課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十五)醛羧酸酯

1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十五)醛羧酸酯一、選擇題(本題包括6小題，每小題5分，共30分)1(2013焦作模擬)某有機(jī)物的化學(xué)式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。它與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)后，所得產(chǎn)物是()2(2012江蘇高考，有改動(dòng))普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是() 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液褪色能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)1 mol 該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH 反應(yīng)ABCD3乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：下列敘述正確的是()A該反應(yīng)不

2、屬于取代反應(yīng)B乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4CFeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素4.食品化學(xué)家A.Saari Csallany和Christine Seppanen說(shuō)，當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 )時(shí)，會(huì)產(chǎn)生如下所示高毒性物質(zhì)，許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)，如帕金森癥。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷不正確的是()A該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B該物質(zhì)的分子式為C9H15O2C該物質(zhì)分子中含有三種官能團(tuán)D該物質(zhì)屬于烴的衍生物5某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，

3、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A結(jié)構(gòu)可能有()A5種 B4種 C3種 D2種6(2013衡水質(zhì)檢)某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈，分子式為C4H6O5；1.34 g M與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L。M在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是 ()AM的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式為C4H4O4Br2C與M的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種DC物質(zhì)不可能溶于水二、非選擇題(本題包括5小題，共70分)7(10分)有機(jī)物M、N中都只含有C、H、O三種元

4、素，它們的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。已知N是M在濃硫酸存在下加熱反應(yīng)后的產(chǎn)物之一。M在濃硫酸存在條件下加熱可得到一種遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物A。試回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物M的化學(xué)式為_。(2)下列有關(guān)有機(jī)物M、N、A的說(shuō)法不正確的是_(填字母)。A有機(jī)物N分子中含有羧基、碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基等B有機(jī)物N能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、鹵代反應(yīng)C有機(jī)物N與有機(jī)物M互為同分異構(gòu)體D有機(jī)物N能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使紫色石蕊試液變紅色E有機(jī)物M、N、A都能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物(3)有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，其中有一種同分異構(gòu)體B的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，B能發(fā)生水解反應(yīng)，且1

5、 mol B與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗3 mol NaOH。則有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)A能與有機(jī)物D在一定條件下反應(yīng)生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為166的酯類物質(zhì)。D可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。8(17分)(2012北京海濱二模)烴A是一種重要的基本化工原料，用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為28。下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線。已知：I.RBrRMgBr RCH2CH2OH.RCHORCH2CHO (R、R表示烴基或氫原子)(1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)BC的化學(xué)方程式為_。(3)E的分子式為C4H8O。下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是_(填字母序號(hào))。a能與金屬鈉反應(yīng)b分子中4個(gè)

6、碳原子一定共平面c一定條件下，能與濃氫溴酸反應(yīng)d與CH2=CHCH2OCH2CH3互為同系物(4)GH涉及到的反應(yīng)類型有_。(5)I的分子式為C4H6O2，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)JK的化學(xué)方程式為_。(7)寫出與E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(不考慮順?lè)串悩?gòu)，不考慮OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu))。9(11分)(2011山東高考)美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。CH2=CHR=CHRHX(X為鹵原子，R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)M可發(fā)生的反應(yīng)類型是_。a取代反應(yīng)B酯化反應(yīng)c縮聚反應(yīng) D加成

7、反應(yīng)(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)在AB的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是_。(4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_。10(14分)(2012安徽高考)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)下列路線合成： (已知：RCCH)(1)AB的反應(yīng)類型是_；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是_；D的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)半方

8、酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基，但不含OO鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是_。(5)下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是_。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d1 mol A完全燃燒消耗5 mol O211(18分)(2011江蘇高考)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)在空氣中久置， A 由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因是_。(2)C 分子中有 2 個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為_和_(填官能團(tuán)名稱)。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的 C 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

9、簡(jiǎn)式：_。能與金屬鈉反應(yīng)放出 H2；是萘()的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有 5 種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)若 C 不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物 E(分子式為 C23H18O3)，E 是一種酯。E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)已知：RCH2COOH，寫出以苯酚和乙醇為原料制備OCH2COOCH2CH3的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2CCH2HBr,CH3CH2BrCH3CH2OH答 案課時(shí)跟蹤檢測(cè)(三十五)1選A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)定有CHO，與H2加成后生成物中定有CH2OH。2選B中，該有

