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1、(7)雜交:雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過(guò)程。 自交:自交:基因型相同的生物體間相互交配的過(guò)程。 (指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉) 測(cè)交:測(cè)交:讓F1與隱性純合子雜交。(可用來(lái)測(cè)定F1的 基因型,屬于雜交) 二、孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)成功的原因: (1)正確選用實(shí)驗(yàn)材料:正確選用實(shí)驗(yàn)材料: 豌豆是嚴(yán)格自花傳粉、閉花授粉植物,自然狀態(tài)下一 般是純種 具有易于區(qū)分的性狀 (2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究 (從簡(jiǎn)單 到復(fù)雜) (3)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 (4)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序:假說(shuō)假說(shuō)-演繹法演繹法 人工異花授粉示意圖人工異花授

2、粉示意圖 1 1、去雄、去雄 2 2、套袋、套袋 3 3、授粉、授粉 4 4、套袋、套袋 一對(duì)相對(duì)性狀的研究一對(duì)相對(duì)性狀的研究 高莖高莖矮莖矮莖 P (雜交雜交) 高莖高莖 F1 (子一代子一代) (親本親本) 為什么子一代中為什么子一代中 只表現(xiàn)一個(gè)親本只表現(xiàn)一個(gè)親本 的性狀(的性狀(高莖高莖),), 而不表現(xiàn)另一個(gè)而不表現(xiàn)另一個(gè) 親本的性狀或親本的性狀或不不 高不矮高不矮? 高莖高莖 F1 (自交自交) 高莖高莖 矮莖矮莖 F2 (子二代子二代) 3 1 這種在雜 種后代中, 同時(shí)出現(xiàn) 顯性性狀 和隱性性 狀的現(xiàn)象 性狀分離性狀分離 F F2 2中的中的3 3:1 1是不是巧合呢?是不是巧

3、合呢? 孟德?tīng)枌?duì)一相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)的解釋孟德?tīng)枌?duì)一相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)的解釋 雜合子雜合子:由不同:由不同 基因的配子結(jié)合基因的配子結(jié)合 成的合子發(fā)育成成的合子發(fā)育成 的個(gè)體,如:的個(gè)體,如:DdDd 純合子純合子: :由相同由相同 基因的配子結(jié)基因的配子結(jié) 合成的合子發(fā)合成的合子發(fā) 育成的個(gè)體,育成的個(gè)體, 如如DDDD,dddd 1 : 1 1、隱性純合突破法隱性純合突破法 例:貓的白色對(duì)黑色為顯性,現(xiàn)有例:貓的白色對(duì)黑色為顯性,現(xiàn)有 兩只白貓交配產(chǎn)下一小黑貓,此三只貓兩只白貓交配產(chǎn)下一小黑貓,此三只貓 的基因型。的基因型。 推斷基因型的思路和方法推斷基因型的思路和方法 Bb X Bb bb

4、2、依、依后代分離比后代分離比解題解題 高高 X 矮矮 高高 高高 X 高高 高高 矮矮 3 1 測(cè)交測(cè)交 高高 X 矮矮 高高 矮矮 1 1 1、由分離比直接推出、由分離比直接推出 2、用配子概率計(jì)算(配子、用配子概率計(jì)算(配子棋盤(pán)法棋盤(pán)法) 3、乘法原則、乘法原則 4、加法原則、加法原則 基因的分離定律基因的分離定律基因的自由組合定律基因的自由組合定律 親本性狀親本性狀一對(duì)相對(duì)性狀一對(duì)相對(duì)性狀兩對(duì)兩對(duì)(或多對(duì)或多對(duì))相對(duì)性狀相對(duì)性狀 基因位置基因位置 一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源 染色體上染色體上 兩對(duì)兩對(duì)(或多對(duì)或多對(duì))等位基因等位基因 分別位于兩對(duì)分別位于兩對(duì)(或多

