高中生物遺傳題精選(附答案)_第1頁
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1、1. (20分)填空回答:(1 )已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀各受一對等位基因的控制,抗病性用 A、a表示,果色用 B、b表示、室數(shù)用 D、d表示。為了確定每對性狀的顯、隱性,以及它們的遺傳是否符合自由組合定律,現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和 兩個純合親本進(jìn)行雜交,如果Fi表現(xiàn)抗病紅果少室,則可確定每對性狀的顯、隱性,并可確定以上兩個親本的基因型為和。將Fi自交得到F2,如果F2的表現(xiàn)型有 種,且它們的比例為 ,則這三對性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。答案(20分)抗病黃果少室aaBBdd AAbbDD 8 27: 9: 9: 3: 3: 3: 1(2)人的耳垢有油性和

2、干性兩種,是受單基因( A、a)控制的。有人對某一社共的家庭 進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表:組合序號雙親性狀 父母家庭數(shù) 目油耳男 孩油耳女 孩干耳男 孩干耳女孩-一-油耳x油耳195:9080 1015:-二二油耳x干耳8025301510三干耳x油耳60P 262464四干耳x干耳33500160175合計670141134191204 控制該相對性狀的基因位于 染色體上,判斷的依據(jù)是 . 一對油耳夫婦生了一個干耳兒子,推測母親基因型是 ,這對夫婦生一個油耳女兒概率是. 從組合一的數(shù)據(jù)看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比(3: 1),其原因是 若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩

3、,出現(xiàn)這種情況的原因可能是。答案常從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上,油耳父親(XAY )的女兒(XAX-)不能表現(xiàn)為干耳性狀,與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符,所以基因位 于常染色體上。 Aa3/8 只有Aa x Aa的后代才會出現(xiàn) 3: 1的性狀分離比,而第一組的雙親基因型可能為 AA 或 Aa。 體細(xì)胞突變2. ( 12分)某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族,家族中有多個成年人身材矮小,身高僅1 . 2米左iv i(50女性正常 男性正常 女性燔小 男性錢水族遺傳右。下圖是該家系譜請據(jù)圖分析回答問題:(1)該家族中決定身材矮小的基因是 性基因,最可能位于 染色體上。該基因可能是來自 個

4、體的基因突變。若II1和112再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為 若IV 3與正常男性婚配后生男孩,這個男孩成年時身材矮小的概率為(3 )該家族身高正常的女性中,只有 不傳遞身材矮小的基因。答案.(12 分)(I )隱 X I i ( 2) 1/41/8(3)(顯性)純合子練習(xí)(9分)下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答:(1 )僅根據(jù)該系譜圖,不能確定致病基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用 a表示。只寫出與解答問題有關(guān)個體的基因型即可。) mt QwtiI IttSi址鶻(2 )如果致病基因位于 X染

5、色體上,川5是攜帶者,其致病基因來自I 2的概率為 _ ;如 果致病基因位于常染色體上,川 5是攜帶者,其致病基因來自I 2的概率為 。(3)如果將該系譜圖中一個表現(xiàn)正常的個體換成.患者,便可以形成一個新的系譜圖,而且 根據(jù)新系譜圖,就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標(biāo)號和致病 基因在何種染色體上(寫出一個即可)。答案(1)如果致病基因在常染色體上:如果致病基因在 X染色體上:h Aa X冷衛(wèi)江1Ti Aa X la 直$ 丨III Aa X ir; aa1U Aa X Us Aa1 11 1Hi Aa X Jk aaLTi Aa X IB Aa1L1 1 1 1III a

6、 aaIIIg a a1 1 1 1Ilin aalilt aa由上可知,不論致病基因在常染色體上,還是在X染色體上均可出現(xiàn)同樣的系譜圖,故不能確定。( 2 ) 11/43)n 4(或 答川5)常 染 色 體3. ( 2008江蘇)27. (8分)下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳 a)和乙種遺傳?。ɑ驗?B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)?;技追N通傳將女性(3)(2 3 4)答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是川-2的基因型及其概率為 由于川-3個體表現(xiàn)兩種

7、遺傳病,其兄弟川-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的1/10 000 和 1/100 ; ,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ;因此建議 。答案:(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXY, 1/3或AaXY,2/3 ( 4)1/60000和1/200 1/60000 和0 優(yōu)先選擇生育女孩4.( 2008廣東)下圖為甲?。∟-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請 回答(1 )甲病屬于,乙病屬于A.C.E.B.常染色體隱性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病 伴Y染色體遺傳病 伴Y染色體遺傳病IOni正常雋D “右70正常女 一o甲病為34567*甲搗女ID 611 白國5第910L11213J4(2) n -5為純合體的概率是 , n -6的基因型為 ,川-13的致病基因來自于。(3) 假如川-10和川-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是,不病的概率是。答案:

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