口腔組織病理學-填空_第1頁
口腔組織病理學-填空_第2頁
口腔組織病理學-填空_第3頁
口腔組織病理學-填空_第4頁
口腔組織病理學-填空_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第一章 口腔頜面部發(fā)育1出生前的發(fā)育分為三個階段:【增殖期、胚胎期、胎兒期】,增殖期包括【受精、植入、三胚層胚盤】,胚胎期是受孕后第【3-8周】。頜面部發(fā)育發(fā)生在【胚胎期】,腭部發(fā)育發(fā)生在【胎兒期】。2【上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化】是胚胎發(fā)生的關鍵步驟。3神經(jīng)嵴細胞可分化為【神經(jīng)系統(tǒng)組織、皮膚組織、結締組織、內(nèi)分泌組織】。神經(jīng)系統(tǒng)組織包括【Schwann細胞、衛(wèi)星細胞、自主神經(jīng)節(jié)、腦膜】,皮膚組織包括【黑色素】細胞、真皮、平滑肌,結締組織包括【骨、血管、牙髓/本質(zhì)/骨質(zhì)/周膜、眼角膜/鞏膜/睫狀肌、甲狀腺/旁腺、淚/唾液腺】。4神經(jīng)嵴細胞遷移開始的標志:細胞間【N-cadherin結合部位】轉(zhuǎn)化為【H-

2、cadherin結合部位】5原發(fā)性神經(jīng)嵴分化遷移異常導致的疾病有【維甲酸綜合征、DiGeorge綜合征、半側面部過小畸形】,頭部神經(jīng)始基異常導致【Treacher Collins綜合征】。6下頜弓是第【1】鰓弓,舌弓是第【2】鰓弓。7外耳道、耳丘、耳廓由【第1鰓溝】形成,中耳鼓室、咽鼓管由【第1咽囊】形成,【鼓膜】由第1鰓溝的外胚層、鄰近的中胚層、第1咽囊的內(nèi)胚層形成。8上下頜骨起源于【第1咽囊】;上下頜突起源于【第1鰓弓】。上頜切牙、上唇中部起源于【額鼻突】的【中鼻】突,上唇、上頜尖/磨牙起源于【第1鰓弓/下頜弓】的【上頜】突。9鰓瘺的可開口于【胸鎖乳突肌前緣任何部位】,是由于【頸竇未消失】

3、所致。先天性耳前竇道是由于【第1鰓溝、第1/2鰓弓】發(fā)育異常所致。10【Hox】基因決定某部位產(chǎn)生某種細胞類型及其形態(tài),【SHH】基因是維持相應部位間葉組織增生必須的。【上皮-間充質(zhì)相互作用】對于鰓弓和面部發(fā)育是必須的。11【Hox】基因突變導致腭裂,【TGF3】介導中縫上皮基底膜消失。12【BMP】使早期前體細胞向成骨細胞分化,【TGF】誘導形成骨基質(zhì),【PDGFs】參與炎癥時的成骨調(diào)節(jié),【FGF】調(diào)節(jié)早期軟骨內(nèi)成骨。13與面部發(fā)育異常綜合征有關的唇裂稱為【綜合征性唇裂】,90%唇裂為【非綜合征性唇裂】。14側腭突最初向【中線】方向生長,與鼻中隔接觸后向【下/垂直】方向生長,位于【舌的兩側】

4、。側腭突最初接觸位置在【緊靠前腭突后方/前腭突】。兩側側腭突運動包括最初的【融合】、后來的【聯(lián)合】。15前腭突與側腭突聯(lián)合的中心留下【切牙管/鼻腭管】,為【鼻腭神經(jīng)】的通道。切牙管口腔側開口為【切牙孔】,其表面有較厚的黏膜覆蓋,即【切牙乳頭】。16【側舌隆突】形成舌的前2/3即舌體,舌體黏膜來自第【1】鰓弓,由第【】對腦神經(jīng);【鰓下隆起】形成舌根,舌根黏膜來自第【3】鰓弓,由第【】對腦神經(jīng)支配。17頜面部常見發(fā)育畸形有【唇裂、面裂】;腭部常見發(fā)育畸形有【頜裂、腭裂】;舌部常見發(fā)育畸形有【分叉舌/舌裂、正中菱形舌、異位甲狀腺、甲狀舌管囊腫】。18唇裂是【球狀】突和【上頜】突未聯(lián)合或部分聯(lián)合所致,

5、多見于【上唇】,【單】側多見,常伴【頜裂、腭裂】;兩側球狀突中央部分未聯(lián)合或部分聯(lián)合形成【上唇正中裂】;兩側下頜突在中線處未聯(lián)合則形成【下唇裂】。19上頜突與下頜突未聯(lián)合或部分聯(lián)合將發(fā)生【橫面裂】,裂隙可自【口角】至【耳屏前】,較輕微者可為【大口畸形】;如聯(lián)合過多則形成【小口畸形】?!旧项M突】與側鼻突未聯(lián)合將形成斜面裂,裂隙自【上唇】沿著【鼻翼基部】至【眼瞼下緣】。【中鼻突】與側鼻突之間發(fā)育不全,在鼻部形成縱行的側鼻裂。20頜裂以【上】頜裂較常見,為【前腭】突與【上頜】突未能聯(lián)合或部分聯(lián)合所致,常伴有【唇裂、腭裂】;下頜裂為兩側下頜突未聯(lián)合或部分聯(lián)合的結果。21腭裂為一側側腭突和對側側腭突及【

6、鼻中隔】未融合或部分融合的結果,單、雙側均可發(fā)生。在腭突的融合縫隙中,有時有上皮殘留,可發(fā)生【發(fā)育性囊腫】,如鼻腭囊腫、正中囊腫。22分叉舌是【側舌隆突】未聯(lián)合或聯(lián)合不全所致。23正中菱形舌與【白色念珠菌感染】有關。24唾液腺的發(fā)育過程:上皮蕾(基底細胞向間充質(zhì)增生)上皮索腺小葉、被膜導管系統(tǒng)。導管系統(tǒng)形成于胚胎第【6】個月。25腮腺發(fā)育起于胚胎第【6】周,起源于【外】胚層上皮,近表面有【淋巴結】。26頜下腺發(fā)育起于第【6】周末,起源于【內(nèi)】胚層上皮,導管周圍有【彌散淋巴組織】。27舌下腺發(fā)育起于第【7-8】周,起源于【內(nèi)】胚層上皮。28小唾液腺發(fā)育起于第【12】周。29口腔黏膜大部分來自【外

7、】胚層上皮,但【舌根、口底】黏膜來自【內(nèi)】胚層。30胚胎第【3】周,原始口腔被覆【單層】外胚層細胞;胚胎第【5-6】周,單層變成雙層;胚胎第【8】周,口腔前庭形成;胚胎第【10-12】周,可以區(qū)分被覆/咀嚼黏膜。31棘細胞形成于胚胎第【13-20】周,角化于出生后【6】個月;黑色素細胞、朗格漢斯細胞形成于胚胎第【12】周,黑色素細胞中含量豐富的細胞器是【內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體】,該細胞在口腔中常見于【牙齦、硬腭、頰、舌】;梅克爾細胞形成于胚胎第【16】周。該細胞中含量豐富的細胞器是【高爾基復合體】。32輪廓乳頭、葉狀乳頭形成于胚胎第【7】周;絲狀乳頭形成于胚胎第【10】周。33網(wǎng)狀纖維形成于胚胎

