2020-2021學(xué)年生物人教版必修2課后提升訓(xùn)練：第2章測評(píng) Word版含解析

1、第2章測評(píng)(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分)1.下圖為某生物細(xì)胞,a和a、b和b、d和d表示染色體上的基因,下列不符合孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述是()a.a和a就是孟德爾所說的一對(duì)遺傳因子b.a(a)和d(d)就是孟德爾所說的不同對(duì)的遺傳因子c.a和a、d和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂d.a和a、b和b在減數(shù)第一次分裂時(shí)自由組合解析a和a是一對(duì)等位基因,就是孟德爾所說的一對(duì)遺傳因子,a項(xiàng)正確;a(a)和d(d)分別位于兩對(duì)同源染色體上,也就是孟德爾所說的不同對(duì)的遺傳因子,b項(xiàng)正確;a和a、d和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,

2、c項(xiàng)正確;a和a、b和b位于同一對(duì)同源染色體上,所以在減數(shù)第一次分裂時(shí)不能自由組合,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案d2.在人類探明基因神秘蹤跡的歷程中,最早證明基因位于染色體上的是()a.孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)b.薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)c.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)d.道爾頓關(guān)于人類紅綠色盲的研究解析孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出了基因分離定律和自由組合定律,沒有證明基因位于染色體上,a項(xiàng)不符合題意;薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說,b項(xiàng)不符合題意;摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明了基因在染色體上,c項(xiàng)正確;道爾頓發(fā)現(xiàn)了人類紅綠色盲這種遺傳病,d項(xiàng)不符合題意。答案c3.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,正確的是()a.伴性遺傳病的基因位

3、于性染色體上,遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)b.抗維生素d佝僂病的女性患者的病癥都相同c.男性的色盲基因只能從母親那里得來d.人類的性別決定方式是xy型,果蠅的性別決定方式是zw型解析性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳一般都和性別相關(guān)聯(lián),a項(xiàng)錯(cuò)誤。抗維生素d佝僂病為伴x顯性遺傳病,女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕,b項(xiàng)錯(cuò)誤。色盲是由x染色體上的隱性基因控制的,而男性的x染色體來自母親,所以男性的色盲基因只能從母親那里得來,c項(xiàng)正確。人類和果蠅的性別決定方式都是xy型,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案c4.細(xì)胞分裂過程中一條染色體上dna含量的變化情況如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

4、()a.ab可表示dna分子復(fù)制b.de可表示減數(shù)第二次分裂全過程c.cd可表示染色體的著絲點(diǎn)分裂d.bc包括有絲分裂前期和中期解析ab段表示每條染色體上的dna數(shù)目由1變?yōu)?,是由間期dna復(fù)制引起的,a項(xiàng)正確。de段表示每條染色體含有1個(gè)dna分子,可表示有絲分裂后期和末期,減數(shù)第二次分裂后期和末期,b項(xiàng)錯(cuò)誤。cd段表示每條染色體上的dna數(shù)目由2變?yōu)?,是由著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致的,c項(xiàng)正確。bc段的含義是每條染色體上含有2個(gè)dna分子,可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂的前期、中期,d項(xiàng)正確。答案b5.下圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(b、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表

5、述錯(cuò)誤的是()a.該種鳥類的毛色遺傳屬于伴性遺傳b.蘆花性狀為顯性性狀,基因b對(duì)b完全顯性c.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花d.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花解析由遺傳圖解可知,兩個(gè)蘆花鳥雜交,子代出現(xiàn)非蘆花性狀,說明非蘆花性狀為隱性性狀,雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同,屬于伴z遺傳(伴性遺傳),親代基因型為zbzb()和zbw(),a、b兩項(xiàng)正確;非蘆花雄鳥zbzb和蘆花雌鳥zbw的子代雌鳥基因型為zbw(為非蘆花),c項(xiàng)正確;由于蘆花雄鳥基因型有兩種:zbzb、zbzb,其與非蘆花雌鳥zbw產(chǎn)生的子代雄鳥表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花均有,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案d6.下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞

