鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生長及生理特性的影響-種子科學(xué)與工程專業(yè)本科論文

1、 馬原忠: 鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生長及生理特性的影響本科畢業(yè)論文題 目 鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生長及生理特性的影響學(xué) 院 農(nóng)學(xué)院 專 業(yè) 種子科學(xué)與工程 畢業(yè)屆別 2014屆 姓 名 馬原忠 指導(dǎo)教師 王 芳 職 稱 講 師 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)教務(wù)處制二一四年五月目 錄摘 要1關(guān)鍵詞1abstract1key words1前言11 材料與方法31.1 材料處理31.2 測(cè)定方法41.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析52 結(jié)果與分析52.1 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生物量的影響52.2不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗sod活性的影響52.3不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗pod活性的影響62.4 不同濃度

2、ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗cat活性的影響72.5 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗蛋白質(zhì)含量的影響72.6 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗葉綠素含量的影響82.7不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗脯氨酸含量的影響92.8不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗可溶性糖含量的影響92.9不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗丙二醛含量的影響102.10 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗細(xì)胞膜通透性的影響113討論114結(jié)論13參考文獻(xiàn)13致謝1617鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生長及生理特性的影響馬原忠（甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院種子科學(xué)與工程專業(yè)，甘肅蘭州，730070）摘要：為明晰鈣對(duì)重金屬鉛脅迫下玉米幼苗

3、生長的緩解作用，以提高玉米對(duì)重金屬毒害耐性，探討重金屬脅迫下玉米幼苗生長及生理特性的影響，選用玉米（zea mays）品種鄭單958為材料，研究了不同濃度ca2+（0-25mmoll-1）對(duì)一定鉛濃度(100mgl-1)脅迫下玉米幼苗的生長及生理特性的影響。結(jié)果表明：一定濃度的ca2+能夠顯著提高玉米幼苗葉片保護(hù)酶 sod、pod、cat 活性，增加蛋白質(zhì)和可溶性糖的含量，促進(jìn)了葉綠素和脯氨酸的積累；生物量（葉片干鮮重、根干鮮重）增加，丙二醛含量的下降，外源 ca2+對(duì)玉米幼苗鉛脅迫的緩解具有劑量效應(yīng)，以 10mmoll-1 ca2+ 的效果最好，增強(qiáng)了玉米植株對(duì)重金屬鉛的抗性。關(guān)鍵詞：玉米；

4、鉛脅迫；鈣；生理指標(biāo)effect of calcium on growth and physiological characteristics of maize seedling under lead stressma yuan-zhong(gansu agricultural university college of agriculture seed science and engineering, gansu lanzhou, 730070)abstract:in order to clear calcium alleviate pb stress on growth of under

5、maize seedlings, and enhance the toxicity of heavy metal tolerance of maize. to investigate the effect of heavy metal stress on growth and physiological characteristics of maize seedlings. maize varieties zhengdan 958 as material, different concentrations of ca2+ (0-25mmoll-1) to lead （100mgl-1）stre

6、ss effects on growth and physiological characteristics of under maize seedlings. the results show that a certain concentration of ca2+ can significantly improve the maize seedling leaf protective enzyme activity of cat, pod, sod. to increase the content of protein and soluble sugar and promote chlor

7、ophyll and proline accumulation, increased biomass (dry leaf fresh weight, root fresh and dry weight), decreased mda content. exogenous ca2+ in a dose effect to relieve the stress of maize seedlings lead, 10mmoll-1 ca2+ is the best, enhance the resistance of maize plants on heavy metal lead.key word

8、s:corn; lead stress; calcium; physiological index前言玉米是我國最重要的糧食作物之一，適應(yīng)性強(qiáng)、單產(chǎn)量高，是重要的糧食、飼料、工業(yè)原料作物，在糧食作物中增值是最高的。甘肅省玉米種植屬于西北灌溉玉米區(qū)，玉米種植主要分布于河西走廊灌溉區(qū)，屬大陸性干燥氣候，降水稀少，種植業(yè)完全依靠融化雪水或河流灌溉系統(tǒng)。在甘肅河西走廊灌溉農(nóng)業(yè)區(qū)，套種玉米大面積畝產(chǎn)500-600kg，隨著農(nóng)田灌溉面積的增加，自70年代以來玉米面積逐漸擴(kuò)大，每年約66.67hm2，西北灌溉玉米區(qū)玉米種植占全國玉米面積的3%左右。但一些重金屬鹽對(duì)玉米的生長有許多不利因素，嚴(yán)重影響了玉米的產(chǎn)

9、量，特別是鉛、鎘等重金屬鹽類。鉛（pb）并不是植物生長發(fā)育的所必需元素，當(dāng)鉛被動(dòng)進(jìn)入植物根、樹皮或葉片后，積累在根、莖和葉片影響植物的生長發(fā)育，使植物受害。鉛(pb)對(duì)玉米的萌發(fā)抑制明顯，苗明升等1研究了鉛(pb)對(duì)玉米種子萌發(fā)的影響，幾乎所有濃度的鉛(pb)對(duì)玉米的萌發(fā)都起抑制作用。鉛對(duì)植物根系的生長的影響尤為顯著的，并且周鴻2通過對(duì)玉米的組織化學(xué)研究證明，玉米幼根對(duì)鉛的吸收情況與植物對(duì)有益礦質(zhì)元素的吸收很相似。同時(shí)鉛能減少根細(xì)胞的有絲分裂速度，這也是造成植物生長緩慢的原因。在鉛污染的條件下，鉛在玉米體內(nèi)分布的一般規(guī)律是根下葉莖上葉子粒3。鉛脅迫顯著抑制了玉米地上部分和地下部分的生長、降低了

