醫(yī)院感染十項核心制度

1、感染分級管理制度一、涵義。是指導和規(guī)范醫(yī)療機構建立層級合理、專兼結合、分工明確、運 轉高效的感控分級管理組織體系，并有效開展感控工作的規(guī)范性要求。感控分級管理組織體系的各層級主體包括：醫(yī)院感控委員會、感控管理部門、 臨床與醫(yī)技科室感控管理小組，以及感控專（兼）職人員等。感控涉及的相關職能部門包括但不限于醫(yī)務、 藥學、護理、信息、總務后勤、 醫(yī)學裝備、質量控制，以及教學科研等管理部門；涉及的臨床與醫(yī)技科室包括全 部臨床學科、專業(yè)，并覆蓋各學科、專業(yè)所設立的門（急）診、病區(qū)和檢查治療 區(qū)域等。二、基本要求。1. 按規(guī)定建立感控組織體系，結合本機構規(guī)模和診療活動實際，配置數量充 足、結構合理的感控專

2、兼職人員。2. 明確感控組織體系的管理層級與責任主體。管理層有“醫(yī)療機構、感控管理部門和臨床科室”三級管理和“醫(yī)療機構、臨床科室”二級管理兩種基本模式，后 者主要適用于依規(guī)定不需要設置獨立感控管理部門的醫(yī)療機構。采用二級管理模式的醫(yī)療機構應當設置專（兼）職感控管理崗位。3. 明確管理體系中各層級、各部門及其內設崗位的感控職責；明確各層級內 部、外部溝通協作機制。4. 教育引導全體工作人員踐行“人人都是感控實踐者”的理念，將感控理念和 要求融入到診療活動的全過程、全環(huán)節(jié)、全要素之中。5. 規(guī)范預檢分診工作，落實醫(yī)療機構內傳染病防控措施。將發(fā)熱伴有呼吸道、 消化道感染癥狀，以及其他季節(jié)流行性感染疾

3、病癥狀、體征的就診者納入醫(yī)療機構預檢分診管理；將基于特定病種、操作和技術等的感染防控核心措施納入重點病種臨床路徑管理和醫(yī)療質量安全管理；參與抗菌藥物臨床合理應用與管理。感控監(jiān)測及報告管理制度一、涵義。是醫(yī)療機構根據感控工作需要，對健康保健相關感染的發(fā)生、分 布及其影響因素等數據信息開展收集、 分析、反饋，以及依法依規(guī)上報等活動的 規(guī)范性要求。二、基本要求。1.制定并實施可行的健康保健相關感染監(jiān)測與報告管理規(guī)定，主要內容包括但不限于：監(jiān)測的類型、指標、方法以及監(jiān)測結果的反饋等；明確監(jiān)測責任主體、 參與主體及其各自職責；強化臨床一線醫(yī)務人員履行健康保健相關感染監(jiān)測與報 告醫(yī)務第一責任人的主體責任。

4、2為開展健康保健相關感染監(jiān)測提供物資、人員和經費等方面的保障；積極 穩(wěn)妥地推進信息化監(jiān)測工作，并將健康保健相關感染的監(jiān)測質量、結果評價及數 據利用等納入醫(yī)療質量安全管理考核體系。3. 加強對健康保健相關感染監(jiān)測制度執(zhí)行情況的監(jiān)管，并進行持續(xù)質量改進 及效果評價。4. 完善健康保健相關感染監(jiān)測多主體協調聯動機制和信息共享反饋機制，確保監(jiān)測工作順利開展，監(jiān)測結果能夠有效應用于醫(yī)療質量安全持續(xù)改進的實踐。感控標準預防措施執(zhí)行管理制度一、涵義。是醫(yī)療機構中各相關主體自覺、有效、規(guī)范地執(zhí)行感控標準預防 措施的規(guī)范性要求。二、基本內容。標準預防主要包括手衛(wèi)生、隔離、環(huán)境清潔消毒、診療器械/物品清洗消毒與滅

