最佳試劑組是()溴水酸性kmno4溶液發(fā)煙硫酸液溴a.b.c.d.【解析】選d。苯萃取溴水中的溴,上層為橙紅色,下層為無(wú)色;硝基苯萃取溴水中的溴,下層為橙紅色,上層為無(wú)色;己烯能使溴水褪色,兩層皆為無(wú)色,故選d?!炯庸逃?xùn)練】只用一種試劑就能將苯、己烯(性質(zhì)類似于乙烯)、四氯化碳和碘化鉀溶液區(qū)分開,該試劑可以是()a.氫氧化鈉溶液b.溴化鈉溶液c.溴水d.硝酸銀溶液【解析】選c。溴水加入四者中的現(xiàn)象分別為苯己烯四氯化碳碘化鉀溴水液體分層,上層為橙紅色溴水褪色液體分層,下層為橙紅色液體不

11、分層,溶液顏色加深二、非選擇題(本題包括2小題,共30分)11.(16分)(2020杭州高一檢測(cè))實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)需在5060 的溫度下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn)是_和_。(2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將_加入_中去。(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;反應(yīng)類型:_。(4)由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是_。(5)反應(yīng)完畢后,除去混合酸,所得粗產(chǎn)品用如下操作精制:蒸餾水洗用干燥劑干燥用10%naoh溶液洗再次水洗正確的操作順序是_。a.b.c.d.【解析】(1)水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是受熱均勻、便于控制溫度。(2)濃

12、硝酸的密度小于濃硫酸的密度,因此兩種酸混合時(shí),把濃硫酸慢慢加入濃硝酸中,邊加邊攪拌。(3)苯和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),硝基取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,其化學(xué)方程式:+hno3(濃)+h2o。(4)苯、濃硫酸是易揮發(fā)性液體,根據(jù)裝置圖的特點(diǎn),會(huì)造成苯、濃硝酸的揮發(fā),污染空氣。(5)硝基苯中混有混合酸,先用水洗,除去大部分混合酸,然后用10% naoh溶液洗滌,除去剩下的酸,再用水洗,除去堿,接著用干燥劑除去水,最后蒸餾得到溴苯,b正確。答案:(1)便于控制溫度受熱均勻(2)濃硫酸濃硝酸(3)+hno3(濃)+h2o取代反應(yīng)(4)苯、濃硝酸揮發(fā)到空氣中,造成污染(5)b12.(14分)(2020宿遷高一檢

13、測(cè))甲、乙、丙、丁分別是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一種。甲、乙能使溴水褪色,乙與等物質(zhì)的量的h2反應(yīng)生成甲,甲與等物質(zhì)的量的h2反應(yīng)生成丙。丙既不能使溴的ccl4溶液褪色,也不能使酸性kmno4溶液褪色。丁既不能使溴的ccl4溶液褪色,也不能使酸性kmno4溶液褪色,但在一定條件下可與溴發(fā)生取代反應(yīng);一定條件下,1 mol 丁可以和3 mol h2完全加成。請(qǐng)根據(jù)以上敘述完成下列填空:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_,乙的結(jié)構(gòu)式_。(2)丁與溴在催化劑(febr3)作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)丁生成硝基苯的化學(xué)方程式為_,該反應(yīng)_(填“屬于”或“不屬于”)取代反應(yīng)?!窘馕觥恳蚁⒁胰材苁逛逅?/p>

14、色,且有chch+h2ch2ch2,ch2ch2+h2ch3ch3,故甲為ch2ch2,乙為chch;再結(jié)合、知丙為乙烷,丁為苯。答案:(1)ch2ch2hcch(2)+br2+hbr(3)+hno3+h2o屬于 (20分鐘30分)一、選擇題(本題包括2小題,每小題6分,共12分)13.(雙選)(2020泰興高一檢測(cè))在各類化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常常用到導(dǎo)管,如實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯,裝置如圖。下列關(guān)于長(zhǎng)導(dǎo)管的用途的敘述中錯(cuò)誤的是() a.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯,長(zhǎng)導(dǎo)管的主要作用是方便揮發(fā)的蒸氣逸出b.加熱密閉裝置,防止容器內(nèi)壓力過(guò)高,可用導(dǎo)管進(jìn)行導(dǎo)氣減壓c.長(zhǎng)導(dǎo)管也可以用來(lái)對(duì)熱氣體進(jìn)行冷凝,冷卻劑可以是空氣d.長(zhǎng)導(dǎo)

15、管可以代替玻璃棒進(jìn)行使用【解析】選a、d。苯和硝酸沸點(diǎn)較低,易揮發(fā),可用長(zhǎng)導(dǎo)管冷凝和回流,故a錯(cuò)誤;加熱密閉裝置,防止容器內(nèi)壓力過(guò)高,可用導(dǎo)管與外界相通進(jìn)行導(dǎo)氣減壓,故b正確;長(zhǎng)導(dǎo)管對(duì)熱氣體與空氣進(jìn)行熱交換而進(jìn)行冷凝,冷卻劑是空氣,故c正確;玻璃棒的作用有引流、攪拌、轉(zhuǎn)移固體、蘸取少許溶液等,長(zhǎng)導(dǎo)管不具有此作用,故d錯(cuò)誤。14.(2020全國(guó)卷)吡啶()是類似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(vpy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是()a.mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體b.epy中所有原子共平面c.vpy是乙烯的同系物d.反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)【解析】選d。mpy

16、的分子式為c6h7n,屬于芳香同分異構(gòu)體的只有苯胺(c6h5nh2),a錯(cuò)誤;epy分子中有2個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵,以碳原子為中心形成四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能共平面,b錯(cuò)誤;vpy含有3個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳氮雙鍵,與乙烯的官能團(tuán)及個(gè)數(shù)不同,不互為同系物,c錯(cuò)誤;反應(yīng)屬于醇類的消去反應(yīng),d正確。【加固訓(xùn)練】已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是 ()a.分子式為c15h18b.能使酸性kmno4溶液褪色,且發(fā)生的是氧化反應(yīng)c.1 mol該物質(zhì)最多能與2 mol h2加成d.苯環(huán)上的一氯代物有4種【解析】選c。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為c15h18,a正確;該物質(zhì)中含有碳碳

17、雙鍵,可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),b正確;該物質(zhì)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán),則1 mol該物質(zhì)最多能與5 mol h2加成,c錯(cuò)誤;苯環(huán)上有4種不同的h原子,故苯環(huán)上的一氯代物有4種,d正確。二、非選擇題(本題包括1小題,共18分)15.(2020麗水高一檢測(cè))實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下,按下列合成步驟回答:苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點(diǎn)/8059156水中溶解度微溶微溶微溶 (1)實(shí)驗(yàn)裝置中,儀器c的名稱為_,作用為_-。(2)在a中加入15 ml無(wú)水苯和少量鐵屑,在b中小心加入4.0 ml液態(tài)溴,向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩氣體,繼續(xù)滴加至液溴滴完。寫出a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(3)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純:向a中加入10 ml水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑;濾液依次用10 ml水、8 ml 10%的naoh溶液、10 ml 水洗滌。naoh溶液洗滌的作用是_;向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣(一種干燥劑),靜置、過(guò)濾。加入無(wú)水氯化鈣的目的是_。(4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_,要進(jìn)一步提純,需進(jìn)行的操作方法為_?!窘馕觥?1)儀器c為球形冷凝管,因?qū)嶒?yàn)中苯和溴易揮發(fā),使用球形冷凝管

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