2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)40生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物合成有機(jī)高分子﹙含解析﹚

1、課時(shí)作業(yè)40生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物合成有機(jī)高分子一、選擇題1我國歷史文化悠久，留下了許多文化遺產(chǎn)，其中也包含大量化學(xué)知識(shí)的記載和應(yīng)用。下列說法正確的是（）A繪制山水圖所用的澄泥硯屬于陶硯，澄泥硯屬于新型無機(jī)非金屬材料B1877年出版的中國中記載絲路中的絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)C世本中“少康作秫酒”指的是淀粉水解生成乙醇的過程D西京雜記中記載的南越向漢朝進(jìn)貢的蠟燭（牛油制成）是各種烴的混合物2下列說法正確的是（）A的結(jié)構(gòu)中含有酯基B氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3）D油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物3下列關(guān)于合成材料的說法中，不正確的是（）

2、A結(jié)構(gòu)為CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子的單體是乙炔B聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2=CHClC合成酚醛樹脂（）的單體是苯酚和甲醇D合成順丁橡膠（）的單體是CH2=CHCH=CH24近年來，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線：下列說法正確的是（）A合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)BA生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)CA生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH25四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物A（分子式：C4H8O）通過下列路線制得已知：R1XR2OHR1OR2HX下列說法不正確的是（）A

3、A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH=CHCH2OHBC中含有的官能團(tuán)為醚鍵和溴原子CD、E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)6合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法正確的是（）A合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C和苯乙烯互為同系物D通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度74溴甲基1環(huán)己烯的一種合成路線如下：下列說法正確的是（）A化合物W、X、Y、Z中均有一個(gè)手性碳原子B、的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)C由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液，加熱D化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催

4、化下酯化可制得化合物X二、非選擇題8蛋白糖（G）是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、糖果中的甜味劑，一種合成蛋白糖的路線如下：（R、R、R為烴基或氫原子）回答下列問題：（1）A的名稱為，F(xiàn)中含有官能團(tuán)的名稱是。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是，由E生成G的反應(yīng)類型是。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）能同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體（5）寫出反應(yīng)DE的化學(xué)方程式：_。（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線（無機(jī)試劑任選）。9H是某種抗炎藥的中間體，它的一種合成路線如下

5、：回答下列問題：（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱是；反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型為。（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為；H的分子式為。（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).能發(fā)生銀鏡反應(yīng).核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6211（5）仿照H的合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯甲醇合成的合成路線。10氟喹諾酮是人工合成的抗菌藥，其中間體G的合成路線如下：（1）G中的含氧官能團(tuán)為和（填名稱）。（2）由CD的反應(yīng)類型是。（3）化合物X（分子式為C3H7N）的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）B和乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物為H（C8H6FCl2NO2），寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

6、簡式：。.是一種氨基酸；.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有一個(gè)苯環(huán)。（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以和ClMgCH（COOC2H5）2為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。課時(shí)作業(yè)40生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物合成有機(jī)高分子1解析：澄泥硯屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料，故A錯(cuò)誤；絲綢為蠶絲，主要成分是蛋白質(zhì)，故B正確；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖再發(fā)酵為乙醇，故C錯(cuò)誤；牛油是油脂，不是烴，故D錯(cuò)誤。答案：B2解析：為分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項(xiàng)正確；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

7、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，但油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A3解析：A項(xiàng)，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無其他原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可知其單體為CHCH；B項(xiàng)，聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl；C項(xiàng)，合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛；D項(xiàng)，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無其他原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可。答案：C4解析：人造羊毛的單體是CH2=CHCN和CH2=CHOOCCH3，推測(cè)A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，即A為乙炔，由此推測(cè)A生成D的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。答案：B5解析：由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2

8、=CHCH2CH2OH，故A錯(cuò)誤；物質(zhì)C為，含有的官能團(tuán)有醚鍵、溴原子，故B正確；D和E分別為或中的一種，含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；反應(yīng)是CH2=CHCH2CH2OH與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCHBrCH2CH2OH，反應(yīng)是轉(zhuǎn)化為或，發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。答案：A6解析：A項(xiàng)，加聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是加成聚合，加聚反應(yīng)中不會(huì)有小分子物質(zhì)生成。結(jié)合題干中所給的反應(yīng)方程式，分析其化學(xué)鍵的變化可知該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，重復(fù)結(jié)構(gòu)單元（鏈節(jié)）為；PPV的鏈節(jié)為；C項(xiàng)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差n個(gè)“CH2”的有機(jī)化合物。和相差“C2H2”，故不可

9、能互為同系物；D項(xiàng)，利用質(zhì)譜法可測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，再利用其平均相對(duì)分子質(zhì)量求聚合度。答案：D7解析：X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，W中沒有手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知1，3丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應(yīng)生成X，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z，B項(xiàng)正確；由化合物Z一步制備化合物Y，應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Y中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B8解析：根據(jù)已知反應(yīng)及A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，B酸化得到的C的結(jié)構(gòu)簡式為，根

10、據(jù)已知反應(yīng)及C的結(jié)構(gòu)簡式可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為，D在濃硫酸和加熱條件下與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為，E與F發(fā)生反應(yīng)生成G。（1）A為，其名稱為苯乙醛，F(xiàn)（）中含有官能團(tuán)的名稱是氨基、羧基。（2）與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，與發(fā)生取代反應(yīng)生成和水。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)），滿足條件：能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明分子中含有羧基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則除酚羥基外，另一取代基的結(jié)構(gòu)有CH2CH2COOH、CH（CH3）COOH兩種，與酚羥基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)位，故符合條件的同分異

11、構(gòu)體有23種6種。（6）以甲醛為起始原料，甲醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，酸化得到，在一定條件下與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氨基乙酸，合成路線為：HCHO。答案：（1）苯乙醛氨基、羧基（2）加成反應(yīng)取代反應(yīng)（3）（4）6（5）（6）9解析：分析合成路線可知，B為。對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)可知，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G發(fā)生取代反應(yīng)得到H，同時(shí)生成乙二醇。（5）苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)得到，在酸性條件下水解得到，最后與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到。答案：（1）酯基（2）取代反應(yīng)（3）C11H13O2Br（4）（5）10解析：（2）CD發(fā)生取代反應(yīng)。（3）由G中結(jié)構(gòu)及分子式，可知X的結(jié)構(gòu)為NH2。（4）H中有8個(gè)碳原子，1個(gè)氮原子，2個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，1個(gè)氟原子不飽和度為5。H的同分異構(gòu)體除去苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子，1個(gè)氮原子，2個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，