甲基橙含量測定綜述

1、5染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師:報(bào)告人：學(xué)號(hào)：時(shí)間：地點(diǎn)：1. 實(shí)驗(yàn)背景背景5染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)隨著染料工業(yè)的迅速發(fā)展，染料品種和數(shù)量日益增加，染料廢水給環(huán)境帶來的污染也 日益加大。高色度的印染廢水是目前公認(rèn)的有害工業(yè)廢水，其中主要含有染料及染料中間 體等難生物降解的有機(jī)物。對染料廢水的脫色及降解的研究是世界性的難點(diǎn)和熱點(diǎn)，已成 為當(dāng)今環(huán)?？蒲械闹匾n題。偶氮染料是構(gòu)成工業(yè)用染料的最大一部分，這類染料的廢水 特點(diǎn)是：水量大種類多，色度深毒性大，水質(zhì)成分復(fù)雜。它們不能被好氧生物降解，而且 在厭氧條件下，它們可能被還原為具有致癌作用的芳炷胺類。傳統(tǒng)的吸附、絮凝

2、，以及生 物氧化技術(shù)通常不能達(dá)到凈化的目的。甲基橙Methyl orange別名：金蓮橙D；對二甲基氨基偶氮苯磺酸鈉；4- （4-（二甲 氨基）苯）偶氮苯磺酸鈉鹽 性狀：橙黃色粉末或鱗片狀結(jié)晶。1份溶于500份水中。易 溶于熱水，溶液呈金黃色，幾乎不溶于乙醇。有毒。結(jié)構(gòu)式：甲基橙在實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常被用作酸堿指示劑，其原理為:（堿型，偶氮式）黃色（酸型，銀式）紅色1.2設(shè)計(jì)思路印染染料廢水排放童大、有機(jī)物濃度高、難于生化降解，是備受關(guān)注的工業(yè)廢水。甲 基橙是常見的印染染料之一，具有較高毒性、難以生物降解。測定甲基橙的解離常數(shù)、建 立廢水中甲基橙含量測定及脫色去除方法具有重要意義。本實(shí)驗(yàn)以甲基橙為研究對

3、象，根據(jù)甲基橙溶液的酸堿電離平衡，利用雙線作圖法 測定甲基橙的解離常數(shù)；分別在甲基橙酸式最大吸收波長、堿式最大吸收波長和等吸收波 長下，建立廢水中甲基橙含量測定方法并進(jìn)行方法評價(jià)；利用物理脫色和催化氧化脫色進(jìn) 行廢水中甲基橙的脫色研究。涉及知識(shí)點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)如下：，多學(xué)科綜合以分析化嚴(yán)頁中心聯(lián)量活-解決實(shí)際問題；林性處則定1定量分析能I環(huán)境烤中的應(yīng)M知識(shí)點(diǎn)溶液解離平衡及相關(guān)公式推算技能要求勰爍腰默嚴(yán):尉體系瓣:II物理化學(xué)常數(shù)測定（雙線作圉法測酸度計(jì)使用I定甲基橙解離常數(shù)）丿標(biāo)準(zhǔn)曲線定聲下分I溯遂及髀 別疋里）II萬法評價(jià)籍密度及系統(tǒng)誤差顯著! T、璀臉進(jìn) 1 性評價(jià)）L）廢水染料的物理脫色研究

4、傾附劑/ 需藝量分鼻I 粒徑彩響，吸附動(dòng)力學(xué)曲線及吸f|附率測定）|單因素優(yōu)化法I附率;則定）L廢水染料的催化氧化脫色研究 （單因素實(shí)臉確定最佳實(shí)驗(yàn)條件， 中問產(chǎn)物推測，催化世能峻證）-物理脫色與化學(xué)脫色的方法比較（吸附動(dòng)力學(xué)及吸附效果異同）;缺性能醫(yī)正I作圖軟件幀5染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)1.3目的(1)掌握分光光度法測定解離常數(shù)的原理及方法； 掌握甲基橙含童測定方法及方法評價(jià)；(3) 掌握廢水中甲基橙物理脫色及催化氧化脫色的原理和過程;(4) 學(xué)會(huì)單因素法確定最佳實(shí)驗(yàn)條件的方法。2. 實(shí)驗(yàn)原理2.1 pKa的測定甲基橙是一種典型的偶氮染料，存在下列解離平衡：(堿型，偶氮

