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1、第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法課時(shí)作業(yè)6有機(jī)物的分離和提純一、選擇題1下列各項(xiàng)操作中錯(cuò)誤的是()A用酒精萃取甲苯水溶液中的甲苯可選用分液漏斗,靜置分液B分液時(shí),分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體則從上口倒出C萃取、分液前需對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏D為保證分液漏斗內(nèi)的液體順利流出,需將上面的塞子拿下解析:酒精易溶于水,與水互溶不能分層,不符合萃取劑的條件,不能達(dá)到萃取的目的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分液漏斗中的下層液體只能從下口放出,若從上口倒出,則下層液體與上層液體相混而不純,同樣上層液體從下口放出時(shí)也會(huì)使上層液體與殘留在漏斗內(nèi)壁的下層液體相混而不純,B項(xiàng)正確;由于分液漏斗有活塞,故使用前首先檢查活塞

2、處是否漏水,活塞是否暢通,由于萃取時(shí),還要將分液漏斗倒轉(zhuǎn)振蕩,所以還應(yīng)檢驗(yàn)塞好塞子的分液漏斗口部是否漏水,C項(xiàng)正確;放出下層液體時(shí),將分液漏斗上面的塞子拿掉使分液漏斗內(nèi)外氣壓相等,便于液體順利流出,D項(xiàng)正確。答案:A2.現(xiàn)有三組混合液:乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;乙醇和丁醇;溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離上述各混合液的正確方法依次是()A分液、萃取、蒸餾 B萃取、蒸餾、分液C分液、蒸餾、萃取 D蒸餾、萃取、分液解析:本題考查的是液體混合物的分離方法。乙酸乙酯難溶于水,乙酸鈉易溶于水,可采取分液的方法將兩者分開(kāi);乙醇和丁醇互溶,不能用分液法,可用蒸餾法分離;NaBr和單質(zhì)溴的水溶液,可利用有機(jī)溶劑萃取其

3、中的Br2,與NaBr分離,故正確答案為C。答案:C3已知氯仿(CHCl3)通常是無(wú)色液體,不溶于水,密度約為水的1.5倍,沸點(diǎn)為61.2 。要從水與氯仿的混合物中分離出氯仿,下列方法最合適的是()A蒸餾 B分液C重結(jié)晶 D蒸發(fā)解析:因?yàn)槁确潞退ゲ幌嗳?,所以采取分液的方法是最?jiǎn)單的。很多錯(cuò)選A,主要是受沸點(diǎn)為61.2 的影響,而不知道方法的簡(jiǎn)便易行原則。答案:B4用括號(hào)內(nèi)的試劑除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì),其中正確的是()A溴乙烷中的乙醇(H2O) B苯中的甲苯(Br2水)C乙醇中的水(新制生石灰) D乙醇中的乙二醇(H2O)解析:A不正確,溴乙烷和乙醇相互溶解,水與乙醇又相互溶解,所以無(wú)法除

4、雜質(zhì);B不正確,Br2在苯中和甲苯中均溶解;D不正確,乙醇和乙二醇與水均相互溶解。答案:C5下列混合物的分離方法不可行的是()A互溶的液態(tài)混合物可用分液的方法分離B互不相溶的液態(tài)混合物可用分液的方法分離C沸點(diǎn)不同的液態(tài)混合物可用蒸餾的方法分離D氯化鈉和氧化銅形成的混合物可以按溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)的順序分離解析:A互溶的液態(tài)混合物可用蒸餾的方法分離。答案:A6欲從混合物中分離出其中的一種成分,下列采取的分離方法中正確的是()A由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精萃取碘水中的碘B水的沸點(diǎn)為100 ,酒精的沸點(diǎn)為78.5 ,所以可用加熱蒸餾法使含水酒精變?yōu)闊o(wú)水酒精C由于膠粒的直徑比離子大,所以當(dāng)?shù)矸壑?/p>

5、混有碘化鉀時(shí)可用滲析法分離DNaCl的溶解度隨溫度的下降而減小,所以可用冷卻法從熱的含少量KNO3的NaCl濃溶液中分離得到純凈的NaCl解析:從碘水中萃取碘,不能選用酒精做萃取劑,原因是酒精與水可以任意比互溶,應(yīng)選擇與水互不相溶的溶劑做萃取劑,如苯、CCl4等;若要制取無(wú)水酒精時(shí),不能用直接加熱蒸餾含水酒精的方法,應(yīng)加入CaO后蒸餾;淀粉溶液屬于膠體,淀粉與KI溶液可以用滲析法進(jìn)行分離;NaCl的溶解度隨溫度的變化不明顯。答案:C7下列實(shí)驗(yàn)中,不能達(dá)到預(yù)期目的的是()用升華法分離碘和氯化銨的混合物用結(jié)晶法分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物用分液法分離水和硝基苯的混合物用蒸餾法分離乙醇(沸點(diǎn)為78.5

