伴性遺傳必修2遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系

1、 第3 3節(jié) 伴性遺傳 必修2 2遺傳與進(jìn)化 第2 2章基因和染色體的關(guān)系 一. .性別決定 （一）概念：一般是指雌雄異 體的生物決定性別的方式。 決定時間：精卵細(xì)胞結(jié)合時 ( (二) )、性別決定的方式 1.XY1.XY型性別決定 男性( () ) 女性( () ) 以 人 為 例 4444（常）+ XY+ XY（性) ) 44 44（常）+ XX+ XX（性） 22+ X22+ X22+ X22+ X22+ Y22+ Y 44+XX44+XX（女孩）44+XY44+XY（男孩） 關(guān)鍵：雄性能產(chǎn)生兩種不同類型的精子 實例：人、很多昆蟲、某些魚類、兩棲類、哺乳動物、 菠菜、大麻等 思考：色盲基

2、因是隱性的，它與它的等位基 因都只存在于X X染色體上，Y Y染色體上沒有， 這是為什么？ X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 - - X、Y同源區(qū)段 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 Dd - - X、Y同源區(qū)段 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 Dd - - X、Y同源區(qū)段 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 A Dd - - X、Y同源區(qū)段 Y非同源區(qū)段 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 A Dd - - X、Y同源區(qū)段 - Y非同源區(qū)段 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 A Dd - - X、Y同源區(qū)段 - X非同

3、源區(qū)段 Y非同源區(qū)段 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 A Dd b - - X、Y同源區(qū)段 - X非同源區(qū)段 Y非同源區(qū)段 X X 染 色 體 Y Y 染 色 體 A Dd b - - X、Y同源區(qū)段 - X非同源區(qū)段 Y非同源區(qū)段 X b 色盲基因與它的等位基 因存在于X X的非同源區(qū)段 雄性（ ）ZZZZ雌性（ ）ZWZW Z WZ WZ Z ZZZZ ZWZW 配子 后代 雄性 雌性 關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵細(xì)胞 家蠶、蛾類、鳥類的性別決定皆屬此種類型。 2.ZW2.ZW型性別決定 舉例 【例1】決定貓的毛色基因位于X X染色體上， 基因型為bbbb、BBBB、 BbBb

4、的貓依次是黃色、黑 色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色貓與黃色貓交配， 生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它 們的性別應(yīng)是（ ） A.A.全為雌貓或三雌一雄 B.B.全為雄貓或三雄一雌 C.C.全為雄貓或全力雌貓 D.D.一半雄貓一半雌貓 A 【例2】 .火雞的性別決定方式是型（ZW，ZZ）。曾 有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以 發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原 因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合， 形成二倍體后代（的胚胎不能存活）。若該推測成立， 理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ） A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄=

5、4:1 D 【例3】自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反 轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性 別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與 正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母 雞與公雞的比例是（ ） A、1:0 B1:1 C 2:1 D 3:1 C A A、片段上隱性基因控制的遺 傳病，男性患病率高于女性 B B、片段上基因控制的遺傳病， 男性患病率不一定等于女性 C C、片段上基因控制的遺傳病， 患病者全為男性 D D、由于X X、Y Y染色體互為非同源 染色體，故人類基因組計劃要對 其分別測定 【例4】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同， 但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、）如右圖所 示。下列有關(guān)敘述

6、中錯誤的是 （ ） D 二、伴性遺傳 1 1、概念： 性染色體上的基因，其遺傳方 式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性 遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于 伴性遺傳。 2、實例：人類紅綠色盲 個體的基因型： BB 正常女性 Bb 正常（攜帶者）女性 bb 色盲女性 B 正常男性 b 色盲男性 、六種婚配方式： 母 父 B BB B B Bb bb bb b B B b b 1 12 23 3 4 45 5 6 6 、四種婚配組合： B B b bB BB B B Bb bB Bb bb b B BB BB Bb bB Bb bB Bb bb b B Bb bb bb bB Bb b 4