5、對(duì)或多對(duì)) 同源染色體上同源染色體上 基因的分離定律基因的分離定律基因的自由組合定律基因的自由組合定律 現(xiàn)代解現(xiàn)代解 釋釋(實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì) ) 在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染 色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立 性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子 時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分 開(kāi)而分離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,開(kāi)而分離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中, 獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。如圖所示獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。如圖所示 : 在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子 的過(guò)程中,同源染

6、色體上的過(guò)程中,同源染色體上 的等位基因彼此分離的同的等位基因彼此分離的同 時(shí),非同源染色體上的非時(shí),非同源染色體上的非 等位基因自由組合。如圖等位基因自由組合。如圖 所示:所示: F1配子配子 類型類型 2種,比值相等種,比值相等4種或種或2n種,比值相等種,比值相等 基因的分離定律基因的分離定律基因的自由組合定律基因的自由組合定律 F2 表現(xiàn)型表現(xiàn)型 種類種類 2種,顯、隱之比為種,顯、隱之比為31 4種或種或2n種,雙顯性種,雙顯性前前 顯后隱顯后隱前隱后顯前隱后顯雙雙 隱性隱性9331或性或性 狀分離比為狀分離比為(31)n 基因型基因型 種類種類 3種種9種或種或3n種種 F1 測(cè)測(cè)

7、 交交 子子 代代 基因型基因型 種類種類 2種種22或或2n種種 表現(xiàn)型表現(xiàn)型 種類種類 2種種22或或2n種種 表現(xiàn)型表現(xiàn)型 比比 11(11)2或或(11)n 1關(guān)于兩大遺傳定律的適用范圍: 生物類別:真核生物,凡原核生物及病 毒的遺傳均不符合。 遺傳方式:細(xì)胞核遺傳,真核生物的細(xì) 胞質(zhì)遺傳不符合(細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺 傳及后代不呈現(xiàn)一定分離比的特點(diǎn)) 在進(jìn)行有絲分裂的過(guò)程中不遵循兩大定 律。 單基因遺傳病(含性染色體上的基因)符 合該定律,多基因遺傳病和染色體異常遺 傳病,遺傳時(shí)不符合該定律。 2依據(jù)基因在染色體上的現(xiàn)代觀點(diǎn),孟 德?tīng)栕杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是:減數(shù)分裂時(shí) 自由組合的是非同源

8、染色體上的非等位基 因(如圖A中A與b,a與B,A與B,a與b), 而不是所有的非等位基因。同源染色體上 的非等位基因(如圖B中A與c,a與C,A與 C,a與c)則不遵循自由組合定律。 3兩對(duì)性狀的遺傳在F2中出現(xiàn)的非常規(guī)表 現(xiàn)型分離比歸納 非常規(guī)表現(xiàn)型分非常規(guī)表現(xiàn)型分 離比離比 相當(dāng)于孟德?tīng)柕谋憩F(xiàn)相當(dāng)于孟德?tīng)柕谋憩F(xiàn) 型分離比型分離比 子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型 種類種類 1231(93)31 3種種9619(33)1 93493(31) 133(931)3 2種種 979(331) 正常比例正常比例93314種種 注:非常規(guī)表現(xiàn)型分離比的出現(xiàn)是由于基 因間相互作用或環(huán)境條件對(duì)基因表達(dá)的影 響所致,

9、但其遺傳實(shí)質(zhì)不變,仍符合 A_B_ A_bb aaB_ aabb 9 3 3 1的分離比,只是表現(xiàn)型比例 有所改變而已。 分離定律中的其他特殊分離比計(jì)算:純合 (aa、AA)致死、不完全顯性(1:2:1)、 子代除去aa個(gè)體自交和自由交配。 【例1】已知小麥抗病對(duì)感病為顯性,無(wú)芒 對(duì)有芒為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合 的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交,F(xiàn)1自交,播種 所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2 植株開(kāi)花前,拔掉所有的有芒植株,并對(duì)剩 余植株套袋。假定剩余的每株F2收獲的種子 數(shù)量相等,且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從 理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為 () A1/8B3/8 C1/