5、菌、安全注射等措施。醫(yī)療機構應當加強資源配置與經費投 入，以保障感控標準預防措施的落實；不得以控制成本和支出為由，擠占、消減 費用，影響標準預防措施的落實。1.手衛(wèi)生。（1）涵義。是醫(yī)療機構及醫(yī)務人員一句標準預防的規(guī)定和診療活動的需要， 合理配置手衛(wèi)生設施、持續(xù)推動和優(yōu)化手衛(wèi)生實踐的規(guī)范性要求。（2）基本要求。根據醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范等標準和規(guī)范的要求，制定符合本機構實際 的手衛(wèi)生制度，全面推動手衛(wèi)生的實施。旨定相關部門負責手衛(wèi)生的宣傳教育、培訓、實施、監(jiān)測和考核等工作；定期開展覆蓋全體醫(yī)務人員的手衛(wèi)生宣傳、教育和培訓，并對培訓效果進行考核 臨床科室是手衛(wèi)生執(zhí)行的主體部門，日常實施自查與監(jiān)督管理

6、。前根據不同部門和專業(yè)實施手衛(wèi)生的需要，為其配備設置規(guī)范、數量足夠、使用方便的手衛(wèi)生設備設施，包括但不限于；流動水洗手設施，洗手池、洗手液， 干手設施、速干手消毒液，以及手衛(wèi)生流程圖等。重點部門、區(qū)域和部位應當配 備非手觸式水龍頭。建建立并實施科學規(guī)范的手衛(wèi)生監(jiān)測、評估、干預和反饋機制，不斷提升醫(yī) 務人員手衛(wèi)生知識知曉率、手衛(wèi)生依從性和正確率。2. 隔離。（1）涵義。是醫(yī)療機構及醫(yī)務人員針對診療過程中出現或者可能出現的感 染傳播風險，依法、規(guī)范地設立有效屏障的規(guī)范性要求隔離對象分為兩類：一類是具有明確或可能的感染傳播能力的人員， 對其按 照感染源進行隔離；另一類是具有獲得感染可能的高風險目標人

7、員，對其進行保 護性隔離。隔離屏障包括物理屏障和行為屏障。 物理屏障以實現空間分隔為基本 手段，行為屏障以規(guī)范診療活動和實施標準預防為重點。（2）基本要求。根據感染性疾病的傳播途徑及特點，制定并實施本機構的隔離措施管理規(guī)定。g對需要實施隔離措施的患者，應當采取單間隔離或同類患者集中隔離的方 式；對醫(yī)務人員加強隔離技術培訓；為隔離患者和相關醫(yī)務人員提供必要的個人 防護用品；隔離患者所用診療物品應當專人專用（聽診器、血壓計、體溫計等）。0在嚴格標準預防的基礎上，按照疾病傳播途徑和防控級別實施針對性隔離 措施。0加強對隔離患者的探視、陪護人員的感控知識宣教與管理，指導和監(jiān)督探 視、陪護人員根據患者感

8、染情況選用合適的個人防護用品。對隔離措施執(zhí)行情況進行督查、反饋，并加以持續(xù)質量改進。3、環(huán)境清潔消毒。（1）涵義。是醫(yī)療機構及其工作人員對診療區(qū)域的空氣、環(huán)境和物體（包 括診療器械、醫(yī)療設備、床單元等）表面，以及地面等實施清潔消毒或新風管理， 以防控與環(huán)境相關感染的發(fā)生和傳播的規(guī)范性要求。(2)基本要求。明確實施環(huán)境物表面清潔消毒的主體部門及監(jiān)管部門，明確各部門及相關 崗位人員的職責。宅明確不同風險區(qū)域環(huán)境物表面清潔消毒的基本規(guī)范、標準操作流程和監(jiān)督 檢查的規(guī)定，并開展相關培訓。規(guī)范開展針對診療環(huán)境物表面清潔消毒過程及效果的監(jiān)測。$制定并嚴格執(zhí)行感染暴發(fā)(疑似暴發(fā))后的環(huán)境清潔消毒規(guī)定與床單元