8、第【6-8】周,膠原纖維和毛細血管形成于胚胎第【8-12】周,彈性纖維形成于胚胎第【17-20】周。34繼發(fā)性軟骨包括【髁突、冠狀、中縫】軟骨,細胞【大】,間質(zhì)【少】。35下頜骨未發(fā)育/發(fā)育過小,稱為【無頜/小頜畸形】。36神經(jīng)板形成于胚胎第【3】周,神經(jīng)管形成/神經(jīng)嵴細胞遷移于胚胎第【4】周。鰓弓形成于胚胎第【4】周。額鼻突形成于胚胎第【3】周。拉特克囊形成于胚胎第【3】周末。面部發(fā)育畸形形成于胚胎第【6-7】周。奇結節(jié)形成于胚胎第【4】周。甲狀舌管形成于胚胎第【4】周,甲狀腺形成于胚胎第【7】周,【舌盲孔】為胚胎時期甲狀舌管始端的遺跡。Meckel軟骨形成于胚胎第【6】周,膜內(nèi)骨化于胚胎第

9、【7】周。下頜骨發(fā)育完成于胚胎第【10】周。嬰兒開口依靠【原發(fā)性TMJ/錘砧關節(jié)】,繼發(fā)性TMJ發(fā)育于胚胎【第3個月】。第二章 牙的發(fā)育37牙及其支持組織從【上下頜】突、【額鼻】突的外胚層上皮和外胚間充質(zhì)發(fā)育而來。38乳牙牙蕾從胚胎第【10】周開始發(fā)生,到【3歲】牙根完全形成,乳中切牙發(fā)育需要【2年】。39前/前磨/第一磨牙牙蕾從胚胎第【4】個月開始發(fā)生,第二恒磨牙牙胚在出生【1年】后形成,第三恒磨牙牙胚【4-5歲】形成。前/前磨牙形態(tài)需要【2-4周】才能完成,恒中切牙發(fā)育需要【10年】。40在胚胎的第【7】周,原發(fā)性上皮帶繼續(xù)向深層生長,并分裂為兩個:向【頰(唇)】方向生長的上皮板稱前庭板,

10、位于【舌(腭)】側的上皮板稱為牙板。41牙板是【凹凸不平的薄層】結構,其凹陷和凸起部分由【疏松結締組織】填充,這種結構稱為【釉龕】。42恒前/前磨牙胚位于乳牙胚【舌(腭)側】,恒磨牙牙胚位于【牙板遠中端】。43牙的發(fā)育中最為重要的通路有【SHH、Wnt、FGF、TGF-、BMPs家族】。44胚胎第【5】周,原始口腔上皮由【內(nèi)外兩】層細胞組成,上皮下是由【神經(jīng)嵴細胞】遷移而來的【外胚間充質(zhì)】。45牙板上皮向深部結締組織延伸,最末端形成【成釉器】。牙胚由【局部增生的上皮、間充質(zhì)】組成,包括【成釉器、牙乳頭、牙囊】三部分,其中成釉器形成牙釉質(zhì),牙乳頭形成【牙本質(zhì)、牙髓】,牙囊形成【牙骨質(zhì)、牙周膜、固

11、有牙槽骨】。牙囊細胞可分化為【成骨、成牙骨質(zhì)、成纖維】細胞。46成釉器根據(jù)形態(tài)特點分為【蕾狀期、帽狀期、鐘狀期】。蕾狀期在胚胎第【8】周,帽狀期在第【9-10】周,鐘狀期在第【11-12】周。47從【帽】狀期開始能夠區(qū)分成釉器、牙乳頭、牙囊;從【帽狀期后期】開始原本相似的細胞轉(zhuǎn)變?yōu)樾螒B(tài)各異的細胞;在【鐘】狀期不同部位的細胞已具備特定表型,可形成相應牙組織。48帽狀期成釉器分化為【3】層細胞,即【外釉上皮層、星網(wǎng)狀層、內(nèi)釉上皮層】;鐘狀期成釉器分化為【4】層細胞,即外釉上皮層、星網(wǎng)狀層、【中間層】、內(nèi)釉上皮層。49【鐘】狀期成釉器的【內(nèi)釉上皮、星網(wǎng)狀層】之間有【23】層【扁平】細胞,稱為中間層。

12、在鐘狀期早期,【高爾基復合體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體】和其它細胞器數(shù)量不多。到晚期,細胞間隙增大充滿【微絨毛】,上述細胞器增多,【酸性黏多糖、糖原】沉積。中間層細胞具有高的【堿性磷酸酶】活性,與【釉質(zhì)】的形成有關。50最先發(fā)生的成釉器為【乳切牙、乳尖牙、第一乳磨牙、第二乳磨牙】。51帽狀期成釉器通過【側板】與牙板連接,通過【釉結、釉索】與側板連接。釉索是在【釉結】處,從【內(nèi)釉上皮】延伸到【外釉上皮】的條索結構。釉結是【帽】狀期牙胚內(nèi),在【內(nèi)釉上皮中央】簇狀的未分化上皮細胞,功能是【調(diào)節(jié)細胞分化和牙形態(tài)發(fā)生的信號中心】。52鐘狀期成釉器【外釉上皮】通過【牙板】與口腔上皮相連。53鐘狀期成釉器外釉上皮

13、為【單層立方】狀細胞,細胞間有【連接復合體】。內(nèi)釉上皮開始是【矮柱/立方】狀細胞,后來分化為【成釉細胞】,呈【高柱】狀。內(nèi)釉上皮借【半橋?!抗潭ㄓ诨装澹浴緲蛄!颗c【中間】層相連,細胞間有【細胞連接復合體】,含有肌動蛋白的細絲在近遠中伸入胞漿形成【終棒】。分泌開始后,細胞核【遠離】基底膜,線粒體移向【中間層】側,高爾基體移向【基底膜】側。54成釉細胞是在【牙本質(zhì)形成】后,由【內(nèi)釉上皮】細胞分化而來;成牙本質(zhì)細胞由【內(nèi)釉上皮】細胞誘導【牙乳頭外層】細胞分化而來;成牙骨質(zhì)細胞由【牙本質(zhì)、HERS】細胞誘導【牙囊】細胞分化而來。55鐘狀期晚期外釉上皮形成許多褶,內(nèi)含【毛細血管】,為成釉器的旺盛代謝

14、提供營養(yǎng)。56牙本質(zhì)形成于頸環(huán)近【內(nèi)釉上皮】細胞側的【無細胞】區(qū),內(nèi)有少量【膠原纖維】。無細胞區(qū)最終被【成牙本質(zhì)細胞】占據(jù),細胞核【遠離】內(nèi)釉上皮。57星網(wǎng)狀層細胞合成分泌【糖胺聚糖】,后者具有【親水性】,可吸收水分使細胞分離。星網(wǎng)狀層具有【營養(yǎng)內(nèi)釉上皮,緩沖、保護成釉器】的功能。星網(wǎng)狀層細胞間通過【橋?!窟B接,并通過【橋?!颗c外釉上皮、中間層連接。釉質(zhì)形成后,星網(wǎng)狀層【萎縮】,便于牙囊的毛細血管輸送營養(yǎng)。58最初,牙形態(tài)由【牙胚上皮】決定;牙發(fā)育后期(14天后),牙形態(tài)由【外胚間充質(zhì)】決定?!狙廊轭^】是決定牙形態(tài)的重要因素。59牙根的長度、彎曲度、厚度、數(shù)量由【上皮隔、鄰近的外胚間葉細胞】決