6、分裂的一組圖像。下列說法正確的是()(1)具有同源染色體的細(xì)胞有(2)動(dòng)物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞(3)所示的細(xì)胞中有2個(gè)四分體(4)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為和(5)中發(fā)生了等位基因的分離a.(1)(2)(5)b.(2)(4)(5)c.(1)(3)(4)d.(1)(2)(4)解析圖中各細(xì)胞:為有絲分裂后期,有8條染色體,8個(gè)dna分子,4對(duì)同源染色體;為減數(shù)第一次分裂中期,有2個(gè)四分體;為有絲分裂中期;為減數(shù)第二次分裂后期。進(jìn)行有絲分裂,無四分體,中無同源染色體。答案d7.xy型性別決定的生物,群體中的性別比例近似于11,原因是()a.雌配子雄配子=11b.含x染色體的配子含y染色體的配子=11

7、c.含x染色體的精子含y染色體的精子=11d.含x染色體的卵細(xì)胞含y染色體的精子=11解析雄性個(gè)體產(chǎn)生含x染色體和含y染色體兩種雄配子(或精子)的比例為11,雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種含x染色體的雌配子,兩種雄配子與雌配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,產(chǎn)生比例相同的受精卵,分別發(fā)育成比例相同的雌雄個(gè)體。答案c8.某二倍體動(dòng)物的某細(xì)胞內(nèi)有10條染色體、10個(gè)dna分子,且細(xì)胞膜開始向內(nèi)凹陷,則該細(xì)胞()a.正在發(fā)生基因的自由組合b.不可能發(fā)生基因的自由組合c.不可能發(fā)生等位基因的分離d.正在發(fā)生非姐妹染色單體間的交叉互換解析由于細(xì)胞內(nèi)含10條染色體、10個(gè)dna分子,說明細(xì)胞著絲點(diǎn)已分裂,該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后

8、期,而基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以不可能發(fā)生基因的自由組合,a項(xiàng)錯(cuò)誤,b項(xiàng)正確;該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,如果在間期發(fā)生了基因突變或四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換,則可能發(fā)生等位基因的分離,c項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,而非姐妹染色單體間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案b9.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉7

9、9、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127a.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系b.根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于x染色體上c.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2d.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4解析僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,a項(xiàng)正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說明窄葉為隱性性狀,第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點(diǎn),故該性狀由x染色體上的隱性基因控制,b項(xiàng)正確;設(shè)相關(guān)基因?yàn)閍、a,第2組中,親本基因型為xayxaxa,子代闊葉雌株基因型為xaxa,闊葉雄株基因型為xay,兩者雜

10、交,后代基因型及比例為xaxaxaxaxayxay=1111,窄葉雄性植株占1/4,c項(xiàng)錯(cuò)誤;第1組中親本基因型為xayxaxa,子代雌株基因型為1/2xaxa和1/2xaxa,全部為闊葉,與窄葉雄株(xay)雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/21/2=1/4,d項(xiàng)正確。答案c10.一個(gè)基因型為ttmm(這兩對(duì)基因可以自由組合)的卵原細(xì)胞,在沒有突變的情況下,如果它所產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成為tm,則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中,基因組成表示正確的是()a.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tmb.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm

11、c.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm或tmd.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm或tm解析一個(gè)基因組成為ttmm的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為tm的卵細(xì)胞,那么其對(duì)應(yīng)的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為ttmm,第一極體的基因組成為ttmm,最終產(chǎn)生的1個(gè)卵細(xì)胞的基因組成為tm,第二極體中有1個(gè)極體基因組成為tm、2個(gè)極體基因組成為tm。答案d11.下圖是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖,下列有關(guān)敘述不正確的是()a.甲是減數(shù)分裂圖,乙是有絲分裂圖b.該動(dòng)物的體細(xì)胞中有4條染色體c.甲細(xì)胞中染色體、染色單體、dna分子的數(shù)目依次是2、4、4d.甲細(xì)

