護(hù)理三基培訓(xùn)試題

1、護(hù)理“三基”理論測(cè)試題（一）考試時(shí)間：姓名：得分:一、填空題（每空1分、共20分）1、護(hù)士再注冊(cè)每 一次。2、實(shí)施基礎(chǔ)護(hù)理質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，基礎(chǔ)護(hù)理合格率 ;危重病人護(hù)理合 格率;、護(hù)理單元備急救車、急救器材、藥品，急救物品齊備完好 率 ;護(hù)理文件書寫合格率 。3、堅(jiān)持對(duì)護(hù)理人員進(jìn)行“三基、“三嚴(yán) 、培訓(xùn)及考核，人人達(dá)標(biāo)， 有考核記錄。4、備藥前要檢查藥品 ,注意水劑、片劑有無 , 針劑有無,檢查、和。5、對(duì)易致過敏藥物，給藥前應(yīng)詢問病人有無 ;使用毒、麻、 限、劇藥時(shí)，用前須反復(fù)核對(duì)，用后保留 ;用多種藥物時(shí)，要注意 有無。二、判斷題（每空2分、共10分）1、未取得護(hù)士執(zhí)業(yè)資格者，不能獨(dú)立從事護(hù)

2、理工作。（）2、對(duì)有疑問的醫(yī)囑可不必詢問就能執(zhí)行。（）3、臨時(shí)即刻執(zhí)行的醫(yī)囑，需經(jīng)二人查對(duì)后方可執(zhí)行，并記錄執(zhí)行時(shí)間，執(zhí)行者簽名。（）4、備藥前要檢查藥品質(zhì)量，如不符合要求或標(biāo)簽不清者，也可使用。（）5、醫(yī)護(hù)人員取血時(shí)與發(fā)血的雙方必須共同做好“三查八對(duì)”。（）三、單選題（每空2分、共30分）1、下列哪項(xiàng)不屬輸血時(shí)查對(duì)內(nèi)容：（）A床號(hào) B交叉配血單 C血型 D血袋號(hào) E護(hù)理級(jí)別2、手術(shù)切除的活檢標(biāo)本應(yīng)由誰核對(duì)：（）A洗手護(hù)士與手術(shù)醫(yī)B洗手護(hù)士與巡回護(hù)士C手術(shù)醫(yī)生與巡回護(hù)士D洗手護(hù)士與麻醉醫(yī)師E手術(shù)醫(yī)生與麻醉醫(yī)師3、下列哪項(xiàng)不是備藥前要檢查藥品的質(zhì)量內(nèi)容：（）A檢查瓶口有無松動(dòng)B檢查患者過敏史C檢

3、查藥液有無渾濁D檢查輸液袋有無漏水E檢查生產(chǎn)日期、有效日期、批號(hào)是否清晰4、輸血前后、連續(xù)輸不同供血者的血液時(shí)沖管液體是：（）A 10%氯化鈉 B 0.9%氯化C復(fù)方氯化鈉D 5%鹽水 E 5%葡萄糖5、查血型、配血的病人必須執(zhí)行的原則。（）A 一人一采 B多人一采 C 一人一采一管 D多人多采 E 一人多管6、臨時(shí)備用醫(yī)囑（SOS）有效時(shí)間？（）A4小時(shí)B8小時(shí)C12小時(shí)D 20小時(shí) E24小時(shí)7、藥物敏試結(jié)果陽性標(biāo)記用（）A黑色B紅色C藍(lán)色D藍(lán)黑色 E黃色8、為患者抽血做交叉配血試驗(yàn)，抽血時(shí)要有2名護(hù)士核對(duì)無誤后方可執(zhí)行,一名護(hù)士值班時(shí)，由誰協(xié)助？（）A白班護(hù)士 B陪人 C實(shí)習(xí)同學(xué)D衛(wèi)生員