9、終 末處置流程。$明確對空調通風系統(tǒng)、空氣凈化系統(tǒng)與醫(yī)療用水實施清潔消毒、新風管理 和進行監(jiān)管的主體部門及其職責，并制定執(zhí)行操作規(guī)程及檢測程序。4. 診療器械/物品清洗消毒和/或滅菌。(1) 涵義。是醫(yī)療機構對臨床使用的診療器械和物品正確地實施清潔消毒和/或滅菌處置的規(guī)范性要求。(2) 基本要求。根據所使用可復用診療器械/物品的感染風險分級，選擇適宜的消毒滅菌再 處理方式，包括但不限于：各種形式的清潔、低水平消毒、中水平消毒、高水平 消毒和/或滅菌等；相關操作人員應當做好職業(yè)防護。$在實施消毒滅菌處置前應當對污染的器械/物品進行徹底清洗。但針對被朊 病毒、氣性壞疽及突發(fā)不明原因傳染病病原體污染

10、的診療器械、 器具和物品，在 滅菌處置前應當先消毒。$建立針對內鏡、外來器械、植入物等的清洗消毒滅菌管理規(guī)范和相應標準操作規(guī)程，做好清洗消毒滅菌質量檢測和反饋。彤療活動中使用的一次性使用診療器械/物品符合使用管理規(guī)定，在有效期 內使用且不得重復使用。3醫(yī)療機構使用的消毒滅菌產品應當符合相應生產與使用管理規(guī)定，按照批 準使用的范圍、方法和注意事項使用。器械/物品清洗、消毒、滅菌程序符合標準或者技術規(guī)范的規(guī)定，做好過程 和結果監(jiān)測，建立并執(zhí)行質量追溯機制和相應的應急預案。醫(yī)療機構對經清洗消 毒滅菌的器械/物品應當采取集中供應的管理方式。5. 安全注射(1) 涵義。是醫(yī)療機構及醫(yī)務人員在診療活動中，

11、為有效防范因注射導致 的感染風險所采取的，對接受注射這無害、使實施注射操作的醫(yī)務人員不暴露于 可避免的風險，以及注射后醫(yī)療廢物不對環(huán)境和他們造成危害的臨床注射活動的 規(guī)范性要求。(2) 基本要求。3制定并實施安全注射技術規(guī)范和操作流程；明確負責安全注射管理的責任 部門和感控部門或人員的監(jiān)督指導責任；加強對醫(yī)務人員的安全注射相關知識與 技能培訓；嚴格實施無菌技術操作。3診療活動中使用的一次性使用注射用具應當一人一針一管一用一廢棄。使 用的可復用注射用具應當一人一針一管一用一清洗滅菌；杜絕注射用及注射藥品的共用、復用等不規(guī)范使用。3加強對注射前準備、實施注射操作和注射操作完成后醫(yī)療廢物處置等全過

12、程風險管理、監(jiān)測與控制，強化對注射全過程中各相關操作者行為的監(jiān)督管理。3提供數量充足】符合規(guī)范的個人防護用品和銳(利)器盒；指導、監(jiān)督醫(yī) 務人員和相關工作人員正確處置使用后的注射器具。感控風險評估制度（一）涵義。是醫(yī)療機構及醫(yī)務人員針對感控風險開展的綜合分析、評價、 預判、篩查和干預等活動，從而降低感染發(fā)生風險的規(guī)范性要求。感控風險評估 種類主要包括病例風險評估、病種風險評估、部門（科室）風險評估、機構風險 評估，以及感染聚集、流行和爆發(fā)等的風險評估。（二）基本要求1. 醫(yī)療機構及其科室、部門應當根據所開展診療活動的特點，定期開展感控 風險評估。2. 明確影響本機構感控的主要風險因素和優(yōu)先干預