12、胞的親代細(xì)胞基因型一定是aabb解析題干中強(qiáng)調(diào)甲、乙是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖,結(jié)合甲、乙染色體的行為特點(diǎn)可以判斷:甲處于減數(shù)第二次分裂的前期,乙處于有絲分裂的后期。甲細(xì)胞內(nèi)含有a和b基因,產(chǎn)生甲的細(xì)胞的基因型可能是aabb,也可能是aabb、aabb、aabb,只要含有a、b即可。答案d12.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖(不考慮生物變異)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a.-4一定是攜帶者,-5不一定是攜帶者b.欲確定該病的遺傳方式,可以診斷-3是否攜帶致病基因c.如果-3攜帶致病基因,則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳d.-3和-4生出患病男孩的概率為1/4解析-3和-4都正常,而-8患病,則

13、該病為隱性遺傳病,若是常染色體隱性遺傳病,-3、-4一定是攜帶者,但-5不一定是攜帶者;若是伴x染色體隱性遺傳病,-4一定是攜帶者,但-5不一定是攜帶者,-3一定不是攜帶者。若該病是常染色體隱性遺傳病,則-3和-4生出患病男孩的概率為1/41/2=1/8;若該病是伴x染色體隱性遺傳病,則-3和-4生出患病男孩的概率為1/4。答案d13.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類x、y染色體的同源部分,圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,則-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()甲乙解析人類的x染色體比y染色體大。依題意“控制某遺傳病的致病基因位于人類x、y染色體的同源部分”,圖甲中,-3和-4均為患者,他們

14、的女兒-3正常,可判斷該病為顯性遺傳病。設(shè)控制該病的相關(guān)基因?yàn)閍、a,-3為女性患者,沒有y染色體,說明顯性致病基因a位于x染色體上。又因?yàn)?2正常,不含有a,所以,-3的a一定來自-1,即她父親的x染色體上含有a;-2表現(xiàn)正常且其y染色體來自-1,說明-1的y染色體上有a基因,據(jù)此可判斷-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的b(xaya)。綜上所述,b項(xiàng)正確。答案b14.一個(gè)基因型為aaxby的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為aaaxb的精子,則另三個(gè)精子的基因型分別是()a.axb、y、yb.xb、ay、yc.axb、ay、yd.aaxb、y、y解析aaxby正常

15、情況下產(chǎn)生的配子類型應(yīng)為axb、ay、axb、ay,aaxby產(chǎn)生aaaxb精子的原因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂時(shí)a與a未分開,進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有y;減數(shù)第二次分裂時(shí)具有a基因的姐妹染色單體未分開,進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,具有a基因的姐妹染色單體分開了,相應(yīng)的另一個(gè)細(xì)胞中無a,由此推出另外三個(gè)精子的基因型分別為axb、y、y。答案a15.一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2n,此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a,染色單體數(shù)為b,核dna分子數(shù)為c,下圖中表示有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()a.b.c.d.解析正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2n,有絲分裂后期染色體數(shù)

16、目加倍,為4n,即a=4n,核dna分子數(shù)與染色體數(shù)相等,染色單體數(shù)為0;減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,形成染色體,染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,即a=2n,染色單體數(shù)為0,即b=0,核dna分子數(shù)與染色體數(shù)相同,c=a=2n。答案d16.家貓?bào)w色由x染色體上一對(duì)等位基因b、b控制,只含基因b的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是()a.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓b.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%c.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓d.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓解析家貓的體色由

17、x染色體上的一對(duì)等位基因控制,只含b基因的個(gè)體(xbxb、xby)為黑貓,只含b基因的個(gè)體(xbxb、xby)為黃貓,其他個(gè)體(xbxb)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能互相交配產(chǎn)生后代,a項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓(xbxb)與黃貓(xby)雜交,后代有1/4的黑貓(xby)、1/2的黃貓(xbxb、xby)、1/4的玳瑁貓(xbxb),b項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,c項(xiàng)錯(cuò)誤。用黑色雌貓(xbxb)與黃色雄貓(xby)或用黑色雄貓(xby)與黃色雌貓(xbxb)雜交,獲得的玳瑁貓的比例都為50%,d項(xiàng)正確。答案d17.果蠅的紅眼基因(r)對(duì)白

