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文檔簡介
1、iso 2200014001食品安全、環(huán)境管理系統(tǒng)文件編號qp-0708版本1.0版危害分析預(yù)備步驟管制程序書制訂日期2006.08.10修訂日期行業(yè)文檔(word可編輯版)目的:為使本公司確保所有實施危害分析所需的相關(guān)資訊的保持和更新,特制定管制程序書。範(fàn)圍:適用於實施危害分析所需的相關(guān)資訊的收集、保持和更新,包括產(chǎn)品描述、流程圖(含佈置圖)和製造過程步驟的編制、確認(rèn)。權(quán)責(zé)單位:3.1 食品安全小組:負(fù)責(zé)實施危害分析所需的相關(guān)資訊的收集、審核、確認(rèn),保持和更新。3.2 食品安全組長:負(fù)責(zé)施危害分析所需的相關(guān)資訊的批準(zhǔn)。3.3 執(zhí)行單位:各部門參與和配合完成危害分析預(yù)備步驟,並報告相關(guān)資訊不適
2、合情況。名詞定義:無。作業(yè)內(nèi)容:5.1 危害分析的預(yù)備步驟包括產(chǎn)品描述、工作平面圖和製造流程圖的繪製、過程步驟和控制措施的描述,以收集、分析、確定和驗證危害分析的相關(guān)資訊。5.2 危害分析預(yù)備步驟的輸出進(jìn)行驗證,確保其與實際生產(chǎn)和管理運(yùn)行完全一致,包含:5.2.1 在危害分析預(yù)備步驟的開始和進(jìn)行當(dāng)中,食品安全小組應(yīng)與相關(guān)資訊涉及的各部門單位進(jìn)行充分溝通,保證資訊的可信性和充分性。 5.2.2 危害分析預(yù)備步驟的輸出最終確定前,食品安全小組應(yīng)與這些輸出涉及的各部門單位進(jìn)行現(xiàn)場驗證。5.2.3 生產(chǎn)管理情況有變,危害分析預(yù)備步驟的輸出不適合時,相關(guān)部門應(yīng)將不適合情況報告食品安全小組,由其根據(jù)實際情
3、況進(jìn)行更新。5.2.4 危害分析預(yù)備步驟的輸出與現(xiàn)狀不一致時,應(yīng)修訂相關(guān)的輸出或矯正措施,以達(dá)到二者一致,並依據(jù)【文件與記錄管制程序書】(qp-0401)進(jìn)行文件之修訂,且依據(jù)【矯正與預(yù)防措施管制程序書】(qp-0713)進(jìn)行相關(guān)矯正措施。5.3 產(chǎn)品描述:5.3.1 食品安全小組負(fù)責(zé)對食品安全管理體系含蓋的每一種終產(chǎn)品、原料、輔料、與食品接觸材料的產(chǎn)品特性進(jìn)行描述,並登錄於【產(chǎn)品描述表】(rf-0708-01)。5.3.2 產(chǎn)品描述表應(yīng)包括如下方面的資訊,詳細(xì)程度應(yīng)足以進(jìn)行危害分析:5.3.2.1 產(chǎn)品名稱或類似標(biāo)識,以及加工場所;5.3.2.2 成份,包括使用的原料、添加劑、加工助劑等;5
4、.3.2.3 產(chǎn)地;5.3.2.4 加工方式及方法;5.3.2.5 與食品安全有關(guān)的化學(xué)、生物和物理特性:如溫度,ph值,水分活度等;5.3.2.6 預(yù)期保存期限和儲存條件;5.3.2.7 預(yù)期用途: 5.3.2.8 包裝形式、方法和材料;5.3.2.9 與食品安全有關(guān)的標(biāo)識,和(或)處理、製備和使用說明書;5.3.2.10 分銷方式,包括運(yùn)輸和銷售。5.4 工作平面圖:為記錄加工及生產(chǎn)場所的平面結(jié)構(gòu)、設(shè)施設(shè)備位置,表明原料、中間產(chǎn)品、成品、廢品、垃圾以及人員在內(nèi)的流動情況。請參照【工作平面圖】(附件一)所示。5.5 製造流程圖:5.5.1 食品安全小組負(fù)責(zé)繪製食品安全管理體系含蓋的產(chǎn)品或過程
5、類別的製造流程圖。5.5.2 製造流程圖應(yīng)清晰、準(zhǔn)確和足夠詳盡,提供食品安全危害可能出現(xiàn)、增加或引入的資訊。5.5.3 製造流程圖應(yīng)包含如下資訊:5.5.3.1 所有操作步驟的順序和相互關(guān)係;5.5.3.2 源於外部的過程和分包的工作;5.5.3.3 原料、輔料和中間產(chǎn)品投入點;5.5.3.4 重工點和迴圈點;5.5.3.5 最終產(chǎn)品、半成品和副產(chǎn)品轉(zhuǎn)出點及廢棄物的排放點。5.5.4請參照【製造流程圖】(附件二)所示。5.6 過程步驟和控制措施的描述:5.6.1 食品安全小組負(fù)責(zé)利用操作性前提方案和產(chǎn)品描述提供的資訊,食品安全小組須對應(yīng)製造流程圖的每個步驟進(jìn)行詳細(xì)的說明。5.6.2 描述應(yīng)包括如下內(nèi)容,並規(guī)定其嚴(yán)格程度以滿足實施危害分析所需:5.6.2.1 流程的操作和活動;5.6.2.2 投入或產(chǎn)出的物料;5.6.2.3 上述各流程操作及活動、投入或產(chǎn)出的物料,所發(fā)生之危害類別、及發(fā)生原因;5.6.2.4 所採取之防止及檢查措施。5.6.3 過程步驟及控制措施的描述須登錄於【食品危害分析表】(rf-0708-02),並依據(jù)【危害分析評核管制程序書】(qp-0709)進(jìn)行危害分析。參考文件:6.1 文件與記錄管制程序書(qp-0401)6.2 前題方案管制程序書(qp-0706)6.3 操作前題方案管制程序書(qp-0707)6.2 危害分析評核管制程序書(qp-0709)6
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