10、機(jī)物中沒(méi)有酚羥基，不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤；中，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與高錳酸鉀反應(yīng)，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；中，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵(能加成)、羥基和羧基(能取代)、連羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子(能發(fā)生消去)，正確；中，該有機(jī)物含有一個(gè)羧基和一個(gè)酯基，1 mol該有機(jī)物最多可與2 mol氫氧化鈉反應(yīng)，錯(cuò)誤。3選C該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4，在足量NaOH溶液中香蘭素分子中的羥基會(huì)發(fā)生反應(yīng)。4選B鍵線式中每一個(gè)拐點(diǎn)表示一個(gè)碳原子，該物質(zhì)分子式為C9H16O2，對(duì)于只含有C、H、O原子的分子來(lái)說(shuō)，其H原子個(gè)數(shù)一定為偶數(shù)。5選AE為醇

11、D氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則E只能為酮，所以D中一定含有結(jié)構(gòu)(因D還能發(fā)生催化氧化)，D這種醇可以為，這五種醇，對(duì)應(yīng)的酯A就有5種。6選D由題知M的相對(duì)分子質(zhì)量為134,1.34 g M為0.01 mol，與足量的碳酸氫鈉溶液生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含二個(gè)羧基，再根據(jù)M分子無(wú)支鏈，可知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCH2COOH。MA是消去反應(yīng)，AB是加成反應(yīng)，BC包含COOH與NaOH的中和反應(yīng)和Br的水解反應(yīng)，C分子中含有多個(gè)親水基，C可溶于水，D錯(cuò)；符合條件的M的同分異構(gòu)體還有兩種，C正確。7解析：根據(jù)C、H、O原子的成鍵原則可知，M分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)羧基

12、、四個(gè)醇羥基、一個(gè)六元環(huán)，故M的化學(xué)式為C7H12O6，M在濃硫酸存在下脫水生成N，故N與M不是同分異構(gòu)體；N分子結(jié)構(gòu)中除含有羧基、醇羥基外，還含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)和鹵代反應(yīng)；A(138)D酯(166)H2O(18)，M(D)1661813846，由于A中含有羧基和酚羥基，在一定條件下可以與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故D可為CH3CH2OH或HCOOH。B與A互為同分異構(gòu)體，又能發(fā)生水解反應(yīng)，則B為酯，又因其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則另一個(gè)羥基在對(duì)位，故B為。答案：(1)C7H12O6(2)AC(3) (4)CH3CH2OH或HCOOH8解析：A是

13、CH2CH2，B是，D是CH2CHMgBr，E是CH2CHCH2CH2OH。F是CH3CH2OH，G是CH3CHO，由中信息可知，H是CH3CHCHCHO，I是CH3CHCHCOOH，J是CH3CHCHCOOCH3，K是。(3)E分子中有OH，可與金屬鈉反應(yīng)；由乙烯結(jié)構(gòu)可知，E分子中有3個(gè)碳原子一定共平面；醇OH可與HBr發(fā)生取代反應(yīng)；E與CH2CHCH2OCH2CH3官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不同，不是同系物。(7)與E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有。答案：(1) (寫成“C=C”不得分)(2) NaBrH2O(寫成“CH2=，也可”)(3)ac(4)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)(5)CH3CH=CHCOOH(6

14、)nCH3CHCH=COOCH3(7)CH3CH=CHCH2OH、9解析：(1)M含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，a對(duì)；含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，d對(duì)；不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C為(CH3)2CHCH2CH2OH，則F為，D為，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，得到的高分子G為。(3)A為CH2=CHCHO，檢驗(yàn)A是否完全反應(yīng)可以選用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。(4)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以推斷K為，與過(guò)量NaOH溶液共熱的反應(yīng)為：2NaOHNaOCH2OHNaXH2O。答案：(1)ad(2)(CH3)2CHCH=CH2(3)新制氫氧化銅懸濁液(或新制銀氨

15、溶液)(4) 2NaOHNaXH2O10解析：(1)依據(jù)烯烴的性質(zhì)和AB是碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2COOH。(2)利用已知信息和合成圖可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CCCH2OH，其中含有的官能團(tuán)名稱為碳碳三鍵、羥基；D的1、4號(hào)碳原子上含有羥基，故D的名稱為1,4丁二醇。(3)根據(jù)馬來(lái)酸酐的分子式(C4H2O3)和半方酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)根據(jù)B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知合成PBS為縮聚反應(yīng)。(5)物質(zhì)A中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，a項(xiàng)正確；可與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)；含有羧基，可與新制Cu(OH)2反應(yīng)，c項(xiàng)正確；1 mol A完全燃燒消耗3 mol O2，d項(xiàng)錯(cuò)。答案：(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基1,4丁二醇(3) (5)ac11解析：(1)A中有酚羥基，在空氣中被氧化而由無(wú)色變?yōu)樽厣?2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和羧基；(3)與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，表