功能材料小論文剖析

1、聚芳醚類離子交換膜簡(jiǎn)介1. 離子交換膜簡(jiǎn)介離子交換膜是一種含離子基團(tuán)的、對(duì)溶液的的離子具有選擇透過(guò)功能的膜， 一般是由高分子材料制成。因?yàn)橥ǔＴ趹?yīng)用時(shí)主要是利用它的離子選擇透過(guò)性， 所以也稱為離子選擇透過(guò)性膜。離子子交換膜可以看作是一種高分子電解質(zhì)，他的高分子母體是不溶解的，而 連接在母體上的帶電基團(tuán)帶有電荷和可解離離子相互吸引著，他們具有親水性。例如，由于陽(yáng)膜帶負(fù)電荷，雖然原來(lái)的解離陽(yáng)離子受水分子作用解離到水中，但在 膜外我們通電通過(guò)電場(chǎng)作用，帶有正電荷的陽(yáng)離子就可以通過(guò)陽(yáng)膜，而陰離子因?yàn)?同性排斥而不能通過(guò)，所以具有選擇透過(guò)性。陽(yáng)離子交換膜是對(duì)陽(yáng)離子具有選擇透過(guò)性。陽(yáng)離子膜通常是磺酸型的。

2、陰離 子交換膜對(duì)陰離子具有選擇透過(guò)性。 一般以-NH3+、-NR2H+或者-PR3+等陽(yáng)離子 作為活性交換基團(tuán)。離子交換膜的材料主要有：聚乙烯均相陰陽(yáng)膜、聚苯醚均相陽(yáng)膜、聚砜型均 相陰膜、聚氟乙烯-多胺型陰膜、偏氟乙烯陽(yáng)膜、甲基丙烯酸均相陽(yáng)膜、聚三氟 氯乙烯陽(yáng)膜。2. 質(zhì)子交換膜燃料電池質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）在原理上相當(dāng)于執(zhí)行水電解的 逆”過(guò)程。其單 電池由陽(yáng)極、陰極和質(zhì)子交換膜組成，陽(yáng)極為氫燃料發(fā)生氧化的場(chǎng)所，陰極為氧 化劑還原的場(chǎng)所，兩極都含有加速電極電化學(xué)反應(yīng)的催化劑， 質(zhì)子交換膜作為傳 遞氫離子的介質(zhì)，只允許氫離子通過(guò)。工作時(shí)相當(dāng)于一個(gè)直流電源，陽(yáng)極即電源 負(fù)極，陰極即電源正

3、極。質(zhì)子交換膜燃料電池以離子交換膜為電解質(zhì)，以 Pt、C為氧化劑，氫氣或 重整氣為燃料，空氣或氧氣為氧化劑工作溫度一般在 60 100攝氏度的一種將儲(chǔ) 存在燃料和氧化劑中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能的發(fā)電裝置是一種高效節(jié)能安全可靠的新型環(huán)保電池，適用于交通、電站、可移動(dòng)電源及潛艇等多種用途具有廣 闊的市場(chǎng)前景9已引起越來(lái)越多的國(guó)家和企業(yè)的重視都紛紛斥巨資于這一項(xiàng)目9 目前已接近于商業(yè)化應(yīng)用。氫燃料電池陽(yáng)極和陰極之間由質(zhì)子交換膜隔開(kāi)，它是該電池的核心部件，在電池中充當(dāng)固態(tài)電解質(zhì)，分隔燃料和氧化劑以及傳遞反應(yīng)離子和水， 對(duì)電池的性 能起著關(guān)鍵作用。因此，要求作為質(zhì)子交換膜材料的聚合物應(yīng)具有良好的質(zhì)子傳

4、導(dǎo)性、機(jī)械強(qiáng)度及電化學(xué)穩(wěn)定性。目前，使用較多的質(zhì)子交換膜是全氟類的共聚 物（如Nafion膜），但是由于其價(jià)格高，在高溫時(shí)質(zhì)子傳導(dǎo)率低和甲醇滲透性 高等缺點(diǎn)，限制了其廣泛使用，因此，迫切需要開(kāi)發(fā)新型質(zhì)子交換膜材料。將磺 酸基團(tuán)引入芳香族聚合物 （如聚醚醚酮、聚醚砜和聚苯并咪唑）是制備高性能 離子交換膜的有效途徑，特種工程塑料聚芳醚砜具有良好的機(jī)械性能、熱穩(wěn)定性及化學(xué)穩(wěn)定性磺化聚芳醚砜可用于制備質(zhì)子交換膜，在進(jìn)行磺化聚合物制備 時(shí)采用磺化單體直接聚合法，可以避免聚合物的降解和交聯(lián)，叔丁基對(duì)苯二酚結(jié) 構(gòu)單 元簡(jiǎn)單，且叔丁基具有較大自由體積，易形成較寬的離子通道，有利于質(zhì) 子傳遞。3 聚芳醚類材料聚

