蘇教版必修2復習提綱_第1頁
蘇教版必修2復習提綱_第2頁
蘇教版必修2復習提綱_第3頁
蘇教版必修2復習提綱_第4頁
蘇教版必修2復習提綱_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2011-2012 生物必修2復習提綱(必修)第二章減數(shù)分裂和有性生殖第一節(jié) 減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進行生殖的生物形成在減數(shù)分裂過程中,染色體只復制,而細胞連續(xù)分裂色體數(shù)目比體細胞 O(注:體細胞主要通過 有絲分裂 產(chǎn)生,有絲分裂過程中, 新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。)二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程:細胞過程中所特有的細胞分裂方式。,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染染色體復制一次,細胞分裂一次,(哺乳動物稱睪丸)減數(shù)第一次分裂梢原細胞 舉叟, 些逬間J希減數(shù)第二次分裂中稍細胞衛(wèi)中d減數(shù)第一次分裂 間期: 前期:中期:后期:末期:復制 (包括 DNA復制

2、禾和蛋白質(zhì) 的合成 )o 同源染色體兩兩配對(稱 ),形成四分體。四分體中的 非姐妹染色單體 之間常常發(fā)生對等片段的同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。同源染色體 ;非同源染色體細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞?;Q。前期: 中期: 后期: 末期:減數(shù)第二次分裂(無同源染色體) :染色體排列散亂。 :每條染色體的 著絲粒 都排列在細胞中央的 赤道板上。 :姐妹染色單體 分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞 :細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成 2個子細胞,最終共形成 4個子細胞。兩極。23減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂/ I前中次級卵轉(zhuǎn)莎三、精子與卵細胞的形成過程的比較第二極體卵細胞2、卵細胞的形成過程:問

3、j前 ,中后 _亠初級卵母細胞基本相同;一條來自 父方,一條來自 母方。的染色體數(shù)目與體細胞 相同。因此,它們屬于 體減數(shù)分裂 形成生殖細胞。精子的形成卵細胞的形成不形成部位精巢(哺乳動物稱 睪丸)卵巢同過程變形期變形期點子細胞數(shù)一個精原細胞形成 子個精一個卵原細胞形成個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半四、注意:(1)同源染色體形態(tài)、大?。?)精原細胞和卵原細胞 細胞,通過有絲分裂 的方式增殖,但它們又可以進行(3) 減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進入不 同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。(4) 減數(shù)分裂過

4、程中染色體和DNA的變化規(guī)律ft 悍2X屮斥末四屮申車* 1 11問 町帀屆Of 后甫跖 LI(5)減數(shù)分裂形成子細胞種類:假設某生物的體細胞中含 n對同源染色體,則:它的精(卵)原細胞進行減數(shù)分裂可形成21種精子(卵細胞);它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成 2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。五、受精作用的特點和意義特點:受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。 精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目, 其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。數(shù)目的恒定,對于生意義:減數(shù)分裂和受精作

5、用對于維持生物前后代體細胞中 物的遺傳和變異具有重要的作用。八、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:一看染色體數(shù)目:奇數(shù)為減n (姐妹分家只看一極) 二看有無同源染色體:沒有為減n (姐妹分家只看一極) 三看同源染色體行為:確定有絲或減I注意:若細胞質(zhì)為不均等分裂, 則為卵原細胞的減I或減n的后期。同源染色體分家 一減I后期 姐妹分家一減n后期例:判斷下列細胞正在進行什么分裂,處在什么時期?答案:減n前期減I前期 期減n前期減n末期有絲后期減n后期減n后期,/ k14101112131515答案:有絲前期減n中期 中期減I后期減n中期減I前期減n后期減I中期有絲第二節(jié)有性生殖1 .有性生殖是由親代

6、產(chǎn)生 有性生殖細胞 或配子,經(jīng)過兩性生殖細胞(如精子和卵細胞)的結(jié)合,成為合子(如受精卵)。再由合子發(fā)育成市個體的生殖方式。2 .脊椎動物的個體發(fā)育包括 胚胎發(fā)育 和胚后發(fā)育 兩個階段。后代就具備3 .在有性生殖中,由于 兩性生殖 細胞分別來自不同的親本,因此,由合子發(fā)育成的了雙親的遺傳特性,具有更強的 生活能力和變異性,這對于生物的生存和進化具有重要意義。第三章遺傳和染色體第一節(jié)基因的分離定律、相對性狀 性狀:生物體所表現(xiàn)出來的的 形態(tài)特征、生理生化特征 或行為方式等。相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。二、孟德爾一對相對性狀的雜交實驗1、實驗過程(看書)2、對分離現(xiàn)象的解釋(看

