人教版(2019)高中化學選擇性必修三第3章《章末檢測》同步練習（解析版）

1、第三章章末檢查一、選擇題1. 油脂能發(fā)生的反應有皂化反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色使溴水褪色氧化反應還原反應加成反應A. B. C. D. 全部【答案】D【解析】解：油脂分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生氧化反應、使酸性溶液、溴水褪色，還能夠與氫氣發(fā)生加成反應還原反應；該有機物還含有酯基，能夠發(fā)生皂化反應，所以該有機物具有性質(zhì)為。故選：D。中含有的官能團有：酯基、碳碳雙鍵，能夠發(fā)生皂化反應、能使酸性溶液、溴水褪色，還能夠發(fā)生氧化反應、還原反應2. 下列關于乙醇的說法中正確的是乙醇可用于萃取碘水中的碘乙醇結(jié)構(gòu)中有，所以乙醇溶解于水，可以電離乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯，所以乙醇顯堿性乙醇與鈉反應可以產(chǎn)生氫氣

2、，所以乙醇顯酸性工業(yè)上可用乙烯與水反應來生產(chǎn)乙醇乙醇可以被氧化為乙酸，二者都發(fā)生酯化反應乙醇易燃燒，污染小，只能在實驗室中用作燃料除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰，蒸餾A. B. C. D. 【答案】C【解析】乙醇與水互溶，不能作為從碘水中萃取碘的萃取劑，故錯誤；乙醇結(jié)構(gòu)中有，但不能電離出，故錯誤；乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯，為酯化反應，不是中和反應，故錯誤；乙醇為非電解質(zhì)，不顯酸性，故錯誤；工業(yè)上可由乙烯和水在一定條件下發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的方程式為，故正確；乙醇含有羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液等氧化為乙酸，乙酸含有羧基，羥基和羧基可發(fā)生酯化反應，故正確；乙醇易燃燒，污染小，乙醇除在實

3、驗室作燃料外，還可用于生產(chǎn)乙醇汽油，故錯誤；乙酸與CaO反應生成離子化合物醋酸鈣，蒸餾時乙醇以蒸氣形式逸出，得到純凈乙醇，故正確；故選C。3. 乙醇分子中的各化學鍵如下圖所示，下列關于乙醇分子在各種變化中斷裂鍵的說法不正確的是 A. 和金屬鈉反應時鍵斷裂，與乙酸發(fā)生酯化反應時也是鍵斷裂B. 在銅催化與共熱反應時斷裂和，發(fā)生消去反應時斷裂和C. 與濃鹽酸反應生成氯乙烷時斷裂，在空氣中完全燃燒時斷裂D. 乙醇溶于水，可能斷裂電離出，也可能斷裂電離出氫離子【答案】D【解析】A.乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉，脫去羥基上的氫原子，即鍵斷裂，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應，酸脫羥基，醇脫氫，即鍵斷裂，故A正確；B.

4、乙醇在Cu催化下與反應生成乙醛，脫去羥基上的氫原子和與羥基相連碳原子上的氫原子，即鍵、斷裂，乙醇與濃硫酸共熱至發(fā)生消去反應，脫去羥基和相鄰碳原子上的氫，即鍵、斷裂，故B正確；C.乙醇與濃鹽酸反應生成氯乙烷時發(fā)生取代反應，氯原子替代羥基，即鍵斷裂，在空氣中完全燃燒時生成二氧化碳和水，則斷裂，故C正確；D.乙醇溶于水，不發(fā)生化學反應，即化學鍵不斷裂，故D錯誤。故選D。4. 有關溴乙烷的下列敘述中，正確的是A. 溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機溶劑B. 溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙醇C. 在溴乙烷中滴入溶液，立即有淡黃色沉淀生成D. 溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應來制取【答案】A【解析】A.

