環(huán)氧樹脂黏合劑-4

1、第三章第三章 環(huán)氧樹脂黏合劑環(huán)氧樹脂黏合劑綱綱 要：要：1. 1. 概述概述2. 2. 環(huán)氧樹脂的品種環(huán)氧樹脂的品種3 3. .環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂的固化的固化4 4. .環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂的性能的性能5. 5. 環(huán)氧樹脂的應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)氧樹脂的應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)氧樹脂（環(huán)氧樹脂（EPEP）：指分子中含有二個(gè)）：指分子中含有二個(gè)或二個(gè)以上或二個(gè)以上環(huán)氧基環(huán)氧基，并在適當(dāng)化學(xué)助，并在適當(dāng)化學(xué)助劑，如固化劑存在下能形成劑，如固化劑存在下能形成三向交聯(lián)三向交聯(lián)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)的化合物之總稱。的化合物之總稱。（1 1）簡(jiǎn)介）簡(jiǎn)介1. 1. 環(huán)氧樹脂概述環(huán)氧樹脂概述它是一種它是一種膠接性能好膠接性能好、耐腐蝕耐腐蝕，且，且電電絕

2、緣性能絕緣性能和和機(jī)械強(qiáng)度機(jī)械強(qiáng)度都很高的都很高的熱固性熱固性樹脂樹脂。它具有許多優(yōu)良的性能，對(duì)。它具有許多優(yōu)良的性能，對(duì)金金屬屬和和非金屬非金屬都有很好的膠接效果，所都有很好的膠接效果，所以環(huán)氧樹脂有以環(huán)氧樹脂有“萬能膠萬能膠”之稱。之稱。（1 1）簡(jiǎn)介）簡(jiǎn)介18911891年：德國(guó)的年：德國(guó)的LindmannLindmann用用對(duì)苯對(duì)苯二酚二酚和和環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生成了樹脂反應(yīng)生成了樹脂狀產(chǎn)物。狀產(chǎn)物。（2 2）歷史）歷史1. 1. 環(huán)氧樹脂概述環(huán)氧樹脂概述19091909年：俄國(guó)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)用年：俄國(guó)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)用過氧化過氧化苯甲醚苯甲醚和和烯烴烯烴反應(yīng)可生成環(huán)氧化合物。反應(yīng)可生成環(huán)

3、氧化合物。這兩種化學(xué)反應(yīng)至今仍是環(huán)氧樹脂合這兩種化學(xué)反應(yīng)至今仍是環(huán)氧樹脂合成中的主要途徑。成中的主要途徑。（2 2）歷史）歷史19341934年：年：SchlackSchlack用用胺類化合物胺類化合物使含使含有有大于一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)大于一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的化合物的化合物聚合聚合得得到高分子聚合物，作為德國(guó)專利發(fā)表。到高分子聚合物，作為德國(guó)專利發(fā)表。（2 2）歷史）歷史1. 1. 環(huán)氧樹脂概述環(huán)氧樹脂概述19381938年后，瑞士的年后，瑞士的 CastanCastan及美國(guó)及美國(guó)的的Greenlee Greenlee 發(fā)表了多項(xiàng)專利，揭發(fā)表了多項(xiàng)專利，揭示了示了雙酚雙酚A A和和環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷經(jīng)

4、縮聚反經(jīng)縮聚反應(yīng)合成環(huán)氧樹脂。應(yīng)合成環(huán)氧樹脂。（2 2）歷史）歷史用用有機(jī)多元胺有機(jī)多元胺或或鄰苯二甲酸酐鄰苯二甲酸酐均可均可使樹脂使樹脂固化固化，并具有優(yōu)良的膠接性，并具有優(yōu)良的膠接性能。能。（2 2）歷史）歷史1. 1. 環(huán)氧樹脂概述環(huán)氧樹脂概述不久，瑞士不久，瑞士CIBACIBA公司、美國(guó)的公司、美國(guó)的ShellShell公司及公司及Dow ChemicalDow Chemical公司都開始了公司都開始了環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用開發(fā)工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用開發(fā)工作。工作。 （2 2）歷史）歷史1. 1. 環(huán)氧樹脂概述環(huán)氧樹脂概述19471947年瑞士汽巴公司牌號(hào)為年瑞士汽巴公司牌號(hào)為Ar