10、葉片光合色素含量、并通過非氣孔因素限制了光合作用、導(dǎo)致過剩激發(fā)能的增加；鉛脅迫也顯著抑制了超氧化物歧化酶(sod)和抗壞血酸過氧化物酶(apx)的活性、傷害了psii反應(yīng)中心、psii的受體側(cè)和供體側(cè)(放氧復(fù)合體)以及psi光化學(xué)活性4。曹瑩5研究發(fā)現(xiàn)，重金屬鉛對(duì)玉米子粒的營養(yǎng)品質(zhì)有影響，但不同指標(biāo)受影響程度不同。植物主要通過根系從土壤中吸收和積累鉛，進(jìn)入根部的少量鉛經(jīng)過了兩條途徑：一是非代謝性的自由空間途徑；二是代謝性的共質(zhì)體途徑，鉛在所有活細(xì)胞中的沉積，特別是凱氏帶對(duì)鉛的吸收的阻礙。jarviso6運(yùn)用透射電子顯微技術(shù)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，進(jìn)入植物根部的鉛主要分布在根細(xì)胞壁上，少部分存在于根細(xì)胞內(nèi)

11、和線粒體中。而且植物上部分的鉛含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于根部，換句話說，植物根系向地上部分運(yùn)輸鉛的能力極低。liu7等研究發(fā)現(xiàn)印度芥菜(brassica juncea)根部積累大量的鉛只有極少部分運(yùn)輸?shù)降厣喜?。有研究表明，鉛在植物根部均以分子量較小的膚類復(fù)合物及游離態(tài)占據(jù)絕大比例，推測(cè)這些形態(tài)是鉛自根部向地上部分運(yùn)輸?shù)闹饕问健Ｒ虼?，植物吸收的大部分鉛均積累在根部，只有少部分轉(zhuǎn)移到地上部分，這可能是植物對(duì)鉛的一種保護(hù)機(jī)制。同時(shí)也說明了鉛對(duì)植物的毒害主要對(duì)根部細(xì)胞起作用。鉛在植物體內(nèi)積累不僅會(huì)影響植物生長，而且會(huì)通過食物鏈危機(jī)人體健康，改良土壤鉛污染已日益受到重視。鈣（ca）不僅是植物生長發(fā)育所必需的一種大量

12、元素，而且是植物體內(nèi)重要的信號(hào)傳遞物質(zhì)，參與非生物脅迫信號(hào)的傳遞，與鈣調(diào)素(cam)一起調(diào)節(jié)植物體內(nèi)許多生理生化過程,對(duì)植物的生長具有很重要的意義。很多研究表明，鈣在植物抗逆境過程中具有重要作用,它可以作為耦聯(lián)胞外信號(hào)與胞內(nèi)生理生化反應(yīng)的第二信使8-9。生理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，外施鈣可以增強(qiáng)植物對(duì)許多非生物逆境的適應(yīng)性,減輕逆境對(duì)植物所造成的傷害10。如以玉米為材料，用鈣處理后可以增強(qiáng)玉米幼苗的耐熱性11。關(guān)于外源鈣在逆境脅迫下的作用機(jī)制,前人推測(cè)可能是因?yàn)殁}在穩(wěn)定細(xì)胞結(jié)構(gòu)方面發(fā)揮了作用。鈣能提高植物抗逆性，其中一個(gè)重要的作用是抗重金屬的毒害。例如鈣能減輕鍋、鋅、鎳、鐵、銅、鋁等多種金屬離子的毒害作用

13、12。ca對(duì)玉米幼苗pb的吸收和運(yùn)輸?shù)囊种谱饔茫ㄟ^增施鈣鎂磷肥，提高土壤ph值、降低重金屬元素在土壤溶液中的溶解度，是減少重金屬元素在植物體內(nèi)含量的有效方法。andersson和nilsson13認(rèn)為ca可以與cd競(jìng)爭(zhēng)植物根系上吸收位點(diǎn)。也有人指出ca2+參與了植物感受滲透脅迫合成aba的過程14，而且，aba的轉(zhuǎn)導(dǎo)也依賴ca2+。植物葉片中積累aba，引起氣孔關(guān)閉，水分散失降低，胞內(nèi)鈣水平的提高(即誘發(fā)植物產(chǎn)生鈣信號(hào))是保衛(wèi)細(xì)胞應(yīng)答aba的最初反應(yīng)之一。雖然近年來對(duì)鈣信號(hào)的研究有了一定的進(jìn)展，但是鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制極其復(fù)雜，還有很多問題亟待解決，如鈣信號(hào)是否直接參與活性氧代謝與調(diào)控等。根據(jù)ch

14、en等15報(bào)道，水楊酸預(yù)處理能顯著降低水稻根、莖和葉中pb的含量，且對(duì)pb脅迫造成的葉中葉綠素含量下降有明顯的緩解作用。但鈣對(duì)減輕鉛毒害的生理機(jī)理的研究鮮有報(bào)道。為此，本試驗(yàn)擬用不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗的生長情況、葉綠素含量、脯氨酸含量、抗氧化酶活性測(cè)定、可溶性蛋白的測(cè)定、可溶性糖含量和丙二醛（mda）含量的測(cè)定進(jìn)行研究，從而了解其對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生長生理的影響。為從生理上探明植物體內(nèi)鈣減輕鉛毒害機(jī)理提供依據(jù)，對(duì)玉米的抗性育種提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)指導(dǎo)。1 材料與方法1.1 材料處理1.11玉米幼苗的培養(yǎng)試驗(yàn)玉米品種為“鄭單958”。挑選飽滿均一的玉米種子，用0.1%的次氯酸鈉消毒10 mi