5、鹵代烴不溶于水，易溶于有機溶劑，則溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機溶劑，故A正確；B.溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，生成乙烯，而水解反應生成乙醇，故B錯誤；C.溴乙烷不能電離出溴離子，則溴乙烷中滴入溶液不發(fā)生反應，故C錯誤；D.乙烷與液溴發(fā)生取代反應的產(chǎn)物復雜，應利用乙烯與HBr發(fā)生加成反應制取溴乙烷，故D錯誤；故選A5. 酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是橙色的酸性水溶液遇乙醇迅速生成綠色的。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是乙醇沸點低 乙醇密度比水小 乙醇有還原性 乙醇是烴的含氧衍生物A. B. C. D. 【答案】C【解析】乙醇沸點低，

6、易揮發(fā)，易被檢測，與測定原理有關；乙醇密度比水小，可與水以任意比混溶，與測定原理無關；乙醇分子中含有羥基，具有還原性，具有強氧化性，可以把乙醇迅速氧化為乙酸，而自身被還原為綠色的，與測定原理有關；乙醇可看成是乙烷中的氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物，是烴的含氧衍生物，與測定原理無關；即對乙醇的描述與此測定原理有關的是，故C正確。故選C。6. 如圖為氟利昂如破壞臭氧層的反應過程示意圖，下列 不 正 確的是 A. 過程中斷裂極性鍵鍵B. 過程可表示為C. 過程中是吸熱過程D. 上述過程說明氟利昂中氯原子是破壞的催化劑【答案】C【解析】A.過程中轉(zhuǎn)化為和氯原子，斷裂極性鍵鍵，故A正確；B.根據(jù)圖示信息可知，

7、過程可表示為：，故B正確；C.形成化學鍵，為放熱過程，故C錯誤；D.上述過程說明，氟利昂中氯原子在反應前后不變，是破壞的催化劑，故D正確。故選C。7. 下列操作不合適的是A. 銀鏡反應采用水浴加熱B. 用通過盛溴水的洗氣瓶洗氣的方法除去甲烷氣體中含有的雜質(zhì)C. 在乙醛還原新制的實驗中，制時應保持NaOH過量，可直接加熱D. 配制銀氨溶液時，將溶液滴入氨水中【答案】D【解析】A.銀鏡反應采用水浴加熱，故A正確；B.與溴水反應生成1， 二溴乙烷，甲烷和溴水不反應，所以可以用溴水除去甲烷中的乙烯，故B正確；C.在乙醛還原新制懸濁液的實驗中，制懸濁液時應保持NaOH過量，可直接加熱，故C正確；D.配制

8、銀氨溶液，應將氨水逐滴加入溶液中，故D錯誤。8. 下列說法中，正確的是A. 向溴乙烷中加入NaOH溶液，加熱，充分反應，再加入溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明溴乙烷中含有溴元素B. 實驗室制備乙烯時，溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C. 溴乙烷和NaOH醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，證明溴乙烷發(fā)生了消去反應D. 制備新制懸濁液時，將滴的NaOH溶液滴入的溶液中，邊滴邊振蕩【答案】B【解析】A.溴乙烷在NaOH溶液、加熱的條件下發(fā)生水解反應產(chǎn)生溴離子，檢驗溴離子應先加硝酸酸化，再滴加溶液，若生成淺黃色沉淀，可以證明溴乙烷中有溴元素，故A錯誤；B.實驗室用濃硫酸和

9、無水乙醇在條件下發(fā)生消去反應制取乙烯，溫度計水銀球用于測定反應物的溫度，應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下，故B正確；C.溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯，而乙醇易揮發(fā)，乙醇與乙烯均能被酸性溶液氧化，因此酸性溶液褪色不能證明溴乙烷發(fā)生了消去反應，故C錯誤；D.制備新制氫氧化銅懸濁液時，NaOH溶液應過量，故D錯誤。故選B。9. 1，戊二醛簡稱，是一種重要的飽和直鏈二元醛的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激性、無腐蝕等特點，對禽流感、豬流感等疾病有良好的防治作用根據(jù)上述信息，判斷下列說法正確的是A. 戊二醛分子式是，符合此分子式的二元醛有4種B. 戊二醛不能在加熱條件下和新制的氫氧化銅懸濁液反應C.