5、alditeAraldite的粘結(jié)劑開始引人注目，環(huán)氧樹脂從的粘結(jié)劑開始引人注目，環(huán)氧樹脂從此以此以萬能膠萬能膠聞名于世。聞名于世。（2 2）歷史）歷史1. 1. 環(huán)氧樹脂概述環(huán)氧樹脂概述主要由主要由環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂和和固化劑固化劑兩大部?jī)纱蟛糠纸M成。分組成。為改善某些性能，還加入為改善某些性能，還加入稀釋劑、稀釋劑、促進(jìn)劑、偶聯(lián)劑、填料促進(jìn)劑、偶聯(lián)劑、填料等。等。（3 3）環(huán)氧樹脂黏合劑組成）環(huán)氧樹脂黏合劑組成1. 1. 環(huán)氧樹脂概述環(huán)氧樹脂概述（1 1）膠接力強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度高）膠接力強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度高 ；（2 2）固化過程中收縮率?。唬┕袒^程中收縮率?。唬? 3）可室溫固化，也可高溫固化；）可

6、室溫固化，也可高溫固化；（4 4）使用溫度范圍大）使用溫度范圍大：-60150 -60150 。（4 4）環(huán)氧樹脂膠粘劑的特性環(huán)氧樹脂膠粘劑的特性 142.2.縮水甘油酯類縮水甘油酯類: : 3.3.縮水甘油胺類縮水甘油胺類: : 1. 1. 縮水甘油醚類縮水甘油醚類 : :（1 1）分類）分類2.2. 環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂的的合成原理合成原理4.4.線型脂肪族類：線型脂肪族類：5.5.脂環(huán)族類：脂環(huán)族類：（1 1）分類）分類2.2. 環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂的的合成原理合成原理最常用的環(huán)氧樹脂是最常用的環(huán)氧樹脂是雙酚雙酚A A和和環(huán)氧氯環(huán)氧氯丙烷丙烷反應(yīng)制造的雙酚反應(yīng)制造的雙酚A A二縮水甘油醚，二縮水

7、甘油醚，即雙酚即雙酚A A型環(huán)氧樹脂。型環(huán)氧樹脂。（2 2）雙酚雙酚A A型環(huán)氧樹脂的合成型環(huán)氧樹脂的合成在環(huán)氧樹脂中，它在環(huán)氧樹脂中，它原料易得原料易得，成本最成本最低低，因而，因而產(chǎn)量最大產(chǎn)量最大，國(guó)內(nèi)約占環(huán)氧樹，國(guó)內(nèi)約占環(huán)氧樹脂總產(chǎn)量的脂總產(chǎn)量的90%90%，世界約占環(huán)氧樹脂，世界約占環(huán)氧樹脂總產(chǎn)量總產(chǎn)量75% 80%75% 80%，被稱為通用型環(huán)，被稱為通用型環(huán)氧樹脂。氧樹脂。（2 2）雙酚雙酚A A型環(huán)氧樹脂的合成型環(huán)氧樹脂的合成2OClCH2CHCH2OHO ROCH2CHCH2OHClHO ROH+CH2CHCH2Cl(A) (A) 開環(huán)反應(yīng)：開環(huán)反應(yīng)：在在堿催化堿催化下，環(huán)氧氯

8、下，環(huán)氧氯丙烷的丙烷的環(huán)氧基環(huán)氧基與雙酚與雙酚A A的的酚羥基酚羥基反應(yīng)，反應(yīng)，生成端基為生成端基為氯化羥基氯化羥基化合物化合物。（2 2）雙酚雙酚A A型環(huán)氧樹脂的合成型環(huán)氧樹脂的合成（B B）閉環(huán)反應(yīng)：）閉環(huán)反應(yīng)：在在 NaOH NaOH 作用下，作用下，脫脫HCl HCl 形成環(huán)氧基。形成環(huán)氧基。H2O2+NaCl2+OOCH2CH CH2O R O CH2CH CH2NaOH2+ClCH2CH CH2OHO R O CH2CH CH2OHCl（C C）開環(huán)反應(yīng)：）開環(huán)反應(yīng)：新生成的新生成的環(huán)氧基環(huán)氧基再再與雙酚與雙酚A A酚酚羥基羥基反應(yīng)生成反應(yīng)生成端羥基端羥基化合物化合物。OOCH2