6、 )和乙酸乙酯(沸點(diǎn)為77.5 )的混合物A B C D解析:中NH4Cl受熱易分解;中二者的沸點(diǎn)十分相近,不能用蒸餾法。答案:A8下列分離方法不合理的是()A從石油中得到汽油,可用蒸餾的方法B提取溴水中的溴,可用加入乙醇萃取的方法C只含有泥沙的粗鹽,可通過(guò)溶解、過(guò)濾、結(jié)晶的方法提純D除FeCl2溶液中的少量FeCl3,可用加入足量鐵屑過(guò)濾的方法解析:乙醇與水互溶,不能作溴水中溴的萃取劑,可以選擇CCl4,故正確答案為B。答案:B9下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,氣液分離除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾除去CO2中少量的

7、SO2:氣體通過(guò)盛有飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾A BC D解析:本題主要考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)的分離與除雜的方法。中乙烷中有乙烯,在光照條件下通入氯氣,乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);中除去乙酸乙酯中少量的乙酸,加入飽和碳酸鈉溶液洗滌后,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉進(jìn)入水層,然后經(jīng)分液、干燥、蒸餾可以得到純凈的乙酸乙酯;中除去二氧化碳中少量的二氧化硫,通過(guò)盛有飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶時(shí),雖除去了二氧化硫,但是二氧化碳與碳酸鈉溶液也發(fā)生反應(yīng),應(yīng)選用飽和碳酸氫鈉溶液;中除去乙醇中少量的乙酸,加入足量的生石灰使乙酸變成沸點(diǎn)較高的乙酸鈣,然后蒸餾可得到純凈的乙醇。所以和正確。故正確

8、答案為B。答案:B10下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是()A加入飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸B分離苯和硝基苯的混合物,可用蒸餾法C可用苯將溴從溴苯中萃取出來(lái)D可用水來(lái)鑒別苯、乙醇、四氯化碳解析:因乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度很小,且乙酸易溶于Na2CO3溶液,因此可用飽和Na2CO3溶液來(lái)除去乙酸乙酯中混有的乙酸。苯與硝基苯的沸點(diǎn)相差較大,可用蒸餾法將兩者分離開(kāi)來(lái)。溴易溶于溴苯,也易溶于苯,因此不能用苯作萃取劑,將溴從溴苯中萃取出來(lái)。苯不溶于水,加入水時(shí),液體分為兩層,上層為苯(油狀液體),下層為水;乙醇與水混合時(shí)不分層,四氯化碳不溶于水,加入水時(shí),液體也分為兩層,上層為水,

9、下層為四氯化碳(油狀液體),因此可用水來(lái)鑒別苯、乙醇、四氯化碳。故正確答案為C。答案:C11下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,不正確的是()A從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無(wú)水乙醇代替CCl4B可用新制的Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)牙膏中存在的甘油C紙上層析實(shí)驗(yàn)中,需將濾紙上的試樣點(diǎn)浸入展開(kāi)劑中D實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法解析:乙醇與水互溶,不能用作萃取劑;新制的Cu(OH)2懸濁液可以與多羥基有機(jī)物形成絳藍(lán)色溶液,如甘油、葡萄糖等;乙酸和乙醇的沸點(diǎn)相差不大,通常情況下讓乙酸與生石灰反應(yīng)生成高沸點(diǎn)的乙酸鹽,然后蒸餾得到乙醇;在進(jìn)行紙上層析實(shí)驗(yàn)時(shí),不能將濾紙上的

10、試樣點(diǎn)浸入展開(kāi)劑中。故選C。答案:C12下列鑒別實(shí)驗(yàn)中,所選試劑不合理的是()A用水鑒別乙醇和苯B用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇C用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別葡萄糖和蔗糖D用高錳酸鉀酸性溶液鑒別甲苯和己烯解析:乙醇可與水互溶,苯不溶于水,可用水鑒別乙醇和苯,A選項(xiàng)正確;乙酸的官能團(tuán)為羧基,可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成水和二氧化碳,乙醇與碳酸氫鈉不反應(yīng),可用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇,B選項(xiàng)正確;葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有醛基,為還原性糖,而蔗糖為非還原性糖,可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別葡萄糖和蔗糖,C選項(xiàng)正確;甲苯和己烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和己烯,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D二、填