10、16 D3/16 解析:設(shè)控制小麥抗病和感病、無(wú)芒和有 芒的基因分別為A、a和B、b。由題意知: F2植株中有9/16抗病無(wú)芒(A_B_)、3/16抗 病有芒(A_bb)、3/16感病無(wú)芒(aaB_)和 1/16感病有芒(aabb)四種表現(xiàn)型。因?qū)2 中的有芒植株在開(kāi)花前進(jìn)行了清除,并對(duì) 剩余植株3/4抗病無(wú)芒(A_B_)、1/4感病無(wú) 芒(aaB_)進(jìn)行套袋自交。在抗病無(wú)芒中 AAB_ AaB_1 2,故F3中感病植株比 例為:3/42/31/41/43/8。 答案:B 生物 高考總復(fù)習(xí)人教版 必修二 遺傳與進(jìn)化 3基因型、表現(xiàn)型問(wèn)題基因型、表現(xiàn)型問(wèn)題 (1)已知雙親基因型,求雙親雜交后所

11、產(chǎn)生子代的基因已知雙親基因型,求雙親雜交后所產(chǎn)生子代的基因 型種類數(shù)與表現(xiàn)型種類數(shù)型種類數(shù)與表現(xiàn)型種類數(shù) 規(guī)律:兩基因型已知的雙親雜交,子代基因型規(guī)律:兩基因型已知的雙親雜交,子代基因型(或表或表 現(xiàn)型現(xiàn)型)種類數(shù)等于將各性狀分別拆開(kāi)后,各自按分離定律種類數(shù)等于將各性狀分別拆開(kāi)后,各自按分離定律 求出子代基因型求出子代基因型(或表現(xiàn)型或表現(xiàn)型)種類數(shù)的乘積。種類數(shù)的乘積。 如如AaBbCc與與AaBBCc雜交,其后代有多少種基因型?雜交,其后代有多少種基因型? 多少種表現(xiàn)型?多少種表現(xiàn)型? 生物 高考總復(fù)習(xí)人教版 必修二 遺傳與進(jìn)化 先看每對(duì)基因的傳遞情況。先看每對(duì)基因的傳遞情況。 AaAa后

12、代有后代有3種基因型種基因型(1AA 2Aa 1aa);2種表種表 現(xiàn)型;現(xiàn)型; BbBB后代有后代有2種基因型種基因型(1BB 1Bb);1種表現(xiàn)型;種表現(xiàn)型; CcCc后代有后代有3種基因型種基因型(1CC 2Cc 1cc);2種表種表 現(xiàn)型?,F(xiàn)型。 因而因而AaBbCcAaBBCc后代中有后代中有32318種基因種基因 型;有型;有2124種表現(xiàn)型。種表現(xiàn)型。 生物 高考總復(fù)習(xí)人教版 必修二 遺傳與進(jìn)化 (2)已知雙親基因型,求某一具體基因型或表現(xiàn)型子代已知雙親基因型,求某一具體基因型或表現(xiàn)型子代 所占比例所占比例 規(guī)律:某一具體子代基因型或表現(xiàn)型所占比例應(yīng)等于規(guī)律:某一具體子代基因型或

13、表現(xiàn)型所占比例應(yīng)等于 按分離定律拆分,將各種性狀及基因型所占比例分別求出按分離定律拆分,將各種性狀及基因型所占比例分別求出 后,再組合并乘積。后,再組合并乘積。 如基因型為如基因型為AaBbCC與與AabbCc的個(gè)體相交,求:的個(gè)體相交,求: 生一基因型為生一基因型為AabbCc個(gè)體的概率;個(gè)體的概率; 生一表現(xiàn)型為生一表現(xiàn)型為A_bbC_的概率。的概率。 生物 高考總復(fù)習(xí)人教版 必修二 遺傳與進(jìn)化 生物 高考總復(fù)習(xí)人教版 必修二 遺傳與進(jìn)化 4遺傳病概率求解遺傳病概率求解 當(dāng)兩種遺傳病之間具有當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病關(guān)系時(shí),各種患病 情況的概率如表:情況的概率