9、CH CH2O R O CH2CH CH2NaOHHO R OH+OCH2CH CH2O RO CH2CH CH2OOHR OH（DD）開環(huán)反應(yīng)開環(huán)反應(yīng)：端端羥基羥基化合物與環(huán)氧化合物與環(huán)氧氯丙烷作用，生成氯丙烷作用，生成端氯化羥基端氯化羥基化合物。化合物。（E E）閉環(huán)反應(yīng)閉環(huán)反應(yīng)：與：與NaOHNaOH反應(yīng)，脫反應(yīng)，脫HClHCl再形成環(huán)氧基再形成環(huán)氧基H2ONaCl+2nn2+OnOCH2CH CH2O R O CH2CH CH2OOHR O CH2CH CH2NaOH2+nn+2+OCH2CH CH2Cl+1+nHO R OH平均聚合度平均聚合度n=019n=019，相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)

10、分子質(zhì)量為為34070003407000。調(diào)節(jié)雙酚調(diào)節(jié)雙酚A A和環(huán)氧氯丙烷用量比，可和環(huán)氧氯丙烷用量比，可得到相對(duì)分子質(zhì)量不同的環(huán)氧樹脂。得到相對(duì)分子質(zhì)量不同的環(huán)氧樹脂。（1 1）大分子的兩端是大分子的兩端是反應(yīng)能力很反應(yīng)能力很強(qiáng)強(qiáng)的的環(huán)氧基環(huán)氧基；（2 2）分子主鏈上有許多分子主鏈上有許多醚鍵醚鍵，是，是一種一種線型線型聚醚結(jié)構(gòu)；聚醚結(jié)構(gòu)；（3 3）n n 值較大的樹脂分子鏈上有規(guī)律值較大的樹脂分子鏈上有規(guī)律地、相距較遠(yuǎn)地出現(xiàn)許多地、相距較遠(yuǎn)地出現(xiàn)許多仲羥基仲羥基，可以，可以看成是一種長(zhǎng)鏈看成是一種長(zhǎng)鏈多元醇多元醇；（4 4）主鏈上還有大量主鏈上還有大量苯環(huán)苯環(huán)、次甲次甲基基和和異丙基異丙

11、基。環(huán)氧基環(huán)氧基和和羥基羥基賦予樹脂反應(yīng)性，使賦予樹脂反應(yīng)性，使樹脂固化物具有很強(qiáng)的樹脂固化物具有很強(qiáng)的內(nèi)聚力內(nèi)聚力和和膠膠接力接力；醚鍵醚鍵和和C-CC-C鍵鍵使大分子具有柔韌性使大分子具有柔韌性；醚鍵醚鍵和和羥基羥基是極性基團(tuán)，有助于是極性基團(tuán)，有助于提高浸潤(rùn)性和粘附力；提高浸潤(rùn)性和粘附力；苯環(huán)苯環(huán)賦予聚合物以耐熱性和剛性。賦予聚合物以耐熱性和剛性。 環(huán)氧樹脂本身是環(huán)氧樹脂本身是熱塑性線型結(jié)構(gòu)熱塑性線型結(jié)構(gòu)的化合物，不能直接作膠粘劑使用，的化合物，不能直接作膠粘劑使用，必須加入必須加入固化劑固化劑并在一定條件下進(jìn)并在一定條件下進(jìn)行行固化交聯(lián)固化交聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)。3.3. 環(huán)氧樹脂的固化環(huán)氧樹

12、脂的固化 環(huán)氧樹脂固化交聯(lián)后，生成不溶環(huán)氧樹脂固化交聯(lián)后，生成不溶（熔）（熔）體型網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)體型網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) ，才有實(shí)際，才有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，因此，應(yīng)用價(jià)值，因此，固化劑固化劑是環(huán)氧是環(huán)氧樹脂膠粘劑必不可少的組分。樹脂膠粘劑必不可少的組分。 3.3. 環(huán)氧樹脂的固化環(huán)氧樹脂的固化 常用環(huán)氧樹脂固化劑有常用環(huán)氧樹脂固化劑有脂肪胺、脂肪胺、脂環(huán)胺、芳香胺、聚酰胺脂環(huán)胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐酸酐、樹脂類樹脂類，另外在，另外在光引發(fā)劑光引發(fā)劑的作用的作用下也能使環(huán)氧樹脂固化。下也能使環(huán)氧樹脂固化。（1 1）環(huán)氧樹脂固化劑種類環(huán)氧樹脂固化劑種類 常溫常溫或低溫或低溫固化：一般選用固化：一般選用胺胺類類固化劑；固

