分子診斷學(xué)：突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)-ARMS-PCR_第1頁(yè)
分子診斷學(xué)：突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)-ARMS-PCR_第2頁(yè)
分子診斷學(xué)：突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)-ARMS-PCR_第3頁(yè)
分子診斷學(xué)：突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)-ARMS-PCR_第4頁(yè)
分子診斷學(xué)：突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)-ARMS-PCR_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩11頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)-ARMS-PCR PCR-HRM HRM是通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)升溫過程中雙鏈DNA熒光染 料與PCR產(chǎn)物的結(jié)合情況。SNP位點(diǎn)堿基不同位點(diǎn)堿基不同會(huì) 使雙鏈DNA的TM值發(fā)生變化值發(fā)生變化從而雙鏈DNA在升 溫過程中先后解開，形成不同的融解曲線形狀形成不同的融解曲線形狀， 熒光染料從局部解鏈的DNA分子上釋放，從熒光 強(qiáng)度與時(shí)間曲線上就可以判斷是否存在SNP，而 且不同SNP位點(diǎn)、雜合子與純合子等都會(huì)影響熔 解曲線的峰形，因此HRM分析能夠有效區(qū)分不同 SNP位點(diǎn)與不同基因型。 數(shù)字PCR-digital PCR 數(shù)字PCR-digital PCR 電化學(xué)發(fā)光法 電化學(xué)發(fā)光法 方法比較

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論