10、 戊二醛不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 的GA溶液能破壞菌體蛋白質(zhì)，殺死微生物，具有消毒殺菌作用【答案】D【解析】A、戊二醛分子式為，故A錯誤。B、戊二醛含有醛基，所以在加熱條件下，戊二醛能和新制氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀氧化亞銅，故B錯誤。C、戊二醛含有醛基，性質(zhì)較活潑，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以戊二醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤。D、根據(jù)題意知，的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激、無腐蝕等特點，對禽流感、豬流感等疾病有良好的防治作用，所以的GA溶液能破壞菌體蛋白質(zhì)，殺死微生物，具有消毒殺菌作用，故D正確。故選：D。10. 由乙醇制取乙二醇，依次發(fā)生反應的類型是A. 取代、加成、水解

11、B. 消去、加成、取代C. 水解、消去、加成D. 消去、水解、取代【答案】B【解析】由乙醇制取乙二醇，需要先由乙醇得到乙烯，再加成得到1，二溴乙烷，再水解得到乙二醇。反應如下：消去反應：；加成反應：；水解反應取代反應：，故選B。11. 丙烯酸可與水反應生成乳酸，化學方程式如下。下列說法正確的是A. 該反應為加成反應，沒有副產(chǎn)物生成B. 可用的溶液鑒別丙烯酸和乳酸C. 丙烯酸與乳酸都屬于有機酸，兩者不發(fā)生反應D. 乳酸分別與足量Na、NaOH、反應，消耗三者物質(zhì)的量之比為【答案】B【解析】A.雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，為加成反應，但可能在端C原子上，可能混有副產(chǎn)物羥基丙酸，故A錯誤；B.丙烯酸含碳碳雙鍵，

12、能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乳酸不含，則可用溶液鑒別丙烯酸和乳酸，故B正確；C.丙烯酸含，乳酸含，二者可發(fā)生酯化反應，故C錯誤；D.乳酸含、，均與Na反應，只有與NaOH、反應，則1mol乳酸分別與足量Na、NaOH、反應，消耗三者物質(zhì)的量之比為2：1：1，故D錯誤。故選B。12. 下列裝置應用于實驗室進行相關實驗，能達到實驗目的的是A. 用裝置甲在強光照條件下制取一氯甲烷B. 用裝置乙分離乙酸乙酯和水C. 用裝置丙蒸餾石油并收集餾分D. 用裝置丁制取并收集乙酸乙酯【答案】B【解析】甲烷與氯氣的取代反應為鏈鎖反應，產(chǎn)物復雜，不能利用光照下取代反應制備一氯甲烷，故A錯誤；B.乙酸乙酯和水分層，利

13、用圖中分液漏斗可分離，故B正確；C.溫度計測定餾分的溫度，則溫度計水銀球應在燒瓶支管口處，故C錯誤；D.乙酸乙酯與NaOH反應，小試管中應為飽和碳酸鈉溶液，故D錯誤；故選：B。13. 已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。可經(jīng)三步反應制取，其中第二步的反應類型是 A. 加成反應B. 水解反應C. 氧化反應D. 消去反應【答案】A【解析】可經(jīng)三步反應制取，先水解生成，為鹵代烴的水解反應；若氧化時，碳碳雙鍵也被氧化，則再加成反應生成，被強氧化劑氧化可得到，所以第二步反應類型為加成反應，故選A。二、流程題 14. 物質(zhì)X是合成抗凝血藥物利伐沙班的中間體，其合成路線如圖所示部分反應條件省略：已知：請回答：

14、化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_。已知A中有兩種官能團，其中一種含有氧元素。該官能團名稱為_。下列說法正確的是_。A.反應1為取代反應B.化合物D既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生消去反應C.化合物X的化學式為D.反應3生成1mol化合物X的同時生成了寫出反應2的化學方程式_。寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構(gòu)體：_。遇溶液顯紫色。核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子。根據(jù)題給信息，設計由和為原料來合成化合物A的路線用流程圖表示，其它無機試劑任選?！敬鸢浮?；羥基；【解析】發(fā)生反應1生成，和A反應生成B，B經(jīng)過兩步反應生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡式為，說明和A發(fā)生取代反應生成B，