15、n后，漂洗干凈，在25下，以蒸餾水浸種12 h后播種到墊有兩層清洗干凈濾紙的直徑為15 cm的培養(yǎng)皿中，置于25培養(yǎng)箱中暗發(fā)芽玉米出苗后，選取生長一致的三葉一心期的幼苗轉(zhuǎn)移到塑料花盆中，每盆植苗8株，于人工氣候室內(nèi)常規(guī)培養(yǎng)，每2 d 用1/5 濃度的hoaglands 營養(yǎng)液澆灌，待第4片葉長出后，選取長勢(shì)良好和長勢(shì)一致的玉米幼苗進(jìn)行鉛脅迫試驗(yàn)。1.12 材料處理 長至三葉一心時(shí)挑選長勢(shì)一致的幼苗分組進(jìn)行處理，每組重復(fù)5次，每天更換 1 次處理液。pb 供體pb(no3)2溶液，ca的供體為cacl2溶液。試驗(yàn)處理有：a=hoagland,ck; b=hoagland+100mgl-1 pb

16、2+ c=hoagland+100 mgl-1 pb 2+5 mmoll-1ca2+ d=hoagland+100 mgl-1 pb 2+ + 10mmoll-1ca2+ e=hoagland+100 mgl-1 pb 2+ + 15mmoll-1ca2+ f=hoagland+100 mgl-1 pb 2+ + 20mmoll-1ca2+g=hoagland+100 mgl-1 pb 2+ + 25 mmoll-1ca2+ 處理后一周取第2片葉的混合樣品及根的樣品分別用于指標(biāo)測(cè)定。1.2 測(cè)定方法鮮重和干重的測(cè)定：處理7d后，取不同處理的植株各10株，先用自來水沖洗，再用蒸餾水沖洗3次，用濾

17、紙吸干表面水分，立即稱鮮重。再將鮮樣品材料置105烘箱中殺青10min，轉(zhuǎn)至65烘干，稱其干重。粗酶液的提?。喝?.5g玉米葉片，加入5ml 0.05 mmoll-1（ph值為7）的磷酸緩沖液在冰浴下研磨至勻漿 ，轉(zhuǎn)入到5ml的離心管中，再用pbs緩沖液洗滌研缽，將洗滌液全部轉(zhuǎn)入 離心管中，4下1200r/min離心20min，上清液為粗酶液，4保存?zhèn)溆?6。pod活性的測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚法17，以每min內(nèi)a470值減少0.01為1個(gè)過氧化物酶活力單位(u)，酶活性以u(píng)/(ming)表示。cat和sod活性的測(cè)定按植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)18，以每分鐘內(nèi)a240減少0.1的酶量為1個(gè)酶活性單位(u)

18、計(jì)算cat 活性，酶活性以u(píng)/(ming fw)表示，sod的測(cè)定用nbt法，以酶液用量(ul)為橫坐標(biāo)，以nbt光化還原的抑制率(%)為縱坐標(biāo)繪制二者相關(guān)曲線，nbt光化還原被抑制50%的酶液量為1個(gè)酶活性單位，以u(píng)/g fw表示。脯氨酸含量的測(cè)定采用茚三酮顯色法19，丙二醛（mda）含量的測(cè)定采用硫代巴比妥酸法14，可溶性糖的測(cè)定采用蒽酮比色法19，可溶性蛋白含量的測(cè)定采用考馬斯亮藍(lán)法，參照鄒琦主編的植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)20，質(zhì)膜相對(duì)透性的測(cè)定采用dds-11a電導(dǎo)儀法，以相對(duì)電導(dǎo)率表示20。玉米幼苗葉綠素含量的測(cè)定采用馮雙華21的方法。1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)采用microsoft off

19、ice excel 2003軟件進(jìn)行繪圖，用spss 16.0軟件進(jìn)行方差分析。2 結(jié)果與分析2.1 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生物量的影響如表1所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片各生物量（葉鮮干重、根鮮干重）明顯低于對(duì)照(a)。與處理b相比，添加不同濃度ca2+后各處理的生物量均呈先上升后下降的趨勢(shì)，處理c、d的各生物量較處理b分別有一定的增高趨勢(shì)，分別增加了0.28g、0.46g（地上鮮重）；0.08g、0.19g（地上干重）；0.01g、0.14g（地下鮮重）；0.08g、0.11g（地下干重），且均顯著高于處理b(p0.05)，其中10mmoll-

20、1 ca2+處理生物量達(dá)到最高。表明一定濃度的外源ca2+可以緩解鉛脅迫下造成的傷害作用。表1不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生長的影響 處理地上鮮重 (g/株)地上干重(g/株)地下鮮重 (g/株)地下干重 (g/株)ck10.070.45a0.770.03a4.170.29a0.270.02abhoagland+100mgl-1 pb 2+ 7.780.54b0.460.02b3.350.42c0.140.04bhoagland+100 mgl-1 pb 2+5 mmoll-1ca2+8.061.28b0.540.04b3.360.02c0.220.04abhoagland+100 mg

21、l-1 pb 2+ + 10mmoll-1ca2+8.240.68a0.650.02b3.490.06ac0.250.03abhoagland+100 mgl-1 pb 2+ + 15mmoll-1ca2+ 7.620.33c 0.580.05b 3.400.08b 0.220.02abhoagland+100 mgl-1 pb 2+ + 20mmoll-1ca2+6.302.28c0.460.15b3.210.17c0.160.04bhoagland+100 mgl-1 pb 2+ + 25 mmoll-1ca2+6.170.03c0.460.03b3.160.51c0.140.03b注：不

22、同小寫字母表示不同處理間0.05水平差異顯著（下同）。2.2不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗sod活性的影響如圖1所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片及根的sod酶活性明顯低于對(duì)照(a)，較對(duì)照苗降低了57.58%（葉）、58.92%（根）；與處理b相比，處理c和d分別增高了15.12%、55.43%，均顯著高于b (p0.05)，其中10mmoll-1ca2+處理的sod酶活性達(dá)到最高。多重比較結(jié)果表明，鉛脅迫下不同濃度的ca2+處理，低濃度ca2+使sod活性上升，高濃度ca2+使sod活性下降，呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)。說明隨著ca2+處理濃度的增大，外源ca的保

