新編高考化學真題分類解析【G單元】化學反應速率和化學平衡含答案_第1頁
新編高考化學真題分類解析【G單元】化學反應速率和化學平衡含答案_第2頁
新編高考化學真題分類解析【G單元】化學反應速率和化學平衡含答案_第3頁
新編高考化學真題分類解析【G單元】化學反應速率和化學平衡含答案_第4頁
新編高考化學真題分類解析【G單元】化學反應速率和化學平衡含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、新編高考化學備考資料g單元化學反應速率和化學平衡 g1 化學反應速率27f1、g1、g2、g3、g4、g52012浙江卷 甲烷自熱重整是先進的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整。向反應系統(tǒng)同時通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學反應有:化學方程式焓變h(kj/mol)活化能ea(kj/mol)甲烷氧化ch4(g)2o2(g)=co2(g)2h2o(g)802.6125.6ch4(g)o2(g)=co2(g)2h2(g)322.0172.5蒸汽重整ch4(g)h2o(g)=co(g)3h2(g)206.2240.1ch4(g)2h2o(g)=co2(g)4h2(g)165.0243.9回答下列問

2、題:(1)反應co(g)h2o(g)=co2(g)h2(g)的h_kj/mol。(2)在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應速率_甲烷氧化的反應速率(填“大于”、“小于”或“等于”)。(3)對于氣相反應,用某組分(b)的平衡壓強(pb)代替物質的量濃度(cb)也可表示平衡常數(shù)(記作kp),則反應ch4(g)h2o(g)co(g)3h2(g)的kp_;隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)_(填“增大”、“減小”或“不變”)。(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進之處在于_。(5)在某一給定進料比的情況下,溫度、壓強對h2和co物質的量分數(shù)的影響如圖所示:圖0若要達到h2物質的量分數(shù)65%、co物質的量分數(shù)6

3、5%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%、co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)10%,則溫度要高于750 低于約725 ,矛盾。起始進料時h2的物質的量分數(shù)為0,結合圖象可知600 ,0.1 mpa的條件下,平衡時系統(tǒng)中h2的物質的量分數(shù)達到70%,故可容易畫出h2的物質的量分數(shù)隨時間變化的示意圖。(6)會使甲烷氧化,h2也會與o2反應,使得ch4參加蒸汽重整的物質的量減小。8g22012全國卷 合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應制得,其中的一步反應為:co(g)h2o(g)co2(g)h2(g)h

4、0反應達到平衡后,為提高co的轉化率,下列措施中正確的是()a增加壓強b降低溫度c增大co的濃度 d更換催化劑8b解析 本題考查化學反應平衡的移動原理。該反應為氣體體積不變的反應,壓強的變化對平衡無影響,a項錯誤;催化劑只能改變反應速率,對化學平衡沒有影響,d項錯誤;增大co的濃度可使平衡右移,但co轉化率降低,c項錯誤;該反應為放熱反應,故降低溫度可使平衡右移,co轉化率增大,b項正確。32b4、g2、g3、g4、j2、h52012廣東卷 難溶性雜鹵石(k2so4mgso42caso42h2o)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡:k2so4mgso42caso42h2o(s)2ca22kmg2

5、4so2h2o為能充分利用鉀資源,用飽和ca(oh)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下:圖0(1)濾渣主要成分有_和_以及未溶雜鹵石。(2)用化學平衡移動原理解釋ca(oh)2溶液能溶解雜鹵石浸出k的原因:_。(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入_溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入_溶液調濾液ph至中性。(4)不同溫度下,k的浸出濃度與溶浸時間的關系見圖0,由圖可得,隨著溫度升高,_,_。圖0(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會發(fā)生:caso4(s)cocaco3(s)so已知298 k時,ksp(caco3)2.80109,ksp(caso4)4.90105,求此溫度下該反應的平衡

6、常數(shù)k(計算結果保留三位有效數(shù)字)。32答案 (1)mg(oh)2caso4(二者位置互換也正確)(2)加入ca(oh)2溶液后,生成mg(oh)2、caso4沉淀,溶液中mg2濃度減小,使平衡右移(3)k2co3h2so4(4)溶浸達到平衡的時間縮短平衡時k的浸出濃度增大(其他合理答案也給分)(5)解:caso4(s)ca2(aq)so(aq)ksp(caso4)c(ca2)c(so)caco3(s)ca2(aq)co(aq)ksp(caco3)c(ca2)c(co)k1.75104解析 本題考查難溶電解質的溶解平衡,考查考生吸收、整合化學信息的能力,以及分析難溶電解質的溶解平衡問題和解決平