7、書)3、對分離現(xiàn)象解釋的驗證:測交(看書) 表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來的 性狀。例:現(xiàn)有一株紫色豌豆,如何判斷它是顯性純合子(AA)還是雜合子(Aa) ?相關(guān)概念1、顯性性狀與隱性性狀 顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交 ,F(xiàn)1 隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交 ,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。 沒有表現(xiàn)出來的性狀。附:性狀分離: 在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象)2、顯性基因與隱性基因 顯性基因:控制顯性性狀 的基因。 隱性基因:控制隱性性狀 的基因。附:基因:控制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應的片段P67) 相同位置上)。等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體

8、上的3、純合子與雜合子純合子:由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分離):J顯性純合子(如 AA的個體)T隱性純合子(如aa的個體)雜合子:由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分離)4、表現(xiàn)型與基因型基因型:與表現(xiàn)型有關(guān)的 基因組成。7表現(xiàn)型)(關(guān)系:基因型+5、雜交與自交 雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交:基因型相同的生物體間相互交配的過程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉)附:測交:讓F1與隱性純合子雜交。(可用來測定F1的基因型,屬于雜交)三、基因分離定律的實質(zhì) :在減I分裂后期,基因隨著同源染色

9、體的分開而分離。四、基因分離定律的兩種基本題型:正推類型:(親代7子代)親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AA X AAAA全顯AA X AaAA : Aa=1 : 1全顯AA X aaAa全顯Aa X AaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1顯:隱=3 : 1Aa X aaAa : aa =1 : 1顯:隱=1 : 1aaX aaaa全隱逆推類型:(子代7親代)親代基因型子代表現(xiàn)型及比例至少有一方是 AA全顯aa X aa全隱AaX aa顯:隱=1 : 1AaX Aa顯:隱=3 : 1五、孟德爾遺傳實驗的科學方法:正確地選用試驗材料;分析方法科學;(單因子7多因子) 應用統(tǒng)計

10、學方法對實驗結(jié)果進行分析; 科學地設計了試驗的程序。六、基因分離定律的應用:(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例n(Aa ):(1/2 )n(AA+aa) : 1- (1/2 )1、指導雜交育種: 原理:雜合子雜合子(注:AA=aa )純合子例:小麥抗銹病是由顯性基因T控制的,如果親代(P)的基因型是 TT Xtt,則:,表現(xiàn)型是O,這種現(xiàn)象稱為(1 )子一代(F1)的基因型是(2)子二代(F2)的表現(xiàn)型是的個體自交后代會出現(xiàn)(3)F2代中抗銹病的小麥的基因型是 o其中基因型為性狀分離,因此,為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型,應該怎么做?答案:(1) Tt抗銹?。?)抗銹病和不抗銹病性狀分離(3) TT

11、或Tt Tt從F2代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交,淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型,直到抗銹病 性狀不再發(fā)生分離。2、指導醫(yī)學實踐:例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現(xiàn)型都正常,則這對夫婦的基因型是 ,他們再生小孩發(fā)病的概率是答案:Aa、Aa 1/4例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指,其基因型可能為,這對夫婦后代患病概率是 答案:DD或Dd 100%或1/2第二節(jié) 基因的自由組合定律基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。一、基因自由組合定律的實質(zhì): 在減I分裂后期, (注意:非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自

12、由組合定律)二、自由組合定律兩種基本題型:共同思路:先分開、再組合”正推類型(親代7子代)逆推類型(子代7親代)三、基因自由組合定律的應用1、指導雜交育種:例:在水稻中,高桿(D)對矮桿(d)是顯性,抗病(R)對不抗?。╮)是顯性。現(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻 DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR , 應該怎么做?DDRR X ddiT親本雜交F1DdRt1F2DRDrrcIclRititT高桿矮桿抗痛不抗病抗痛3/16ddrr矮桿 不抗病種植Fl代.自交種植HZ代,選矮桿抗病 JdR_ 連續(xù)口交.直 到能f專動穩(wěn)定遺傳的綾 桿抗?。╠dRli)水稻

