2020_2021學(xué)年新教材高中化學(xué)第三章烴的衍生物測(cè)評(píng)含解析新人教版選擇性必修3

1、第三章測(cè)評(píng)(時(shí)間:90分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列液體混合物可以用分液漏斗進(jìn)行分離的是()a.氯乙烷和水b.乙醇與水c.乙酸乙酯和乙醇d.溴苯與苯答案a解析a項(xiàng),鹵代烴不溶于水,可用分液漏斗進(jìn)行分離;其他三組的物質(zhì)之間相互混溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離。2.下列說法正確的是()a.鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進(jìn)行b.在溴乙烷中加入過量naoh溶液,充分振蕩,然后加入幾滴agno3溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀c.消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑d.鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與強(qiáng)堿的乙醇溶液共熱答案d解析嚴(yán)格地說,哪個(gè)反應(yīng)更

2、容易進(jìn)行,必須結(jié)合實(shí)際的條件,如果在沒有實(shí)際條件的情況下,鹵代烴的消去反應(yīng)和水解反應(yīng)哪個(gè)更容易進(jìn)行,是沒法比較的,a項(xiàng)錯(cuò)誤;在溴乙烷中加入過量naoh溶液,充分振蕩,溴乙烷水解生成乙醇和nabr,加入幾滴agno3溶液后確實(shí)生成了agbr沉淀,但由于naoh溶液是過量的,同時(shí)生成agoh(可以轉(zhuǎn)化成ag2o,顏色為棕色),導(dǎo)致觀察不到淺黃色沉淀,b項(xiàng)錯(cuò)誤;消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的主要途徑,但不能認(rèn)為是唯一的途徑,如乙炔與氫氣按物質(zhì)的量之比11發(fā)生加成反應(yīng)可以生成乙烯,c項(xiàng)錯(cuò)誤。3.下列有關(guān)有機(jī)化合物及有機(jī)反應(yīng)類型的說法不正確的是()a.能發(fā)生加成反應(yīng)的烴必含有碳碳雙鍵b.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶

3、液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理不同c.乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛和葡萄糖與新制cu(oh)2反應(yīng)屬于同一種有機(jī)反應(yīng)類型d.植物油和脂肪都能發(fā)生水解反應(yīng)答案a解析乙炔(chch)、苯等都屬于烴,都能發(fā)生加成反應(yīng),但其分子中都不含碳碳雙鍵,a項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯使酸性kmno4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng),使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),原理不同,b項(xiàng)正確;乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛和葡萄糖與新制的cu(oh)2反應(yīng)都是氧化反應(yīng),c項(xiàng)正確;油脂都能發(fā)生水解反應(yīng),d項(xiàng)正確。4.有下列物質(zhì):乙醇;苯酚;乙醛;丙烯酸(ch2chcooh);乙酸乙酯。其中與溴水、酸性kmno4溶液、nahco3溶液都能反應(yīng)的是()a.b.c.只有d.答案c解析能與nahc

4、o3反應(yīng)的應(yīng)是比h2co3酸性更強(qiáng)的無機(jī)酸或羧酸;能與溴水、酸性kmno4溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)具有還原性,且分子中含有不飽和鍵。5.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法不正確的是()a.乙醇、乙酸都可以與cuo反應(yīng)b.乙酸、乙酸乙酯都能與燒堿溶液反應(yīng)c.制乙酸乙酯時(shí),把乙醇和乙酸依次加入濃硫酸中d.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可發(fā)生取代反應(yīng)答案c解析乙醇與cuo的反應(yīng)為ch3ch2oh+cuoch3cho+cu+h2o,乙酸與cuo的反應(yīng)為2ch3cooh+cuo(ch3coo)2cu+h2o,a項(xiàng)正確;乙酸與燒堿溶液能發(fā)生中和反應(yīng),乙酸乙酯與燒堿溶液能發(fā)生水解反應(yīng),b項(xiàng)正確;制乙酸乙酯時(shí),先加入乙醇,再加入濃

5、硫酸,最后加入乙酸,c項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)、乙酸乙酯的水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),d項(xiàng)正確。6.有機(jī)化合物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè),其中正確的是()可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色可以和naoh溶液反應(yīng)在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)在一定條件下可以和新制的cu(oh)2反應(yīng)a.只有b.c.d.答案c解析a分子中含有oh,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,正確;a分子中含有酯基,在naoh溶液存在的條件下能水解,正確;a分子中醇羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),正確;a分子中醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;a分子

6、中cho能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成cu2o沉淀,正確。故選c。7.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)混合物試劑分離方法a苯(苯酚)溴水過濾b乙烷(乙烯)氫氣加熱c乙酸乙酯(乙酸)naoh溶液蒸餾d乙醇(水)新制生石灰蒸餾答案d解析苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機(jī)溶劑苯,過濾無法除去,a項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件復(fù)雜,且有機(jī)反應(yīng)不易完全進(jìn)行到底,應(yīng)該通過溴水除去,b項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易水解,c項(xiàng)錯(cuò)誤。8.某有機(jī)化合物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為c2h3o2cl),而甲經(jīng)水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種