18、眼基因(r)為顯性,位于x染色體上;長翅基因(b)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,f1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()a.親本雌蠅的基因型是bbxrxrb.f1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16c.雌、雄親本產(chǎn)生含xr配子的比例相同d.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bxr的極體解析兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅親本均為雜合子(bb),f1中殘翅果蠅占1/4。已知f1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則f1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為xrxr、xry。故親本的基因型為bbxrxr、bbxry,a項(xiàng)正確。f1中

19、出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則f1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/41/2=3/8,b項(xiàng)錯(cuò)誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含xr的配子的比例都是1/2,c項(xiàng)正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbxrxr,產(chǎn)生的卵細(xì)胞和第二極體的基因型都是bxr,d項(xiàng)正確。答案b18.關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述,正確的是()a.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和核dna分子數(shù)目不同b.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和核dna分子數(shù)目相同c.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,核dna分子數(shù)目相同d.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,核dna分子數(shù)目不同解析有絲分裂前

20、期、中期和減數(shù)第一次分裂前期、中期染色體數(shù)目和核dna分子數(shù)相同,而染色體行為不同,有絲分裂前期染色體散亂分布,中期著絲點(diǎn)排列在赤道板上,減前期同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體,有交叉互換現(xiàn)象,減中期同源染色體排列在赤道板上,a、b兩項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂后期與減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)目不同,核dna分子數(shù)卻相同,故d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案c19.果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合致死;紅腹對(duì)黑腹為顯性,基因位于x染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中()a.彩背紅腹雄果蠅占1/4b.黑背黑腹雌果蠅占1/4c.雄果蠅中紅腹和黑腹各占1/2d.雌果蠅中黑背和彩背各占

21、1/2解析設(shè)控制黑背與彩背的基因?yàn)閍、a,控制紅腹與黑腹的基因?yàn)閎、b,則彩背紅腹雄果蠅的基因型為aaxby,黑背黑腹雌果蠅的基因型為aaxbxb,aaxbyaaxbxbaaxbxb、aaxbxb、aaxby、aaxby,子代中沒有彩背紅腹雄果蠅(aaxby)和黑背黑腹雌果蠅(aaxbxb);子代中的雄果蠅全為黑腹,雌果蠅中黑背與彩背各占1/2。答案d20.人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、),如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()a.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的,則患者均為男性b.若x、y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同

22、源區(qū)段上c.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病d.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者解析片段上基因控制的遺傳病為伴y遺傳病,患者全為男性,a項(xiàng)正確;若x、y染色體上存在一對(duì)等位基因,這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上,b項(xiàng)正確;片段上顯性基因控制的遺傳病為伴x顯性遺傳病,女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病,c項(xiàng)錯(cuò)誤;片段上隱性基因控制的遺傳病為伴x隱性遺傳病,男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者,d項(xiàng)正確。答案c21.人類遺傳病中,抗維生素d佝僂病是由x染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗維生素d佝

23、僂病,妻子正常;乙家庭中,夫婦都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生的角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()a.男孩、男孩b.男孩、女孩c.女孩、女孩d.女孩、男孩解析考慮抗維生素d佝僂病,設(shè)該遺傳病由等位基因a、a控制,則甲家庭丈夫基因型為xay,妻子為xaxa,所生女孩的基因型為xaxa,患病;所生男孩的基因型為xay,不患病,應(yīng)該生男孩?？紤]紅綠色盲,設(shè)該遺傳病由等位基因b、b控制,由于乙家庭妻子的弟弟患紅綠色盲,則其致病基因xb必來自其母親,即妻子可能為色盲基因攜帶者,所以考慮到乙家庭丈夫不患色盲(xby),若將xb傳給子代,則子代一定不患病,即生女兒一定不患病。從優(yōu)生角度考慮,甲