7、4 2 2 3 3 5 5 、紅綠色盲遺傳的特點： 、一般地說，色盲基因是由 男性通過他的女兒傳給他的外 孫即隔代交叉遺傳。 、男性患者多于女性。 、女性患者的父親和兒子一 定是患者。 3 3、其它實例： 伴X X顯性：抗V VD D佝僂病 女性患者多于男性患者 具有世代連續(xù)性 男患者的母親和女兒一定是患者 伴X X隱性：血友病、先天性白內(nèi)障 伴Y Y遺傳?。和舛蓝嗝Y 父傳子，子傳孫（限男性遺傳） 果蠅：眼睛的顏色 紅色（XW），白色（Xw） 女婁菜：披針形葉（XB），狹披針形葉（Xb） 雞：蘆花雞（ZB），非蘆花雞（Zb） 思考：為什么紅綠色盲癥患者男多于女， 而抗VD佝僂病患者女多于男

8、？ 【例5】某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個 紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒， 該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生 出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是( ) A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8 D 【例6】 右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者 -9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染 色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于 （ ） A-1 B-2 C-3 D-4 B 【例7】某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告 訴他，貓的性別決定方式為XYXY型（XXXX為雌性，XYXY為 雄性）; ;貓的毛色基因B,bB,b位于X X染色體上，B B控制黑 毛性狀，b b控制黃毛

9、性狀，B B和b b同時存在時毛色表 現(xiàn)為黃底黑斑貓。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng) 得黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是 （ ） A、黃底黑斑貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B、黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C、黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D、黃底黑斑雌貓或雄貓 A 蘆 花 雞 非 蘆 花 雞 zbzbzw zb 親代 zB w配子 子代zBzbzbw 非蘆花雞蘆花雞 蘆花雞 非蘆花雞 六、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用： 【例8】下面是關(guān)于動植物伴性遺傳的問題。 （1）小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對相對性狀（相關(guān) 基因設(shè)為A、a）。某實驗動物養(yǎng)殖場現(xiàn)有三個小家 鼠養(yǎng)殖籠，每籠中均有正常尾和彎曲尾小

10、家鼠，且 正常尾和彎曲尾的性別情況不同：正常尾全為雌性、 彎曲尾全為雄性；或正常尾全為雄性、彎曲尾全為 雌性。各籠內(nèi)雌雄小家鼠交配后產(chǎn)生的子代情況如 下： 甲籠：雌雄小家鼠均為彎曲尾。 乙籠：雌性小家鼠為彎曲尾，雄性小家鼠為正常尾。 丙籠：雌雄小家鼠均有一半數(shù)量的個體為彎曲尾， 另一半為正常尾。 請分析回答： 甲、乙、丙三個養(yǎng)殖籠中，親代正常尾小家鼠的性 別依次分別是 。 丙籠中親代小家鼠的基因型是 。 （2）女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬XY型性 別決定。其正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色， 且金黃色僅存在于雄株中（控制相對性狀的基因用 B、b表示），以下是某研究小組完成的三組雜交實 驗

11、及結(jié)果。 第組：綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代全為 綠色雄株。 第組：綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代表現(xiàn) 型及其比例為：綠色雄株：金黃色雄株=1：1。 第組：綠色雌株和綠色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型 及其比例為：綠色雌株：綠色雄株：金黃色雄株=2： 1：1 雄性，雌性，雄性 XAXa和XaY 相對于植株綠色，女婁菜植株的金黃色是 性 狀。 根據(jù)第、組子代的表現(xiàn)型及其比例推測，兩組 子代中均沒有出現(xiàn)雌株的原因是 請寫出第組雜交試驗的遺傳圖解。 。 隱性 雄配子Xb不能成活 四、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系 1與基因的分離定律的關(guān)系 （1）伴性遺傳遵循基因的分離定律。 （2 2）伴性遺傳有其特殊性：伴性遺傳是由性 染色體上的基因所控制，遺傳方式與性別相 聯(lián)系。 在分析既有性染色體又有常染色體的基 因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時， 位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺 傳處理；由位于常染色體上的基因控制的性 狀按基因分離定律處理。整體上則按基因的 自由組合定律處理。 2與基因的自由組合定律的關(guān)系： 【例9 】 、假如被調(diào)查人數(shù)共為2000人（男 1190人，女810人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲 患者中男性28人，女性4人，則紅綠色盲的發(fā) 病率為_。 1.6% 【例10】 某常染色體隱性遺