13、化劑；加溫固化：加溫固化：常用常用酸酐、芳香類酸酐、芳香類固化劑。固化劑。（1 1）環(huán)氧樹脂固化劑種類環(huán)氧樹脂固化劑種類 胺類固化劑包括胺類固化劑包括脂肪族胺類脂肪族胺類、芳芳香族胺類香族胺類和和改性胺類改性胺類，是環(huán)氧樹，是環(huán)氧樹脂脂最常用最常用的一類固化劑。的一類固化劑。A A 胺胺類固化劑類固化劑3.3. 環(huán)氧樹脂的固化環(huán)氧樹脂的固化 脂肪族胺類：脂肪族胺類：脂肪族胺類如脂肪族胺類如乙二胺乙二胺、二乙烯三胺二乙烯三胺等，由于具有能在等，由于具有能在常溫常溫下固化、固下固化、固化化速度快速度快、粘度低粘度低、使用方便使用方便等優(yōu)等優(yōu)點(diǎn)，所以在固化劑中使用較為普遍。點(diǎn)，所以在固化劑中使用較為

14、普遍。A A 胺胺類固化劑類固化劑芳香族胺類：芳香族胺類：芳香族胺類如芳香族胺類如間苯二胺間苯二胺等，由于分等，由于分子中存在很穩(wěn)定的苯環(huán)，固化后的子中存在很穩(wěn)定的苯環(huán)，固化后的環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂耐熱性耐熱性較好。較好。A A 胺胺類固化劑類固化劑芳香族胺類：芳香族胺類：與與脂肪族胺類固化劑脂肪族胺類固化劑相比，環(huán)氧相比，環(huán)氧樹脂黏合劑在同樣條件下固化，樹脂黏合劑在同樣條件下固化，其其熱變性溫?zé)嶙冃詼囟瓤商岣叨瓤商岣?0406060。A A 胺胺類固化劑類固化劑酸酐類如酸酐類如順丁烯二酸酐順丁烯二酸酐、鄰苯二鄰苯二甲酸酐甲酸酐等都可以作為環(huán)氧樹脂的等都可以作為環(huán)氧樹脂的固化劑。固化劑。B B 酸

15、酐類酸酐類固化劑固化劑酸酐固化時(shí)酸酐固化時(shí)放熱量低放熱量低，適用期適用期長(zhǎng)長(zhǎng)，但必須在，但必須在較高溫度下烘烤較高溫度下烘烤才才能完全固化。能完全固化。 B B 酸酐類酸酐類固化劑固化劑利用酸酐類固化劑，環(huán)氧樹脂黏利用酸酐類固化劑，環(huán)氧樹脂黏合劑固化后，有較好的合劑固化后，有較好的機(jī)械性能機(jī)械性能和和耐熱性耐熱性，但由于固化后樹脂中含有，但由于固化后樹脂中含有酯鍵酯鍵，容易，容易受堿侵蝕受堿侵蝕。B B 酸酐類酸酐類固化劑固化劑酸酐類與胺類固化劑性能比較酸酐類與胺類固化劑性能比較項(xiàng)目項(xiàng)目類別類別有機(jī)胺有機(jī)胺酸酐酸酐混溶性混溶性大部分為液體，大部分為液體，易于互溶易于互溶大部分為固體，大部分為固