15、定。60【成牙本質(zhì)】細胞先形成一層牙【本】質(zhì)并向【牙髓】后退,緊接著【成釉】細胞分泌一層【釉】質(zhì)并向【外周】后退,如此交叉進行。61牙本質(zhì)形成于【鐘狀期晚】期,首先在【切緣、牙尖的牙乳頭】中形成,然后沿著【牙尖斜面】向【牙頸部】擴展。牙本質(zhì)礦化首先在【基質(zhì)小泡】中開始。62牙釉質(zhì)形成于【牙冠形成早】期,首先在【牙尖】處形成,最后在【牙頸部】形成。牙冠的長度和高度由【成釉細胞分化】決定,釉質(zhì)沉積到【2.5mm】時停止分化,【牙尖、頸部】是最后分化的部位。細胞分化后,牙冠大小取決于【釉質(zhì)沉積】。63結合上皮形成從【牙尖進入口腔后】開始。這時口腔上皮從根方移動到【縮余釉上皮】上,通過【成釉細胞及其半

16、橋粒、鄰近釉質(zhì)的基底板】附著在【釉質(zhì)】表面。64牙槽骨的成熟從【牙建立功能性咬合】后開始。65成釉細胞活動分為三個時期:【分泌前期、分泌期、成熟期】。早期形成的釉質(zhì)基質(zhì)幾乎全由【蛋白質(zhì)】組成,可分為【釉原蛋白、非釉原蛋白】。80-90%為【釉原蛋白】,其基因定位于【X】染色體,基因異常導致【性連鎖性釉質(zhì)發(fā)育不全】。釉原蛋白的功能是【調(diào)控晶體成核、生長方向、速度】。66非釉原蛋白是【酸】性糖蛋白,包括【釉蛋白、成釉蛋白、釉叢蛋白】,對【羥磷灰石】有很強的親和性,功能是【促進晶體成核、影響晶體形態(tài)】。67【釉原】蛋白是發(fā)育期間最多的基質(zhì)蛋白,在成熟的釉質(zhì)中【基本消失】。68釉基質(zhì)蛋白酶有【MMP2

17、0、KLK4】,它們參與【釉質(zhì)蛋白細胞外加工、降解】。69釉原蛋白富含【脯、亮、組、谷】氨酸,重要特點通過【自我凝集】作用形成【納米球】結構,見于【分泌】期釉基質(zhì)。70無釉柱釉質(zhì)位于【近釉牙本質(zhì)界最先形成的釉質(zhì)、多數(shù)乳牙和恒牙的表層】,約【20-100um】厚,電鏡下見晶體相互【平行】排列。近釉牙本質(zhì)界處的無釉柱釉質(zhì)是成釉細胞【最初分泌釉質(zhì)時,Tomes突尚未形成】所致;而外層則是成釉細胞【分泌活動停止、Tomes突退縮】所致。Tomes突之間有【終棒、連接復合體】。Tomes突有兩個分泌蛋白的部位:【鄰近突起的近中、突起的表面】,兩處形成的釉質(zhì)成分【相同】,排列【不同】。71釉質(zhì)的礦化方式是

18、,一方面【礦物質(zhì)】沉積到基質(zhì)中,同時【水、蛋白質(zhì)】從釉質(zhì)中被吸收,最后達到【96】%的礦化程度。首先基質(zhì)形成后立即達到【30】%礦化;然后由【釉質(zhì)表面】向【最內(nèi)層】進行礦化,再反向進行。新形成的釉質(zhì)中,磷灰石晶體短,細小如【針】形,數(shù)量稀少;在成熟的釉質(zhì)中,晶體體積增大,呈【板條】狀,數(shù)量增多。72【外層】是釉質(zhì)中礦化程度最高的部位,從表層到深層礦化程度逐漸【降低】。73成釉細胞細胞膜形成皺褶,可使【無機離子滲出】;呈光滑面時,可【吸收蛋白、水分】。有皺褶面的成釉細胞近中為【可滲透連接】區(qū),有平滑面的成釉細胞近中為【緊密連接】區(qū)。74成牙本質(zhì)細胞合成分泌【膠原、蛋白多糖/糖蛋白】,早期主要分泌

19、【】型膠原,von korff纖維主要是【】型膠原。75成牙本質(zhì)細胞分泌的非膠原蛋白可分為【牙本質(zhì)特異性蛋白、礦化組織特異性蛋白】,牙本質(zhì)特異性蛋白包括【DPP、DSP、DSPP】,礦化組織特異性蛋白包括【DMP1、BSP、OPN、OCN】;非膠原蛋白的功能是【誘導細胞分化、促進牙本質(zhì)礦化】。76牙本質(zhì)礦化分為【球形礦化、線形礦化】,主要為【球形礦化】。礦化方式取決于【牙本質(zhì)形成速度】,鈣球大小取決于【牙本質(zhì)沉積速度】,鈣球越大反映牙本質(zhì)【形成越快】。鈣球多見于【罩牙本質(zhì)下方】的髓周牙本質(zhì),線形礦化區(qū)多見于【靜止期】的髓周牙本質(zhì)。77礦物質(zhì)沉積【晚】于牙本質(zhì)有機基質(zhì)沉積,因此成牙本質(zhì)細胞和礦化

20、牙本質(zhì)間總有一層【前期牙本質(zhì)】,主要由【膠原】構成,在HE染色中【淡染】,厚度恒定為【10-50um】(一般為【10-12um】)。前期牙本質(zhì)在【牙本質(zhì)形成活躍】期最厚,隨增齡變【薄】。(在發(fā)育完成的牙較正在發(fā)育的牙形成【慢】,厚度較【薄】。)非膠原蛋白中,在前期牙本質(zhì)中含量較高的是【硫酸軟骨素4、6】,不含的是【DPP】。78牙本質(zhì)按照形成時期的不同分為【原發(fā)性牙本質(zhì)、繼發(fā)性牙本質(zhì)】。髓周牙本質(zhì)屬于【原發(fā)性牙本質(zhì)】。79罩牙本質(zhì)由成牙本質(zhì)細胞產(chǎn)生【基質(zhì)小泡】,分泌到【大】的膠原纖維之間,在細胞外小泡中磷灰石以【單個晶體】形式存在,以后【晶體長大,小泡破裂,晶體分散、長大、融合】,最后形成礦化

21、的牙本質(zhì)。80髓周牙本質(zhì)的成牙本質(zhì)細胞【不】產(chǎn)生基質(zhì)小泡,基質(zhì)的膠原纖維比較【少】,互相交織并與小管【垂直】,基質(zhì)以【各種晶核化】過程進行礦化。81繼發(fā)性牙本質(zhì)的形成過程與【原發(fā)性】牙本質(zhì)相同,沉積速度【慢】,沉積速度與【食物、咬合力】有關。繼發(fā)性牙本質(zhì)小管方向【稍呈水平】。在【髓室內(nèi)側】,繼發(fā)性牙本質(zhì)不均勻分布,【受刺激大】的區(qū)域繼發(fā)性牙本質(zhì)形成多。在前磨/磨牙,【髓腔底、頂】的繼發(fā)性牙本質(zhì)較厚。82牙冠發(fā)育和牙萌出期間,牙本質(zhì)每天沉積【4um】;牙萌出后,每天沉積【0.5um】?;|(zhì)沉積速度變慢形成【生長線】。83【HERS內(nèi)層細胞】啟動了根部牙本質(zhì)的形成,根部牙本質(zhì)膠原纖維始于【牙骨質(zhì)、

22、牙本質(zhì)混合部】。乳牙根部牙本質(zhì)完全形成于【萌出后18個月】,恒牙根部牙本質(zhì)完全形成于【萌出后2-3年】。84牙髓具有【自我修復和再生】功能,發(fā)揮這些功能的是具有【自我增殖、多向分化】能力的【牙髓干】細胞。85牙根開始發(fā)生時,內(nèi)釉和外釉上皮細胞在【頸環(huán)】處增生,向【未來的根尖孔】方向生長,而【星網(wǎng)狀層、中間層】細胞并不出現(xiàn)在上述增生的上皮中。這些增生的上皮成【雙】層,稱為【上皮根鞘】。86多根形成時,首先在【上皮隔】上長出兩到三個【舌性突起】,突起增生伸長并與對側相連,分隔出兩到三個孔。87上皮根鞘【連續(xù)性被破壞】、上皮隔【舌側突起融合不全】會導致不能誘導分化出【成牙本質(zhì)】細胞,【牙髓、牙周膜】