24、家庭應(yīng)生男孩,乙家庭應(yīng)生女孩。答案b22.下列說法錯(cuò)誤的是()a.屬于zw型性別決定類型的生物,zw個(gè)體為雌性,zz個(gè)體為雄性b.一個(gè)男子把x染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0c.女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親d.人類紅綠色盲基因b在x染色體上,y染色體上無它的等位基因解析zw型性別決定的生物,zw個(gè)體為雌性,zz個(gè)體為雄性,a項(xiàng)正確;男子的x染色體一定會(huì)傳給女兒,女兒有兩條x染色體,所以男子將x染色體傳給他外孫女的概率是50%,b項(xiàng)錯(cuò)誤;女孩是紅綠色盲基因攜帶者,她的兩條x染色體一條來自父親,一條來自母親,故其色盲基因可能來自她的父親或母親,c項(xiàng)正

25、確;人類紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳,致病基因b在x染色體上,y染色體上無它的等位基因,d項(xiàng)正確。答案b23.雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44+xxy的孩子,關(guān)于此現(xiàn)象的分析,正確的是()a.若孩子患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞b.若孩子不患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子c.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子,則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3d.正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體解析染色體組成為44+xxy的個(gè)體可能由正常精子(22+y)和異常卵子(22+xx)結(jié)合形成,也有可能由異常精子(22+xy)和正常卵子(22+x)結(jié)合形成。雙親正常,孩子色盲,則孩子基因型為

26、xbxby(設(shè)相關(guān)基因用b、b表示),則色盲基因只能來自母親,異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞,a項(xiàng)正確;雙親正常,孩子不患色盲,異常配子可能為精子也可能為卵細(xì)胞,b項(xiàng)錯(cuò)誤;若該孩子長大后能產(chǎn)生配子,則會(huì)產(chǎn)生四種配子xxyxxy=2211,其中含x染色體的配子占5/6,c項(xiàng)錯(cuò)誤;四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期,而正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,故不會(huì)出現(xiàn)四分體,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案a24.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的,當(dāng)有黑色素存在時(shí),脛骨顏色變黑。在一個(gè)現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場內(nèi),偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞(zw),科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(zz)交配,f1都是淺色脛;再讓f1雌雄雞

27、相互交配,得到的f2中有18只雞黑色脛,56只雞淺色脛,其中黑色脛全為雌雞。下列說法錯(cuò)誤的是()a.黑色脛是由隱性基因控制的b.黑色素基因位于z染色體上c.f1中的雄雞產(chǎn)生的精子,一半含有黑色素基因d.若f1雄雞與這只雌雞交配,則子代中黑色脛的全為雄雞解析黑色脛的雌雞與淺色脛的雄雞交配,f1全為淺色脛,因此淺色脛為顯性性狀,因此黑色脛是由隱性基因控制的;由于后代性狀與性別相關(guān)聯(lián),因此黑色素基因位于z染色體上;根據(jù)性狀的顯隱性可以判斷,親本中黑色脛的雌雞的基因型為zaw,淺色脛的雄雞的基因型為zaza,則f1中雄雞的基因型為zaza,因此該雄雞產(chǎn)生的精子,一半含有黑色素基因;若f1雄雞(zaza

28、)與這只雌雞(zaw)交配,則子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞。答案d25.某二倍體動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的其中一個(gè)精細(xì)胞如圖所示。下列解釋合理的是()a.通過減數(shù)分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞中有一個(gè)不含a和a的精細(xì)胞b.減數(shù)第二次分裂中,有一對(duì)染色單體沒有相互分離c.通過減數(shù)分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞中有兩個(gè)基因型為aa的精細(xì)胞d.減數(shù)第一次分裂中姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換解析在正常情況下,1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞兩兩相同,且不含同源染色體。題圖所示的精細(xì)胞中含有同源染色體且兩條同源染色體上各自有一段不同顏色的片段,說明該精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間