5、式)黃色(酸型，銀式)紅色以HIn代表甲基橙的酸式結(jié)構(gòu)，hr代表甲基橙的堿式結(jié)構(gòu)，貝懈離平衡簡式為:HIn H+IirKa = H+In/HIn若甲基橙總濃度為5則c = HIn + Iir,所以就有:回_瓦十才甲基橙的酸式和堿式具有不同顏色即具有不同的吸收光譜。利用分光光度法，將酸式、 堿式甲基橙的吸光度疊加，得出不同pH下甲基橙溶液吸收值為：A =A|fin + A in-= HIn + b In 將帶入可得5乂 &+丁其中為光程，叭為酸式摩爾吸光系數(shù)，環(huán)為緘式摩爾吸光系數(shù)，A為甲基橙溶液 的吸光值。當(dāng)b為lcm時(shí)，上式簡化為A = EHin HIn + Em- In 當(dāng)溶液為強(qiáng)酸性條件(

6、pH較低)時(shí)，甲基橙幾乎全部以酸型HIn存在，存在酸式最 大吸收波長(X)。此時(shí)C絲HIn,貝)其中，A叭為強(qiáng)酸性條件下甲基橙溶液的吸光值。因此，測定強(qiáng)酸性條件下，一定已 知濃度甲基橙溶液的吸光度，可得出酸式摩爾吸光系數(shù)Hln(HIn = AhC)當(dāng)溶液為強(qiáng)酸性條件(pH較高)時(shí)，甲基橙幾乎全部以堿型IE存在，存在堿式最大吸收 波長(Xb)。此時(shí)In ,則Ag為強(qiáng)堿性條件下甲基橙溶液的吸光值。因此，測定強(qiáng)堿性條件下，一定已知濃度甲 基橙溶液的吸光度，可得出堿式摩爾吸光系數(shù)Em- (Cm- = AInJc)o將珈” g代入(4河得出任一 pH條件下，甲基橙溶液的吸光度為cHH%A = Ahii/

7、c Is+fTT + Ain7c 十Hl整理得:5染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)Ahlt&AAIn-JTpB-pH-lgA-Ayn_(6)g Affln蘭Q訟以i a= AHin-召曠當(dāng) A込時(shí)，即 A-AIn_ （ 一 2 ）時(shí) p/Ca = pHo利用（6）式可以利用單線作圖法或雙線作圖法進(jìn)行pKa的測定，從而得出甲基橙解離常 數(shù)Ka。單線作圖法具體為：選擇酸式最大吸收波長（ka）或堿式最大吸收波長（軸），固定甲基機(jī)* Amn4-濃度,改變PH,進(jìn)行吸收值的測量，作A-pH曲線，如圖1所示。2 處,pH = pKa。圖2雙線作圖法計(jì)算pKa雙線作圖法為：分別選擇酸性和堿性吸收

8、波長，固定甲基橙溶液濃度而改變pH,進(jìn)行 吸收值的測量，作ApH曲線，兩條ApH曲線的交點(diǎn)所對應(yīng)pH即為pKa,如圖2所示。2.2甲基橙含量測定及方法評價(jià)當(dāng)溶液pH較低時(shí)，甲基橙幾乎全部以酸型HIn存在，存在酸式最大吸收波長（勵(lì)。在 此吸收波長下，一定濃度范圍內(nèi)的甲基橙溶液，吸光度與濃度服從郎伯比爾定律，可以進(jìn) 行定量分析。當(dāng)溶液pH較高時(shí)，甲基橙幾乎全部以堿型Im存在，存在堿式最大吸收波長仏b）,在 此吸收波長下，一定濃度范圍內(nèi)的甲基橙溶液，吸光度與濃度服從郎伯比爾定律服從郎伯 比爾定律，可以進(jìn)行定量分析。酸性吸收曲線和堿性吸收曲線之間存在一個(gè)交叉點(diǎn)，即等吸收點(diǎn)波長（廉），在這個(gè)波長 下一定