23、護(hù)作用逐漸降低或消失。圖1不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗sod活性影響2.3不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗pod活性的影響由圖2可見，100mgl-1 pb 2+處理?xiàng)l件下，外源ca可以明顯提高玉米幼苗葉片及根中pod活性。100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理（b）和未經(jīng)pb 2+誘導(dǎo)處理(a)的玉米幼苗葉片pod活性相比，處理b的pod活性較對(duì)照苗（a）降低了54.32%（葉）、51.27%（根）; 經(jīng)外源ca處理后，各處理的pod活性先升高后降低。與處理b相比，處理c、d、e葉片的pod活性分別升高了30.25%、36.01%、30.25% ，多重比較結(jié)果表明，低濃度外源ca使pod活性

24、上升，高濃度外源ca使pod性下降，呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)，以10mmoll-1ca2+濃度效果最好。說明低濃度的外源ca可以緩解鉛脅迫造成的傷害作用。圖2不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗pod活性影響2.4 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗cat活性的影響由圖3可見，100mgl-1 pb 2+處理?xiàng)l件下，外源ca可以明顯提高玉米幼苗葉片及根中cat活性。100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理（b）和未經(jīng)pb2+誘導(dǎo)處理(a)的玉米幼苗葉片cat活性相比，處理b的cat活性較對(duì)照苗（a）降低了了55.21%（葉）、84.36%（根）；經(jīng)外源ca處理后，各處理的cat活性先升高后降低。與處理b相比，處

25、理c、d、e葉片的cat活性分別升高了46.04%、87.72%、3.45% ，多重比較結(jié)果表明，鉛脅迫下不同濃度的外源ca處理，低濃度外源ca使cat活性上升，高濃度外源ca使cat性下降，呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)，以10mmoll-1ca2+濃度效果最好。說明低濃度的外源ca可以緩解鉛脅迫造成的傷害作用。圖3不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗cat活性影響2.5 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗蛋白質(zhì)含量的影響如圖4所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片及根蛋白質(zhì)含量明顯低于對(duì)照(a)，較對(duì)照降低了61.15%（葉）、59.1%（根）；與處理b相比，用不同濃度ca2+處理后

26、蛋白質(zhì)含量均呈先上升后下降的趨勢(shì)，其中處理c、d、e葉片的蛋白質(zhì)含量較處理b分別增高了48.02%、55.58%、52.61%，均顯著高于處理b(p0.05)，其中10mmoll-1ca2+處里蛋白質(zhì)的含量達(dá)到最高。表明低濃度的外源ca可以緩解鉛脅迫造成的傷害作用。圖4不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗蛋白質(zhì)含量的影響2.6 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗葉綠素含量的影響如圖5所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片及根的葉綠素含量明顯低于對(duì)照(a)，較對(duì)照苗降低了6.00%；與處理b相比，脅迫期間不同濃度ca2+（葉片c、d）處理之間葉綠素有差別，分別增高了2.69%、

27、4.20%，均顯著高于b (p0.05)，其中10mmoll-1ca2+處理的葉綠素含量達(dá)到最高。多重比較結(jié)果表明，鉛脅迫下不同濃度的ca2+處理，低濃度ca2+使葉綠素含量上升，高濃度ca2+使葉綠素含量下降，呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)，以10mmoll-1ca2+濃度效果最好。說明隨著ca2+處理濃度的增大，外源ca的保護(hù)作用逐漸降低或消失。圖5不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗葉綠素含量的影響2.7不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗脯氨酸含量的影響如圖6所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片及根的脯氨酸含量明顯低于對(duì)照(a)，較對(duì)照降低了92.45%（葉）、77.97%（根）

28、；與處理b相比，脅迫期間不同濃度ca2+（葉片c、d）處理之間脯氨酸含量有差別，分別增高了86.12%（葉）、39.86%（根）；91.68%（葉）、69.40%（根），均顯著高于處理b (p0.05)，其中10mmoll-1ca2+處理的脯氨酸含量達(dá)到最高。多重比較結(jié)果表明，鉛脅迫下不同濃度的ca2+處理，低濃度ca2+使脯氨酸含量上升，高濃度ca2+使脯氨酸含量下降，呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)，說明隨著ca2+處理濃度的增大，以10mmoll-1ca2+濃度效果最好。外源ca的保護(hù)作用逐漸降低或消失。圖6不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗脯氨酸含量的影響2.8不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗可溶性糖含

29、量的影響如圖7所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片及根的可溶性糖含量明顯低于對(duì)照(a)，較對(duì)照苗降低了74.49%（葉）、31.95%（根）；與處理b相比，脅迫期間不同濃度ca2+（葉片c、d）處理之間可溶性糖含量有差別，分別增高了50.33%（葉）、74.86%（根）；67.16%（葉）、89.19%（根），均顯著高于b (p0.05)，其中10mmoll-1ca2+處理的可溶性糖含量達(dá)到最高。多重比較結(jié)果表明，鉛脅迫下不同濃度的ca2+處理，低濃度ca2+使可溶性糖含量上升，高濃度ca2+使可溶性糖含量下降，呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)，以10mmoll-1ca2+濃度效

30、果最好。說明隨著ca2+處理濃度的增大，外源ca的保護(hù)作用逐漸降低或消失。圖7不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗可溶性糖含量的影響2.9不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗丙二醛含量的影響如圖8所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片細(xì)胞膜通透性明顯高于對(duì)照(a)，較對(duì)照苗增高了20.89%（葉）、30.61%（根）；與處理b相比，用不同濃度ca2+處理后丙二醛含量均呈先下降后上升的趨勢(shì)，其中處理c、d葉片的質(zhì)膜透性較處理b分別降低了26.58%（葉）、21.09%（根）；62.03%（葉）、60.54%（根），均顯著低于處理b，其中以10mmoll-1ca2+處里丙二醛含量達(dá)