13、附:雜交育種方法:雜交 原理:基因重組 優(yōu)缺點:方法簡便,但要較長年限選擇才可獲得。2、導醫(yī)學實踐:例:在一個家庭中,父親是多指患者(由顯性致病基因D控制),母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子(先天性聾啞是由隱性致病基因P控制),問: 該孩子的基因型為,父親的基因型為,母親的基因型為如果他們再生一個小孩, 則只患多指的占,只患先天性聾啞的占既患多指又患先天性聾啞的占,完全正常的占答案: ddpp DdPp ddPp四、性別決定和伴性遺傳1、XY型性別決定方式: 染色體組成(n對): 雄性:n 1對常染色體 + XY性比:一般 1 : 1常見生物:全部哺乳動物、 3/

14、8, 1/8, 1/8,3/8雌性:n 1對常染色體 + XX大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。2、三種伴性遺傳的特點:(1 )伴X隱性遺傳的特點:男女 隔代遺傳(交叉遺傳)母病子必病,女病父必?。? )伴X顯性遺傳的特點:女男連續(xù)發(fā)病父病女必病,子病母必?。?)伴丫遺傳的特點: 男病女不病父7子7孫附:常見遺傳病類型(要記?。喊閄隱:色盲、血友病常隱:先天性聾啞、白化病伴X顯:抗維生素D佝僂病常顯:多(并)指第三節(jié)染色體變異及其應用一、染色體結(jié)構(gòu)變異: 實例:貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)類型:(看書并理解)二、染色體數(shù)目的變異1、類型個別染色體增加或減少:實例:21三體綜

15、合征(多1條21號染色體)以染色體組的形式成倍增加或減少:實例:三倍體無子西瓜2、染色體組:(1)(2)概念:二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。 特點:一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不相同;一個染色體組攜帶著控制生物生長的染色體組數(shù)的判斷:全部潰傳信息。(3)染色體組數(shù)=細胞中任意一種染色體條數(shù)例1:以下各圖中,各有幾個染色體組?答案:3 2 5 1 4 染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2:以下基因型,所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少(1)Aa(2) AaBb(3) AAa(4) AaaBbb(5)AAAaBBbb(6)ABCD答案:2 2 3 3 4

16、13、單倍體、二倍體和多倍體由發(fā)育成的個體叫單倍體。有發(fā)育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫二倍體,含三個染色體組就叫 三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體 叫多倍體。三、染色體變異在育種上的應用1、多倍體育種:方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(原理:能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目 加倍)原理:染色體變異實例:三倍體無子西瓜的培育;優(yōu)缺點:培育出的植物器官大,產(chǎn)量高,營養(yǎng)豐富,但結(jié)實率低,成熟遲。2、單倍體育種:方法:花粉(藥)離體培養(yǎng) 原理:染色體變異實例:矮桿抗病水稻的培育例:在水稻中,高桿(D)對矮

17、桿(d)是顯性,抗病(R)對不抗?。╮)是顯性?,F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻 DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ,DDRR X ddrrFIDdRr1配子DRDr dR dr花粉離體培養(yǎng)幼苗UKDr dK dr單倍體)秋水仙素處理正常植株DDRR DDrr dilRRddrr(純合子)高桿高桿麵桿矮桿抗病不抗病抗病不抗病明顯縮短育種年限優(yōu)缺點:后代都是純合子, 附:育種方法小結(jié),但技術(shù)較復雜。誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、雜交用秋水仙素處 理明發(fā)的種子或幼 苗花藥(粉)離體培養(yǎng)化學藥品等處理生物原理優(yōu)缺點加速育種進程, 大

18、幅度地改良某些 性狀,但有利變異個 體少。方法簡便,但 要較長年限選擇 才可獲得純合子。器官較大,營養(yǎng) 物質(zhì)含量高,但結(jié)實 率低,成熟遲。后代都是純合子, 明顯縮短育種年限,但 技術(shù)較復雜。第四章遺傳的分子基礎第一節(jié)探索遺傳物質(zhì)的過程一、佃28年格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗:1、肺炎雙球菌有兩種類型類型:S型細菌:菌落光滑,菌體有夾膜,毒性R型細菌:菌洛粗糙,菌體無夾膜,毒性2、實驗過程(看書)3、 實驗證明:無毒性的 R型活細菌與被加熱殺死的有毒性的S型細菌混合后,轉(zhuǎn)化為有毒性的 S型活細菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論(格里菲思):在第四組實驗中,已經(jīng)被加熱殺死S型細菌中,必然含有某

