中藥藥劑學(xué)a3433

1、 中 藥 藥 劑 學(xué) 專 科 （ A ） 一、單項選擇題1. 注射劑精濾一般選用的濾材是A. 0.6 m0.8 m的微孔濾膜 B.0.22 m0.3 m的微孔濾膜C.2 號砂濾棒D.1 號垂熔玻璃濾球2. - 環(huán)糊精連接的葡萄糖分子數(shù)目是A. 5 B.6 C.7 D.83. 適用于固體制劑滅菌的方法是A. 熱壓滅菌法 B. 干熱滅菌法 C. 紫外線滅菌法 D. - 射線滅菌法4. 藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散者稱為A. 低共熔混合物 B. 固態(tài)溶液 C.玻璃溶液 D. 共沉淀物5. 增溶劑的 HLB值范圍是A.7 9B.3 8 C.816D.15 186. 甘油在膜劑中的作用是A.

2、成膜材料 B. 增塑劑 C.保濕劑D. 填充劑7. 潤濕、糜爛及有大量滲出液的創(chuàng)面皮膚宜選用的基質(zhì)是A. 油脂性基質(zhì) B.O/W型乳劑基質(zhì) C.W/O 型乳劑基質(zhì) D. 水溶性基質(zhì)8. 毒劇藥材制成酊劑應(yīng)采用的浸提方法是A. 煎煮法B. 浸漬法 C. 滲漉法 D. 蒸餾法9. 藥物制劑的有效期表示的是A.藥物在室溫下降解一半所需要的時間B. 藥物在室溫下降解 10%所需要的時間C. 藥物在高溫下降解一半所需要的時間D. 藥物在高溫下降解 10%所需要的時間10. Arrhenius 公式定量描述的是A. 濕度對反應(yīng)速度的影響 B. 光線對反應(yīng)速度的影響C.pH值對反應(yīng)速度的影響 D. 溫度對反

3、應(yīng)速度的影響11. 眼用散劑的細度是A. 80 目 B. 100 目 C. 120 目 D .200 目12. 下列表示熱熔法制備栓劑的工藝流程的是A.基質(zhì)+藥物混合灌注成型排出包裝B. 基質(zhì)+藥物混合灌注冷卻排出包裝C. 基質(zhì)熱熔 +藥物混合灌注冷卻成型排出包裝D.基質(zhì)熱熔 +藥物混合冷卻成型排出包裝13. 具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A.Span 類 B. 肥皂類 C.Tween 類 D. 阿拉伯膠14. 軟膏劑中，穿透作用最好的藥物是A. 水溶性大的藥物 B. 脂溶性大的藥物 C. 具雙親結(jié)構(gòu)的藥物 D. 大分子藥物15. 注射用水的制備方法是A. 離子交換法 B. 蒸餾法 C. 反滲透法

4、 D. 重蒸餾法16. 不屬于物理滅菌法的是A. 紫外線滅菌 B. 環(huán)氧乙烷 C. 射線滅菌滅菌 D. 微波滅菌17. 將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A. 免除微生物污染 B. 防止水解 C. 防止氧化分解 D. 攜帶方便18. 用于濕熱滅菌的蒸氣，效力最強的是A. 流通蒸汽 B. 過熱蒸汽 C. 飽和蒸汽 D. 不飽和蒸汽19. 單糖漿的含糖量 (g/g) 是A .85%B. 75.54% C. 54.5% D. 64.72%20. 配制難溶性藥物的水溶液，增大溶解度的方法是A.加熱 B. 粉碎成細粉促進其溶解 C. 攪拌 D. 藥物與溶媒所帶電荷相同21. 關(guān)于篩析的敘述，錯誤的是A.藥典篩

5、號的劃分系以篩孔內(nèi)徑為標準B. 工業(yè)篩以每平方英寸長度上有多少孔來表示C. 編織篩易于移位，所以在交叉處固定D. 沖眼篩多安裝在粉碎機上或用于丸劑分檔22. 毒性藥物的劑量為 0.05g 時，應(yīng)制成的倍散是A. 十倍散 B. 百倍散 C. 五倍散 D. 千倍散23. 關(guān)于藥材浸提影響因素描述正確的是A. 浸提溫度越高越好B.浸提時間越長越好C.藥材粉碎越細越好D.細胞內(nèi)外濃度差越大越好24. 以分子量截留值為指標的濾過分離方法是A. 微孔濾膜濾過 B. 超濾 C.反滲透 D. 垂熔玻璃濾器濾過25. 當物料濕含量大于臨界濕含量值時，干燥過程處于A.等速階段B.降速階段C.增速階段D.轉(zhuǎn)折點26

6、. 以凡士林為軟膏劑基質(zhì)，為了改善吸水性常加入的物質(zhì)是A. 石蠟 B. 乙醇 C. 羊毛脂 D. 甘油27. 制備水丸時，“起?！彼玫乃幏垡笫茿. 應(yīng)過三號篩 B. 應(yīng)過四號篩 C. 應(yīng)過五號篩 D. 應(yīng)過六號篩28. 下列有關(guān)氣霧劑肺部吸收的敘述，正確的是A.拋射劑的蒸氣壓越大，藥物吸收越好B. 藥物在肺部吸收的速度與其分子量成正比C. 藥物在肺部吸收的速度與其脂溶性成反比D. 藥物在肺部吸收主要取決于霧化粒子的大小29. 關(guān)于表面活性劑的毒性按大小順序的排列，正確的是A. 陽離子型 陰離子型 非離子型B. 非離子型 陰離子型 陽離子型C. 陰離子型 陽離子型 非離子型D. 非離子型 陽

7、離子型 陰離子型30. 膠劑制備中，加入冰糖的目的是A.增加透明度和硬度 B.降低膠塊黏度 C.收膠時消泡 D.除去雜質(zhì)二、判斷題：31. WHO編纂的國際藥典對各國有很強的法律約束力。32. 表面活性劑的 HLB值愈高，親油性愈強， HLB值愈低，親水性愈強33. 普通玻璃可以吸收紫外線，故玻璃容器中的藥物可采用紫外線滅菌法滅菌。34. 粉碎過程系指機械能全部轉(zhuǎn)化為表面能的過程。35. 薄荷油 ?- 環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子。36. 對于新鮮的藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材，常選用滲漉法提取。37. 比較同一物質(zhì)粉體的各種密度，其順序是：堆密度 顆粒密度 真密度。38. 酒劑和酊劑均是用不同濃

8、度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑。39. 蒸餾法與超臨界流體萃取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取。40. 親水凝膠骨架片中， 水溶性藥物的釋放以擴散為主， 難溶性藥物則以骨架溶蝕為主。三、填空題41. 含毒劇藥散劑應(yīng)制成倍散，混合方法應(yīng)采用 。42. O/W 型乳化劑適宜的 HLB值范圍是。43. 濕法制粒壓片前在片劑干顆粒中均需加入的輔料為崩解劑和 。44. 熱原是由 、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的高分子復(fù)合物。45. 除去微粒本身的孔隙及粒子之間的空隙占有的容積后求得物質(zhì)的容積， 再以此計算 得到的密度稱為 。46. 單位時間內(nèi)清除藥量等于清除率與 的乘積。47. 在藥品生產(chǎn)或?qū)嶒炑芯窟^程中，有些小規(guī)模操作，局部區(qū)域要求具備較高的空氣潔 凈度，可用 工作臺。48. 濕法粉碎一般包括加液研磨法和 。49. 有些膠體溶液，在一定溫度下靜置時，逐