31、到最低。丙二醛含量的下降表明低濃度的外源ca可以緩解鉛脅迫造成質(zhì)膜受損的作用。圖8不同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗丙二醛含量的影響2.10 不同濃度ca2+對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗細(xì)胞膜通透性的影響如圖9所示，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)(b)，玉米幼苗葉片細(xì)胞膜通透性明顯高于對(duì)照(a)，較對(duì)照增加了32.36%；與處理b相比，用不同濃度ca2+處理后蛋白質(zhì)含量均呈先下降后上升的趨勢(shì)，其中處理c、d葉片的質(zhì)膜透性較處理b分別降低了14.91%、25.01%，均顯著低于處理b，其中10mmoll-1ca2+處理蛋白質(zhì)的含量達(dá)到最低。表明低濃度的外源ca可以緩解鉛脅迫造成質(zhì)膜透性增大的作用。圖9不

32、同濃度鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗細(xì)胞膜透性的影響3討論鉛（pb）是危害植物生長發(fā)育的有害元素，植物生長在含pb的土壤中，其很多代謝途徑如光合作用、呼吸作用、色素合成、抗氧化酶活性等都會(huì)受到影響從而抑制植物的生長22, 23。鈣 (ca) 是植物生長發(fā)育必需的大量元素，外源 ca2+ 可以增強(qiáng)植物對(duì)許多非生物逆境的適應(yīng)性，減輕逆境對(duì)植物所造成的傷害24。本研究表明，100mgl-1的pb2+處理顯著降低了玉米葉綠素含量，使抗氧化酶活性下降，可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸等滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量降低，丙二醛（mda）含量增加及質(zhì)膜透性增大。當(dāng)施以10mmoll-1ca2+處理pb脅迫下玉米幼苗具有明顯的保 護(hù)作

33、用, 包括增加了玉米幼苗生物量，延緩葉綠素降解，提高了pb脅迫下導(dǎo)致的玉米幼苗3種保護(hù)酶活性和可溶性蛋白含量、可溶性糖，以及降低了丙二醛（mda）含量和質(zhì)膜透性。抗氧化酶（sod、cat、pod）是植物體內(nèi)活性氧清除系統(tǒng)中重要的抗氧化酶促系統(tǒng)，普遍存在于植物的各種組織中25。在逆境條件脅迫下，植物細(xì)胞產(chǎn)生的自由基將增多，自由基通過啟動(dòng)膜脂過氧化作用從而導(dǎo)致膜的損傷和破壞，從而使植物體內(nèi)重要的活性氧清除酶（sod、cat、pod等）活性降低。sod和pod是細(xì)胞內(nèi)清除活性氧系統(tǒng)中的重要酶，sod能將o2歧化成h2o2，抑制哈伯-韋斯反應(yīng)，再由pod將h2o2分解成h2o，將有毒的超氧陰離子轉(zhuǎn)化為

34、無害的h2o，使細(xì)胞內(nèi)自由基維持在一定水平，防止細(xì)胞受自由基的毒害26。石貴玉的研究表明，外源鈣能提高鎘脅迫下生菜幼苗保護(hù)酶的活性27。本實(shí)驗(yàn)研究表明，10mmoll-1ca2+可以提高pb脅迫下玉米幼苗的抗性，提高pb脅迫下玉米幼苗sod、pod和cat的活性，并能維持在較高的水平（如2.2-2.4數(shù)據(jù)分析所示）。在逆境中，植物為了適應(yīng)逆境條件，會(huì)主動(dòng)通過滲透調(diào)節(jié)來提高植物抗逆性，從而積累一些可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸等物質(zhì)，以適應(yīng)外界環(huán)境條件的變化?？扇苄蕴鞘菂⑴c細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)的主要物質(zhì)之一，糖的積累能提高細(xì)胞滲透濃度，增加抗性能力。賀迪等28發(fā)現(xiàn) zn2+ 脅迫下可溶性糖含量的增加有利于

35、細(xì)胞或組織持水，防止脫水從而使得細(xì)胞內(nèi)大分子糖類的分解加強(qiáng)而合成受抑，最終導(dǎo)致可溶性糖含量上升。本試驗(yàn)也表明，外源ca2+可以促進(jìn)鉛脅迫下玉米幼苗可溶性糖含量增加。植物體內(nèi)的可溶性蛋白大多數(shù)是參與各種代謝的酶類，且具有較強(qiáng)的親水性，可以提高細(xì)胞保水力，防止細(xì)胞脫水，是植物細(xì)胞質(zhì)中的一種重要的有機(jī)溶劑29, 可溶性蛋白含量升高有助于提高植物對(duì)逆境的。本實(shí)驗(yàn)研究表明，100mgl-1 pb 2+單獨(dú)處理時(shí)玉米幼苗可溶性蛋白含量顯著下降，這可能與蛋白質(zhì)合成受到抑制有關(guān)，也可能與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)受到破壞講解所致。100 mgl-1 pb 2+ + 10mmoll-1ca2+共同處理玉米幼苗，可溶性糖含量和可