4、 E值班醫(yī)師9、在進(jìn)行各種診療護(hù)理操作前認(rèn)真查對(duì)腕帶，不包括（）A科室 B住院號(hào)C護(hù)理級(jí)別D姓名、年齡E性別、診斷10、凡血袋有下列情形的，一律不得發(fā)出（）A標(biāo)簽破損、字跡不清B血袋無破損C血液中無凝塊D血漿中無絮狀物E血袋無漏血11、輸血后處置不對(duì)的是（）A完成輸血操作后，再次核對(duì)醫(yī)囑。B再次核對(duì)患者床號(hào)、姓名C確認(rèn)無誤后簽名D將交叉配血報(bào)告單粘貼在病歷中E將血袋置于醫(yī)用垃圾桶內(nèi)12、服藥、注射、輸液查對(duì)制度不包括（）A嚴(yán)格進(jìn)行三查八對(duì) B下一班護(hù)士查對(duì)上一班醫(yī)囑C注射前也應(yīng)查對(duì)D觀察用藥后的反應(yīng)E擺藥后必須經(jīng)第二人核對(duì)方可執(zhí)行13、患者進(jìn)入手術(shù)室后在麻醉實(shí)施前由具有執(zhí)業(yè)資質(zhì)的（）共同核查。

5、A手術(shù)醫(yī)師和麻醉醫(yī)師B麻醉醫(yī)師和手術(shù)護(hù)士 C手術(shù)醫(yī)師和手術(shù)室護(hù)土D麻醉醫(yī)師和巡回護(hù)士E手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術(shù)室護(hù)士14、抽血時(shí)對(duì)化驗(yàn)單與患者身份有疑問時(shí)，應(yīng)（）A與實(shí)習(xí)同學(xué)重新核對(duì)B確認(rèn)無誤后，方可執(zhí)行C立即執(zhí)行D如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，不需重新填寫化驗(yàn)單和條形碼E在錯(cuò)誤條形碼上直接修改15、手術(shù)當(dāng)日，病房護(hù)士與手術(shù)室護(hù)士進(jìn)行患者交接時(shí)，應(yīng)查對(duì) （）A只要患者腕帶標(biāo)識(shí)的各項(xiàng)內(nèi)容B只要交接患者手術(shù)部位的標(biāo)識(shí)情況C應(yīng)查對(duì)患者腕帶標(biāo)識(shí)的各項(xiàng)內(nèi)容，和交接患者手術(shù)部位的標(biāo)識(shí)情況。D不要交接以上內(nèi)容。E患者護(hù)理級(jí)別四、多選題（每空2分、共10分）1、醫(yī)囑查對(duì)制度查對(duì)內(nèi)容包括（）A醫(yī)囑單 B執(zhí)行卡C隔離標(biāo)識(shí)D護(hù)理級(jí)別

6、E電腦醫(yī)囑2、護(hù)士用藥前應(yīng)詢問病人用藥情況，并告知病人或其家屬A將要使用的藥物的名稱B將要使用的藥物的用法用量C將要使用的藥物的可能存在的不良反應(yīng)D將要使用的藥物的注意事項(xiàng)等E以上都不是3、使用過敏藥物前應(yīng)詳細(xì)詢問（）A有無用藥過敏史B有無家族藥物過敏C有無食物過敏史D不要詢問，直接做皮試E是否進(jìn)食4、清點(diǎn)藥品時(shí)和使用藥品前要檢查下列哪些內(nèi)容，符合要求方可使用。（）A標(biāo)簽 B失效期 C包裝是否完整 D生產(chǎn)批號(hào)E藥品是否變質(zhì)5、三查是指（）A備藥時(shí)查B備藥后查C發(fā)藥前查D注射、處置前查E發(fā)藥、注射、處置后查6、八對(duì)是指對(duì)（）A床號(hào)、姓名 B藥名、劑量 C濃度、時(shí)間、用法 D性別E藥品有效期7、備

7、藥時(shí)要檢查（）A藥品是否在有效期內(nèi) B水劑、片劑有無變質(zhì)C輸液瓶（袋）有無漏水D安甑、注射液瓶有無裂痕E藥液有無渾濁和絮狀物8、以下處理正確的是（）A備藥后必須經(jīng)第二人核對(duì)，方可執(zhí)行。B麻醉藥用后保留空安甑備查，同時(shí)在毒、麻藥品管理記錄本登記C使用多種藥物時(shí)，注意有無配伍禁忌。D發(fā)藥、注射、輸液時(shí)，患者如提出疑問，繼續(xù)使用。E對(duì)易致過敏藥物，給藥前需詳細(xì)詢問患者有無過敏史。9、為患者抽血做交叉配血試驗(yàn)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)交叉配血單和患者血型化驗(yàn)單上的()A床號(hào) B診斷 C姓名 D年齡 E住院號(hào)10、抽血(交叉配血)前須在盛裝血標(biāo)本的試管上貼好寫有()等的條形碼，條形碼字跡必須清晰無誤。A病區(qū)(科室)B床