9、濃度范圍內(nèi)的甲基橙溶液，在任何酸堿性條件下，吸光度與濃度均服從郎伯比爾定 律，可以進(jìn)行定量分析。5染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)利用逐級稀釋法配置一系列不同濃度的酸性或堿性甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液，在滋、油、廉下, 建立三條甲基橙濃度吸光度工作曲線，可分別進(jìn)行甲基橙含量分析。當(dāng)置信度為95%時(shí)， 采用F檢驗(yàn)判斷是否存在精密度的顯著性差異，再利用T檢驗(yàn)法判斷三個(gè)波長下計(jì)算出的 甲基橙含量是否存在系統(tǒng)誤差。2.3廢水中甲基橙的脫色研究印染染料廢水排放量大、有機(jī)物濃度離、難于生化降解，是備受關(guān)注的工業(yè)廢水。染 料廢水的處理方法很多，主要有氧化、吸附、膜分離、絮凝、生物降解等。其中，物理吸 附法是

10、利用吸附劑對廢水中染料的吸附作用去除污染物。吸附劑是多孔性物質(zhì)，具有很大 的比表面積.活性炭是目前最有效的吸附劑之一，能有效去除廢水中的染料。以過渡金屬為 催化劑、以過氧化氫為氧化劑的催化氧化體系是目前廣泛應(yīng)用的染料脫色體系。該體系對 染料氧化徹底，不會(huì)帶來二次污染。過氧化氫與催化劑Fe2+構(gòu)成的氧化體系是常用的廢水 脫色體系，通常稱為Fenton試劑。脫色過程中，甲基橙被催化劑激發(fā)氧化劑產(chǎn)生的強(qiáng)氧化 性自由基所氧化降解。3. 實(shí)驗(yàn)步驟3.1 pKa的測定3.1.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制稱取甲基橙基準(zhǔn)物0.1133g,加蒸館水溶解，在250mL容量瓶中用用蒸館水定容。 混合均勻（10 JnoI/L）。

11、用25mL移液管移取容量瓶中的標(biāo)準(zhǔn)溶液25mL,放入250mL容 量瓶中用蒸傳水定容。（lO+ol/L）用星杯童取6mol/L鹽酸17mL,稀釋至lOOOmLo配置成O.lmol/L鹽酸溶液。稱取 4.0gNaOH加水溶解到lOOOmL,配置成O.lmol/L的溶液。3.1.2吸收曲線先以蒸憎水為參比液，分別測定杯差，再各自以酸堿做為參比。移取10.00 I11L甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液（lOFol/L）,用0.1 mol/L鹽酸溶液定容。此時(shí)，甲基橙 全部以酸式存在，測定Z曲線，確定酸式最大吸收波長（口）。（掃描波長為400nm600nm）移取10.00 niL甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液（lOFol/L）,用0.

12、1 mol/L氫氧化鈉溶液定容。此時(shí)，甲 基橙全部以堿式存在，測定曲線，確定堿式最大吸收波長仏b）。（掃描波長為 400nm-600nm）上述酸性、堿性甲基橙溶液對應(yīng)的兩條曲線的交點(diǎn)對應(yīng)等吸收點(diǎn)波長（初。稱取三水合醋酸鈉27.2g配置成lOOOmL溶液，稱為濃度為0.2mol/L。用量筒量取12mL 醋酸溶液稀釋至lOOOmL,濃度為02mol/L用上述溶液和鹽酸、氫氧化鈉溶液按照實(shí)驗(yàn)指 導(dǎo)后面的表格配置成PH分別為1、2、3、4、4.6、5.6、7、8、12的溶液。3.1.3pKa的測定取9個(gè)做好標(biāo)記的50mL容量瓶，分別移取10.00 mL甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液（10 WVL）,依 次用上述9種不