36、溶性蛋白含量顯著增加，表明ca2+ 可以緩解pb脅迫下可溶性蛋白和可溶性糖含量的降低，從而緩解重金屬離子的毒害作用，提高玉米抗重金屬pb毒害的能力。脯氨酸是植物重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，它的積累有著對(duì)逆境適應(yīng)的意義，一般來說，逆境條件下，植物體內(nèi)脯氨酸的積累在一定程度上反應(yīng)了植物的抗逆性?？剐詮?qiáng)的品種積累的脯氨酸多。本試驗(yàn)結(jié)果表明，100 mgl-1 pb 2+ + 10mmoll-1ca2+共同處理的玉米幼苗脯氨酸含量增加明顯高于pb 單獨(dú)處理，脯氨酸能維持細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié)滲透壓，使植物具有一定抗性。本試驗(yàn)結(jié)果較好地反映了外源ca可緩解pb對(duì)玉米幼苗造成的傷害。細(xì)胞膜對(duì)維持植物細(xì)胞的微環(huán)境和正常代

37、謝起著重要作，對(duì)物質(zhì)具有選擇透性的能力。丙二醛（mda）使生物體代謝和生物膜系統(tǒng)脂質(zhì)過氧化作用下的產(chǎn)物，其含量的多少反映了細(xì)胞膜脂過氧化的程度，是一種重要的逆境生理指標(biāo)30。而ca 能維持細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，在逆境下具有保護(hù)植物細(xì)胞膜免遭損傷、降低離子滲漏的功能，原因可能是 ca與膜磷脂的極性頭部結(jié)合，通過交聯(lián)作用，使膜脂分子和蛋白質(zhì)分子結(jié)合緊密，從而降低了膜的透性31。本試驗(yàn)研究表明，100 mgl-1 pb 2+處理玉米幼苗使丙二醛（mda）含量增加和細(xì)胞膜透性增大，而加入10mmoll-1ca2+能緩解mda的增加和細(xì)胞膜透性的增大，說明外源ca可以緩解鉛脅迫造成質(zhì)膜受損的作用。張義賢32

38、采用50-200 mgl-1pb2+處理研究發(fā)現(xiàn)，低濃度pb2+刺激小白菜葉綠素合成,高濃度pb2+才引起葉綠素含量降低。而本實(shí)驗(yàn)的目的在于研究鈣對(duì)鉛脅迫下玉米幼苗生長及生理特性的影響，因此設(shè)計(jì)的鉛脅迫濃度為100 mgl-1，造成兩實(shí)驗(yàn)結(jié)果有差異。葉綠素是參與植物光合作用光能吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化的重要色素33。重金屬能使葉綠體被膜消失,造成對(duì)葉綠體的不可逆損傷。葉綠素在不同鉛脅迫濃度下,根系生長受到明顯抑制,參與葉綠素合成的礦物質(zhì)吸收受阻也是植株葉綠素含量變化的主要原因34。本研究表明，100 mgl-1 pb 2+ + 10mmoll-1ca2+共同處理的玉米幼苗較100 mgl-1 pb2+

39、單獨(dú)處理，葉綠素含量顯著提高。這說明外源ca能增加玉米幼苗的抗鉛能力。4結(jié)論結(jié)果表明，外源 ca2+緩解玉米幼苗鉛脅迫具有劑量效應(yīng)，以 10mmoll-1 ca2+ 的效果最好，顯著提高了玉米幼苗葉片保護(hù)酶 sod、pod、cat 活性，蛋白質(zhì)含量，可溶性糖含量，葉綠素含量，脯氨酸含量；促進(jìn)對(duì)生物量（葉片干鮮重、根干鮮重）的增加；丙二醛含量的下降細(xì)胞膜透性的提高表明緩解了質(zhì)膜受損程度，從而增強(qiáng)玉米植株的抗重金屬。參考文獻(xiàn)1 苗明升，朱圓圓，曹明霞，等重金屬鉛對(duì)玉米萌發(fā)和早期生長發(fā)育的影響j山東師范大學(xué)學(xué)報(bào)，2003，18（1）：82-842 周鴻，劉運(yùn)成玉米幼根對(duì)鉛的吸收途徑及有關(guān)的兩種酶活性

40、變化初探j(luò)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，1986，6（1）：66-713 鄭春霞，王文全，趙霞，等重金屬pb2+對(duì)玉米苗生長的影響j光譜學(xué)與光譜分析，2005， 25（8）：1361-13654 曹瑩，黃瑞冬，王國驕，等鉛和鎘復(fù)合脅迫對(duì)玉米吸收鉛特性及產(chǎn)量影響j玉米科學(xué)，2007，15（3）：91-945 曹瑩，黃瑞冬，蔣文春，等重金屬鉛和鎘對(duì)玉米品質(zhì)的影響j沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，36（2）：218-220 6 jarviso m d, leung m w d. cheated lead transport in pinus radiate: all ultra structural studyj.en

41、vironmental and expermental botany, 2002, 48: 21,32.7 liu d, jiang w, lin c. uptake and accumulation of lead by roots, hypocotyls and shoots of indian mustard(brassica juncea)j.bioresoure,2010,91(3):781-788.8 周青，黃曉華，王東燕，等鈣對(duì)酸雨傷害甜瓜幼苗的影響j植物生態(tài)學(xué)報(bào)，1999，23(2)：186-1919 gong m,chen s z,song y q,et al.effects

42、 of calcium and calmodulin on intrinsic heat tolerance in relation to antioxidant systems in maize seedlingsj. australian journal of plant physiology,1997,24:371-379.10 gong m,li y j,chen s z.abscisic acid-induced thermotolerance in maize seedlings is mediated by calcium and associated with antioxid

43、ant systemsj. plant physiol, 1998,153(5):488-496.11 李美如，劉鴻先，王以柔，等水稻幼苗冷鍛煉過程中鈣的效應(yīng)j植物學(xué)報(bào)，1996，38(9)：735-74212 賀迪，劉云國等鈣對(duì)不同濃度鎬脅迫下蘆葦幼苗葉綠素及抗氧化酶系統(tǒng)的影響j農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2007，26（1）：197-20113 andersson a and nilsson k o. influence of lime and soil ph and gd availiability toplantssj.j. am. bio. 1974. 3: 19814 zhu j k. sa