14、如表: 生物 高考總復(fù)習(xí)人教版 必修二 遺傳與進(jìn)化 以上規(guī)律可用下圖幫助理解:以上規(guī)律可用下圖幫助理解: 生物 高考總復(fù)習(xí)人教版 必修二 遺傳與進(jìn)化 序號(hào)序號(hào)類型類型計(jì)算公式計(jì)算公式 1患甲病的概率患甲病的概率m則不患甲病概率為則不患甲病概率為1m 2患乙病的概率患乙病的概率n則不患乙病概率為則不患乙病概率為1n 3只患甲病的概率只患甲病的概率m(1n)mmn 4只患乙病的概率只患乙病的概率n(1m)nmn 5同患兩種病的概率同患兩種病的概率mn 6只患一種病的概率只患一種病的概率 1mn(1m)(1n)或或 m(1n)n(1m) 7患病概率患病概率 m(1n)n(1m)mn 或或1(1m)(

15、1n) 8不患病概率不患病概率(1m)(1n) 第 2、3 節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳 一、薩頓的假說(shuō) 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō), 基因就在_上,因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的 _關(guān)系。 染色體 平行 獨(dú)立 (1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和_性。染色體在 配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)在_中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)的。在 _中只有成對(duì)的基因中的一個(gè),同樣,也只有成對(duì)的染 色體中的一條。 體細(xì)胞 配子 同源染色體 (3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。 _也是如此。 自由組合非同源染色體 (4)非等位基因在形成配子時(shí)_,_

16、在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 類比推理有沒(méi)有通過(guò)實(shí)驗(yàn)加以證明? 答案:沒(méi)有。 二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1實(shí)驗(yàn)分析圖解 控制白眼的基因 w 位于 X 染色體上 Xw Y Xw _ Xw_ XWXW 紅眼(雌)XWY 紅眼(雄) 2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在染色體上。 生物的基因都在染色體上嗎? 答案:不是,有些在線粒體、葉綠體、質(zhì)粒等上。 XWXw 紅眼(雌)XwY 白眼(雄) 類型XY 型ZW 型 性別 性染色體 組成 _ _ 配子中性 色體組成 _ _ 實(shí)例人、哺乳類、果蠅蛾類、鳥(niǎo)類 ZZ Z 或 W 三、性別決定 Z XXXYZW XX 或 Y )D關(guān)于人類性染色體的描述正確的是(

17、 A只存在于精子中 B只存在于卵細(xì)胞中 C只存在于性細(xì)胞中 D同時(shí)存在于體細(xì)胞與生殖細(xì)胞中 類型典例患者基因型特點(diǎn) 伴 X 染色體 隱性遺傳 紅綠色盲、血 友病 XbXb、XbY _遺傳; _患者多 伴 X 染色體 顯性遺傳 抗維生素 D 佝僂病 XDXD、XDXD、 XDY 世代相傳; _ 患者多 伴 Y 染色體 遺傳 外耳道多毛 癥 只有 _患者 四、伴性遺傳 隔代(交叉) 男性 女性 男性 (2011 年?yáng)|陽(yáng)二模)摩爾根將白眼果蠅與紅跟果蠅 雜交,F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為紅眼。再讓 F1 紅眼果蠅相互交配,F(xiàn)2 性狀 分離比為 1 1,紅眼占 3/4,但所有雌果蠅全為紅眼,白眼只 限于雄性。你認(rèn)

18、為最合理的假設(shè)是()A A白眼基因存在于 X 染色體上 B紅眼基因位于 Y 染色體上 C白眼基因表現(xiàn)出顯性遺傳 D紅眼性狀為隱性性狀 解析:F1全部為紅眼,則紅眼為顯性,白眼為隱性;由于 本題與性別有關(guān),則為伴 X 遺傳。 考點(diǎn)性別決定的判斷 1細(xì)胞內(nèi)的染色體分類 XY 型性別決定ZW 型性別決定 雄性個(gè)體 兩條異型性染色體 X、Y 兩條同型性染色體 Z、Z 雄配子 兩種,分別含 X 和 Y, 比例為 1 1 一種,含 Z 雌性個(gè)體 兩條同型性染色體 X、X 兩條異型性染色體 Z、W 雌配子一種,含 X 兩種,分別含 Z 和 W, 比例為 1 1 后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方 2生物性別決定的