19、種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)一轉(zhuǎn)化因子”二、1944年艾弗里的實驗:1、實驗過程:些 何型茜 - _ -, *; _S1( iSflJNA + lN2、實驗證明:DNA才是R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。(即:是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì))三、1952年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌的實驗2、DNA的基本單位:脫氧核糖 核苷酸(種)A腺嚟吟G嗎瞟吟C胞喘喘T胞腕瞪碇-I 51、T2噬菌體機構(gòu)和元素組成: DNA C H, 6 珂、1*1蛋門質(zhì) fC、S2、實驗過程(看書)3、 實驗結(jié)論:子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。(即: DNA是遺傳物質(zhì))四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證

20、明:在只有RNA的病毒中,RNA是遺傳物質(zhì)。五、小結(jié):細胞生物(真核、原核)非細胞生物(病毒)核酸DNA 和 RNADNARNA遺傳物質(zhì)因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以是主要的遺傳物質(zhì)。第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和 DNA的復制:一、DNA的結(jié)構(gòu)1、DNA的組成元素:3、DNA的結(jié)構(gòu): 由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè):交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè):由鍵相連的堿基對組成。 堿基配對有一定規(guī)律:A = T; G三C。(堿基互補配對原則)4、DNA的特性: 多樣性:堿基對的排列順序是 千變?nèi)f化的。(排列種數(shù):425為堿基對對數(shù)) 特異性:每個特定 DNA分子的堿基排列順序是 特

21、定的。5、DNA的功能:攜帶遺傳信息(DNA分子中堿基對的 排列順序代表遺傳信息)。6、與DNA有關(guān)的計算:在雙鏈DNA分子中: a=T、 g=c 任意兩個非互補的堿基之和相等;且等于全部堿基和的一半例:A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2 全部堿基的復制二、DNA概念:以親代DNA分子兩條鏈為模板,合成子代 DNA的過程時間:有絲分裂期和減I前的場所:過程:特點:原則: 條件主要在(看書)解旋 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代 DNA分子原則模板:親代DNA分子的 條鏈原料:4種游離的核苷酸能量:ATP 酶: 8、DNA能精確復制的原因:獨特的結(jié)構(gòu)為復制提供了精確的模板 堿基

22、互補配對原則保證復制能夠準確進行。9、意義:DNA分子復制,使遺傳信息從 親代傳遞給子代,從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。10、與DNA復制有關(guān)的計算: 復制出DNA數(shù)=2n (n為復制次數(shù)) 含親代鏈的DNA數(shù)=2第三節(jié) 基因控制蛋白質(zhì)的合成一、RNA的結(jié)構(gòu):組成元素:C、H、0、N、P基本單位:核糖核苷酸(種)結(jié)構(gòu):一般為二、基因:是具有遺傳效應的片段。主要在染色體上三、基因控制蛋白質(zhì)合成:1、轉(zhuǎn)錄:(1 )概念:在中,以DNA的的過程。(注:葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄)(2)(3)條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA過程(看書) 條件:DNA的二條鏈(模板鏈) 4種核苷酸ATP模板:原料

23、:能量:酶:解旋酶、聚合酶等原則:產(chǎn)物:堿基互補配對原則信使 RNA ( mRNA )、核糖體 RNA( rRNA )、轉(zhuǎn)運 RNA ( tRNA )(A U、T A、G C、CG)2、翻譯:(1) 概念:游離在 細胞質(zhì)中的各種氨基酸,以 mRNA為模板,合成 具有一定氨基酸順序 的蛋白 質(zhì)的過程。(2)(3)過程:條件:(注:葉綠體、線粒體也有翻譯)(看書)模板:原料:能量:(20 種)ATP原則:產(chǎn)物:酶:多種酶搬運工具:裝配機器:核糖體堿基互補配對原則多肽鏈J冉亠加*.蟲白康)(4)(5)3、與基因表達有關(guān)的計算基因中堿基數(shù):mRNA分子中堿基數(shù):氨基酸數(shù) =6 : 3: 1 四、基因?qū)?/p>