44、lt and drought stress signal transduction in plantsj.ann rev plant bio, 2002, 53: 247-273.15 chen j, zhu c, li lp, et al. effects of exogenous salicylic acid on growth and h2o2-metabolizing enzymes in rice seedlings under lead stressj. j environ sci, 2007, 19: 44-49.16 chonder m s. enzymic associati

45、ons with resistance to rust and powdery mildew inpeasj. indian journal of horticulture, 1990,47(3): 341-345.17 王韶唐，植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)m西安：陜西科學(xué)技術(shù)出版社，198618 陳建勛，王曉峰植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)m廣州：華南理工大學(xué)出版社，200219 李合生植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)m.北京：高等教育出版社，200020 鄒琦植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)m 北京：中國農(nóng)業(yè)出版社， 200021 馮雙華，水稻葉綠素含量簡(jiǎn)易測(cè)定j福建農(nóng)業(yè)科技，1997，4（2）：104-10522 liu x c

46、, xiao l t, liao b h,etal. effects of lead stress on antioxidative enzyme activities and isoenzymes in cucumber seedlingsj.chin jappl eco,l 2006, 17(2): 300-304.23 wangy, xin s g, ma l j,etal. cu and pb absorption and tolerance of agrostis stolonifera and festuca arundinaceaj.chin jappleco,l 2007,18

47、(3): 625-630.24 姜義寶，李建華，方麗云，等鈣處理對(duì)苜蓿幼苗抗旱性的影響j中國草地學(xué)報(bào)，2008，30（1）：117-12025 郝春長外源鈣對(duì)低溫下麻風(fēng)樹生理生化調(diào)節(jié)效應(yīng)的研究d福州：福建農(nóng)林大學(xué)，201026 魯艷，李新榮，何明珠等ni和cu脅迫對(duì)駱駝蓬抗氧化酶活性的影響j草業(yè)學(xué)報(bào)，201221（3）：147-15527 石貴玉，李佳枚，韋 穎，等鈣對(duì)鎘脅迫下生菜幼苗生長和生理的影響j浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，415-1628 賀迪，劉元國，黃玉娥，等鈣對(duì)不同濃度鎘脅迫下蘆葦幼苗葉綠素及抗氧化酶系統(tǒng)的影響j農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2007，26（1）：169-20129 宋家壯，李萍

48、萍，付為國水分脅迫及復(fù)水對(duì)草生理生化特性的影響j草業(yè)學(xué)報(bào)，2012，21（2）：62-6930 杜潤峰，郝文芳，王龍飛達(dá)烏里胡枝子抗氧化保護(hù)系統(tǒng)及膜脂過氧化對(duì)干旱脅迫及復(fù)水的動(dòng)態(tài)響應(yīng)j，草業(yè)學(xué)報(bào)，2012，21(2)：51-6131 李美茹，劉鴻先，王以柔，等鈣對(duì)水稻幼苗抗冷性的影響j植物生理學(xué)報(bào)，1996，22 (4)：379-38432 張義賢汞、鎘、鉛脅迫對(duì)油菜的毒害效應(yīng)j.山西大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2004，27（4）： 410-41333 張明生，謝波，談鋒，等甘薯可溶性蛋白、葉綠素及atp含量變化與品種抗旱性關(guān)系的研究j中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2003，36（1）：131634 杜連彩鉛脅迫

49、對(duì)小白菜幼苗葉綠素含量和抗氧化酶系統(tǒng)的影響j中國蔬菜，2008（5）：17-19致謝本論文的工作是在我的老師王芳老師的悉心指導(dǎo)下完成的，王老師嚴(yán)肅的科學(xué)態(tài)度，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)精神，精益求精的工作作風(fēng)，深深地感染和激勵(lì)著我。從課題的選擇到項(xiàng)目的最終完成，王老師都始終給予我細(xì)心的指導(dǎo)和不懈的支持。王老師不僅在學(xué)業(yè)上給我以精心指導(dǎo)，同時(shí)還在思想、生活上給我以無微不至的關(guān)懷，在此謹(jǐn)向王老師致以誠摯的謝意和崇高的敬意。歷時(shí)半載，從論文選題到搜集資料，從開題報(bào)告、寫初稿到反復(fù)修改，期間經(jīng)歷了喜悅、聒噪、痛苦和彷徨，在寫作論文的過程中心情是如此復(fù)雜。如今，伴隨著這篇畢業(yè)論文的最終成稿，復(fù)雜的心情煙消云散，自己甚至

50、還有一點(diǎn)成就感。 最后，我要感謝四年的大學(xué)生活，感謝種子科學(xué)與工程的所有老師同學(xué)以及我的家人和那些永遠(yuǎn)也不能忘記的朋友，他們的支持與情感，是我永遠(yuǎn)的財(cái)富。原文已完。下文為附加文檔，如不需要，下載后可以編輯刪除，謝謝！施工組織設(shè)計(jì)本施工組織設(shè)計(jì)是本著“一流的質(zhì)量、一流的工期、科學(xué)管理”來進(jìn)行編制的。編制時(shí)，我公司技術(shù)發(fā)展部、質(zhì)檢科以及項(xiàng)目部經(jīng)過精心研究、合理組織、充分利用先進(jìn)工藝，特制定本施工組織設(shè)計(jì)。一、 工程概況：西夏建材城生活區(qū)27#、30#住宅樓位于銀川市新市區(qū)，橡膠廠對(duì)面。本工程由寧夏燕寶房地產(chǎn)開發(fā)有限公司開發(fā)，銀川市規(guī)劃建筑設(shè)計(jì)院設(shè)計(jì)。本工程耐火等級(jí)二級(jí)，屋面防水等級(jí)三級(jí)，地震防烈度