19、主要方式 3.XY 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律 (1)XY 型性別決定染色體組成:男 44XY、女 44XX。 (2) 伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū) 段”(如下圖所示) 在同源區(qū)段中,X 和 Y 染色體都有等位基因,在遺傳上 與基因的分離定律一樣,X 與 Y 分離的同時(shí),等位基因也分離。 在非同源區(qū)段中,基因可能只存在于 X 或 Y 上。如只在 Y 上,則遺傳為伴 Y 遺傳;如只在 X 染色體上,則伴 X 遺傳。 (3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。X、Y 性染 色體是一對(duì)同源染色體,既存在于體細(xì)胞中,也存在于生殖細(xì) 胞中。 【典例 1】(2011 年惠州調(diào)研)人的 X

20、 染色體和 Y 染色體大 小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、), 如下圖所示,若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于 )男性,則該病的致病基因最可能( A位于片段上,為隱性基因 B位于片段上,為顯性基因 C位于片段上,為顯性基因 D位于片段上,為隱性基因 解題思路I 片段是 X 染色體上的非同源區(qū),位于 I 片段上 隱性基因的遺傳病,男患者比女患者多;位于 I 片段上顯性基 因的遺傳病,女患者比男患者多;片段是 X、Y 上的同源區(qū), 位于片段上的基因,無(wú)論是顯性基因還是隱性基因,其遺傳 上符合分離定律,男女患病幾率一樣;片段是 Y 染色體上的 非同源區(qū),位于片段上隱性基因

21、的遺傳病,只在男性中遺傳。 答案B 考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練 1(2011 年合肥二模)下圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判 斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上,現(xiàn)用 一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交,不 考慮突變,若后代為雌性為顯性,雄性為隱性;雌性為隱 性,雄性為顯性??赏茢?、兩種情況下該基因分別位于( ) A; B1; C1 或; D1;1 解析:若位于,雙親基因型為 XaXa、XAYA 或 XAYa 或 XaYA,則后代兩種情況都會(huì)出現(xiàn);若位于1,雙親基因型 為 XaXa、XAY,則后代雌性為顯性,雄性為隱性。 答案:C 婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率 XBXB XbY

22、女性正常與男性色盲 XBY XBXb 男性正常 女性攜帶者 1 1 無(wú)色盲 X X X Y 女性色盲與男性正常 XbY XBXb 男性色盲 女性攜帶者 1 1 男性全為色盲 女性無(wú)色盲 考點(diǎn)伴 X染色體隱性遺傳的典型實(shí)例人類紅綠色盲的 遺傳 1紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率 婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率 XBXb XbY 女性攜帶者與男性正常 XbY XBY XBXb XBXB 男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女性正常 1 1 1 1 男性 1/2 色 盲 女性無(wú)色盲 XBXb XbY 女性攜帶者與男性色盲 XbY XBY XBXb XbXb 男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女

23、性色盲 1 1 1 1 男性 1/2 色 盲 女性 1/2 色 盲 續(xù)表 2.遺傳特點(diǎn) (1)男性患者多于女性患者。 (2)交叉遺傳 男性患者的隱性致病基因通過(guò)女兒傳遞給外孫,使外孫 患病。 男性患者的雙親表現(xiàn)正常時(shí),其致病基因由母親(必然是 攜帶者 XBXb)交叉遺傳而來(lái),其兄弟中可能還有患者;姨表兄 弟也可能是患者。 女性患者的父親一定是患者,其兄弟可能正常、也可能 是患者,其兒子也一定是患者。 【典例 2】(雙選)下列關(guān)于紅綠色盲的說(shuō)法正確的是() A紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色 BY 染色體短小,因缺少與 X 染色體同源區(qū)段而缺乏紅 綠色盲基因 C由于紅綠色盲基因位于 X