13、次序。3. 根據風險評估結果，合理設定或調整干預目標和策略，采取基于循證證據 的干預措施。4. 建立并實施根據風險評估結果開展感染高危人員篩查的工作機制。多重耐藥菌感染預防與控制制度（一）涵義。是醫(yī)療機構為預防和控制多重耐藥菌引發(fā)的感染及其傳播，根據本機構多重耐藥菌流行趨勢和特點開展的監(jiān)測、預防與控制等活動的規(guī)范性要 求。目前要求納入目標防控的多重耐藥菌包括但不限于： 耐甲氧西林金黃色葡萄 球菌（MRSA ）、耐萬古霉素場球菌（VRE ）、奶碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細 菌（CRE ）、奶碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動桿菌（CR-AB ）和奶碳青霉烯類抗 菌藥物銅綠假單胞菌（CR-PA ）等。（二

14、）基本要求。1. 制定并落實多重耐藥菌感染預防與控制規(guī)范， 明確各責任部門和崗位的分 工、職責和工作范圍等。2. 依據本機構和所在地區(qū)多重耐藥菌流行趨勢和特點，確定多重耐藥菌監(jiān)控 范圍，加強信息化監(jiān)測，采取有效措施預防和控制重點部門和易感者的多重耐藥 菌感染。3. 加強感染防控、感染病學、臨床微生物學、重癥醫(yī)學和臨床藥學等相關學 科的多部門協作機制，提升專業(yè)能力。4. 加強針對本機構相關工作人員的多重耐藥菌感染預防與控制只是培訓。5. 嚴格執(zhí)行多重耐藥菌感染預防與控制核心措施，核心措施包括但不限于： 手衛(wèi)生、接觸隔離、環(huán)境清潔消毒、可復用器械與物品的清潔消毒滅菌、抗菌藥 物合理使用、無菌技術操

15、作、標準預防、減少侵入性操作，以及必要的針對環(huán)境 和患者的主動監(jiān)測和干預等。6. 規(guī)范病原微生物標本送檢，嚴格執(zhí)行抗菌藥物臨床應用指導原則，合 理選擇并規(guī)范使用抗菌藥物。侵入性器械/操作相關感染防控制度（一）侵入性器械相關感染防控制度。1. 涵義。是診療活動中與使用侵入性診療器械相關的感染預防與控制活動的 規(guī)范性要求。侵入性診療器械相關感染的防控主要包括但不限于：血管內導管相關血流感 染、導尿管相關尿路感染、呼吸機相關肺炎和透析相關感染的預防與控制。2. 基本要求。（1）建立本機構診療活動中使用的侵入性診療器械名錄。（2）制訂并實施臨床使用各類侵入性診療器械相關感染防控的具體措施。（3）實施臨

16、床使用侵入性診療器械相關感染病例的目標性監(jiān)測。（4）開展臨床使用侵入性診療器械相關感染防控措施執(zhí)行依從性監(jiān)測。（5 ）根據病例及干預措施依從性監(jiān)測數據進行持續(xù)質量改進。（二）手術及其他侵入性操作相關感染防控制度。1. 涵義。是診療活動中與外科手術或其他侵入性操作（包括介入診療操作、 內鏡診療操作、CT/超聲等引導下穿刺診療等）相關感染防控與控制活動的規(guī)范 要求。2. 基本要求。（1）建立本機構診療活動中所開展手術及其他侵入性診療操作的名錄。（2）制訂并實施所開展各項手術及其他侵入性診療操作的感染防控措施， 以及防控措施執(zhí)行依從性監(jiān)測的規(guī)則和流程。（3）根據患者病情和擬施行手術及其他侵入性診療操

