《醇酚》10.17

1、1第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚第一節(jié)醇酚2 羥基羥基（OHOH）與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為相連的化合物稱為醇醇。 羥基羥基（OHOH）與苯環(huán)與苯環(huán)直接相連直接相連的化合物稱為的化合物稱為酚酚。OHCH3OHCH3CHCH3OHCH3CH2OH乙醇乙醇2丙醇丙醇苯酚苯酚鄰甲基苯酚鄰甲基苯酚 烴分子中的氫原子可以被烴分子中的氫原子可以被羥基（羥基（OHOH）取取代而衍生出含羥基化合物。代而衍生出含羥基化合物。3一、醇一、醇1醇的分類醇的分類1）根據(jù)）根據(jù)羥基所連烴基的種類羥基所連烴基的種類 脂肪醇脂環(huán)醇芳香醇飽和不飽和CH3CH2O

2、HCH2=CHCH2OHOHCH2OH42） 根據(jù)醇分子結(jié)構(gòu)中根據(jù)醇分子結(jié)構(gòu)中羥基的數(shù)目羥基的數(shù)目，醇可分為，醇可分為一元醇、二元醇、三元醇一元醇、二元醇、三元醇 CH3CH2CH2OH丙醇（一元醇）CH2-OHCH2OH乙二醇（二元醇）CH2-OHCH-OHCH2OH丙三醇（三元醇） 乙二醇和丙三醇都是乙二醇和丙三醇都是無色無色、黏稠黏稠、有甜味有甜味的的液液體體，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。飽和一元醇通式：飽和一元醇通式：CnH2n+1OH, 簡(jiǎn)寫簡(jiǎn)寫R-OH 乙二醇可用于汽車作乙二醇可用于汽車作防凍劑防凍劑，丙三醇可用于配，丙三醇可用于配制制

3、化妝品化妝品。5CH3CH2CHCH3OHCH3CHCOHCH3CH2CH3CH3CH3CHCH2OHCH32甲基甲基1丙醇丙醇2丁醇丁醇2，3二甲基二甲基3戊醇戊醇資料卡片資料卡片飽和一元醇的命名飽和一元醇的命名6 名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)沸點(diǎn)/ 甲醇甲醇CH3OH 32 64.7 乙烷乙烷C2H6 30 -88.6 乙醇乙醇C2H5OH 4678.5 丙烷丙烷C3H8 44-42.1 丙醇丙醇C3H7OH 60 97.2 丁烷丁烷C4H10 58-0.5對(duì)比表格中的數(shù)據(jù)，你能得出什么結(jié)論？對(duì)比表格中的數(shù)據(jù)，你能得出什么結(jié)論？結(jié)論：結(jié)論：相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴

4、相比，相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比， 醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。7 R R R R R ROOOOOOHHHHHH醇分子間形成氫鍵示意圖：醇分子間形成氫鍵示意圖：原因：原因：由于醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子羥基由于醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子羥基的氫原子間存在著相互吸引作用，這種吸引作用叫氫的氫原子間存在著相互吸引作用，這種吸引作用叫氫鍵。（分子間形成了鍵。（分子間形成了氫鍵氫鍵）甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，這是因甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，這是因?yàn)榧状?、乙醇、丙醇與水形成了氫鍵。為甲醇、乙醇、丙醇與水形成了氫鍵。隨碳原子的數(shù)目增多，醇的溶解

5、性減小隨碳原子的數(shù)目增多，醇的溶解性減小8學(xué)與問學(xué)與問 乙二醇的沸點(diǎn)高于乙醇，乙二醇的沸點(diǎn)高于乙醇，1，2，3丙三醇的丙三醇的沸點(diǎn)高于沸點(diǎn)高于1，2丙二醇，丙二醇， 1，2丙二醇的沸點(diǎn)高丙二醇的沸點(diǎn)高于于1丙醇，其原因是：丙醇，其原因是：由于羥基數(shù)目增多，使得由于羥基數(shù)目增多，使得分子間形成的氫鍵增多增強(qiáng)。分子間形成的氫鍵增多增強(qiáng)。 思考與交流思考與交流 處理反應(yīng)釜中金屬鈉的最安全、合理的方法是處理反應(yīng)釜中金屬鈉的最安全、合理的方法是第（第（3）種方案，向反應(yīng)釜中慢慢加入乙醇，由于）種方案，向反應(yīng)釜中慢慢加入乙醇，由于乙醇與金屬鈉的反應(yīng)比水與鈉的反應(yīng)緩和，熱效應(yīng)乙醇與金屬鈉的反應(yīng)比水與鈉的反應(yīng)