24、 染色體上,所以不存在等位 基因 D男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是 50% 解題思路 紅綠色盲患者表現(xiàn)為不能正常區(qū)別紅色和綠 色,但其他顏色的區(qū)分是正常的;人類的 Y 染色體比 X 染色體 短小,色盲基因只存在于 X 染色體上;紅綠色盲基因位于 X 染 色體上,其等位基因可以位于 X 染色體上,但 Y 染色體上沒(méi)有 其等位基因;紅綠色盲遺傳是 X 染色體隱性遺傳,不可能由男性 向男性傳遞,則男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是 0。 答案AB 考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練 2(2011 年汕尾調(diào)研)已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B) 均位于 X 染色體上,一個(gè)男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者,其 )

25、C弟弟正常,則該男孩雙親可能的基因型是( AXBXb、XBY 解析:妹妹患病的兩個(gè)色盲基因來(lái)自于雙親,而弟弟正常, 其正?;騺?lái)自于母親,則雙親基因型為 XBXb、XbY。 BXBXB、XbY DXbXb、XBYCXBXb、XbY 一、判斷基因位于何種染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 想 推 實(shí)驗(yàn)原理:基因位于常染色體上的特點(diǎn)是后代的性狀 與性別無(wú)關(guān);基因位于性染色體上的特點(diǎn)是后代的性 狀與性別有關(guān)。 實(shí)驗(yàn)思路:假說(shuō)演繹法是常用的方法。 得實(shí)驗(yàn)方法 (1)若已知該相對(duì)性狀的顯隱性,則可用雌性隱性與雄性顯 性雜交進(jìn)行判斷。 若后代雌性全為顯性,雄性全為隱性,則為伴 X 染色體遺 傳;若后代全為顯性,與性別無(wú)關(guān)

26、,則為常染色體遺傳。 (2)若該相對(duì)性狀的顯隱性是未知的,則用正交和反交的方 法進(jìn)行判斷。 若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān),則基因位于常染色體上; 若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則基因位于性染色體上。 【典例 1】一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變, 使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1 的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試 驗(yàn)鑒別突變基因在 X 染色體還是在常染色體上,選擇雜交的 F1 個(gè)體最好是() A突變型()突變型() B突變型()野生型() C野生型()野生型() D野生型()突變型() 解題思路此題關(guān)鍵方法是逆推法:首先確定顯隱性關(guān)系: 由于該突

27、變型雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的,所 以野生型為隱性,突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于 X 染色體 上(伴 X 顯性找雄性患病個(gè)體,伴 X 隱性找雌性患病個(gè)體),則 突變型雄性個(gè)體的后代中,雌性全為突變型,雄性全為野生型; 如果突變基因位于常染色體上,則后代無(wú)論雌雄都會(huì)出現(xiàn) 11 的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)野生型雌性和突變型雄性雜交看 其后代的表現(xiàn)型。 答案D 二、根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 想 推 實(shí)驗(yàn)原理:選擇同型性染色體(XX 或 ZZ)隱性個(gè)體與 異型性染色體(XY 或 ZW)顯性個(gè)體雜交(XY 性別決定 的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性 染色體(XX 或

28、ZZ)的個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀,具有異型 性染色體(XY 或 ZW)的個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀。 實(shí)驗(yàn)思路:設(shè)法將性別與性狀聯(lián)系起來(lái),從后代的性 狀差異來(lái)判斷其性別。 得 實(shí)驗(yàn)方法 (1)XY 型性別決定 假設(shè) X 染色體上的 A、a 這對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀, 則選用隱性純合母本與顯性父本雜交,其后代中的隱性個(gè)體必為 雄性,顯性個(gè)體必為雌性。 (2)ZW 型性別決定(以雞為例) 雞的性別決定屬于 ZW 型,公雞含有 ZZ 染色體,母雞含有 ZW 染色體。蘆花雞的羽毛有黑白條紋,由 B 基因決定,當(dāng) b 基 因純合時(shí),表現(xiàn)為非蘆花,這對(duì)基因位于 Z 染色體上。讓 ZbZb(非 蘆花公雞)與 ZBW(