24、性狀的控制1、中心法則辱凱萼蛋白質(zhì)J 逆轉(zhuǎn)錄 j2、基因控制性狀的方式:(1 )通過控制 酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀;(2)通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。五、人類基因組計劃及其意義計劃:完成人體24條染色體上的全部基因的 遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。意義:可以清楚的認識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系,對于人類疾病的診治和預防具有重要的意義第四節(jié) 基因突變和基因重組一、生物變異的類型不可遺傳的變異(僅由 環(huán)境變化引起)可遺傳的變異(由物質(zhì)的變化引起)基因突變J基因重組L染色體變異二、可遺傳的變異(一)基因突變1、概念:是指DNA分子中堿基對的 增添、

25、缺失或改變等變化。2、 原因:因素:X射線、激光等;因素:亞硝酸鹽,堿基類似物等; 因素:病毒、細菌等。3、特點: 發(fā)生頻率: 方向 隨機發(fā)生基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的 不同的DNA分子上或同一 DNA分子的不同部位上。普遍存在4、石果:使一個基因變成它的 等位基因。5、時間:細胞分裂 期(DNA復制時期)6、應用誘變育種 方法:用射線、激光、化學藥品等處理生物。 原理:基因突變 實例:高產(chǎn)青霉菌株的獲得 優(yōu)缺點:加速育種進程,大幅度地改良某些性狀,但有利變異個體 少。7、意義: 是生物變異的 來源; 為生物的進化提供了材料; 是形成生物多樣性的重要原

26、因之一。(二)基因重組1、概念:是指生物體在進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因 重新組合 的過程。2、種類:減數(shù)分裂(減I 期)形成配子時,隨著 非同源染色體 的自由組合,位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。時期,同源染色體上(非姐妹染色單體)之間等位基因的交換。結(jié)果是導致染色單減I體上基因的重組飛合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。重組DNA技術(shù)(注:轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性:定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標明。)3、結(jié)果:產(chǎn)生新的4、應用(育種):雜交育種(見前面筆記)5、意義:為生物的變異提供了 豐富的來源; 為生物的進化提供材料; 是

27、形成生物體多樣性的重要原因之一(三)染色體變異(見第三章第三節(jié))第五節(jié)關(guān)注人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:用一分為二的觀點看問題,用其利,避其害。我國規(guī)遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。(不一定是遺傳病)二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因: 人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病三、人類遺傳病類型(一)單基因遺傳病1、概念:等位基因控制的遺傳病。2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、特點:呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%-25%)4、類型:顯性遺傳病t半X顯:抗維生素D佝僂病常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育

28、不全隱性遺傳病伴x隱:色盲、血友病常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥(二)多基因遺傳病1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。(三)染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。┊惓:彤惓#?、 概念:染色體異常引起的遺傳病。(包括2、類型:常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常:貓叫綜合征數(shù)目異常:21三體綜合征(先天智力障礙)性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征(XO型,患者缺少一條 X染色體)四、遺傳病的監(jiān)測和預防1、產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

29、2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展五、實驗:調(diào)查人群中的遺傳病注意事項:1、可以以小組為單位進行研究。2、調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。3、調(diào)查時要詳細詢問, 如實記錄。4、對某個家庭進行調(diào)查時, 被調(diào)查成員之間的 血緣關(guān)系必須寫清楚,并注明性別。5、必須統(tǒng)計被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。結(jié)果分析:被調(diào)查人數(shù)為2 747人,其中色盲患者為38人(男性37人,女性1人),紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%,女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.03%。二者均低于我國社會人群男女紅綠色盲的發(fā)病率。實驗結(jié)論:我國社會人群中,紅綠色盲患者男性明顯多于女性第五章生物的進化第一節(jié)生物進化理論的發(fā)展、拉馬克的進化學說 1、理論要點:用進廢退;獲得性遺傳 2、進步性:認為生物是 進化的。二、達爾文的自然選擇學說1、理論要點: (過度繁殖7生存斗爭7遺傳和變異7適者生存) 2、進步性:能夠科學地解釋 生物進化的原因 以及生物的多樣性和適應性。3、局限性:不能科學地解釋遺傳和變異的本質(zhì);自然選擇對可遺傳的變異 如

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論