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文檔簡介
1、宜賓縣二中生物備課組調查常見的人類遺傳病調查常見的人類遺傳病 宜賓縣二中生物備課組一、實驗目的:一、實驗目的:1 1初步學會調查和統(tǒng)計人類遺傳病的方法初步學會調查和統(tǒng)計人類遺傳病的方法2 2通過對幾種人類遺傳病的調查,了解這通過對幾種人類遺傳病的調查,了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況幾種遺傳病的發(fā)病情況3 3通過實際調查,培養(yǎng)接觸社會,并從社會中直接獲取資料或數(shù)據(jù)的能力通過實際調查,培養(yǎng)接觸社會,并從社會中直接獲取資料或數(shù)據(jù)的能力宜賓縣二中生物備課組二、實驗原理:二、實驗原理:顯性遺傳病具有世代相傳的特點,隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。顯性遺傳病具有世代相傳的特點,隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴伴X X染色體隱性遺傳
2、病的遺傳特點是交叉遺傳,隔代出現(xiàn),患者男性多于女性。伴染色體隱性遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳,隔代出現(xiàn),患者男性多于女性。伴X X染色體顯性遺染色體顯性遺傳病的遺傳特點是世代相傳,患者女性多于男性。傳病的遺傳特點是世代相傳,患者女性多于男性。遺傳病類型:伴遺傳病類型:伴X X遺傳病伴遺傳病伴X X顯性遺傳(例:佝僂?。┘毎诉z傳病細胞質遺傳?。猴@性遺傳(例:佝僂?。┘毎诉z傳病細胞質遺傳?。撼H旧w遺傳病伴性遺傳病常染色體隱性遺傳?。ɡ喊谆。┏H旧w遺傳病伴性遺傳病常染色體隱性遺傳?。ɡ喊谆。┏H旧w顯性遺傳?。ɡ憾嘀覆。┏H旧w顯性遺傳?。ɡ憾嘀覆。┌榘閅 Y遺傳(例:耳廓多毛癥)
3、遺傳(例:耳廓多毛癥)伴伴X X隱性遺傳(例:紅綠色盲)母親患病,子女全患病。隱性遺傳(例:紅綠色盲)母親患病,子女全患病。1 1、單基因遺傳?。褐甘芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。、單基因遺傳病:指受一對等位基因控制的遺傳病。宜賓縣二中生物備課組1 1、單基因遺傳?。褐甘芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。、單基因遺傳?。褐甘芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。2 2、多基因遺傳?。褐甘軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病,如原發(fā)性高血壓。、多基因遺傳?。褐甘軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病,如原發(fā)性高血壓。3 3、染色體體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病,如、染色體體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病,如21
4、21三體綜合癥。三體綜合癥。宜賓縣二中生物備課組三、方法步驟:可以以小組為單位開展調查工作。其程序是:三、方法步驟:可以以小組為單位開展調查工作。其程序是:1 1、確定調查的目的要求:確定課題;、確定調查的目的要求:確定課題;2 2、制定調查的計劃:、制定調查的計劃:(1 1)以組為單位,確定組內(nèi)人員;)以組為單位,確定組內(nèi)人員; (2 2)確定調查病例;)確定調查病例;(3 3)制定調查記錄表;)制定調查記錄表; (4 4)明確調查方式;)明確調查方式;(5 5)討論調查時應注意的問題;)討論調查時應注意的問題;宜賓縣二中生物備課組3 3、實施調查活動:每個小組調查周圍熟悉的幾個家系中的遺傳
5、病的情況。調查時,最好選、實施調查活動:每個小組調查周圍熟悉的幾個家系中的遺傳病的情況。調查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600600度以上)等。度以上)等。如調查的是發(fā)病率:則對人群隨機調查,如調查遺傳規(guī)律:則對患病家系進行調查。如調查的是發(fā)病率:則對人群隨機調查,如調查遺傳規(guī)律:則對患病家系進行調查。宜賓縣二中生物備課組4 4、整理分析調查資料:為保證調查的群體足夠大,小組調查的數(shù)據(jù),應在班級和年級中進、整理分析調查資料:為保證調查的群體足夠大,小組調查的數(shù)據(jù),應在班級和年級中進行匯總。某種遺傳病的發(fā)病率行匯總。某種遺傳病的發(fā)病率= =(某種遺傳病的患病人數(shù)(某種遺傳病的患病人數(shù)/ /某種遺
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