29、蘆花母雞)進(jìn)行交配,其后代基因型和表現(xiàn)型為 ZBZb(蘆花公雞)、ZbW(非蘆花母雞),這樣就能判斷出雞的雌、雄 個(gè)體。 【典例 2】蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀, 但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)。控制蘆 花的基因在 Z 染色體上,蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多 養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來(lái)達(dá)到這個(gè)目 的?() A蘆花母雞非蘆花公雞 B蘆花公雞非蘆花母雞 C蘆花母雞蘆花公雞 D非蘆花母雞非蘆花公雞 解題思路公雞的性染色體組成是ZZ,母雞的性染色體組 成是ZW;讓蘆花母雞ZAW 與非蘆花公雞ZaZa 交配,后代母雞 全是非蘆花,公雞全是蘆花。 答案

30、A 1(2010 年揭陽(yáng)統(tǒng)考)下列科學(xué)研究采用了假說(shuō)演繹法的 是()B A薩頓提出基因在染色體上 B摩爾根將果蠅白眼基因定位在 X 染色體上 C施萊登、施旺提出細(xì)胞學(xué)說(shuō) D道爾頓發(fā)現(xiàn)人類的色盲癥 解析:薩頓提出基因在染色體上采用的是類比推理;摩爾 根將果蠅白眼基因定位在 X 染色體上和孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)都是采 用假說(shuō)演繹法。 2(2011 年南海統(tǒng)考)下列各項(xiàng)中,不能說(shuō)明基因和染色體 行為存在平行關(guān)系的是()A A.基因、染色體在生殖過(guò)程中的完整性、獨(dú)立性 B.體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在,成熟生殖細(xì)胞中兩者 都是單一存在 C.成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來(lái)自母方,一個(gè)來(lái)自父方 D.非等位基因、非同

31、源染色體的自由組合 解析:基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在 配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 3(2011 汕頭質(zhì)評(píng))正常情況下,男性的性染色體不可能來(lái) 自其()D A外祖父 C祖父 B外祖母 D祖母 解析:祖母只傳 X 給其父親,其父親只傳 Y 給男性,所以 男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。 4(2010 年佛山)下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是() A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B.XY 型性別決定的生物,XY 是一對(duì)同源染色體,故其形 狀大小相同 A C.含 X 染色體的配子是雌配子,含 Y 染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞中的染色體

32、都可分為性染色體和常染色體 解析:XY 是一對(duì)同源染色體,形狀大小不相同;含 X 染 色體的配子可以是雌配子也可以是雄配子;有性別決定的生物 中的染色體才分為性染色體和常染色體。 5(2011 年?yáng)|莞聯(lián)考雙選)果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)顯 性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)顯性,此 對(duì)等位基因位于 X 染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅 和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是 () AF1 代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅 BF2 代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自 F1 代的父方 CF2 代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 DF2 代雄果蠅中純合子與雜合子的

33、比例相等 解析:雙親基因型為 aaXBXB、AAXbY,F(xiàn)2 代雄果蠅的紅 眼基因來(lái)自 F1 代的母方;F2 代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體 的數(shù)目不相等,顯性的多,隱性的少。 答案:AD 6(2012 年汕頭聯(lián)考)果蠅的繁殖能力強(qiáng),相對(duì)性狀明顯, 是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 假說(shuō)演繹法 (1)摩爾根利用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料證明基因在染色體上所 用的方法是_?,F(xiàn)有紅眼果蠅和白眼果蠅若干 (雌雄均有),請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)觀察眼色就能判斷子代性別(雌 雄)的實(shí)驗(yàn),你應(yīng)該選擇什么樣的親本進(jìn)行雜交?_ _。 和紅眼雄果蠅 白眼雌果蠅 (2)果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(N,n)控制,其中一 個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注:NN、XnXn、XnY 等均視為 純合子)。有人用一對(duì)果蠅雜交,得到 F1 代果蠅共 185 只,其中 雄蠅 63 只。 控制這一性狀的基因位于_染色體上,成活果蠅的基 因型共有_種。 X 3 n(Xn) XNXN、XNXn 若 F1 代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型,則致死基因是_,F(xiàn)1 代雌蠅基因型為_(kāi)。 N(XN)

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