23、直接通連,形成【側支根管】。88上皮根鞘【沒有在規(guī)定時間斷裂】,【牙囊間充質(zhì)細胞、牙本質(zhì)】不能接觸,就不能分化出【成牙骨質(zhì)】細胞,最終引起【牙頸部過敏】。89牙周組織的【牙骨質(zhì)、牙周膜、固有牙槽骨】由【牙囊】發(fā)育而來,隨【牙根】的形成而發(fā)育。90牙囊的【外胚間充質(zhì)】細胞進入斷裂的【上皮根鞘】裂隙形成【成牙骨質(zhì)】細胞,牙囊鄰近牙骨質(zhì)的細胞形成【牙周膜】,近頜骨的細胞形成【牙槽骨】。91【無】細胞牙骨質(zhì)先形成,厚【50-200um】,形成于【牙建立咬合功能前】,位于牙根【冠方2/3】(自【牙頸部】到【近根尖1/3】),分泌有機基質(zhì)將【牙周膜纖維】埋在其中,纖維方向與牙根面【垂直】,具有【提供牙與牙

24、周組織的附著】的功能。無細胞牙骨質(zhì)中的牙周膜纖維【完全】礦化。92細胞牙骨質(zhì)又稱為【繼發(fā)性牙骨質(zhì)】,形成于【牙建立咬合功能后】,位于【根端1/3、后牙根分叉處】,含有【牙骨質(zhì)】細胞,具有【適應、修復牙/牙周組織】的功能。細胞牙骨質(zhì)無【牙支持組織】,故在【單根】牙中缺乏。93細胞牙骨質(zhì)形成【快】,礦化【差】,表面有【類牙骨質(zhì)】。細胞牙骨質(zhì)含有大量【膠原】纖維,由【牙周膜成纖維、成牙骨質(zhì)】細胞產(chǎn)生。牙周膜纖維又稱為【穿通/沙比】纖維,與牙根表面【垂直】(牙周膜纖維呈【斜】形排列進入牙骨質(zhì)/與骨板【垂直/有一定角度】);成牙骨質(zhì)細胞形成的纖維與牙根表面【平行】,兩者相互交織呈【網(wǎng)格】狀。細胞牙骨質(zhì)中

25、的牙周膜纖維僅在【外層組織】發(fā)生礦化(部分礦化)。94牙周膜纖維在【萌出前、萌出到功能位】時呈斜形排列,萌出過程中在【牙骨質(zhì)釉質(zhì)界、牙槽嵴處于同一水平】時呈水平排列。95牙骨質(zhì)的厚度隨年齡而【增加】。96縮余釉上皮是在【釉質(zhì)發(fā)育完成】后,【成釉細胞、中間層細胞和星網(wǎng)狀層與外釉上皮】細胞結合,形成一層【鱗狀】上皮覆蓋在【釉小皮】上。牙萌出后【3-4年】,縮余釉上皮的【外】層細胞具有【增殖】能力,轉(zhuǎn)變?yōu)椤窘Y合上皮】的基底細胞。97牙周膜干細胞位于【牙周膜血管周圍】,能分化為【成骨、成牙骨質(zhì)、成纖維】細胞,功能是【維持牙周組織內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、參與牙周組織(牙骨質(zhì)、牙槽骨)再生】。98發(fā)育牙根包括【上皮根

26、鞘、牙乳頭、牙囊】,三者相互作用,在牙發(fā)育早期作為一個整體性的功能復合物,稱【發(fā)育期根端復合體】。99萌出伴隨【牙根】的形成而開始,【破齦】是萌出的第一個臨床表現(xiàn),然后牙以【最大】速度到達咬合面,而后隨【頜骨生長、牙齒磨耗】而緩慢萌出。100萌出可分為三個時期,即【萌出前期、萌出期、萌出后期/功能期】,可在【同一】時間在同一牙列中觀察到三個時期。101萌出前期指【牙根形成以前】,萌出期指【從牙根形成持續(xù)到達到咬合接觸】,萌出后期指【從達到咬合接觸持續(xù)到牙根、牙周發(fā)育完成】。102縮余釉上皮與口腔上皮接觸、結合成一融合雙層上皮,覆蓋在牙冠上方,并移動到退變的結締組織處,稱為【上皮袖】。103牙槽

27、骨吸收發(fā)生在【近中】骨壁,新骨形成發(fā)生在【遠中】骨壁。104一天中,牙萌出主要發(fā)生在【夜間】。105咬合異常最易發(fā)生于【破齦到達到咬合接觸】期間。106萌出過程中,【縮余釉上皮、牙囊】相互作用促進了結締組織的降解、骨的吸收。107【牙周膜成纖維細胞收縮】是推動牙移動力量的最主要來源。108乳前牙根吸收從【乳前牙根舌側、近根尖處1/3】處開始,乳磨牙根吸收從【根分叉】處開始。109上頜尖牙萌出時間較【晚】,發(fā)育較【早】。110乳牙萌出時間【男】性較早,恒牙萌出時間【女】性較早?!鞠隆款M牙萌出較早。111破齦直到達到咬合接觸需要的時間為【1.5-2.5個月】,【尖】牙所需時間最長。112【維生素D

28、缺乏、垂體/甲狀腺功能不足】可使牙延遲萌出。113全部牙延遲萌出與【遺傳、基因、全身因素】有關。114牙的保健應從【發(fā)育】期開始。第三章 牙體組織115牙體組織包括【釉質(zhì)、牙本質(zhì)、牙骨質(zhì)、牙髓】,來源于外胚層的是【釉質(zhì)】。116【牙本質(zhì)】構成牙的主體,由【牙本質(zhì)小管、成牙本質(zhì)細胞突起、細胞間質(zhì)】組成,牙本質(zhì)小管內(nèi)含【組織液、成牙本質(zhì)細胞突起】;牙本質(zhì)的功能是【保護內(nèi)部的牙髓、支持表面的釉質(zhì)】。牙本質(zhì)中間的空腔稱為【髓腔】,內(nèi)有【牙髓】,牙髓是【疏松結締組織】,其中的血管、神經(jīng)通過【根尖孔】與【牙周組織】相連;牙髓的功能是【形成牙本質(zhì)、營養(yǎng)、感覺、防御、修復】。117【牙釉質(zhì)】直接承擔咀嚼壓力,

29、基本結構為【釉柱】?!居灾?、內(nèi)部晶體有序排列、深部有彈性的牙本質(zhì)】使釉質(zhì)的脆性降低、韌性提高?!疚⒘吭?、非羥磷灰石】可改變釉質(zhì)對酸的敏感性。【晶體排列方向】與齲病脫礦方式有關。118切牙切緣釉質(zhì)厚【2mm】,磨牙牙尖釉質(zhì)厚【2.5mm】,釉質(zhì)自切緣/牙尖至牙頸逐漸變【薄】。牙骨質(zhì)在近牙頸部厚【20-50um】,在【根尖、根分叉】處較厚,約為【150-200um】119釉質(zhì)呈【乳白/淡黃】色,顏色與【釉質(zhì)厚度、礦化程度】有關。礦化程度高,深部牙本質(zhì)的顏色【容易】透過而呈【淡黃】色。牙本質(zhì)、牙骨質(zhì)呈【淡黃】色。120牙釉質(zhì)的洛氏硬度值為【296】,牙本質(zhì)的洛氏硬度值為【68】。硬化牙本質(zhì)的洛氏硬