6、緩和，熱效應(yīng)小，因此是比較安全，可行的處理方法。小，因此是比較安全，可行的處理方法。 91、乙醇的結(jié)構(gòu)、乙醇的結(jié)構(gòu) 從乙烷分子中的從乙烷分子中的1個(gè)個(gè)H原子被原子被OH（羥基）（羥基）取代衍變成乙醇取代衍變成乙醇分子式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)官能團(tuán)C2H6OHCCOH HHHHCH3CH2OH或或C2H5OH OH（羥基）（羥基）102. 乙醇的物理性質(zhì)乙醇的物理性質(zhì)1）無色、透明、有特殊香味的液體；）無色、透明、有特殊香味的液體；2）沸點(diǎn)）沸點(diǎn)78；3）易揮發(fā)；）易揮發(fā)；4）密度比水??；）密度比水??；5）能跟水以任意比互溶；）能跟水以任意比互溶；6）能溶解多種無機(jī)物和有機(jī)物。

7、）能溶解多種無機(jī)物和有機(jī)物。111）取代反應(yīng)）取代反應(yīng):CH3CH2O H+HO CH2CH3 CH3CH2OCH2CH3+H2O濃硫酸濃硫酸140（1）與金屬）與金屬Na的取代的取代（2） 分子間取代分子間取代2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONaH2 乙醇鈉乙醇鈉3、乙醇的化學(xué)性質(zhì)、乙醇的化學(xué)性質(zhì)12（4）乙醇與）乙醇與HX反應(yīng)：反應(yīng)：（3）乙醇的酯化反應(yīng)）乙醇的酯化反應(yīng)C2H5OH + HBr C2H5Br + H2OCHCH3 3COH + HOCCOH + HOC2 2H H5 5 CH CH3 3COCCOC2 2H H5 5 + H + H2 2O O OO濃硫酸濃

8、硫酸13脫去脫去OH和與和與OH相鄰的碳原子上的相鄰的碳原子上的1個(gè)個(gè)H斷鍵位置斷鍵位置: :2）消去反應(yīng)消去反應(yīng):14思考：思考： CH3、CH3OH都屬于與乙醇同類的烴的衍生物，它都屬于與乙醇同類的烴的衍生物，它們能否發(fā)生象乙醇那樣的消去反應(yīng)？們能否發(fā)生象乙醇那樣的消去反應(yīng)？33醇能發(fā)生消去反應(yīng)的條件：醇能發(fā)生消去反應(yīng)的條件：碳原子數(shù)大于碳原子數(shù)大于2 與相連的碳原子相鄰的碳原子有氫原子。與相連的碳原子相鄰的碳原子有氫原子。15161 1、放入幾片碎瓷片作用是什么？、放入幾片碎瓷片作用是什么？ 防止暴沸防止暴沸 2 2、濃硫酸的作用是什么？、濃硫酸的作用是什么？ 催化劑和脫水劑催化劑和脫水

9、劑3 3、酒精與濃硫酸體積比為何要為、酒精與濃硫酸體積比為何要為1 3？因?yàn)闈饬蛩崾谴呋瘎┖兔撍畡瑸榱吮ＷC有足夠因?yàn)闈饬蛩崾谴呋瘎┖兔撍畡?，為了保證有足夠的脫水性，硫酸要用的脫水性，硫酸要用98%的濃硫酸，酒精要用無的濃硫酸，酒精要用無水酒精，酒精與濃硫酸體積比以水酒精，酒精與濃硫酸體積比以1 3為宜。為宜。4 4、溫度計(jì)的位置？、溫度計(jì)的位置？溫度計(jì)的水銀球位于反應(yīng)液中。溫度計(jì)的水銀球位于反應(yīng)液中。5 5、為何使液體溫度迅速升到、為何使液體溫度迅速升到170？因?yàn)闊o水酒精和濃硫酸混合物在因?yàn)闊o水酒精和濃硫酸混合物在170的溫度下的溫度下主要生成乙烯和水，而在主要生成乙烯和水，而在140時(shí)乙