16、體，須熔化混合須熔化混合用量用量較嚴(yán)較嚴(yán)較寬較寬配制量配制量 不宜大量，現(xiàn)不宜大量，現(xiàn)用現(xiàn)配用現(xiàn)配可配較大量可配較大量適用期適用期較短較短較長(zhǎng)較長(zhǎng)項(xiàng)目項(xiàng)目類別類別有機(jī)胺有機(jī)胺酸酐酸酐操作情況操作情況 固化時(shí)放熱大，固化時(shí)放熱大，難控制難控制固化時(shí)放熱小，固化時(shí)放熱小，易控制易控制固化溫度固化溫度 室溫或高溫皆室溫或高溫皆可可需較高溫度需較高溫度固化產(chǎn)物固化產(chǎn)物 耐熱性差，強(qiáng)耐熱性差，強(qiáng)度較低度較低耐熱性較好，耐熱性較好，強(qiáng)度較高強(qiáng)度較高毒性毒性較大較大較小較小價(jià)格價(jià)格較高較高較低較低有許多合成樹脂，如有許多合成樹脂，如酚醛樹脂酚醛樹脂、氨基樹脂氨基樹脂、醇酸樹脂醇酸樹脂、聚酰胺樹聚酰胺樹脂脂等

17、都含有能與環(huán)氧樹脂反應(yīng)的等都含有能與環(huán)氧樹脂反應(yīng)的活潑基團(tuán)活潑基團(tuán)，能相互交聯(lián)固化。，能相互交聯(lián)固化。C C 合成類合成類固化劑固化劑酚醛樹脂：酚醛樹脂：聚酰胺樹脂：聚酰胺樹脂：醇酸樹脂：醇酸樹脂：這些合成樹脂本身都各具特性，這些合成樹脂本身都各具特性，當(dāng)它們作為固化劑使用引入環(huán)氧當(dāng)它們作為固化劑使用引入環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)中時(shí)，就給予最終產(chǎn)物樹脂結(jié)構(gòu)中時(shí)，就給予最終產(chǎn)物某些優(yōu)良的性能。某些優(yōu)良的性能。C C 合成類合成類固化劑固化劑酚醛樹脂酚醛樹脂酚醛樹脂可直接與環(huán)氧樹脂混合作為酚醛樹脂可直接與環(huán)氧樹脂混合作為膠粘劑，膠粘劑，膠接強(qiáng)度高，耐溫性能好膠接強(qiáng)度高，耐溫性能好。但在黏合時(shí)，必須但在黏合時(shí)，

18、必須加溫加壓加溫加壓處理，才處理，才能獲得比較理想的效果。能獲得比較理想的效果。C C 合成類合成類固化劑固化劑酚醛樹脂酚醛樹脂甲醛：苯酚甲醛：苯酚11，堿性條件下堿性條件下反應(yīng)反應(yīng)苯酚苯酚：甲醛：甲醛 1 1，酸酸性性條件下條件下反應(yīng)反應(yīng)酚醛樹脂酚醛樹脂作為固化劑的酚醛樹脂必須是作為固化劑的酚醛樹脂必須是堿堿性性催化劑制得的，因其含有催化劑制得的，因其含有可反可反應(yīng)羥甲基應(yīng)羥甲基，不需固化劑不需固化劑，加熱就，加熱就可以固化可以固化。C C 合成類合成類固化劑固化劑氨基樹脂氨基樹脂 氨基與氨基與環(huán)氧基環(huán)氧基、羥基羥基起反應(yīng)。起反應(yīng)。固化后，可提高固化后，可提高機(jī)械強(qiáng)度機(jī)械強(qiáng)度、耐耐化學(xué)藥品化

19、學(xué)藥品等性能。等性能。 C C 合成類合成類固化劑固化劑聚酰胺樹脂聚酰胺樹脂 聚酰胺本身既是聚酰胺本身既是固化劑固化劑，又是性能良，又是性能良好的好的增塑劑，增塑劑，只要兩種樹脂按一定量只要兩種樹脂按一定量配合攪拌均勻，就可在配合攪拌均勻，就可在常溫常溫下操作和下操作和固化。固化。 C C 合成類合成類固化劑固化劑A A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)有機(jī)胺是一類使用最為廣泛的固有機(jī)胺是一類使用最為廣泛的固化劑化劑，能與環(huán)氧樹脂發(fā)生能與環(huán)氧樹脂發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng)。（2 2）環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂固化固化原理原理3.3. 環(huán)氧樹脂的固化環(huán)氧樹脂的固化 （1 1）伯胺伯胺與環(huán)氧基反