13、同酸度溶液進(jìn)行定容，得到不同酸度的甲基橙溶液。分別在酸性條件下堿 性條件下最大波長及等吸收波長條件下測定其吸光度值。測PH值。得四組數(shù)據(jù)。繪制兩條 A-pH曲線，兩線交點(diǎn)對應(yīng)的pH即為pKa。酸度計(jì)采用兩點(diǎn)法進(jìn)行校準(zhǔn)后，PHi=9.18, PH2=4.0o進(jìn)行1-9號(hào)甲基橙樣品pH的測 定。3.2甲基橙含量測定及方法評價(jià)3.2.1以O(shè).lmol/L鹽酸溶液為介質(zhì)、配制不同濃度的一系列酸性甲基橙溶液。此時(shí)，甲基橙 全部以酸式存在。以移取甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液（10mol/L）1.00、2.50、4.00、10.00、25.00 mL的5染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)臉浙江理工大學(xué)標(biāo)準(zhǔn)配制溶液到50 mL

14、容量瓶中，用0.1 moVL鹽酸溶液定容，得到不同濃度的酸性甲基橙 溶液。以O(shè).lmol/L氫氧化鈉溶液為介質(zhì)、配制不同濃度的一系列堿性甲基橙溶液。此時(shí), 甲基橙全部以堿式存在。以移取甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液（104moL 2.50. 5.00、10.0025.00mL 的標(biāo)準(zhǔn)配置到50 mL容量瓶中，用0.1 moVL氫氧化鈉溶液進(jìn)行定容，得到不同濃度堿性甲 基橙溶液。未知樣分別用O.lmol/LHCL和O.lmoVLNaOH配制。各配置3個(gè)樣。3.2.2工作曲線以人為測量波長，以O(shè).lmol/L鹽酸溶液為空白，分別測定不同濃度酸性甲基橙溶液的 吸光值，得出酸式最大吸收波長下的工作曲線。測定廢水樣品吸

15、光度值（平行3次），根據(jù)工 作曲線，得出廢水中甲基橙含量。以心為測量波長，以0.1mol/L氫氧化鈉溶液為空白，分別測定不同濃度堿性甲基橙溶 液的吸光值，得出堿式最大吸收波長下的工作曲線。測定廢水樣品吸光度值（平行3次），根 據(jù)工作曲線，得出廢水中甲基橙含量。以九為測量波長，選擇酸性甲基橙溶液溶液測定吸光值，得出等吸點(diǎn)波長（心下的工作 曲線。測定廢水樣品吸光度值（平行3次），根據(jù)工作曲線，得出廢水中甲基橙含量。3.2.3方法時(shí)當(dāng)置信度為95%時(shí)，采用F檢驗(yàn)判斷是否存在精密度的顯著性差異，再利用T檢驗(yàn)法 判斷三個(gè)波長下所得廢水中甲基橙含量是否存在系統(tǒng)誤差。3.3甲基橙脫色研究1、活性炭物理脫色取

16、一個(gè)400mL燒杯，放入磁力攪拌子。移取200mL樣品溶液，測定Ao。放入約0.5g 活性炭，放在磁力攪拌器上攪拌，每兩分鐘測一次吸光度，十六分鐘后每隔五分鐘測一次。 以蒸館水做參比。確定平衡時(shí)間約為半小時(shí)左右。測吸光度之前要過濾。樣品分別為酸性條件、中性條件和堿性條件的溶液。2、催化氧化脫色取和活性炭脫色的樣品溶液加入200mL燒杯中，加入2mL H2O2,在X e下測定初始 吸光值A(chǔ)o,然后加入lmL 10mol/L FeSO4溶液（半小時(shí)內(nèi)加完），磁力攪拌。每脫色5 min 后取樣并測定溶液在入e的吸光度，30分鐘后每隔10分鐘測一次。另一組，不加FeSO。溶液，同樣測吸光度。樣品溶液同