5、芳醚主要包括聚芳醚酮（PAEK）,聚芳醚醚腈（PEEN），聚芳醚砜（PES）, 聚芳硫醚等。聚芳醚聚合物具有良好的熱氧化和化學(xué)穩(wěn)定性以及優(yōu)異的機(jī)械性 能,而且制備的成本比較低廉，結(jié)構(gòu)容易修飾，所以是離子交換膜研究的重點(diǎn)之 一，此類聚合物的典型化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖 1所示3。Scheme 13- Chemical structure of polyfarylcnc ether)s; Various random copolymers are possible by a one-step copolymerization reaction.表2是該類聚合物膜在室溫時(shí)的機(jī)械性能，數(shù)據(jù)顯示它們具有良好的機(jī)械性

6、能，可以應(yīng)用于比較苛刻的操作條件 Iablc 21 he mechanical properties of membranePulymefIrtiMlf h|Vir.iSPES-I54, 879.01SPESQ49. 36ID. 56L74SPF-34R. 24S. 29L5547.04工tH(39磺化芳香族聚合物有優(yōu)異的的化學(xué)穩(wěn)定性，耐熱性，和良好的機(jī)械性能，成 本又低，近年來(lái)正在研究作為全氟磺酸膜的替代材料，相關(guān)的改善其離子交換性能的工作也在進(jìn)行。聚芳醚酮：聚芳醚酮是一類具有獨(dú)特的耐熱性、耐疲勞性、耐輻射性、化學(xué) 穩(wěn)定性、阻燃性和介電性等諸多 優(yōu)異性能的工程塑料廣泛應(yīng)用于航天、軍事、 電子

7、、信息、核能和精密儀器等領(lǐng)域，具有不同性 質(zhì)并有不同應(yīng)用特性的聚 芳醚酮的研究已有報(bào)道，將甲基、苯基和叔丁基等不同取代基引入到聚芳醚酮中可提高溶解性改善加工性能其中引入一些功能型側(cè)基也可實(shí)現(xiàn)聚芳醚酮的功 能化5。聚芳醚醚腈：是一種線性芳香高分子化合物，其大分子主鏈上含有大量的芳 環(huán)，側(cè)鏈上為氰基，賦予聚合物以耐熱性和力學(xué)強(qiáng)度以及和粘接性能；另外，大 分子中含有大量的醚鍵，又賦予聚合物以韌性。聚芳砜酰胺：聚芳砜酰胺(Polysulfonamide, PSA)是以4,4 二氨基二苯基砜(4, 4-DDS)， 3，3 7.二氨基二苯基砜(3，3-DDS)，對(duì)苯二甲酰氯(TPC)為單體， 通過(guò)低溫溶液

8、縮聚反應(yīng)而成。由于分子主鏈上引入強(qiáng)吸電子的砜基(.S02.)基團(tuán)，通過(guò)苯環(huán)季銨化改性聚芳砜酰胺堿性陰離子交換膜的研究的雙鍵共軛作用， 使得酰胺基上氮原子的電子云密度下降，使它擁有更好的耐熱和阻燃性能。4.一些新型聚芳醚離子交換膜及其制備4.1磺化聚芳醚酮聚芳醚酮是一類性能優(yōu)良的材料，具有耐熱等級(jí)高、力學(xué)性能好、尺寸穩(wěn)定 性好、水解穩(wěn)定性好、電性能優(yōu)異等特點(diǎn) b “。聚芳醚酮可以通過(guò)磺化反應(yīng)在其 分子鏈中的苯環(huán)上引入磺酸基團(tuán)，制備磺化聚芳醚酮膜。用直接磺化法成功地將 磺酸基團(tuán)引入到了對(duì)苯二酚型聚芳醚酮分子鏈上，合成的SPAEK H表現(xiàn)出了良好的熱穩(wěn)定性和較高的離子交換容量， 具備一定的力學(xué)性能，