29、的交叉互換,且在減數(shù)第一次分裂后期等位基因a和a所在的這對(duì)同源染色體沒有發(fā)生分離而進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂,形成了兩個(gè)基因型為aa的精細(xì)胞;與此同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞不含a和a,當(dāng)減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí),產(chǎn)生了2個(gè)不含a和a的精細(xì)胞。答案c二、非選擇題(共50分)26.(10分)下列示意圖分別表示某個(gè)動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和dna含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)分析回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中ac柱表示染色單體的是,圖1中所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中可能存在同源染色體的是。(2)圖1中的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中,由變?yōu)?

30、相當(dāng)于圖2中過程。(3)圖2乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為。(4)請(qǐng)繪出圖1所示過程中,每條染色體上dna分子含量的變化曲線。答案(1)b、(2)乙乙丙(3)次級(jí)卵母細(xì)胞和(第一)極體(4)27.(14分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(a、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(b、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知-4 攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“x”“y”或“?！?染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(填“x”“y”或“?！?染色體上。(2)-2的基因型為,-3的基因型為。(3)若-3和-4再

31、生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。(5)-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是。解析(1)-1與-2正常, 其后代-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知-2的母親-1患甲病(該患者為女性,排除伴y染色體遺傳),而其兒子-3正常,故排除伴x染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;-3與-4正常,其后代-2、-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴x染色體隱性遺傳病。(2)-3與-4正常,其后代-2患乙病,-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知-3與乙病有關(guān)的基因型為xb

32、xb,故-2與乙病有關(guān)基因型為xbxb,且-1患甲病,故-2基因型為aaxbxb;-1與-2正常,其后代-2患甲病,可推出-1的基因型為aaxby。由以上推知-3的基因型為1/3aaxbxb、2/3aaxbxb。(3)由(1)(2)可推知,-3的基因型為1/3aaxbxb、2/3aaxbxb,由題意可知,-4的基因型為aaxby。他們生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為2/31/41/4=1/24。(4)由題意可知,-1關(guān)于乙病的基因型為1/2xbxb、1/2xbxb,與正常男子xby結(jié)婚后,生一患乙病男孩的概率為1/21/4=1/8。(5)-3的基因型為1/3aaxbxb、2/3aaxbxb,

33、-4的基因型為aaxby,故-1(已知-1是正常女性)兩對(duì)基因都雜合的概率為(1/31/2+2/31/2)/(1-2/31/4)1/2=3/10。答案(1)常x(2)aaxbxbaaxbxb或aaxbxb(3)1/24(4)1/8(5)3/1028.(12分)(2018全國理綜)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由z染色體上的隱性基因a控制,且在w染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}。(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,f1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,f2雌禽中豁眼禽所占的比例為。(2)為了給飼養(yǎng)場

34、提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)m/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而mm和mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮m/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。解析本題以家禽為實(shí)驗(yàn)材料考查了伴性遺傳及基因之間的相互關(guān)系的知識(shí)。據(jù)題意,某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,正常眼對(duì)豁眼顯性,其遺傳方式與性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳。家禽的性別

35、決定方式是zw型,豁眼性狀由z染色體上的隱性基因a控制,正常眼性狀由z染色體上的顯性基因a控制,在w染色體上沒有其等位基因。(1)雄禽體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是zz,純合體正常眼雄禽的基因型是zaza,雌禽體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是zw,豁眼雌禽的基因型是zaw,純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交(zazazawzaw+zaza),理論上,f1個(gè)體的基因型是zaw和zaza,f1個(gè)體均為正常眼。f1中的雌禽和雄禽交配,f2中雌禽的基因型及比例是:zawzaw=11,f2雌禽中豁眼所占比例為1/2。(2)豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng),基因型為zaw,正常眼雄禽的基因型為zaza和zaza,豁眼雄禽的基因型是zaza。使子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼的雜