17、樣為酸性條件、堿性條件和中性條件的溶液。4. 結(jié)果與討論4.1甲基橙pKa的測定垂性金件 說性聚件甲基橙的吸收曲線（A/曲線，確定酸式最大吸收波長冰 堿式最大吸收波長冰 等吸收點(diǎn)波長4）波長酸式堿式4000. 0320. 3754100. 0550. 4224200. 0890. 4954300. 1480. 5454400. 2350. 5924500. 3610. 6305染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)4600.5110. 6524700. 6800. 6454800. 8450. 6014901.0090. 5215001. 1350. 4225101. 1610. 306

18、5201. 1110. 1995301.0450. 1135400. 9010. 0595500. 6070. 0235600. 3320. 0035700. 129-0. 0085800. 052-0.0115900. 022-0.0126000.013-0.013PHXa下的吸光 度入b下的吸光 度1. 151. 1320. 5021.321. 1400. 5092.470. 9930. 5354.000. 4300. 6304.630. 3350. 6446. 020. 3030. 6606.510. 2920. 6557.640. 3050. 66513.070. 2980. 657p

19、H測定，繪制PH曲線，得pKaPH由數(shù)據(jù)可知人=510kb =460 入=470由圖可知pKa=3.54.2甲基橙含量測定及方法評價(jià)以人為測定波長，繪制工作曲線并測量樣品含量濃度(xlO1)入a標(biāo)樣吸光 度Zb標(biāo)樣吸光 度Xe酸性標(biāo)樣吸光 度0. 02760. 1110. 0800. 0810. 06900. 2900. 1840. 1860. 13800. 5840. 3490. 3580. 27601. 1630. 6710. 7030. 69002.6341. 6521.7085染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)工作曲線0000y = 3. 7908x + 0.04610000

20、000000迢謖藝一y = 2.4537x + 0.018R2 = 0. 9999y = 2. 3675x + 0. 0187R- = 1入a標(biāo)樣吸光度，b標(biāo)樣吸光度Xe酸性標(biāo)樣吸光度O0. 100 0. 200 0. 300 0. 400 0. 500 0. 600 0.700 0. SOO00000000濃度入a酸性條 件吸光度濃度(xlO1)入b堿性條 件吸光度濃度(xlO1)he酸性條 件吸光度濃度(xlO1)0.6140. 14980. 3660. 14670. 3810. 14790. 6080. 14820. 3590. 14370. 3770. 14630.6190. 1511

21、0. 3620. 14500. 3840. 1492平均值0. 14970. 14510. 1478最終濃度0. 1475未知樣吸光度及濃度計(jì)算由于未知樣稀釋了一倍，所以之前的樣品濃度為L 2二0.2950x10 4moin.餌價(jià)（當(dāng)置信度為95%時(shí)，判斷是否存在測定精密度的顯著性差異，判斷三個(gè)波長下 測得的廢水中甲基橙含量是否存在系統(tǒng)誤差）入a條件樣品標(biāo)號(hào)123對應(yīng)濃度00. 14980. 14820. 1511平均濃度0弋0. 1497AC0. 00010. 0015-0.0014Sx0. 002樣品標(biāo)號(hào)123對應(yīng)濃度00. 14670. 14370. 1450平均濃度0弋0. 1451A

22、C-0. 00160. 00140. 0001方差 s= sqrt(Z(CMC)2/(n-l)入b條件R： = 0. 99S1 /5染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)I S?|0.009F=s*2/s2 = 20.25査表置信度為95%時(shí)F值為9.38可見兩種方法精密度存在顯著性 差異s = sqrt(E(Ci-AC)2/(n-l) = 0.15%t = (Ci-C2)X sqitni*n2/ (山+山)/s = 3.74査表t = X18則兩種方法存在系統(tǒng)誤差作圖4.3甲基橙脫色研究 數(shù)據(jù)記錄1活性炭脫色的研究時(shí)間入aXbXe入a條件 下脫色率入b條件 下脫色率X e條件 下脫色

23、率00. 9910.9110. 9780. 000. 000. 0020. 0210. 0570. 03997. 8893. 7496.0140. 0230. 0560. 03997. 6893. 8596.0160. 0290. 0600. 03997. 0793.4196.0180. 0430. 0610. 04195. 6693. 3095.81100. 0420. 0520. 03895. 7694. 2996. 11120. 0410. 0530. 04195. 8694. 1895.81140. 0420. 0480. 03895. 7694. 7396. 11160. 0450.