11、空題13可用于分離或提純的方法有:分液;鹽析;過(guò)濾;重結(jié)晶;升華;滲析;萃??;加熱分解;蒸餾或分餾。(1)除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3顆粒_;(2)除去Fe(OH)3膠體中混有的Cl_;(3)除去乙醇中溶解的少量食鹽_;(4)分離石油中各種不同沸點(diǎn)范圍的成分_;(5)除去固體碘中的少量碘化鈉_;(6)除去氧化鈣中的碳酸鈣_;(7)將苯和乙醚的混合物分離_;(8)從溴苯和水中分離出溴苯_。答案:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)14實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是:已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3 ,苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7 ,沸點(diǎn)為249 ,溶解度

12、為0.34 g;乙醚的沸點(diǎn)為34.8 ,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如下所示:試根據(jù)上述信息回答下列問(wèn)題:(1)操作的名稱(chēng)是_,乙醚溶液中所溶解的主要成分是_。(2)操作的名稱(chēng)是_,產(chǎn)品甲是_。(3)操作的名稱(chēng)是_,產(chǎn)品乙是_。(4)如圖所示,操作中溫度計(jì)水銀球上沿放置的位置應(yīng)是_(填“a”、“b”、“c”或“d”),收集產(chǎn)品甲的適宜溫度為_(kāi)。解析:(1)由題意可知,白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鉀,加入水和乙醚后,根據(jù)相似相溶原理,乙醚中溶有苯甲醇,水中溶有苯甲酸鉀,兩種液體可用萃取分液法分離。(4)多錯(cuò)為205.3 。(2)溶解在乙醚中的苯甲醇沸點(diǎn)高于乙醚,可蒸餾分離。(3)加入鹽酸

13、后生成的苯甲酸為微溶于水的晶體,可過(guò)濾分離。答案:(1)萃取分液苯甲醇(2)蒸餾苯甲醇(3)過(guò)濾苯甲酸(4)b34.8 15將下圖中所列儀器組裝為一套實(shí)驗(yàn)室蒸餾石油的裝置,并進(jìn)行蒸餾,得到汽油和煤油。(1)圖中A、B、C三種儀器的名稱(chēng)是_。(2)將以下(一)(六)中的儀器,用字母a、b、c表示連接順序:e接();()接();()接();()接();()接()。(3)A儀器中c口用于_,d口用于_。(4)蒸餾時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)處在_位置。(5)在B中注入原油后,加幾片碎瓷片的目的是_。(6)給B加熱,收集到沸點(diǎn)為60 150 間的餾分是_,收集到沸點(diǎn)為150 300 間的餾分是_。解析:冷凝管中

14、冷凝水的流向應(yīng)是“下進(jìn)上出”,因?yàn)檫@樣可使冷凝水充滿(mǎn)整個(gè)冷凝管,達(dá)到最佳的冷凝效果。由于測(cè)定的溫度是蒸氣的溫度,故溫度計(jì)的水銀球應(yīng)位于支管口處。加熱蒸餾時(shí)液體會(huì)暴沸,為了防止出現(xiàn)這種現(xiàn)象,我們通常在反應(yīng)容器中加入幾片碎瓷片。主要問(wèn)題是簡(jiǎn)答用語(yǔ)不規(guī)范!什么“冷凝直流管、條形冷凝管”、“上水”、“放水”、“通入水、流出水”“充水”等。答案:(1)冷凝管、蒸餾燒瓶、錐形瓶(2)ihaklbfgm(3)進(jìn)水出水(4)蒸餾燒瓶支管口下側(cè)(處)(5)防止液體暴沸(6)汽油煤油16醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。可能用到的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(gcm3)沸點(diǎn)

15、/溶解性環(huán)己醇1000.961 8161微溶于水環(huán)己烯820.810 283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。回答下列問(wèn)題:(1)裝置b的名稱(chēng)是_。(2)加入碎瓷片的作用是_;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。A立即補(bǔ)加 B冷卻后補(bǔ)加C不需補(bǔ)加 D重新配料(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_。(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有_(填正確答案標(biāo)號(hào))。A圓底燒瓶B溫度計(jì)C吸濾瓶D球形冷凝管E接收器(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。A41% B50%C61% D70%解析:(1)裝置b為直形冷凝管。(2)碎瓷片的存在可防止在加熱過(guò)程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象;補(bǔ)加

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