30、度值為【80】,死區(qū)的洛氏硬度值為【25】。牙骨質(zhì)的硬度【低】于骨。121無機物占釉質(zhì)重量的【96-97】%,體積的【86】%。有機物占釉質(zhì)體積的【2%】,水占【12】%。122無機物占牙本質(zhì)重量的【70】%,體積的【50】%。有機物占牙本質(zhì)體積的【30%】,水占【20】%。123無機物占牙骨質(zhì)重量的【45-55】%。124牙體組織中的無機鹽以【鈣、磷】離子為主,以【磷灰石】形式存在。125釉質(zhì)晶體為【含有較多HCO3-的生物磷灰石】晶體,牙本質(zhì)的磷灰石晶體比釉質(zhì)晶體【小】,類似【骨、牙骨質(zhì)】。126具有耐齲潛能的元素有【氟、硼、鋇、鋰、鎂、鉬、鍶、釩】,致齲的元素和分子有【碳酸鹽、氯化鎘、鐵

31、、鉛、錳、硒、鋅】。127臨床上常用【氟化物】來預防【釉質(zhì)】齲。因為氟離子進入磷灰石晶體后,與【HCO3-、OH-】發(fā)生置換,使晶體結構更穩(wěn)定。128氟在牙【骨】質(zhì)中的含量最高,并以【表面】為著,隨年齡增長而【增高】。129釉質(zhì)晶體【核心】區(qū)含有較多【碳磷灰石】,脫礦發(fā)生較【早】。130釉質(zhì)的有機物占體積的【2】%,主要有【蛋白質(zhì)、脂質(zhì)】,蛋白質(zhì)包括【釉原蛋白、非釉原蛋白、蛋白酶】,功能是【引導釉質(zhì)晶體生長、粘接晶體和釉柱】。131牙本質(zhì)的有機物占體積的【30】%,其中90%以上為【膠原蛋白】,包括【、】型膠原,型膠原與牙本質(zhì)小管【垂直】與牙表面【平行】,型膠原見于【牙本質(zhì)形成早期】,牙本質(zhì)膠

32、原的功能是【提供結構支架、強度、彈性】。非膠原蛋白包括【DPP、DSP、蛋白多糖、酸性糖蛋白、生長因子】等,功能是【調(diào)節(jié)礦化】。DPP分布在【礦化前沿】,不存在于【前期牙本質(zhì)】,在【牙本質(zhì)礦化】中起重要作用,與此相關的結構為【Asp-Ser-Ser模體】。DSP、DMP1分布在【管周牙本質(zhì)】,功能是【抑制礦化,防止牙本質(zhì)小管閉合】。蛋白多糖主要為【硫酸軟骨素4、6】,在【前期牙本質(zhì)】中含量高,功能是【抑制礦化】。酸性糖蛋白主要有【骨連接素、骨橋蛋白】,主要功能是【連接】。生長因子有【TGF-、FGF、BMP、胰島素樣生長因子】,功能是【調(diào)節(jié)細胞增生分化、刺激修復】。牙本質(zhì)涎磷蛋白基因突變導致【

33、牙本質(zhì)發(fā)育不全】。132牙骨質(zhì)中的有機物包括【膠原蛋白、非膠原蛋白】,膠原包括【、XII】型膠原,牙骨質(zhì)中膠原的功能是【參與牙骨質(zhì)的礦化】,非膠原蛋白中【蛋白多糖、骨橋蛋白、骨涎蛋白、骨鈣素】參與牙骨質(zhì)的礦化,牙骨質(zhì)中的特異因子有【牙骨質(zhì)黏附蛋白、牙骨質(zhì)生長蛋白】。牙骨質(zhì)基質(zhì)有【蛋白多糖、礦物鹽】,礦物鹽以【磷灰石晶體】形式沉積在【膠原纖維】上形成鈣化的基質(zhì)。133釉柱起自【釉牙本質(zhì)界】,貫穿釉質(zhì)全層到達【牙表面】。其走行方向反映了成釉細胞形成釉質(zhì)時【向后退縮】的路線,此路線不是徑直的,而是在【內(nèi)2/3】較彎曲,在【牙切緣及牙尖】處彎曲更明顯,稱為【絞釉】,功能是【增強釉質(zhì)對咬合力的抵抗】。在

34、窩溝處,釉柱由釉牙本質(zhì)界向【窩溝底部】集中,呈【放射】狀;而在【近牙頸部】,釉柱排列幾乎呈【水平】狀。釉柱直徑平均【4-6um】,在表面者較深部【大】。釉柱的橫剖面在光鏡下呈【魚鱗】狀,電鏡下呈【球拍】樣,由【頭部、尾部】構成,頭部相當于縱斷面的【釉柱】,尾部相當于【柱間質(zhì)】。相鄰釉柱以【頭尾相嵌】形式排列。134電鏡下可見釉柱由【扁六棱柱形】晶體組成,它們在釉柱的頭部相互【平行】排列,它們的長軸(C軸)【平行】于釉柱的長軸;而至尾部時,與釉柱長軸呈【65°-70°】傾斜。135釉質(zhì)中有機物含量較多的區(qū)域有【釉牙本質(zhì)界、釉板、釉叢、釉梭、生長線(、橫紋、釉柱鞘)】,形成了釉

35、質(zhì)的【營養(yǎng)通道】。136釉質(zhì)牙本質(zhì)界代表來自于【上皮、外間充質(zhì)】兩種不同礦化組織的交界面,外形呈【連續(xù)的貝殼】狀。此種連接功能是【有利于兩種組織牢固結合,并可降低釉質(zhì)行使功能時所受到的剪切力】。137釉板是片狀、貫穿整個釉質(zhì)厚度的【結構缺陷】,自【釉質(zhì)表面】延伸至釉質(zhì)的不同深度,可達釉牙本質(zhì)界;在磨片中呈【裂隙狀】結構,脫礦后經(jīng)掃描電鏡觀察呈【薄片】狀。釉板可能來自于【一組釉柱成熟不全】,此情況下【釉質(zhì)蛋白】含量較高;或者是由于【萌出后釉質(zhì)因負重產(chǎn)生的裂隙】,其中含有來自【唾液和口腔的有機物】。釉板中含有較多的有機物,可成為齲病相關細菌侵入的途徑,特別是【窩溝底部及牙鄰面】的釉板;但絕大多數(shù)釉

36、板無害,也可因唾液中礦物鹽的沉積而發(fā)生【再礦化】。138釉叢是在磨片上【近釉牙本質(zhì)界內(nèi)1/3】的釉質(zhì)中,類似于草叢的結構,其走行方向【與釉柱相同】。釉叢可能是由于【釉柱鈣化不良】,導致釉柱間釉質(zhì)基質(zhì)蛋白殘留所致。釉叢蛋白屬于【非釉原蛋白】,在釉叢中含量最高。139釉梭是起始于釉牙本質(zhì)界伸向【釉質(zhì)】的紡錘狀結構,在【牙尖、切緣】多見,是由于【釉質(zhì)發(fā)生早】期,成牙本質(zhì)細胞突起穿過基底膜,伸向【前成釉】細胞之間而形成的。140釉質(zhì)生長線又名【芮氏線】,在釉質(zhì)橫斷磨片上生長線呈【深褐】色【同心環(huán)】狀排列;在縱向磨片上,生長線自【釉牙本質(zhì)界】向外,沿著【釉質(zhì)形成】方向,在牙尖部呈【環(huán)】形排列包繞牙尖,近