10、醇將以另一時(shí)乙醇將以另一種方式脫水，即分子間脫水，生成乙醚。種方式脫水，即分子間脫水，生成乙醚。176 6、混合液顏色如何變化？為什么？、混合液顏色如何變化？為什么？燒瓶中的液體逐漸變黑。在加熱的條件下，無水燒瓶中的液體逐漸變黑。在加熱的條件下，無水酒精和濃硫酸混合物的反應(yīng)除了生成乙烯等物質(zhì)酒精和濃硫酸混合物的反應(yīng)除了生成乙烯等物質(zhì)以外，濃硫酸還能將無水酒精氧化生成碳，使燒以外，濃硫酸還能將無水酒精氧化生成碳，使燒瓶?jī)?nèi)的液體帶上了黑色。瓶?jī)?nèi)的液體帶上了黑色。7 7、有何雜質(zhì)氣體？如何除去？、有何雜質(zhì)氣體？如何除去？由于無水酒精和濃硫酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng)，反由于無水酒精和濃硫酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng)

11、，反應(yīng)制得的乙烯中往往混有應(yīng)制得的乙烯中往往混有CO2、SO2等酸性氣體。等酸性氣體。可將氣體通過氫氧化鈉溶液?？蓪怏w通過氫氧化鈉溶液。18CH3CH2OHCH3CH2Br反應(yīng)條件反應(yīng)條件化學(xué)鍵的斷裂化學(xué)鍵的斷裂化學(xué)鍵的生成化學(xué)鍵的生成反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)產(chǎn)物NaOHNaOH的乙醇溶液、的乙醇溶液、加熱加熱CBr、CHCO、CHC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O濃硫酸、迅速加熱濃硫酸、迅速加熱到到170170 學(xué)與問：學(xué)與問：溴乙烷與乙醇都能發(fā)生消去反應(yīng)，它們有什么異同？溴乙烷與乙醇都能發(fā)生消去反應(yīng)，它們有什么異同？193）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng):2CH3CH2OH + O2 2C

12、H3CHO+2H2O Cu或或Ag（1 1）燃燒：）燃燒：（2）催化氧化：）催化氧化：條件： Cu或或Ag作催化劑同時(shí)加熱作催化劑同時(shí)加熱20 H CCOH H H有機(jī)物的氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)的含義：有機(jī)物的氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)的含義：氧化反應(yīng)：氧化反應(yīng)：有機(jī)物分子中失去氫原子或加有機(jī)物分子中失去氫原子或加 入氧原子的反應(yīng)（入氧原子的反應(yīng)（失失H或加或加O）還原反應(yīng)：還原反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入氫原子或失去有機(jī)物分子中加入氫原子或失去 氧原子的反應(yīng)（氧原子的反應(yīng)（加加H或失或失O） H CCOHH H H H催化氧化斷鍵剖析：催化氧化斷鍵剖析：Cu或或Ag21 CH3、 、CH3、都屬于與乙醇同類的

13、烴的衍生物，、都屬于與乙醇同類的烴的衍生物，它們能否發(fā)生象乙醇那樣的催化氧化反應(yīng)？如能，得它們能否發(fā)生象乙醇那樣的催化氧化反應(yīng)？如能，得到什么產(chǎn)物？到什么產(chǎn)物？思考：思考：結(jié)論：結(jié)論：羥基碳上有羥基碳上有2個(gè)氫原子的醇被催化氧化成醛。個(gè)氫原子的醇被催化氧化成醛。羥基碳上有羥基碳上有1個(gè)氫原子的醇被催化氧化成酮。個(gè)氫原子的醇被催化氧化成酮。羥基碳上沒有氫原子的醇不能被催化氧化。羥基碳上沒有氫原子的醇不能被催化氧化。22（3）強(qiáng)氧化劑氧化）強(qiáng)氧化劑氧化 乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液或重鉻酸乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液或重鉻酸鉀酸性溶液直接氧化生成乙酸。鉀酸性溶液直接氧化生成乙酸。CH3CH2OHCH3CH

14、OCH3COOH氧化氧化氧化氧化乙醇乙醇 乙醛乙醛乙酸乙酸【實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)3-2】乙醇與重鉻酸鉀酸性溶液反應(yīng)】乙醇與重鉻酸鉀酸性溶液反應(yīng)現(xiàn)象：溶液由橙色變成綠色?，F(xiàn)象：溶液由橙色變成綠色。23反應(yīng)反應(yīng)斷鍵位置斷鍵位置與金屬鈉反應(yīng)與金屬鈉反應(yīng)Cu或或Ag催化氧化催化氧化濃硫酸加熱到濃硫酸加熱到170濃硫酸加熱到濃硫酸加熱到140濃硫酸條件下與乙酸加濃硫酸條件下與乙酸加熱熱與與HX加熱反應(yīng)加熱反應(yīng) 、24二、酚二、酚1. 定義：羥基跟苯環(huán)定義：羥基跟苯環(huán)直接相連直接相連的化合物。的化合物。2. 結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)：OH或或C6H5OH253. 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 無色晶體；具有特殊氣味；常溫下難溶無色晶體；具有