17、作的種類進行感染風 險評估，并依據評估結果采取針對性的感染防控措施。(4 )規(guī)范手術及其他侵入性診療操作的抗菌藥物預防性使用。(5) 實施手術及其他侵入性診療操作相關感染病例目標性監(jiān)測。(6) 開展手術及其他侵入性診療操作相關感染防控措施執(zhí)行依從性監(jiān)測。(7) 根據病例及干預措施執(zhí)行依從性監(jiān)測數據進行持續(xù)質量改進。感控培訓教育制度（一）涵義。是醫(yī)療機構針對不同層級、不同崗位的工作人員開展針對性、 系統(tǒng)性、連續(xù)性的感控相關基礎知識、基本理論和基本技能培訓教育火星的規(guī)范 性要求。感控培訓教育的基本內容包括但不限于：培訓目標、適用對象、進度安 排、實施方式，以及考核評估等。（二）基本要求1. 醫(yī)療機

18、構人力資源、醫(yī)療、護理、教育科研和后勤保障等相關管理職能部門和個臨床、醫(yī)技科室應當將感染防控相關內容納入所開展的培訓教育之中。各部門和臨床、醫(yī)技科室應當根據培訓對象制訂培訓計劃并組織實施。2. 明確不同層級、不同崗位工作人員接受感控知識培訓的形式、內容與方法 等，并做好培訓教育組織管理工作。3. 制訂并實施感控知識與技能培訓教育考核方案，將考核結果納入相關醫(yī)務 人員執(zhí)業(yè)資質（準入）、執(zhí)業(yè)登記和定期考核管理。4. 向陪護、探視等人員提供感控相關基礎知識宣教服務。醫(yī)療機構內感染暴發(fā)報告及處置制度（一）涵義。是醫(yī)療機構 及醫(yī)務人員針對診療過程中出現的感染疑似暴發(fā)、 暴發(fā)等情況，依法依規(guī)采取預警、調查

19、、報告與處置措施的規(guī)范性要求。（二）基本要求1. 建立醫(yī)療機構內感染暴發(fā)報告責任制， 強化醫(yī)療機構法定代表人或主要負 責人為第一責任人的定位；制訂并執(zhí)行感染監(jiān)測以及感染暴發(fā)的報告、調查與處 置等規(guī)定、流程和應急預案。2. 建立并執(zhí)行感染疑似暴發(fā)、暴發(fā)管理機制，組建感控應急處置專家組，指 導開展感染疑似暴發(fā)、暴發(fā)的流行病學調查及處置。3. 強化各級具有報告責任主體履職情況的監(jiān)督問責。在診療過程中發(fā)現短時間內出現3例或以上臨床癥狀相同或相近的感染病例，尤其是病例間可能存在具 有流行病學意義的共同暴露因素或者共同感染來源時，無論有無病原體同種同源檢測的結果或檢測回報結果如何， 都應當按規(guī)定逐級報告本

20、機構感控部門 （或專 職人員）和法定代表人或主要負責人。4. 制訂并實施感染疑似暴發(fā)、暴發(fā)處置預案。處置預案應當定期進行補充、 調整和優(yōu)化，并組織開展經常性演練。醫(yī)務人員感染性病原體職業(yè)暴露預防、處置及上報制度（一）涵義。是醫(yī)療機構感染性病原體職業(yè)暴露預防、處置和上報等活動的 規(guī)范性要求。感染性病原體職業(yè)暴露按傳播途徑分類，主要包括血源性暴露、呼吸道暴露、 消化道暴露和接觸暴露等。（二）基本要求1. 建立適用于本機構的感染性病原體職業(yè)暴露預防、 處置及上報規(guī)范和流程， 主要內容包括但不限于：明確管理主體及其職責；制訂并執(zhí)行適用的預防、處置 和報告流程；實施監(jiān)督考核等。2. 根據防控實踐的需要，為醫(yī)務人員提供數量充足、符合規(guī)范要求的用于防范感染性病原體職業(yè)暴露風險的設備設施、 個人防護用品，以及其他支持、