37、牙頸部漸呈【斜行線】。芮氏線是釉質(zhì)周期性生長速率改變所形成的間歇線,代表【5-10天釉質(zhì)沉積的厚度】。該處晶體排列【不規(guī)則】,孔隙【增多】,有機物【增加】,故光鏡下因【折光率】改變而呈褐色。生長線到達釉質(zhì)表面時,形成的橫行的嵴狀結構即【釉面橫紋/牙面平行線】。141釉面橫紋是釉質(zhì)表面呈平行排列并于牙長軸【垂直】的淺凹線紋,間隔為【30-100um】寬,在【牙頸】部尤為明顯。釉面橫紋是【牙呈節(jié)律性發(fā)育】的現(xiàn)象,也是【釉質(zhì)生長線】到達牙表面的部位。142在【乳牙和第一恒磨牙】的磨片上,??梢娨粭l加重的生長線。其形成是因為該牙一部分形成于【胎兒】期,一部分形成于出生后。新生線的晶體密度較【低】。14

38、3歐文線是牙【本】質(zhì)因發(fā)育期間受到障礙,形成的加重的【生長線】。144橫紋是釉柱上與釉柱長軸【垂直】的細線,間隔【2-6um】,代表【釉質(zhì)每天形成的速度】。橫紋處礦化程度【稍低】。145【點隙溝裂】常成為齲的始發(fā)部位。窩溝齲呈【口小底大】,平滑面齲呈【漏斗狀】。齲發(fā)生率隨年齡增長而【下降】,原因是【點隙溝裂被磨平】。146絞釉的排列增強了釉質(zhì)的【抗剪切強度】,劈裂釉質(zhì)時施力方向應與【釉柱排列方向】一致。失去牙本質(zhì)支持的懸空釉柱【不應】保留,原因是【碎裂后易引起繼發(fā)齲】。147施雷格線是用【落射】光觀察牙【縱】向磨片時寬度【不等】的明暗相間帶,分布在釉質(zhì)厚度的【內(nèi)4/5】。施雷格線是由于【規(guī)則性

39、釉柱排列方向改變】而產(chǎn)生的折光現(xiàn)象,暗區(qū)代表釉柱的【橫】斷區(qū),亮區(qū)代表釉柱的【縱】斷區(qū)。148釉小皮僅在【牙頸】部可見殘留,可能是【成釉】細胞在【形成釉質(zhì)】后分泌的【基板】物質(zhì)。細胞通過【半橋?!亢陀孕∑みB接。149對乳牙進行釉質(zhì)表面酸蝕時應【適當延長】酸蝕時間以【清除無釉柱釉質(zhì)】。150釉質(zhì)表面溶解與【釉柱、晶體的排列方向】有關。151應用復合材料的修復應在漂白后【2-4】周后進行。152牙本質(zhì)小管為貫穿牙本質(zhì)全層的管狀空間,內(nèi)含組織液和成牙本質(zhì)細胞突起。牙本質(zhì)小管自【牙髓表面】向【釉牙本質(zhì)界】呈【放射】狀排列,在【牙頸】部彎曲呈形,稱為【初級彎曲】。小管近牙髓一端【粗】,直徑約【2.5um

40、】;近表面一端細,直徑約【0.9-1um】。近髓側和近表面每單位面積的小管數(shù)目之比約為【2.5:1】,牙根部牙本質(zhì)小管分支數(shù)目比冠部者【多】。153含有糖胺聚糖較多的結構有【管周牙本質(zhì)、限制板(/星網(wǎng)狀層)】。154成牙本質(zhì)細胞突起位于髓腔近【牙本質(zhì)】側,呈【單】層排列。突起內(nèi)含物主要為【微絲、微管】,近胞體處有【線粒體、溶酶體】,不含【核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)】。155牙本質(zhì)物質(zhì)交換的主要場所是【成牙本質(zhì)細胞突周間隙】。156牙本質(zhì)在不同部位根據(jù)【礦化差異】分為【管周、管間、球間】牙本質(zhì)。157管周牙本質(zhì)近髓厚【400nm】,近釉質(zhì)端厚【750nm】。在【球間牙本質(zhì)、近釉牙本質(zhì)界】處的牙本質(zhì)中無管周牙

41、本質(zhì)。158管周牙本質(zhì)是鏡下觀察牙本質(zhì)的【橫】剖磨片時,可清楚地見到圍繞成牙本質(zhì)細胞突起的間質(zhì)呈【環(huán)形的透明帶】,稱為管周牙本質(zhì),它構成牙本質(zhì)小管的壁。管周牙本質(zhì)礦化程度【高】,含膠原纖維【極少】。從發(fā)育學角度,管周牙本質(zhì)形成于已存在的小管【內(nèi)】側,又稱管內(nèi)牙本質(zhì)。管間牙本質(zhì)的礦化程度較管周牙本質(zhì)【低】。159球間牙本質(zhì)中有【牙本質(zhì)小管】通過,但沒有【管周牙本質(zhì)】結構。球間牙本質(zhì)主要見于【牙冠部近牙釉質(zhì)牙本質(zhì)界】處,沿著【牙的生長線】分布。160牙本質(zhì)生長線與牙本質(zhì)小管【垂直】,是【牙本質(zhì)節(jié)律性、線性向根方沉積】形成的間歇線。分為【短時、長期/5天/埃布納生長線】,前者反映牙本質(zhì)【每天】的沉積

42、量,間隔【4um】;后者反映牙本質(zhì)【五天】的沉積量,間隔【20um】。生長線之間的膠原纖維方向【改變】,礦化【不全】。161托姆斯粒層是在牙【縱】剖磨片中見根部【牙本質(zhì)透明層的內(nèi)側】有一層顆粒狀的【未礦化】區(qū)。162成牙本質(zhì)細胞最初分泌的牙本質(zhì)是【管間】牙本質(zhì),膠原纖維排列與牙本質(zhì)小管【垂直】。163球間牙本質(zhì)增多見于【氟牙癥、維生素D缺乏】。164原發(fā)性牙本質(zhì)是在【牙發(fā)育】過程中所形成的牙本質(zhì),構成牙本質(zhì)的主體。緊靠釉質(zhì)和牙骨質(zhì)的一層原發(fā)性牙本質(zhì)的膠原纖維為【Korff】纖維,排列與小管【平行】,在冠部者稱【罩牙本質(zhì)】,在根部者稱【透明層】,厚約【5-10um】。165髓周牙本質(zhì)是位于【罩牙

43、本質(zhì)、透明牙本質(zhì)內(nèi)側】的牙本質(zhì)。166繼發(fā)性牙本質(zhì)是在【牙根】發(fā)育完成,牙齒和對合牙建立了咬合關系之后形成的牙本質(zhì),本質(zhì)上是一種牙本質(zhì)的【增齡性改變】,其形成的速度較【慢】。167磨損是由于咀嚼、刷牙等機械性摩擦造成【牙本質(zhì)】組織的缺損稱為磨損,主要見于【恒牙牙尖、切緣、鄰面接觸點、唇側牙頸部】。因【牙頸】部的磨損呈楔形,故特稱為【楔狀缺損】。168修復性牙本質(zhì)又稱為【第三期/反應性牙本質(zhì)】,當牙釉質(zhì)表面因【磨損、酸蝕、齲】等而遭受破壞時,使其深部牙本質(zhì)暴露,成牙本質(zhì)細胞受到程度不等的刺激,并部分發(fā)生【變性】。牙髓深層的【未分化】細胞可移向該處取代變性細胞而分化為【成牙本質(zhì)】細胞,并與尚有功能

