歷年分生試題

1、歷年分生試題2006年1、 核酶概念？三種分類？2、 dna與蛋白質(zhì)作用的模式？3、 基因重疊的意義？病毒以外還有哪些存在？4、 質(zhì)粒的相容性、不相容性在dna克隆中的作用和意義？5、 組蛋白在基因中的作用？其他組蛋白發(fā)揮的作用？6、 真核基因染色體修復(fù)事件是什么？有哪些酶參與？7、 小衛(wèi)星、微衛(wèi)星dna的多肽有哪些？哪個是作為家系分析？8、 人類基因組織特征？構(gòu)成cdna文庫過程需要哪些酶？有何作用？9、 真核生物基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？（斷裂基因、轉(zhuǎn)錄單位）10、 原核生物轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控？11、 乳糖操縱子？在克隆中的應(yīng)用？載體與受體菌特點(diǎn)？12、 dna甲基化在真核基因表達(dá)中的作用？13、 基因工程

2、工具酶？14、 哺乳動物和大腸桿菌表達(dá)載體異同？15、 nda分子連接有哪些？16、 mrna水平監(jiān)測表達(dá)情況？17、 雙脫氧鏈終止法原理？18、 為何5 30-50核苷酸測不到？dna復(fù)性與pcr退火異同？pcr引物設(shè)計原理？基因工程具有dna聚合功能的酶有哪些？異同？19、 基因敲除的es細(xì)胞的篩選，經(jīng)常用pcr，south雜交法檢測、引物、探針的原理？20、 可否用人類基因組文庫檢測腫瘤基因與腫瘤的關(guān)系？為何？21、 原癌基因激活的機(jī)制？2008年（a）一、簡答題1、 細(xì)胞周期是什么含義且分為哪幾個期？2、 真核染色體末端端粒合成及其結(jié)構(gòu)功能有什么特點(diǎn)？3、 基因組序列變異中的snp的含

3、義及其意義是什么？4、 為什么說操縱子結(jié)構(gòu)是原核基因的轉(zhuǎn)錄單位？5、 朊病毒蛋白的兩種形式在結(jié)構(gòu)上和功能上有哪些異同？6、 線粒體基因病為什么存在閾值效應(yīng)且表現(xiàn)為母系遺傳？7、 復(fù)雜性狀疾病的三種遺傳學(xué)特點(diǎn)是什么？8、 用pcr技術(shù)合成dna與體內(nèi)dna復(fù)制有什么異同？9、 基因克隆的五個步驟以及克隆質(zhì)粒載體的基本特點(diǎn)是什么？10、 原核基因與真核基因在基因組上的結(jié)構(gòu)特征有哪些異同？二、問答題1、人類基因組中有哪些類型的重復(fù)序列？哪些重復(fù)序列是進(jìn)行親子鑒定的主要依據(jù)，為什么？哪類技術(shù)可用于親子鑒定？2、基因表達(dá)的含義是什么？利用哪兩種技術(shù)可以在基因水平或rna水平研究特定基因的功能？簡述了；兩

4、種技術(shù)的基本原理和流程。3、重組nda導(dǎo)入大腸桿菌后可以采用藍(lán)白篩選進(jìn)行鑒定，請從載體和宿主兩方面說明藍(lán)白篩選怎樣利用了乳糖操縱子的基本原理？4、dna的變性和復(fù)性的基本含義和特點(diǎn)是什么？pcr是怎樣利用了dna的這兩個特性實(shí)現(xiàn)了dna的體外合成？還有哪種技術(shù)是怎么利用的dna變復(fù)特性的？2008年（b）一、 簡答題1、 原核生物基因的轉(zhuǎn)錄單位有什么特點(diǎn)？2、 真核生物基因組中有哪些非編碼序列？3、 不同基因組dna復(fù)制的功能機(jī)制是什么？4、 細(xì)胞凋亡的含義及其主要形態(tài)學(xué)變化是什么？5、 southern blot技術(shù)為什么可以用于基因拷貝數(shù)的分析？6、 基因組dna動態(tài)突變是什么含義？7、

5、易感基因是什么含義？8、 dna損傷及修復(fù)異常能引起哪些與細(xì)胞增生和凋亡相關(guān)的基因突變？9、 用于基因治療的生物學(xué)及非生物學(xué)基因轉(zhuǎn)移方法有哪些？10、 平齊末端的dna片段有幾種連接策略？11、 轉(zhuǎn)基因克隆動物的基本含義是什么？12、 細(xì)胞周期中的四個關(guān)卡是什么？13、 真核生物基因表達(dá)在dna水平上有哪些調(diào)控方式？14、 質(zhì)粒表達(dá)載體的基本元件是什么？15、 真核生物的三種rna聚合酶及其主要作用是什么？二、 問答題1、 為了提高重組蛋白在大腸桿菌的表達(dá)量，可以在目的基因的atg上游，表達(dá)載體上游行堿基的變換，增加或減少堿基的數(shù)目，這是為什么？在此部位的操作主要針對載體上的什么元件，為什么？