9、較商用的Nation 膜拉伸強(qiáng)度和彈性模量都有所提升，能夠滿足燃料電池的質(zhì)子交換膜要求7 o合成方法如下：1直接磺化法合成將過(guò)量的濃硫酸和對(duì)苯二酚型聚芳醚酮 (PAEK. H)緩慢加熱攪拌，最終將溫度控制在 50 C,通過(guò)改變反應(yīng)時(shí)間來(lái)控制 磺化度。加入濃硫酸后聚合物逐漸溶解， 反應(yīng)完畢后，將反應(yīng)溶液倒入冰水混合 物中，同時(shí)不斷加以攪拌，得到白色細(xì)絲狀的產(chǎn)物即為對(duì)苯二酚型磺化聚芳醚酮 (SPAEK. H)，過(guò)濾，初步除去硫酸和雜質(zhì)，然后將產(chǎn)物反復(fù)水洗至中性，100C真空干燥。2制備薄膜 將不同磺化的SPAEK.H溶于N ,N 二甲基甲酰胺(DMF) 中，經(jīng)過(guò)濾，放于紅外燈下干燥成膜 o 4.2

10、聚苯并咪唑(PBI)類陰離子交換膜聚苯并咪唑(PBI)具有良好的耐高溫性、化學(xué)穩(wěn)定性、耐輻射、阻燃料性和良 好的機(jī) 械性能等優(yōu)良性質(zhì)吲。按反應(yīng)種類可將聚苯并咪唑 (PBI)的制備方法分為 以下4種：(1)包含有一步法和二步法的熔融縮聚法，(2)溶液縮聚法，(3)親核取 代法，(4)母體法。四 種制備方法中對(duì)于熔融縮聚法和溶液縮聚法的研究比較多。 按反應(yīng)單體可將PBI的$1備 方法大致分為5種 2251, (1)四銨與二酸，(2)四 銨與二酯，(3)四銨與二醛，(4)四銨與二酰銨，(5)四銨與二腈；以四銨與二酯的 反應(yīng)最為常用，F(xiàn)ang通過(guò)使用3, 3.二胺基聯(lián)苯胺(DAB)和5胺基間苯二甲 酸

11、(APTA)，在多聚磷酸的作用下高溫聚合制備獲得聚苯并咪唑(PBI)，QPBI和 交聯(lián)型QPBI的制備路線如圖1. 11所示，然后通過(guò)接枝反應(yīng)制備了含有不同季 銨基團(tuán)含量的QPBI聚合物，將制備的QPBI和交聯(lián)劑BADGE反應(yīng)制備獲得交 聯(lián)型的QPBI聚合物。制備的交聯(lián)型 QPBI. 2/1膜(IEC=2 . 12 mmol/g)在80 oC的最大離子傳導(dǎo)率為56 mS/cm,且在60C時(shí)膜經(jīng)6M的NaOH浸泡一周后 依然具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械性能o4.3氯甲基化/季銨化聚芳醚砜酮聚芳醚離子交換膜聚芳醚砜酮(PPESK)是一種無(wú)定形聚合物。由于該聚合物含有全芳稠環(huán)非共 平面扭曲結(jié)構(gòu)的二氮雜

12、萘酮。這賦予了PPESK具有優(yōu)異的綜合性能，如機(jī)械性能、抗蠕變性能、耐化學(xué)性能、耐高溫性能及可溶解性能，是目前耐熱等級(jí)最 高的可溶性聚芳醚樹(shù)臘。PPESK又是一種優(yōu)良的膜材料，由于二氮雜荼酮非共 平面扭曲的結(jié)構(gòu)，使得聚合 物具有較大的自由體積，以其制備的分離膜具有良好的耐熱性和選擇滲透性。研究表明PPESK作為膜材料成功地制備了高選擇性、高滲透性的氣體分離膜，超濾膜和納濾膜。為了提高PPESK的親水性，并使之帶上荷正電，同時(shí)保留PPESK優(yōu)良的物理化學(xué) 性能，張守海、蘇儀等人使 用氯甲基n畦(CMBE)對(duì)PPESK(S/ K=1 /1)進(jìn)行了 氯甲基化改性，成功地制備 了氰甲基化聚芳醚砜酮(C