7、衡常數(shù)計算等問題的能力。(1)飽和ca(oh)2溶液中存在如下電離:“ca(oh)2=ca22oh”,oh與mg2、ca2與so存在如下反應:“2ohmg2=mg(oh)2,ca2so=caso4”,生成的mg(oh)2、caso4和未溶雜鹵石是濾渣的主要成分;(2)雜鹵石難溶于水,加入飽和ca(oh)2溶液時,其中的oh和ca2能分別沉淀mg2和so,減小雜鹵石溶解平衡體系中mg2和so的濃度,使雜鹵石的溶解平衡向右移動,因此ca(oh)2溶液能溶解雜鹵石浸出k;(3)除去mg2的ca(oh)2必須過量,過量的ca2必須除去,且不能引入新的雜質陽離子,由于ca2與co易反應生成caco3沉淀

8、,因此除雜環(huán)節(jié)應先加入過量k2co3溶液除去過量的ca2;過量的oh、co必須除去,且不能引入新的雜質陰離子,由于ohh=h2o、co2h=h2oco2,因此應再加稀h2so4除去過量的co、oh,調濾液ph至中性;(4)讀圖可知如下結論:溶浸達到平衡的時間縮短;平衡時k的浸出濃度增大;k的浸出濃度相同時,溶浸時間:373 k323 k288 k,說明k的浸出速率隨著溫度升高而增大;相同溶浸時間時,k的浸出濃度:288 k323 k”或“”)。cu2y與過量濃硝酸反應有紅棕色氣體生成,化學方程式為_。(5)在恒容絕熱(不與外界交換能量)條件下進行2a(g)b(g)2c(g)d(s)反應,按下表

9、數(shù)據(jù)投料,反應達到平衡狀態(tài),測得體系壓強升高。簡述該反應的平衡常數(shù)與溫度的變化關系:_。物質abcd起始投料/mol212023.答案 (1)(2)3nh3h2oal3=al(oh)33nh(3)c(4)cu2o6hno3(濃)=2cu(no3)22no23h2o(5)平衡常數(shù)隨溫度升高而變小(或其他合理答案)解析 本題考查原子結構、離子方程式書寫、鹽類水解以及化學平衡常數(shù)等知識。(1)nh所含的電子數(shù)和質子數(shù)分別是10、11,與其電子數(shù)和質子數(shù)均相等的簡單離子只有na,na的原子結構示意圖為。(2)氫氧化鋁不能溶于過量的氨水中,則硫酸鋁溶液與過量氨水反應只能生成al(oh)3沉淀。(3)a項

10、,滴入h2so4后,溶液顯酸性,酚酞溶液的紅色肯定褪去,無法證明so的水解,錯;b項,氯水具有漂白性,可使溶液的紅色褪色,也無法說明;c項,加入ba2與so反應,使得so的水解逆向移動,c g3 速率、平衡圖像 29g3 f42012重慶卷 尿素co(nh2)2是首個由無機物人工合成的有機物。(1)工業(yè)上尿素由co2和nh3在一定條件下合成,其反應方程式為_。(2)當氨碳比4時,co2的轉化率隨時間的變化關系如圖0所示。圖0a點的逆反應速率v逆(co2)_b點的正反應速率v正(co2)(填“大于”、“小于”或“等于”)。nh3的平衡轉化率為_。(3)人工腎臟可采用間接電化學方法除去代謝產物中的

11、尿素,原理如圖0所示。圖0電源的負極為_(填“a”或“b”)。陽極室中發(fā)生的反應依次為_、_。電解結束后,陰極室溶液的ph與電解前相比將_;若兩極共收集到氣體13.44 l(標準狀況),則除去的尿素為_g(忽略氣體的溶解)。29答案 (1)2nh3co2co(nh2)2h2o(2)小于30%(3)b2cl2e=cl2co(nh2)23cl2h2o=n2co26hcl不變7.2解析 本題考查化學平衡狀態(tài)的建立、圖像分析、化學計算、電化學等。(1)利用co(nh2)2中cn12用觀察法寫出方程式,同時圖像中t60 min時達到平衡狀態(tài),即該反應為可逆反應,書寫時一定用可逆號表示而不用等號。(2)a