24、 0530. 04095. 4694. 1895.91210. 0450. 0550. 03895. 4693. 9696. 11260. 0410. 0520. 03895. 8694. 2996. 11310. 0470. 0500. 03795. 2694. 5196. 225染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)由圖可以看出，酸性條件下10分鐘后脫色率趨于平衡，即達(dá)到吸附于解析平衡，可知 酸性條件活性炭最優(yōu)脫色時(shí)間為10分鐘。緘性條件在15分鐘后脫色率達(dá)到平衡，則堿性 條件活性炭最優(yōu)脫色時(shí)間為15分鐘。ke下脫色率始終平衡，脫色條件最佳。2、催化氧化脫色的研究酸性條件下有無催化劑

25、的比較時(shí)間X a加 Fe2+脫色率加F/脫 色率00. 9900. 9530. 000.0050. 9870. 9410. 301.26100. 9850. 9360. 511.78150. 9860. 9340. 401.99200. 9830. 9340. 711.99250. 9810. 9300. 912.41300. 9800. 9271.012.73400. 9760. 9261.412.83500. 9740. 9251.622.94600. 9680. 9262. 222.83由圖可知酸性條件下加催化劑比不加催化劑的脫色率要好一些。性條件有無催化劑的比較時(shí)間Xb加 Fe2+脫色

26、率加F/脫 色率01.0250. 9530. 000.0050. 9920. 9413.221.26100. 9920. 9363.221.78150. 9890. 9343.511.99200. 9820. 9344.201.99250. 9810. 9304.292.41300. 9710. 9275.272.73400. 9690. 9265.462.835染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)驗(yàn)浙江理工大學(xué)500. 9620. 9226. 153.25600. 9600. 9266. 342.83礦性條件有無催化劑的比較oooooooooooooooo7.& 54tJ21-a203040506

27、0時(shí)間脫色率%加Fe2脫色率70時(shí)間Xe加F/脫色率加F/脫色率00. 8921.0620. 000. 0050. 8821. 0491. 121.22100. 8801.0431.351.79150. 8841.0380.902.26200. 8781.0351.572.54250. 8801.0311.352.92300. 8801.0221.353. 77400. 8831.0191.014. 05500. 8781.0161.574. 33600. 8761.0131.794.615.00由圖可知堿性條件下不加催化劑的脫色效果更好一些。中性條件有無催化劑的比較中性條件有無催化劑的比較1

28、.003.002.00脫色率%1.00加Fe2十脫色率0.0010時(shí)間由圖可知中性條件下家催化劑的脫色效果要好一些，且比酸性條件下脫色效果更好一 些。5.結(jié)論105染廢水中甲基橙含量測定及脫色實(shí)臉浙江理工大學(xué)5.1甲基橙的吸收曲線(入a=510nm) , ( X b=460nm), ( X c=470nm)。在籌吸收點(diǎn)Xe 的時(shí)候，甲基橙的吸光度不隨酸堿度的改變而改變；活性C脫色時(shí)加入緘性介質(zhì)和酸性介 質(zhì)都可以加快其脫色效率。5.2甲基橙的PKa=3.85.3Xa和入b波長下所得樣品中甲基橙含量，兩組數(shù)據(jù)的精密度有顯著差異，兩種分 析方法之間存在顯著性差異。5.4活性炭脫色的平衡時(shí)間是酸性條件下為lOmin,堿性條件在下為15min05.5甲基橙的氧化過程在酸性條件下家催化劑比不加催化劑脫色效果好一些。且中性條 件最佳。堿性條件下不加催化劑脫色效果更好一些。重點(diǎn)討論：1、酸堿緩沖溶液是一類對溶液的酸度由穩(wěn)定作用的溶液。當(dāng)向這類溶液中引入少童的 酸堿，或?qū)ζ渖约酉♂寱r(shí)，溶液的酸度基本保持不變。酸堿緩沖溶液一般是由濃度較大的 弱酸及其共軌堿組