13、MPPESK，S/K=1 /1)，并進(jìn)一步進(jìn)行季銨化改性制備 的季銨化聚芳醚砜酮(QAPPESK)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。由于 鹵代醚的烷基鏈 越長(zhǎng)，其反應(yīng)活性就越低，但毒性也越小。在前人的研究基礎(chǔ)上，為了進(jìn)一步開(kāi)船PESK荷正電膜材料，采用了長(zhǎng)鏈的 CMOE作為氧甲基化試劑，克服了傳 統(tǒng) 工藝毒性大的缺點(diǎn)，制備了氯甲摹化程度較高的 CMPPESK(S/K=S/2)。本 章詳細(xì)地考 察了氯甲基化/季銨化反應(yīng)的工藝，確定了氯甲基化試劑的濃度， 氯甲基化反應(yīng)溫度，氯 甲基化反應(yīng)時(shí)間以及PPESK的濃度與產(chǎn)物氯甲基化程度 的定量關(guān)系：并進(jìn)一步的考察了 CMPPESK(sK; 8/2)和QAPPESK(

14、sK =8/2) 的溶解性和熱性能9。4.4氟化聚芳醚/ PVDF復(fù)合陰離子交換膜以氟化聚芳醚嗯二唑(FPAEO)作為陰離子交換膜的高分子鏈骨架，可以有 效提高膜的熱穩(wěn)定性。另外，主鏈中的嗯二唑結(jié)構(gòu)是高度的缺電子基團(tuán)，這就 有利于提高膜的機(jī)械穩(wěn)定性能；同時(shí)氟原子的化學(xué)電負(fù)性較大，具有較高的穩(wěn)定 性和反應(yīng)活性。因此，選取氟化聚芳醚嚼二唑高分子鏈 結(jié)構(gòu)，有望制得化學(xué)性 能以及力學(xué)穩(wěn)定性較高的陰離子交換膜。同時(shí)，以強(qiáng)堿性的五甲基胍(pK。一 13.8) 作為陰離子交換膜的功能化試劑。成鹽后，正電荷可均勻分布3三個(gè)氮原 子和中心碳原子上，使得五甲基胍鹽分子具有很高的熱穩(wěn)定性，其膜的制備過(guò)程包括基礎(chǔ)聚合

15、物的合成及溴化和復(fù)合膜(FPAEO-G/ PVDF)制備10。4.5聚苯醚類陰離子交換膜聚苯醚(PPO)是一類具有優(yōu)良的尺寸穩(wěn)定性、突出的物理力學(xué)性能、耐熱性 及化學(xué)穩(wěn)定性的材Ong等以聚(2, 6二甲基.1, 4苯氧化物)(PPO)為基膜， 通過(guò)縮短合成路線，減 少使用有毒材料的溴化、胺化反應(yīng)合成了可OH導(dǎo)電的陰離子交換膜。結(jié)果表明：該 PPO膜(/EC為1. 74mmol/g)的吸水率最高達(dá) 24%，溶脹比最低僅4. 5%, 600C時(shí)的電 導(dǎo)率為16. 4mS/cm,該膜在700C 燃料電池中運(yùn)行的最大能量密度達(dá)到 19. 5mW/cm2。Xu等口 7。3u以PPO為 基膜，通過(guò)Frie

16、del. Crafts乙?；磻?yīng)、溴化和胺化等新型的方法，制備了一種 陰離子交換膜。結(jié)果表明：該膜的/ EC值隨著胺化時(shí)間和三甲胺濃度的增加而 增大，通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到了最佳的反應(yīng)條件（胺化時(shí)間為4850h,三甲胺濃度為1. 5mol/L,胺化溫度為35450C）。在此條件下制備的膜IEC為1. 15mmol /g,吸水率為4060%，膜面電阻為0. 2D/cm211。6參考文獻(xiàn)1冉洪波，李蘭蘭，李莉，魏子棟，質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑的研究進(jìn)展J,重慶大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2005, 28, 120-1252王哲，李先鋒，趙成吉，陸輝，倪卓，那輝，錢雅琴，新型燃料電池質(zhì)子交換膜J,高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)，2005, 11( 25)，2149-21523高念，Cardo聚芳醚離子交換膜材料的制備及性能研究，D，長(zhǎng)春；中國(guó) 科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所,2012，1-1054李先鋒，那輝，陸輝.J高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào)，2004，25 (11): 2157 216劉佰軍陳春海金宇輝呼微孫輝吳忠文姜振華張萬(wàn)金，新型可溶性 聚芳醚酮的合成與表征，J高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào),2002， 2 (23): 324 326 朱曉萌，季銨化改性聚芳砜酰胺堿性陰離子交換膜的研究，D，上海；東華大學(xué)，2013, 1-517張家鶴，唐旭東，劉方 新型磺