12、點未平衡,b點平衡,從圖像得v逆(co2)65%、co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)10%,則溫度要高于750 低于約725 ,矛盾。起始進料時h2的物質的量分數(shù)為0,結合圖象可知600 ,0.1 mpa的條件下,平衡時系統(tǒng)中h2的物質的量分數(shù)達到70%,故可容易畫出h2的物質的量分數(shù)隨時間變化的示意圖。(6)會使甲烷氧化,h2也會與o2反應,使得ch4參加蒸汽重整的物質的量減小。32b4、g2、g3、g4、j2、h52012廣東卷 難溶性雜鹵石(k2so4mgso42caso42h2o)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡:k2so4mgso

13、42caso42h2o(s)2ca22kmg24so2h2o為能充分利用鉀資源,用飽和ca(oh)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下:圖0(1)濾渣主要成分有_和_以及未溶雜鹵石。(2)用化學平衡移動原理解釋ca(oh)2溶液能溶解雜鹵石浸出k的原因:_。(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入_溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入_溶液調濾液ph至中性。(4)不同溫度下,k的浸出濃度與溶浸時間的關系見圖0,由圖可得,隨著溫度升高,_,_。圖0(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會發(fā)生:caso4(s)cocaco3(s)so已知298 k時,ksp(caco3)2.80109,ksp(ca

14、so4)4.90105,求此溫度下該反應的平衡常數(shù)k(計算結果保留三位有效數(shù)字)。32答案 (1)mg(oh)2caso4(二者位置互換也正確)(2)加入ca(oh)2溶液后,生成mg(oh)2、caso4沉淀,溶液中mg2濃度減小,使平衡右移(3)k2co3h2so4(4)溶浸達到平衡的時間縮短平衡時k的浸出濃度增大(其他合理答案也給分)(5)解:caso4(s)ca2(aq)so(aq)ksp(caso4)c(ca2)c(so)caco3(s)ca2(aq)co(aq)ksp(caco3)c(ca2)c(co)k1.75104解析 本題考查難溶電解質的溶解平衡,考查考生吸收、整合化學信息的

15、能力,以及分析難溶電解質的溶解平衡問題和解決平衡常數(shù)計算等問題的能力。(1)飽和ca(oh)2溶液中存在如下電離:“ca(oh)2=ca22oh”,oh與mg2、ca2與so存在如下反應:“2ohmg2=mg(oh)2,ca2so=caso4”,生成的mg(oh)2、caso4和未溶雜鹵石是濾渣的主要成分;(2)雜鹵石難溶于水,加入飽和ca(oh)2溶液時,其中的oh和ca2能分別沉淀mg2和so,減小雜鹵石溶解平衡體系中mg2和so的濃度,使雜鹵石的溶解平衡向右移動,因此ca(oh)2溶液能溶解雜鹵石浸出k;(3)除去mg2的ca(oh)2必須過量,過量的ca2必須除去,且不能引入新的雜質陽

16、離子,由于ca2與co易反應生成caco3沉淀,因此除雜環(huán)節(jié)應先加入過量k2co3溶液除去過量的ca2;過量的oh、co必須除去,且不能引入新的雜質陰離子,由于ohh=h2o、co2h=h2oco2,因此應再加稀h2so4除去過量的co、oh,調濾液ph至中性;(4)讀圖可知如下結論:溶浸達到平衡的時間縮短;平衡時k的浸出濃度增大;k的浸出濃度相同時,溶浸時間:373 k323 k288 k,說明k的浸出速率隨著溫度升高而增大;相同溶浸時間時,k的浸出濃度:288 k323 k65%、co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)65%,co物質的量分數(shù)10%,則溫度要高于7

17、50 低于約725 ,矛盾。起始進料時h2的物質的量分數(shù)為0,結合圖象可知600 ,0.1 mpa的條件下,平衡時系統(tǒng)中h2的物質的量分數(shù)達到70%,故可容易畫出h2的物質的量分數(shù)隨時間變化的示意圖。(6)會使甲烷氧化,h2也會與o2反應,使得ch4參加蒸汽重整的物質的量減小。9c3、j42012天津卷 信息時代產生的大量電子垃圾對環(huán)境構成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70% cu、25% al、4% fe及少量au、pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:圖0請回答下列問題:(1)第步cu與酸反應的離子方程式為_;得到濾渣1的主要成分為_。(2)第步加h2o2的作用是_,使用h2o2的優(yōu)點是_,調溶液ph的目的是使_生成沉淀。(3)用第步所得cuso45h2o制備無水cuso4的方法是_。(4)由濾渣2制取al2(so4)318h2o,探究小組設計了三種方案:甲:,蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾al2(so4)318h2o乙:,蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾al2(so4)318h2o丙:,蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾al2(so4)318h2o上述三種方案中,_方案不可行,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論