15、特殊氣味；常溫下難溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。650C以上時(shí)，以上時(shí)，能與水混溶能與水混溶 ；有毒，可用酒精洗滌。；有毒，可用酒精洗滌。醫(yī)院常用的醫(yī)院常用的“來蘇水來蘇水”消毒劑便是消毒劑便是苯酚鈉鹽苯酚鈉鹽的稀溶液。的稀溶液。 放置時(shí)間長的苯酚往往是放置時(shí)間長的苯酚往往是粉紅粉紅色色，因?yàn)榭諝庵械难鯕饩湍苁?，因?yàn)榭諝庵械难鯕饩湍苁贡椒勇匮趸杀椒勇匮趸蓪?duì)對(duì)- -苯醌苯醌。小資料小資料26O H苯酚可能的斷鍵方式 苯基和羥基之間的相互影響 【探究】【探究】 苯酚能否電離出氫離子苯酚能否電離出氫離子?如何驗(yàn)證？如何驗(yàn)證？向苯酚溶液中滴加石蕊溶液向苯酚溶液中

16、滴加石蕊溶液不變色不變色27實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象（1 1）向盛有少量苯酚）向盛有少量苯酚晶體的試管中加入晶體的試管中加入2mL蒸餾水，振蕩試管蒸餾水，振蕩試管（2）向試管中逐滴加）向試管中逐滴加入入5%的的NaOH溶液，溶液，并振蕩試管并振蕩試管（3）再向試管中加入）再向試管中加入稀鹽酸稀鹽酸形成渾濁的液體形成渾濁的液體渾濁的液體變?yōu)槌螠啙岬囊后w變?yōu)槌吻逋该鞯囊后w清透明的液體澄清透明的液體澄清透明的液體又變渾濁又變渾濁實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)33284. 化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)1）弱酸性）弱酸性苯酚能與堿反應(yīng)，體現(xiàn)出它的弱酸性。苯酚能與堿反應(yīng)，體現(xiàn)出它的弱酸性。苯酚俗稱石炭酸。苯酚俗稱石炭酸。29ONa+CO2+H2O

17、OH+NaHCO3說明：苯酚酸性很弱，比碳酸還弱。說明：苯酚酸性很弱，比碳酸還弱。2）與溴反應(yīng)）與溴反應(yīng)OH+ 3Br2OHBrBrBr+3HBr（可用于苯酚定性檢驗(yàn)與定量測(cè)定）（可用于苯酚定性檢驗(yàn)與定量測(cè)定）30濃溴水與苯酚在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)。說明濃溴水與苯酚在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)。說明羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響，使取代更易進(jìn)行羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響，使取代更易進(jìn)行。溴取代苯環(huán)上羥基的鄰、對(duì)位。（溴取代苯環(huán)上羥基的鄰、對(duì)位。（與甲苯相似與甲苯相似）該反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的定性檢驗(yàn)該反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的定性檢驗(yàn)不能用該反應(yīng)來分離苯和苯酚不能用該反應(yīng)來分離苯和苯酚3）苯酚的顯色反應(yīng)）苯酚的顯色反應(yīng)

18、遇遇FeCl3溶液顯紫色。這一反應(yīng)可用于檢驗(yàn)溶液顯紫色。這一反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚或苯酚或Fe3+的存在。的存在。31（4 4）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng)OH空氣中空氣中由無色變?yōu)榉奂t色由無色變?yōu)榉奂t色酸性酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色燃燒燃燒CO2 + H2O（5）加成反應(yīng)加成反應(yīng)O H+ H2 催化劑催化劑環(huán)已醇環(huán)已醇OHOH332苯酚苯酚苯苯反應(yīng)物反應(yīng)物反應(yīng)條件反應(yīng)條件取代苯環(huán)取代苯環(huán)上氫原子上氫原子數(shù)數(shù)反應(yīng)速率反應(yīng)速率結(jié)論結(jié)論溴水與苯酚反應(yīng)溴水與苯酚反應(yīng)液溴與苯液溴與苯不用催化劑不用催化劑FeBr3作催化劑作催化劑一次取代苯環(huán)上三個(gè)氫一次取代苯環(huán)上三個(gè)氫原子原子一次取代苯環(huán)一次取代苯環(huán)上一個(gè)氫原子