7、含氯的酯(c6h8o4cl2),由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()a.b.c.d.hoch2ch2oh答案a解析因?yàn)橛袡C(jī)化合物甲既可被氧化,又可水解,所以b、d選項(xiàng)不正確,c選項(xiàng)中ch2clcho水解后只含一個(gè)羥基,只能與一個(gè)羧基發(fā)生酯化反應(yīng),無法形成分子中含碳原子數(shù)為6的酯。9.以氯乙烷為原料制取乙二酸(hooccooh)的過程中,要依次經(jīng)過下列步驟中的()與naoh的水溶液共熱與naoh的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)在cu或ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的cu(oh)2共熱用稀硫酸酸化a.b.c.d.答案c解析采取逆向分析可知,乙二酸乙二醛乙二醇1,2-二氯乙烷乙

8、烯氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件,可知c項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。10.廣藿香是一種常用的中草藥植物,廣藿香油是主要的藥用成分,同時(shí)其也是香料工業(yè)中的一種重要的天然香料。廣藿香油的主要成分是廣藿香醇和廣藿香酮。廣藿香酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()a.廣藿香酮的分子式為c12h16o4b.廣藿香酮能使fecl3溶液顯紫色c.廣藿香酮能與溴發(fā)生加成反應(yīng)d.廣藿香酮能夠發(fā)生水解反應(yīng)答案b解析根據(jù)有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)及其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以推斷廣藿香酮的分子式為c12h16o4,a項(xiàng)對(duì);廣藿香酮不含酚羥基,不能使fecl3溶液顯紫色,b項(xiàng)錯(cuò);廣藿香酮含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),c項(xiàng)對(duì);廣藿香酮

9、含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng),d項(xiàng)對(duì)。二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有12個(gè)選項(xiàng)符合題意)11.下列說法中,正確的是()a.的名稱是1-甲基-1-丁醇b.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到c.1 mol 最多能與4 mol naoh反應(yīng)d.的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別答案b解析a項(xiàng),有機(jī)化合物的名稱應(yīng)是2-戊醇;c項(xiàng),1mol最多能與3molnaoh反應(yīng);d項(xiàng),該有機(jī)化合物分子中只含1個(gè)氧原子,不可能有屬于酯類的同分異構(gòu)體。12.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為x,在一定條件下x可分別轉(zhuǎn)化為y、z。下列說法正確的是()a.1 mol z最多能與7 mo

10、l naoh發(fā)生反應(yīng)b.1 mol x最多能與2 mol br2發(fā)生取代反應(yīng)c.y分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共平面d.y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化反應(yīng)答案bd解析1molz中含有5mol酚羥基、1mol羧基、1mol酚酯基,1mol酚酯基可消耗2molnaoh,故1molz最多能與8molnaoh發(fā)生反應(yīng),a項(xiàng)錯(cuò)誤;x中苯環(huán)上有2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位,1molx最多能與2molbr2發(fā)生取代反應(yīng),b項(xiàng)正確;y分子中碳原子構(gòu)成的六元環(huán)不是苯環(huán),所有碳原子不能共平面,c項(xiàng)錯(cuò)誤;y分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能

11、發(fā)生消去反應(yīng),d項(xiàng)正確。13.西瑞香素是具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()a.該有機(jī)化合物分子中所有原子可能共平面b.該有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等c.該有機(jī)化合物能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)d.1 mol該有機(jī)化合物最多可與5 mol naoh反應(yīng)答案cd解析由于該有機(jī)化合物分子中含有甲基,所以分子中所有原子不可能處于同一平面,a項(xiàng)錯(cuò)誤;由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,其不能發(fā)生消去反應(yīng),b項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有酚羥基,故能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),c項(xiàng)正確;該有機(jī)化合物中的酯基水解后會(huì)生成酚羥基,其也能與naoh反應(yīng),故1mo

12、l該有機(jī)化合物最多可與5molnaoh反應(yīng),d項(xiàng)正確。14.0.1 mol某有機(jī)化合物的蒸氣跟足量的o2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2 g co2和5.4 g h2o,該有機(jī)化合物能跟na反應(yīng)放出h2,又能跟新制的cu(oh)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,此有機(jī)化合物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()a.ohcch2ch2cooch3b.c.d.答案d解析根據(jù)題意分析,原有機(jī)化合物中應(yīng)有oh,且分子中還有cho。其分子中的醇羥基oh可與na反應(yīng)放出h2,也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而分子中的cho可與新制的cu(oh)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀。根據(jù)0.1mol此有機(jī)化合物完全燃燒生