6、2、 用葡萄糖和乳糖的比例變化方式誘導(dǎo)重組蛋白在大腸桿菌中表達(dá)的基本原理是什么？為什么？3、 人類基因組中存在哪三類主要遺傳變異？微衛(wèi)星dna屬于哪類變異，有什么特點(diǎn)和應(yīng)用？4、 從基因組上克隆一個特定的基因并試圖在大腸桿菌中表達(dá)其編碼產(chǎn)物，需要經(jīng)過哪些步驟？設(shè)計哪種主要技術(shù)方法？這種方法的基本原理及流程是什么？2007年一、 簡答題1、 dna損傷引起基因突變有哪幾種方式？2、 人類基因組中的alu順序散在分布于基因組的可能原因是什么？3、 dna超螺旋結(jié)構(gòu)的可能生物學(xué)意義是什么？4、 dna復(fù)制中岡崎片段的合成有哪三種酶參與？各起什么作用？5、 遺傳密碼子的兼并性、特點(diǎn)及其生物學(xué)意義是什么

7、？6、 dna甲基化如何影響基因的表達(dá)調(diào)控？7、 klenow片段的主要用途是什么？8、 dna分子的體外連接主要有哪些方法？9、 -互補(bǔ)篩選帶有重組體克隆的基本原理是什么？10、 由探針雜交產(chǎn)生的dna指紋具有哪些特點(diǎn)？11、 限制性酶切位點(diǎn)改變造成的限制性片段長度多肽性的兩種情況是什么？12、 細(xì)胞周期和關(guān)鍵調(diào)控點(diǎn)（或檢查點(diǎn)）及其功能是什么？13、 抑癌基因產(chǎn)物p53蛋白在細(xì)胞周期中的活性變化有什么特點(diǎn)？14、 以dna為模板復(fù)制dna和轉(zhuǎn)錄rna的相似之處是什么？15、 用作克隆載體的質(zhì)粒應(yīng)具備的三個特點(diǎn)是什么？二、 問答題1、 利用圖中的原核表達(dá)載體表達(dá)真核基因時，如何進(jìn)行基因重組？其

8、配套的宿主細(xì)胞應(yīng)具備什么特點(diǎn)？克隆基因的誘導(dǎo)表達(dá)時基于的原理是什么？用iptg如何能誘導(dǎo)克隆基因的表達(dá)？2、 如何鑒定穩(wěn)定轉(zhuǎn)染基因是否整合到宿主細(xì)胞的染色體上？構(gòu)建轉(zhuǎn)基因需考慮哪兩個因素？為了確保轉(zhuǎn)染基因在真核細(xì)胞中的表達(dá)是否需要將poly a尾的編碼序列設(shè)計到克隆基因的下游？3、 pcr法合成dna是以體內(nèi)的dna復(fù)制的基本特點(diǎn)為基礎(chǔ)的，二者間的異同點(diǎn)是什么？為什么pcr引物可以決定被合成片段的大小？4、 能與dna結(jié)合的反式作用因子的主要特點(diǎn)是什么？其結(jié)構(gòu)域的模式有哪幾種及各有什么特點(diǎn)？2005年一、 簡答題1、 反義rna在基因治療中需要解決的兩個主要問題是什么？2、 通常將兩種篩選標(biāo)記

9、基因構(gòu)建到基因打靶載體的什么位置，為什么？3、 為什么說直腸癌是多基因協(xié)同作用的典型例子？4、 pcr定點(diǎn)誘變中的一對誘變引物有哪兩個特點(diǎn)？5、 為什么兩個同尾酶的酶切位點(diǎn)可以用于基因片段的多次連接，而非同尾的內(nèi)切酶無法用于這種目的？6、 大腸桿菌dna復(fù)制的基本特點(diǎn)是什么？7、 ddntp在sanger雙脫氧鏈終止法進(jìn)行dna序列測定時為什么能使鏈的延伸終止？8、 溫度變化對dna復(fù)性有什么影響？9、 dna探針的酶促標(biāo)記法主要包括哪幾種？10、 何為質(zhì)粒的不相容性？二、 問答題1、 圖一是pet原核表達(dá)質(zhì)粒載體，圖2是與之配套的宿主細(xì)胞，請問應(yīng)該如何利用這個表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)外源基因產(chǎn)物？為什么