19、上一個(gè)氫原子苯酚的取代反應(yīng)比苯容易苯酚的取代反應(yīng)比苯容易酚羥基對(duì)苯環(huán)影響，使苯環(huán)上氫原子變得活潑酚羥基對(duì)苯環(huán)影響，使苯環(huán)上氫原子變得活潑苯酚與苯取代反應(yīng)的比較苯酚與苯取代反應(yīng)的比較33苯酚的用途苯酚的用途酚醛樹脂酚醛樹脂合成纖維合成纖維合成香料合成香料醫(yī)藥醫(yī)藥消毒劑消毒劑染料染料農(nóng)藥農(nóng)藥防腐劑防腐劑5、苯酚的用途：、苯酚的用途：34 苯酚是一種重要的化工原料，可用來制造苯酚是一種重要的化工原料，可用來制造酚酚醛樹脂（俗稱電木醛樹脂（俗稱電木）、合成纖維（如錦綸）、）、合成纖維（如錦綸）、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。粗制的苯酚可用于環(huán)境醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。粗制的苯酚可用于環(huán)境消毒。純凈的苯酚可配成洗劑和

20、軟膏，有殺菌消毒。純凈的苯酚可配成洗劑和軟膏，有殺菌和止痛效用。藥皂中也摻入少量的苯酚。和止痛效用。藥皂中也摻入少量的苯酚。 酚醛樹脂的合成酚醛樹脂的合成35殺菌消毒殺菌消毒 藥皂藥皂 止癢酚止癢酚軟膏軟膏361.“1.“蘇丹紅蘇丹紅4 4號(hào)號(hào)”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于下列關(guān)于“蘇丹紅蘇丹紅4 4號(hào)號(hào)”說法正確的是說法正確的是A.A.不能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生加成反應(yīng)D.D.屬于甲苯同系物屬于甲苯同系物 C.C.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.B.屬于芳香烴衍生物屬于芳香烴衍生物B C372、白藜蘆醇可能具有抗癌性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、白藜蘆醇可能具有抗癌性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如

21、下：如下：則能夠跟則能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的該化合物起反應(yīng)的Br2和和H2的最大用量是的最大用量是A.1mol, 1mol B.3.5mol, 7molC.3.5mol, 6mol D.6mol, 7molDHOCHCHOHOH383、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOA1mol胡椒酚最多可與胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)B1mol胡椒酚最多可與胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)溴發(fā)生反應(yīng)C向胡椒酚中滴加向胡椒酚中滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色溶液，溶液呈紫色D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的胡椒酚在水中的溶解

22、度小于苯酚在水中的 溶解度溶解度CH2CHCH2，下列敘述中不正確的是下列敘述中不正確的是B394、漆酚、漆酚 是我國特產(chǎn)漆的主要成是我國特產(chǎn)漆的主要成分，黃色能溶于有機(jī)溶劑中，生漆涂在物質(zhì)分，黃色能溶于有機(jī)溶劑中，生漆涂在物質(zhì)表面，能在空氣中干燥為黑色漆膜，對(duì)它的表面，能在空氣中干燥為黑色漆膜，對(duì)它的性質(zhì)有如下描述：性質(zhì)有如下描述：可以燃燒；可以燃燒；可以與溴可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)；發(fā)生加成反應(yīng)；可使酸性可使酸性KMnO4溶液褪色；溶液褪色；與與NaHCO3反應(yīng)放出反應(yīng)放出CO2氣體；氣體；可以與燒可以與燒堿溶液反應(yīng)。其中有錯(cuò)誤的描述是堿溶液反應(yīng)。其中有錯(cuò)誤的描述是 AB CDC405中草藥秦

23、皮中含有的七葉樹內(nèi)酯（每個(gè)折點(diǎn)中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯（每個(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子，氫原子未畫出），具有抗表示一個(gè)碳原子，氫原子未畫出），具有抗菌作用。若菌作用。若1 mol七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水和七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗的溶液完全反應(yīng)，則消耗的Br2和和NaOH的的物質(zhì)的量分別為物質(zhì)的量分別為 A A、 2 mol Br2 mol Br2 2 2 mol NaOH 2 mol NaOH B B 、2 mol Br2 mol Br2 2 3 mol NaOH 3 mol NaOHC C 、3 mol Br3 mol Br2 2 4 mol NaOH 4 mol NaOH D D 、4 mol Br4 mol Br2 2 4 mol 4 mol NaOH NaOHOOHOHOC416某種藥物主要成