51、為8度，設(shè)計(jì)使用年限50年。本工程建筑面積:27#樓3824.75m2;30#樓3824.75 m2。室內(nèi)地坪0.00以絕對(duì)標(biāo)高1110.5 m為準(zhǔn)，總長27#樓47.28m；30#樓47.28 m?？倢?7#樓14.26m；30#樓14.26 m。設(shè)計(jì)室外地坪至檐口高度18.6 00m，呈長方形布置，東西向，三個(gè)單元。本工程設(shè)計(jì)屋面為坡屋面防水采用防水涂料。外墻水泥砂漿抹面，外刷淺灰色墻漆。內(nèi)墻面除衛(wèi)生間200300瓷磚，高到頂外，其余均水泥砂槳罩面，刮二遍膩?zhàn)?；樓梯間內(nèi)墻采用50厚膠粉聚苯顆粒保溫。地面除衛(wèi)生間200200防滑地磚，樓梯間50厚細(xì)石砼1：1水泥砂漿壓光外，其余均采用50厚豆

52、石砼毛地面。樓梯間單元門采用樓宇對(duì)講門，臥室門、衛(wèi)生間門采用木門，進(jìn)戶門采用保溫防盜門。本工程窗均采用塑鋼單框雙玻窗，開啟窗均加紗扇。本工程設(shè)計(jì)為節(jié)能型住宅，外墻均貼保溫板。本工程設(shè)計(jì)為磚混結(jié)構(gòu)，共六層?；A(chǔ)采用c30鋼筋砼條形基礎(chǔ)，上砌mu30毛石基礎(chǔ)，砂漿采用m10水泥砂漿。一、二、三、四層墻體采用m10混合砂漿砌筑mu15多孔磚；五層以上采用m7.5混合砂漿砌筑mu15多孔磚。本工程結(jié)構(gòu)中使用主要材料：鋼材：i級(jí)鋼，ii級(jí)鋼；砼：基礎(chǔ)墊層c10，基礎(chǔ)底板、地圈梁、基礎(chǔ)構(gòu)造柱均采用c30，其余均c20。本工程設(shè)計(jì)給水管采用ppr塑料管，熱熔連接；排水管采用upvc硬聚氯乙烯管，粘接；給水管

53、道安裝除立管及安裝ic卡水表的管段明設(shè)計(jì)外，其余均暗設(shè)。本工程設(shè)計(jì)采暖為鋼制高頻焊翅片管散熱器。本工程設(shè)計(jì)照明電源采用bv2.5銅芯線，插座電源等采用bv4銅芯線；除客廳為吸頂燈外，其余均采用座燈。二、 施工部署及進(jìn)度計(jì)劃1、工期安排本工程合同計(jì)劃開工日期：2004年8月21日，竣工日期：2005年7月10日，合同工期315天。計(jì)劃2004年9月15日前完成基礎(chǔ)工程，2004年12月30日完成主體結(jié)構(gòu)工程，2005年6月20日完成裝修工種，安裝工程穿插進(jìn)行，于2005年7月1日前完成。具體進(jìn)度計(jì)劃詳見附圖1（施工進(jìn)度計(jì)劃）。2、施工順序基礎(chǔ)工程工程定位線（驗(yàn)線）挖坑釬探（驗(yàn)坑）砂礫墊層的施工基

54、礎(chǔ)砼墊層刷環(huán)保瀝青 基礎(chǔ)放線（預(yù)檢）砼條形基礎(chǔ)刷環(huán)保瀝青 毛石基礎(chǔ)的砌筑構(gòu)造柱砼地圈梁地溝回填工。結(jié)構(gòu)工程結(jié)構(gòu)定位放線（預(yù)檢）構(gòu)造柱鋼筋綁扎、定位（隱檢）磚墻砌筑（50cm線找平、預(yù)檢）柱梁、頂板支模（預(yù)檢）梁板鋼筋綁扎（隱檢、開盤申請(qǐng)）砼澆筑下一層結(jié)構(gòu)定位放線重復(fù)上述施工工序直至頂。內(nèi)裝修工程門窗框安裝室內(nèi)墻面抹灰樓地面門窗安裝、油漆五金安裝、內(nèi)部清理通水通電、竣工。外裝修工程外裝修工程遵循先上后下原則，屋面工程（包括煙道、透氣孔、壓頂、找平層）結(jié)束后，進(jìn)行大面積裝飾，塑鋼門窗在裝修中逐步插入。三、 施工準(zhǔn)備1、 現(xiàn)場(chǎng)道路本工程北靠北京西路，南臨規(guī)劃道路，交通較為方便。場(chǎng)內(nèi)道路采用級(jí)配砂石鋪墊，壓路機(jī)壓。2、 機(jī)械準(zhǔn)備設(shè)2臺(tái)攪拌機(jī)，2臺(tái)水泵?，F(xiàn)場(chǎng)設(shè)鋼筋切斷機(jī)1臺(tái)，調(diào)直機(jī)1臺(tái)，電焊機(jī)2臺(tái)，1臺(tái)對(duì)焊機(jī)?，F(xiàn)場(chǎng)設(shè)木工鋸，木工刨各1臺(tái)?；靥钇陂g設(shè)打夯機(jī)2臺(tái)。現(xiàn)場(chǎng)設(shè)塔吊2臺(tái)。3、施工用電施工用電已由建設(shè)單位引入現(xiàn)場(chǎng)；根據(jù)工程特點(diǎn)，設(shè)總配電箱1個(gè)，塔吊、攪抖站、攪拌機(jī)、切斷機(jī)、調(diào)直機(jī)、對(duì)焊機(jī)、木工棚、樓層用電、生活區(qū)各配置配電箱1個(gè)；電源均采用三相五線制；各分支均采用鋼管埋地；各種機(jī)械均設(shè)置接零、接地保護(hù)。具體配電箱位置詳見總施工平面圖。3、 施