10、？ 2、 pcr引物設(shè)計時一般要求引物的長度和gc比各是多少？這種要求的基本理論依據(jù)是什么？3、 如果要表達(dá)一個外源基因，在將外源基因克隆入表達(dá)載體時，應(yīng)注意哪些元件是必備的？并說明這些元件各起什么作用？4、 基因診斷中常用的分子生物學(xué)技術(shù)有哪些？為什么說dna芯片技術(shù)可能具有廣闊的應(yīng)用前景？5、 基因置換是一種理想的基因治療方法，但為什么目前只能說這種方法還是遠(yuǎn)期目標(biāo)？基因治療還有哪些措施？6、 請結(jié)合你自己的專業(yè)，談?wù)勀銓Ψ肿由飳W(xué)與醫(yī)學(xué)之間的關(guān)系是如何認(rèn)識的。*年一、 簡答題1、 camp-crp在基因調(diào)控中有什么作用？2、 真核的斷裂基因與連續(xù)基因相比有什么優(yōu)點(diǎn)？3、 質(zhì)粒作為載體有什

11、么先天條件？4、 pcr的原本構(gòu)思可能是基于什么？5、 核酸探針標(biāo)記的基本原理是什么？6、 檢測基因組水平上原癌基因的有無能早期診斷癌癥么？7、 原核表達(dá)載體和真核表達(dá)載體的根本區(qū)別是什么？8、 dna克隆和細(xì)胞克隆之間是什么關(guān)系？9、 基因突變有哪幾種？（至少寫出五種）10、 mrna的polya尾都有什么作用？二、 問答題1、 請以下列cdna序列為模板，從設(shè)計pcr引物釣取目的基因開始，詳細(xì)描述獲得原核目的基因表達(dá)載體的過程和所應(yīng)用的各種酶類。2、 您認(rèn)為基因治療最可能解決哪些種類的疾?。繛槭裁茨康幕蛑委熯€遲遲不能進(jìn)入臨床？3、 無論您選擇的是什么專業(yè)，請結(jié)合所報考的專業(yè)談?wù)劮肿由飳W(xué)

12、理論和技術(shù)可能對其產(chǎn)生的影響？4、 請詳細(xì)闡述基因敲除小鼠的制備和鑒定過程及其可能的應(yīng)用前景？2003年一、 簡答題1、 pcr產(chǎn)物中可能存在幾種dna分子？2、 dna克隆是什么意思？3、 什么是生物的中心法則？4、 限制性核酸內(nèi)切酶有哪些特點(diǎn)？5、 什么是原癌基因？6、 dna的損傷修復(fù)有幾種方式？（至少4種）7、 有哪些方法可用來進(jìn)行基因診斷？（至少4種）8、 圖示缺口平移法標(biāo)記dna探針的原理。二、 問答題1、 表達(dá)載體一定能攜帶目的的基因在e.coli中表達(dá)出目的基因產(chǎn)物嗎？2、 舉例說明原核基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平是如何被調(diào)控的？3、 任何一個重組dna分子都能在合適的宿主細(xì)胞中擴(kuò)增嗎？

13、為什么？4、 pcr引物設(shè)計主要參考依據(jù)是什么？如何設(shè)計pcr引物？5、 如何從釣取基因開始利用基因工程方法在e.coli中生產(chǎn)人重組胰島素？6、 無論您選擇的是什么專業(yè)，請結(jié)合所報考的專業(yè)談?wù)劮肿由飳W(xué)可能對其產(chǎn)生什么樣的影響？2004年一、 概念及簡答題1、 dna聚合酶的各種核酸外切酶活性在dna復(fù)制中的作用是什么？2、 dna位點(diǎn)多態(tài)性可以用什么技術(shù)進(jìn)行分析,為什么？3、 完整的原核結(jié)構(gòu)基因應(yīng)該包括哪幾種基本元件才能保證其被順利轉(zhuǎn)錄并翻譯出編碼產(chǎn)物（請圖示并標(biāo)記元件位置）?4、 原癌基因的含義什么？5、 sanger雙脫氧鏈終止法進(jìn)行dna序列分析時，反應(yīng)體系中應(yīng)該含有哪些必需成分？二

14、、 問答題1、 乳糖操縱子結(jié)構(gòu)是原核表達(dá)載體構(gòu)建最常用的原核轉(zhuǎn)錄單位，請說明如何利用這種載體在e.clli中高效表達(dá)出真核基因產(chǎn)物？（每個要點(diǎn)2分）2、 根據(jù)下列基因序列和原核質(zhì)粒表達(dá)載體設(shè)計一對pcr引物，在設(shè)計時要考慮如何能使pcr產(chǎn)物被準(zhǔn)確的克隆入載體中進(jìn)行表達(dá)。3、 請詳細(xì)闡述基因敲除小鼠的制備和鑒定過程及其可能的應(yīng)用前景？4、 寫出兩種核酸探針標(biāo)記方法的基本原理。5、 寫出三種獲得目的基因的基本方法及其流程2003年一、 簡答題1、 pcr產(chǎn)物中可能存在幾種dna分子？2、 dna克隆是什么意思？3、 生物的中心法則4、 限制性內(nèi)切酶的特點(diǎn)5、 原癌基因6、 dna損傷修復(fù)方式7、 哪種方法用于基因診斷8、 切口平移法標(biāo)記探針的原理二、 問答題1、 表達(dá)載體一定能攜帶