維生素C的鑒別試驗

1、.維生素C的鑒別試驗、含量測定 041410122王磊實驗目的： 分析維生素c性質，并分析其鑒別和含量測定方法。藥物簡介：生素C即L-抗壞血酸：一般動物都可以利用體內葡萄糖代謝途徑來合成維生素C。但人類、猿猴、天竺鼠及一些鳥類、魚類無法自行合成維生素C，需通過食物來供應身體所需。因此，維生素C是一種必需的營養(yǎng)素。維生素極易受到熱、光和氧的破壞。 一、維生素C的性狀檢測本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味酸；久置色漸變微黃；水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點：本品的熔點為190192，熔融時同時分解。比旋度：取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1m

2、l中約含0.10g的溶液，在25時，依法測定，比旋度為+20.5至+21.5。二、維生素C的鑒別試驗（1）方法 取本品0.2g，加水10ml溶解后，取溶液5ml，加硝酸銀試液0.5ml，即生成金屬銀的黑色沉淀。（2）方法 取本品0.2g，加水10ml溶解后，取溶液5ml，加二氯靛酚鈉試液12滴，試液的顏色即消失。實驗原理：1.與硝酸銀反應的原理維生素C與硝酸銀發(fā)生氧化還原反應，產生黑色金屬銀沉淀。2.與2,6-二氯靛酚反應的原理2,6-二氯靛酚是一種染料，其氧化型在酸性介質中呈玫瑰紅色，在堿性介質中顯藍色，與維生素C反應后生成還原型無色的酚亞胺。反應式如下:三、維生素C的雜質檢查雜質檢查項目包

3、括溶液的澄清度與顏色、熾灼殘渣、鐵、銅、重金屬、細菌內毒素。1.溶液的澄清度與顏色方法：取維生素C供試品3.0g，加水15ml，振搖使溶解，溶液應澄清無色；如顯色，將溶液經4號垂熔玻璃漏斗濾過，取濾液，照紫外-可見分光光度法，在420nm的波長處測定吸光度，不得過0.03。維生素C及其制劑在貯存過程中易氧化變色，且顏色隨貯存時間的延長而逐漸加深。中國藥典規(guī)定采用測定吸光度的辦法控制有色雜質的限量。 2.鐵鹽、銅鹽的檢查方法：（1）鐵的檢查（原子分光光度法） 供試品溶液的配制：取本品5.0g兩份，分別置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液(B)；

4、對照溶液的配制：另一份中加標準鐵溶液（精密稱取硫酸鐵銨863mg，置1000ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液25ml，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻）1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液(A)。測定方法及判定標準：照原子吸收分光光度法，在248.3nm的波長處分別測定，應符合規(guī)定若對照溶液(A)和供試品溶液(B)測得吸光度分別為a和b，則要求b（a-b）。（2）銅的檢測方法與鐵相同。由于微量的鐵鹽和銅鹽會加速維生素C的氧化、分解，中國藥典規(guī)定采用原子吸收分光光度法進行鐵鹽和銅鹽的檢查。四、維生素C的含量測

5、定(碘量法)1.方法 取本品約0.2g，精密稱定，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H8O6。 2.注意事項 （1）稀醋酸的作用：在稀醋酸酸性介質中，維生素C受空氣中氧的氧化速度減慢。但供試品溶于稀醋酸后仍應立即進行滴定。（2）加新沸過的冷水：減少水中溶解氧對測定的影響。（3）預處理：測定維生素C制劑時，為消除輔料的干擾，滴定前要進行必要的處理。如測定片劑時，片劑溶解后應濾過，取續(xù)濾液測定；測定注射液前應加丙酮，以消除注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉的干擾。實驗原理：1.