8、號(hào) C住院號(hào) D患者姓名E患者性別答案一、填空題1、(五年)2、( 90%) ( 90%) (100%) ( 95%)。3、(基礎(chǔ)理論)、(基本知識(shí))、(基本技能 卜(嚴(yán)格要求)、(嚴(yán)密組織)(嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度)4、(質(zhì)量)，(變質(zhì))，(裂痕)(標(biāo)簽)、(有效期)和(批號(hào))。5、(過敏史)；(安瓶)；(配伍禁忌)。二、判斷題(V) (X) (V) (x) (V)三、單選題(E)(A)(B)(B)(C)(C)(B)(E )(C)(A )(E ) ( B ) (E)(B ) ( C )四、多項(xiàng)選擇題(ABCDE ) ( ABCD ) ( ABC ) (ABCDE ) ( ABCDE )(ABCE ) (A

9、BCDE ) ( ABCE ) (ACDE ) (ABCD )合同管理制度1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了龍騰公司合同管理工作的管理機(jī)構(gòu)、職責(zé)、合同的授權(quán)委托、洽談、承辦、會(huì)簽、訂閱、履行和變更、終止及爭(zhēng)議處理和合同管理的處罰、獎(jiǎng)勵(lì);本標(biāo)準(zhǔn)適用于龍騰公司項(xiàng)目建設(shè)期間的各類合同管理工作，廠內(nèi)各類合同的管理，廠內(nèi)所屬各具法人資格的部門，參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。2規(guī)范性引用中華人民共和國合同法龍騰公司合同管理辦法3定義、符號(hào)、縮略語4職責(zé)4.1 總經(jīng)理：龍騰公司經(jīng)營管理的法定代表人。負(fù)責(zé)對(duì)廠內(nèi)各類合同管理工作實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)。以法人代表名義或授權(quán)委托他人簽訂各類合法合同，并對(duì)電廠負(fù)責(zé)。4.2 工程部：是發(fā)電廠建設(shè)施工安裝等工

10、程合同簽訂管理部門；負(fù)責(zé)簽訂管理基建、安裝、人工技術(shù)的工程合同。4.3 經(jīng)營部：是合同簽訂管理部門，負(fù)責(zé)管理設(shè)備、材料、物資的訂購合同。4.5 合同管理部門履行以下職責(zé):4.5.1 建立健全合同管理辦法并逐步完善規(guī)范;4.5.2 參與合同的洽談、起草、審查、簽約、變更、解除以及合同的簽證、公證、調(diào)解、訴訟等活動(dòng)，全程跟蹤和檢查合同的履行質(zhì)量;4.5.3 審查、登記合同對(duì)方單位代表資格及單位資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營范圍、技術(shù)裝備、信譽(yù)、越區(qū)域經(jīng)營許可等證件及履約能力（必要時(shí)要求對(duì)方提供擔(dān)保）,檢查合同的履行情況;4.5.4 保管法人代表授權(quán)委托書、合同專用章，并按編號(hào)歸口使用;4.5.5 建立合同管理臺(tái)帳，對(duì)合同文本資料進(jìn)行編號(hào)統(tǒng)計(jì)管理;4.5.6 組織對(duì)法規(guī)、制度的學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行，定期向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門報(bào)告工作;4.5.7 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，做好合同管理的其他工作,4.6 工程技術(shù)部：專職合同管理員及材料、燃料供應(yīng)部兼職合同管理員履行以下職責(zé):4.6.1 在主任領(lǐng)導(dǎo)下，做好本部門負(fù)責(zé)的各項(xiàng)合同的管理工作，負(fù)責(zé)保管-法人授權(quán)委托書”4.6.2 簽訂合同時(shí)，檢查對(duì)方的有關(guān)證件，對(duì)合同文本內(nèi)容依照法規(guī)進(jìn)行檢查，檢查合同標(biāo)的數(shù)量