44、的成牙本質(zhì)細胞一起共同分泌【牙本質(zhì)基質(zhì)】,繼而礦化,稱修復性牙本質(zhì)。它可以【阻止病變的進一步發(fā)展】。169透明牙本質(zhì)又稱為【硬化性牙本質(zhì)】,當牙本質(zhì)在受到【磨損、較緩慢發(fā)展的齲】刺激后,除了形成【修復性牙本質(zhì)】外,還可引起牙本質(zhì)小管內(nèi)的【成牙本質(zhì)細胞突起】發(fā)生變性,變性后有礦物鹽沉著而礦化封閉小管,這樣可阻止外界的刺激傳入牙髓;同時,其管周的【膠原纖維】也可發(fā)生變性。由于其【小管、周圍間質(zhì)】的折光率沒有明顯差異,故在磨片上呈透明狀而稱之為透明牙本質(zhì)。170死區(qū)是因【磨損、酸蝕、齲】等較重的刺激,使小管內(nèi)的成牙本質(zhì)細胞突起逐漸【變性、分解】、小管內(nèi)充滿空氣。此區(qū)的【敏感度】減低,常見于【髓角】。

45、死區(qū)的周緣常有【透明牙本質(zhì)】圍繞,其近髓端則可見【修復性牙本質(zhì)】。171骨樣牙本質(zhì)形成于【修復性牙本質(zhì)】的形成過程中,【成牙本質(zhì)細胞】??砂裨诤芸煨纬傻拈g質(zhì)中。172牙本質(zhì)增齡性改變形成【繼發(fā)性】牙本質(zhì),反應性改變形成【修復性】牙本質(zhì)。繼發(fā)性牙本質(zhì)小管走行方向較原發(fā)性【變異較大】,小管【不規(guī)則】;修復性牙本質(zhì)小管明顯【彎曲】,數(shù)目【少】,排列【紊亂】,礦化程度【低】。繼發(fā)性牙本質(zhì)髓腔內(nèi)側呈【不均勻】分布,修復性牙本質(zhì)僅在【受刺激牙本質(zhì)小管的髓腔側】形成。173反應性牙本質(zhì)是在【病理性】刺激下由【原來】的成牙本質(zhì)細胞形成;修復性牙本質(zhì)由【新分化】的成牙本質(zhì)細胞形成。174正常牙本質(zhì)干燥磨片中出

46、現(xiàn)的死區(qū)樣變化與死區(qū)的區(qū)別在于其髓腔壁上沒有【修復性牙本質(zhì)】。175釉質(zhì)和牙骨質(zhì)在牙頸部相接處有三種情況:多數(shù)情況下,【牙骨質(zhì)】少許覆蓋在【釉質(zhì)】上,約占【60】;【釉質(zhì)與牙骨質(zhì)不相接】時,暴露的牙本質(zhì)易過敏。176牙本質(zhì)的神經(jīng)分布在【前期牙本質(zhì)、靠近牙髓的礦化牙本質(zhì)中的成牙本質(zhì)細胞突周隙】,感覺神經(jīng)40%分布于【冠部髓角】處牙本質(zhì)小管內(nèi)。177牙本質(zhì)對【機械、溫度、化學】刺激有明顯反應,產(chǎn)生【痛】覺,【缺乏】定位能力,在【釉牙本質(zhì)界、近髓】處敏感。牙本質(zhì)在【牙齦退縮、根部牙骨質(zhì)缺失、磨耗使牙本質(zhì)暴露】時特別敏感。178牙本質(zhì)痛覺感受、傳遞機制的學說有【神經(jīng)傳導、轉(zhuǎn)導、流體動力】學說。流體動力

47、學說認為牙本質(zhì)內(nèi)的液體受到冷刺激時向【外】流,受到熱刺激時向【內(nèi)】流;釉牙本質(zhì)界對痛敏感是由于【牙本質(zhì)小管分支多】。179牙本質(zhì)具有小管使其具有【滲透性】?!揪o密連接】決定滲透性?!靖C洞制備、炎癥】時滲透性增加,【修復材料、牙本質(zhì)硬化】使?jié)B透性降低。牙本質(zhì)液的實質(zhì)是【血漿滲出液】,它始終處于微小的【正壓力】下,牙本質(zhì)液的形成影響【修復材料、牙本質(zhì)】結合。180牙髓組織可分為四層,即【成牙本質(zhì)細胞層、乏細胞層/Weil層、多細胞層、固有牙髓/髓核】?!痉毎繉記Q定牙髓的功能狀態(tài),在【牙本質(zhì)形成較快、有修復性牙本質(zhì)形成】的區(qū)域可能無此層。181成牙本質(zhì)細胞層由【成牙本質(zhì)細胞胞體】構成,乏細胞層含

48、有【血管、無髓神經(jīng)纖維、成纖維細胞突起】,固有牙髓含有【豐富的血管、神經(jīng)】。182成牙本質(zhì)細胞胞體緊靠【前期牙本質(zhì)】,細胞核位于【遠離突起的基底部】,【不在】同一水平。在【年輕恒牙冠】部為高柱狀,活性【高】;在【牙根中】部為立方形;【近根尖】部為扁平狀,呈現(xiàn)【相對休止】狀態(tài)。183牙本質(zhì)在【保持牙髓活力】的條件下,一生中都可形成?!狙浪杓毎男螒B(tài)】反映牙髓的活性。184牙本質(zhì)形成活躍期,成牙本質(zhì)細胞內(nèi)含量豐富的細胞器有【粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體、線粒體】。185成牙本質(zhì)細胞間有連接復合體,包括【橋粒、縫隙連接、緊密連接】。橋粒的功能是【機械結合】,縫隙連接提供了【細胞間信號分子通道】,緊密連接

49、位于【年輕成牙本質(zhì)細胞頂端】,不存在于成牙本質(zhì)細胞與下層的成纖維細胞的連接中?!驹l(fā)性牙本質(zhì)形成】時,連接復合體最多。186漿液細胞間有連接復合體,包括【橋粒、中間連接、緊密連接】。187牙髓中的細胞包括【成纖維細胞、巨噬細胞、未分化間充質(zhì)細胞、樹突狀細胞、T淋巴細胞】。牙髓干細胞的表面標記是【STRO-1】,樹突狀細胞的表面有【HLA-DR】抗原,功能是【抗原呈遞】。188牙髓細胞即【成纖維】細胞,功能是【合成膠原和ECM、降解ECM】,主要合成【】型膠原。牙髓細胞在【創(chuàng)傷修復】機制中非常重要。189牙髓中的纖維主要有【膠原纖維、嗜銀纖維】,膠原纖維主要是【、】型纖維,比例為【55:45】。

50、嗜銀纖維主要是【】型纖維,分布于【牙髓細胞間】。190牙髓基質(zhì)富含【陰離子多糖】,基質(zhì)的功能是【分子篩】,【大分子蛋白質(zhì)】不能通過基質(zhì)。主要的蛋白多糖有【透明質(zhì)酸、硫酸皮膚素、硫酸肝素、硫酸軟骨素】,蛋白多糖的功能是【支持細胞、充盈組織、調(diào)節(jié)細胞間相互作用】。牙本質(zhì)形成活躍時,【硫酸軟骨素】是主要的蛋白多糖;牙萌出時,【透明質(zhì)酸、硫酸皮膚素】增多。191牙髓動脈是【牙槽】動脈的分支,在【成牙本質(zhì)細胞層下方】形成毛細血管叢,【冠部(髓角)】處毛細血管密集。近成牙本質(zhì)細胞的毛細血管屬于【有孔毛細血管】。炎癥、損傷時調(diào)節(jié)血液循環(huán)的重要結構是【動靜脈吻合】?!狙例l、牙髓、牙周膜】的動脈來自牙槽動脈的分