20、應(yīng)，生成與環(huán)氧基反應(yīng)，生成仲胺仲胺并并產(chǎn)生一個(gè)產(chǎn)生一個(gè)羥基：羥基： CH2CHO+RNH2RNH CH2CHOHA A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)以伯胺為例，與環(huán)氧樹脂的反應(yīng)為：以伯胺為例，與環(huán)氧樹脂的反應(yīng)為：（2 2）仲胺仲胺與另外的與另外的環(huán)氧基環(huán)氧基反應(yīng)，反應(yīng)，生成生成叔胺叔胺并產(chǎn)生另一個(gè)并產(chǎn)生另一個(gè)羥基：羥基：OCHCH2+RNHCH2CHOHRNCH2CHOH 2A A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)（3 3）新生成的）新生成的羥基羥基與與環(huán)氧基環(huán)氧基反應(yīng)，反應(yīng)，參與參與交聯(lián)結(jié)構(gòu)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的形成。的形成。 2CH2CHO2+ 2RNCH2CH

21、OHRNCH2CHO CH2CHOHA A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)含有含有羥基羥基的醇、酚和水等能對(duì)固的醇、酚和水等能對(duì)固化反應(yīng)起化反應(yīng)起促進(jìn)作用促進(jìn)作用；A A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng) CH2CHO+RNH2RNH CH2CHOH含有含有羰基羰基、氰基氰基、硝基硝基等基團(tuán)的等基團(tuán)的試劑對(duì)固化反應(yīng)起試劑對(duì)固化反應(yīng)起抑制作用。抑制作用。A A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng) CH2CHO+RNH2RNH CH2CHOH由以上反應(yīng)機(jī)理可以看出，由以上反應(yīng)機(jī)理可以看出，氨基氨基與與環(huán)環(huán)氧基氧基反應(yīng)有嚴(yán)格定量關(guān)系，氨基上反應(yīng)有

22、嚴(yán)格定量關(guān)系，氨基上一一個(gè)活潑氫個(gè)活潑氫和和一個(gè)環(huán)氧基一個(gè)環(huán)氧基反應(yīng)，根據(jù)這反應(yīng)，根據(jù)這種關(guān)系，可以計(jì)算出伯胺、仲胺類種關(guān)系，可以計(jì)算出伯胺、仲胺類固固化劑用量化劑用量。A A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)100g100g環(huán)氧樹脂固化所需胺的質(zhì)量（環(huán)氧樹脂固化所需胺的質(zhì)量（g g）x x 為：為： x = x = 環(huán)氧基環(huán)氧基 胺的分子量胺的分子量胺中活潑氫原子個(gè)數(shù)胺中活潑氫原子個(gè)數(shù)A A、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、有機(jī)胺類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)早在早在19361936年，瑞士的年，瑞士的Pierre CaPierre Castanstan就開始用就開始用鄰苯二甲酸酐鄰苯二甲酸

23、酐固化固化的環(huán)氧樹脂作的環(huán)氧樹脂作假牙材料假牙材料，這種用，這種用法在英國(guó)和美國(guó)申請(qǐng)了專利。法在英國(guó)和美國(guó)申請(qǐng)了專利。B B、酸酐類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、酸酐類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)酸酐酸酐與環(huán)氧樹脂反應(yīng)速度與環(huán)氧樹脂反應(yīng)速度非常緩慢非常緩慢，很少單獨(dú)使用。很少單獨(dú)使用。常加入常加入含羥基含羥基化合物或叔胺類化合化合物或叔胺類化合物作促進(jìn)劑，加快固化反應(yīng)進(jìn)行。物作促進(jìn)劑，加快固化反應(yīng)進(jìn)行。B B、酸酐類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、酸酐類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)B B、酸酐類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)、酸酐類固化環(huán)氧樹脂反應(yīng)（1 1）活潑氫對(duì)酸酐的開環(huán)作用：酸酐活潑氫對(duì)酸酐的開環(huán)作用：酸酐與與羥基羥基反應(yīng)生成單酯和羧基。反應(yīng)生成單酯和羧基。（2 2）加成型酯化加成型酯化：?jiǎn)熙サ膯熙サ聂然然c與環(huán)氧環(huán)氧基基反應(yīng)生成雙酯，又產(chǎn)生一個(gè)反應(yīng)生成雙酯，又產(chǎn)生一個(gè)羥基羥基。（3 3）醚化反應(yīng)醚化反應(yīng)：CH2CHOCH2ORCCOOOCH2OR