15、則A的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)已知信息可知反應2生成D的結(jié)構(gòu)簡式為，反應3為取代反應生成X，以此回答問題。根據(jù)上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式為；的結(jié)構(gòu)簡式為，故含氧官能團名稱為羥基；根據(jù)分析可知和A發(fā)生取代反應生成B，故反應1為取代反應，故A正確；B.D的結(jié)構(gòu)簡式為，既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生消去反應，故B正確；C.化合物X的化學式為，故 C錯誤；D.反應3生成1mol化合物X的同時生成了，故D錯誤；反應2的化學方程式遇溶液顯紫色說明含有酚羥基，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子說明只有4種氫，則符合條件的化合物A的同分異構(gòu)體有：；根據(jù)題給信息，設計由和為原料來合成化合物A的路線為：15. 芳香烴A

16、是基本有機化工原料，由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線部分反應條件略去如下圖所示：已知：；回答下列問題：的名稱是_，I含有官能團的名稱是_。反應的作用是_，的反應類型是_。寫出反應的化學方程式：_。分子中最多有_個原子共平面。E的結(jié)構(gòu)簡式為_。寫出一種同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子；既能與銀氨溶液反應又能與NaOH溶液反應。將由D為起始原料制備的合成路線補充完整。_無機試劑及溶劑任選。合成路線流程圖示例如下：【答案】甲苯；羧基、肽鍵酰胺基保護氨基；取代反應；【解析】為甲苯的二氯代物，發(fā)生水解生成苯甲醛，則A為甲苯；I含有的官能團為羧基、

17、肽鍵酰胺基；根據(jù)I的結(jié)構(gòu)可知F是對硝基甲苯，根據(jù)已知可知G是對氨基甲苯，反應利用G中的氨基與乙酸酐反應生成酰胺鍵，最后再次水解生成氨基，作用是保護氨基，防止被酸性高錳酸鉀氧化；反應為酰胺鍵水解生成氨基，反應類型是取代反應；根據(jù)已知，反應為二氯甲苯水解生成二元醇，再失水得到苯甲醛，化學方程式：；分子中苯環(huán)所在平面、碳碳雙鍵所在平面和碳氧雙鍵所在平面重合時，共面原子數(shù)最多，甲基中最多有一個H原子在該平面內(nèi)，故最多有19個原子共平面；D中碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為：；苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上存在兩個不同取代基且處于對位，既能與銀氨溶液反應又能與NaOH溶液反應，則

18、含有醛基和酚羥基，或含有甲酸形成的酯基，該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為：；首先發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，再與發(fā)生加成反應生成二溴代物，最后發(fā)生消去反應生成二烯烴，合成路線為：。16. 由于聚碳酸酯結(jié)構(gòu)的特殊性，芳香族聚碳酸酯已成為五大工程塑料中增長速度最快的通用工程塑料。某芳香族聚碳酸酯的合成路線如下：已知：工藝X的名稱為_，有機物E的名稱是_。到F的反應類型為_；有機物P的結(jié)構(gòu)簡式是_。反應V的化學方程式為_。有機物W的相對分子質(zhì)量是D的三倍，且二者的最簡式相同，滿足下列條件的W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。分子中含有甲基核磁共振氫譜顯示有2組峰已知：；內(nèi)酯型酚酞在時可轉(zhuǎn)變?yōu)?。寫出以鄰二甲苯和苯酚為原料合成的合成路線無機試劑任選?！敬鸢浮苛呀?；乙烷；加成反應；。【解析】由經(jīng)工藝X生成了甲烷，可知工藝X是將飽和烴變?yōu)樾》肿拥倪^程，名稱為裂解。G的結(jié)構(gòu)簡式為，G由D氧化而來，D能被氧化，故D中一定含有不飽和鍵，故D的分子式為，E的分子式為，故有機物E的名稱是乙烷；故答案為裂解；乙烷；的分子式為，與苯反應未產(chǎn)生其他物質(zhì)，故反應類型為加成反應，參照已知條件，反應為與反應生成的N為，P為，故答案為：加成反應；為，參照已知，可知M為，故反應的化學方程式為；故答案為：；的分子式為，有機物W的相對分子質(zhì)量是D的三倍，且二者的最簡