13、成13.2gco2與5.4gh2o的條件,得每摩爾此有機(jī)化合物中含c、h的物質(zhì)的量分別為:n(c)=13.2g44gmol-110=3moln(h)=5.4g18gmol-1102=6mol考慮到其分子中有oh和cho,則其分子式可能為c3h6o2。該有機(jī)化合物與乙酸酯化后所生成的酯是分子中有5個(gè)碳原子的乙酸酯,且應(yīng)保留原有的cho。a項(xiàng),碳原子數(shù)、cho均符合,但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯;b項(xiàng),碳原子數(shù)不符,且不是酯的結(jié)構(gòu);c項(xiàng),碳原子數(shù)、cho均符合,但是羧酸結(jié)構(gòu),不是酯的結(jié)構(gòu);d項(xiàng),碳原子數(shù)、cho均符合,且為乙酸酯。15.化合物a()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:xy。則下列說法錯(cuò)誤的是()a.反

14、應(yīng)1可用的試劑是氯氣b.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅c.反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為消去反應(yīng)d.a可通過加成反應(yīng)合成y答案c解析由制取,先由環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,然后和氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成y,y為,最后在銅作催化劑并加熱條件下與o2發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成。所以反應(yīng)1的試劑和條件為cl2/光照,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+naoh+nacl,反應(yīng)3可用的試劑為o2/cu。由上述分析可知,反應(yīng)1可用的試劑是氯氣,故a項(xiàng)正確;反應(yīng)3是將羥基氧化成羰基,所以可用的試劑是氧氣和銅,故b項(xiàng)正確;反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為鹵代烴的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故c項(xiàng)錯(cuò)誤;a為,y為

15、,則羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)ay的轉(zhuǎn)化,故d項(xiàng)正確。三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)有機(jī)化合物x()廣泛存在于水果中,尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂為多。(1)在一定條件下,有機(jī)化合物x可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有(填序號(hào))。a.水解反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.加成反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.加聚反應(yīng)f.中和反應(yīng)(2)寫出x與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(3)與x互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))。a.b.c.d.ch3cooccooch3e.f.(4)寫出x與o2在銅作催化劑、加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)所得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。答案(1)bdf(2)+6na+3h2(3)bc(4)解析(1)由x的分

16、子結(jié)構(gòu)可判斷,1個(gè)x分子具有2個(gè)羧基和1個(gè)羥基官能團(tuán),能發(fā)生取代、消去、中和等反應(yīng)。(2)羥基、羧基均可與金屬鈉反應(yīng)放出h2,1molx能和3molna充分反應(yīng)。(3)根據(jù)同分異構(gòu)體的定義,判斷af中各物質(zhì)分子式與x是否相同,其中與x分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有b、c,即b和c與x互為同分異構(gòu)體。(4)x分子中的羥基所連碳原子上有一個(gè)氫原子,所以在銅作催化劑、加熱條件下可被氧化為羰基。17.(12分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):甲x乙其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反

17、應(yīng)條件)。(3)欲檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán),下列試劑正確的是。a.溴水b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的ccl4溶液d.銀氨溶液答案(1)羥基(2)加成反應(yīng)+naoh+nacl+h2o(3)c解析(1)甲中的含氧官能團(tuán)是羥基。(2)由甲在一定條件下反應(yīng)得到,可見是hcl與碳碳雙鍵的加成反應(yīng),而由在cu存在下加熱與o2發(fā)生催化氧化反應(yīng),使ch2oh轉(zhuǎn)變?yōu)閏ho,x乙則是發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵,由此寫出消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)因乙中含有和cho兩種官能團(tuán),其中a、b、d均可與cho發(fā)生氧化反應(yīng),故只能用c來檢驗(yàn)乙中的。18.(12分)有機(jī)化合物a(c10h20o2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香

18、賦予劑。其合成路線如下:已知:b分子中沒有支鏈。d能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。d、e互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。e分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。f可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列問題:(1)b可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))。取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)d、f分子所含的官能團(tuán)的名稱分別是、。(3)寫出所有與d、e具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(4)e可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知e的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取e。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。答案(1)(2)羧基碳碳雙鍵(3)、(4)+hcooh+

19、h2o解析由題干信息知a為酯,且a由b和e發(fā)生酯化反應(yīng)生成,根據(jù)bcd可知,b為醇,d、e為羧酸;又因d和e是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,說明b和e分子中碳原子數(shù)相同。結(jié)合a的分子式可知e分子中含有5個(gè)碳原子,又因e分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種,可以確定e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;進(jìn)一步可知b的分子式為c5h12o,說明b為飽和一元醇,又因b分子中沒有支鏈,可確定b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3ch2ch2ch2ch2oh。19.(12分)按下列步驟可由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。abcd請(qǐng)回答下列問題:(1)b、d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:b,d。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(填代號(hào))。(3)根據(jù)+br2,寫出在同樣條件下ch2chchch2與等物質(zhì)的量的br2發(fā)生上述加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(4)寫出c的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,注明反應(yīng)條件):。答案(1)(2)(3)ch2chchch2+br2(4)+2naoh+2nabr+2h2o解析苯酚先與h2加成變成醇a(),a發(fā)生消去反應(yīng)得到b(),b與br2發(fā)生加成反應(yīng)得到c(),c發(fā)生消去反應(yīng)生成,在一定條件下與br2反應(yīng)生成,再與h2發(fā)生加成反應(yīng)得到d(),d在naoh的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)得到。20.(12分)(2020全國高考)維生素