51、支。192前牙的淋巴液引流到【頦下】淋巴結,后牙的淋巴液引流到【頜下、頸深部】淋巴結。牙齦的淋巴管起自【固有層的乳頭層】,引流到【頦下、頜下】淋巴結。牙周膜的淋巴管呈【網(wǎng)】狀分布,止于【根尖部】,與【牙髓】的淋巴管吻合,引流到【頦下、頜下】淋巴結。193牙髓的神經(jīng)分為【感覺神經(jīng)、節(jié)后交感神經(jīng)】,感覺神經(jīng)來自【三叉】神經(jīng)節(jié),節(jié)后交感神經(jīng)來自【頸上】神經(jīng)節(jié)。牙髓的感覺神經(jīng)分為【有髓A-/、無髓C纖維】,大多數(shù)為【有髓神經(jīng)】,傳導【痛覺】;無髓神經(jīng)的功能是【調(diào)節(jié)血管收縮、舒張】。與傷害感受有關的纖維是【有髓纖維、無髓纖維的傳入部分】,無髓纖維的傳出部分是【節(jié)后交感神經(jīng)】。髓室近【多細胞】層的神經(jīng)網(wǎng)稱

52、為Raschkow叢。194牙周膜的神經(jīng)大部分是【感覺神經(jīng)】。牙周膜的感覺神經(jīng)分為【有髓A、無髓C纖維】。鄰近【牙槽骨側1/3】有成束的有/無髓神經(jīng)纖維,與【血管】伴行;而鄰近【牙骨質(zhì)側1/3】為孤立的神經(jīng)纖維。牙周膜可感受【痛、壓、觸(輕叩、震動)】覺。195牙周膜中有【4】種神經(jīng)末梢,即【游離、Ruffini、環(huán)狀、梭形】末梢,其中最常見的是【A、C】纖維的【游離】末梢,屬于【傷害、機械】感受器;分布在根尖周圍的是【Ruffini(/梭形)】末梢,屬于【機械】感受器;分布在中央?yún)^(qū)的是【環(huán)狀】末梢。對于大多數(shù)牙的牙周膜,【根尖】區(qū)的神經(jīng)末梢更豐富。對于上頜前牙的牙周膜,【唇側冠方1/2、根尖

53、】區(qū)神經(jīng)末梢最豐富,上頜前牙牙周膜神經(jīng)末梢分布密度【高】于磨牙。196神經(jīng)纖維按照直徑大小排序為【AAC】,其中【C】纖維無髓。A纖維閾值【低】,感受【尖銳性刺】痛;C纖維閾值【高】,感受【劇】痛。197牙髓的增齡性改變:在【根尖孔形成】以后,由于【年齡的增長、生理/病理性刺激】,髓腔逐漸【縮小】,細胞成分【減少】,成牙本質(zhì)細胞【由高柱狀變?yōu)榘鶢?扁平、凋亡】,纖維【增多、變粗】,血管周圍【膽固醇沉積】,牙髓活力【降低】,出現(xiàn)【退行性】改變。198牙骨質(zhì)的增齡性改變:牙骨質(zhì)表面【不規(guī)則】,較多牙骨質(zhì)沉積于【根尖】,附著的纖維束【減少】,僅【近牙周膜】處的牙骨質(zhì)細胞有活性,有【牙骨質(zhì)小體】游離

54、于牙周膜中或附著在牙骨質(zhì)表面。199牙周膜的增齡性改變:膠原纖維【增多】,直徑【增大】,細胞【減少】,基質(zhì)中【硫酸軟骨素】減少。牙周膜厚度變【薄】,原因是【咀嚼功能降低】。青年人牙周膜厚0.21um,成人厚【0.18um】,老年人厚0.15um。200牙槽骨的增齡性改變:穿通纖維【不均勻】,細胞【減少】,牙槽嵴高度【減少】,骨密度【降低】,骨吸收【大】于骨形成,骨髓被【脂肪】取代。201牙髓受到慢性、較弱刺激,引起【修復性牙本質(zhì)形成】;受到強烈刺激,引起【炎癥】。202牙髓受到【非感染性損傷】時可完全修復性再生,【感染發(fā)生炎癥】時難以完全修復性再生。203根據(jù)牙骨質(zhì)中的細胞分布和纖維來源可將其

55、分為5種類型:【無細胞無/固有/外源性纖維、有細胞固有纖維/混合性分層牙骨質(zhì)】。最靠近牙本質(zhì)的區(qū)域為【CIFC】,近牙周膜側為【AEFC】,屬于修復性牙骨質(zhì)的是【CIFC】,參與對外力的適應性反應的是【AIFC】,牙周再生嘗試的結果多形成【CIFC】。(A=無/C=有細胞/E=外源性/I=固有/MS=混合分層/FC=纖維牙骨質(zhì))204牙骨質(zhì)與骨的不同之處是沒有【哈弗管、血管、神經(jīng)】。205牙骨質(zhì)細胞表面有許多細小突起向【牙周膜】方向伸展,作用是【從牙周膜吸取營養(yǎng)】。206牙骨質(zhì)具有很強的【抗吸收能力】,是【臨床正畸治療時牙移動】的基礎。第4章 牙周組織207牙齦是包圍和覆蓋在【牙頸部、牙槽嵴】

56、的【口腔黏膜】,呈【淺粉紅】色,質(zhì)【堅韌】,【不】活動,與牙槽黏膜間【有】明顯分界線,與上腭、硬腭黏膜間【無】明顯分界線。牙齦可分為三部分,即【游離齦、附著齦、牙間乳頭】。208【牙齦的上皮層、結締組織】一起將牙齦附著在牙上,這種特殊的解剖特征稱為【牙齦結合】。209牙齦由【上皮層、固有層】組成,無【黏膜下層】;牙齦上皮分為【牙齦、齦溝、結合】上皮。牙齦的三種上皮中,只有【結合上皮】沒有釘突,只有【牙齦上皮】有角化。齦谷上皮來自【牙上皮】,保留著【縮余釉上皮】的特征。210牙齦固有層為【致密結締】組織,來源于【外胚間充質(zhì)】。固有層含有豐富的【膠原纖維】,可分為五組即【齦牙組、牙槽齦組、環(huán)行組、

57、牙骨膜組、越隔組】。其中纖維最多的是【齦牙組】,有利于游離齦附著于牙的是【環(huán)行組】。牙齦固有層中的細胞主要有【成纖維細胞、牙齦間充質(zhì)細胞】。211主纖維兩端埋在【牙骨質(zhì)和牙槽骨】中,僅在【牙齦部】游離分布在【牙齦固有層】中。一般埋在【無細胞牙骨質(zhì)】中的沙比纖維完全礦化,而埋在【有細胞牙骨質(zhì)】中的纖維僅在其周圍部分礦化。固有牙槽骨中的穿通纖維比牙骨質(zhì)中的穿通纖維【粗】。212牙周膜主纖維分為五組,即【牙槽嵴組、水平組、斜行組、根尖組、根間組】,其中不分布在牙鄰面的是【牙槽嵴組】,維持牙直立的主要力量是【水平組】,數(shù)量最多、力量最強的是【斜行組】,只存在于多根牙的是【根間組】。213根尖組附著于牙骨質(zhì)的一端靠近【根尖】,附著于牙槽骨的一段靠近【牙頸】,將牙懸吊在牙槽窩內(nèi)。214上皮釘突在牙齦表面形成的淺凹即【點彩】,功能是【增強牙齦對機械摩擦力的抵抗】。215齦溝位于【游離齦、牙面】之間,正常深度為【0.5-3mm】,平均深度為【1.8mm】。216發(fā)生牙周炎時,【牙齦結合上皮】破壞,上皮附著向【根】方增殖、移位,造成【齦溝】的病理性加深,當齦溝深超過【3mm】時,通常認為是病理性的,稱牙周袋。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論