環(huán)境監(jiān)測(cè)工(高級(jí)工)測(cè)試題

1、環(huán)境監(jiān)測(cè)工（高級(jí)工）復(fù)習(xí)題一、填空題1、下列水質(zhì)指標(biāo)中，常用于飲用水的有：游離余氯 、渾濁度、 總硬度；常用于污水的有：BOD5 、 COD 、 懸浮物；水質(zhì)指標(biāo)：BOD5、COD、游離余氯、懸浮物、渾濁度、總硬度2、我國(guó)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為六類(lèi)和兩級(jí)，請(qǐng)列舉六類(lèi)中的四類(lèi)和兩級(jí)：六類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)?；A(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保儀器設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)兩級(jí)標(biāo)準(zhǔn)： 國(guó)家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)3、1211滅火劑的藥液成分CF2ClBr，滅火效果好，主要應(yīng)用于（油類(lèi)）、（有機(jī)溶劑）、（高壓電器設(shè)備）和（精密儀器）等失火。4. 我國(guó)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為六類(lèi)和兩級(jí)。六類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2、、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境保護(hù)其他標(biāo)準(zhǔn)，兩級(jí)標(biāo)準(zhǔn)： 國(guó)家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) 、地方環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。5. 總氮測(cè)定方法通常采用 過(guò)硫酸鉀 氧化，使有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。6. 滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純產(chǎn)生 系統(tǒng) 誤差。7.采集的嚴(yán)重污染水樣運(yùn)輸最大允許時(shí)間為24小時(shí)，但最長(zhǎng)貯放時(shí)間應(yīng)為（ .12小時(shí)）。8.冷原子吸收法適用于下列監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中（汞 ）的測(cè)定。9.用（ 0.025moL/L ）的重鉻酸鉀溶液可測(cè)定550mg/L的COD值。10 我國(guó)目前對(duì)COD、石油類(lèi)、Cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物實(shí)施總量控制，而 流量 測(cè)量是排污總量監(jiān)測(cè)的關(guān)鍵。11.

3、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(kāi) 酸性或堿性 物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過(guò)3個(gè)月，出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。12. 水質(zhì)監(jiān)測(cè)中采樣現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定項(xiàng)目一般包括 水溫、 pH 、 電導(dǎo)率、 濁度、 溶解氧 ，即常說(shuō)的五參數(shù)。13.離子色譜是 高效液相 色譜的一種，是分析離子的液相色譜。14. 加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的 3 倍。加標(biāo)后的測(cè)定值不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的90%。15. BOD5測(cè)定，在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧 大于2mg/L 和剩余溶解氧大于1mg/L 時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取平均值；若剩余的溶解氧小于1mg/L甚至為零時(shí)，應(yīng)加大稀釋倍數(shù)。16. 光度法測(cè)定六價(jià)鉻，

4、列舉3種以上主要干擾物質(zhì) 色度、濁度、懸浮物、重金屬離子、氯和活性氯 。17. 密碼質(zhì)控樣指在同一個(gè)采樣點(diǎn)上，同時(shí)采集 雙份平行樣 ，按密碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。18. 新填裝的采樣管使用之前，應(yīng)加熱老化2h以上，直到無(wú)雜質(zhì)峰產(chǎn)生；對(duì)使用過(guò)的采樣管，使用之前加熱老化 30min 19、測(cè)定透明度的方法不包括（ 分光光度法 ）。20. 原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)，只是把待測(cè)原子的吸收譜線(xiàn)與其他譜線(xiàn)分離，而不是用它來(lái)獲得 單色光 。21. 陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）。亞甲藍(lán)分光光度法采用 LAS 作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國(guó)陰

5、離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是亞甲藍(lán)分光光度法。22.我國(guó)污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）規(guī)定了13種第一類(lèi)污染物，請(qǐng)列舉其中的3種： 總汞、烷基汞、總鉻、六價(jià)鉻、總鎘、總砷、總鉛、總鎳、總鈹、總銀、苯并（a）芘、總放射性、總放射性。23. 質(zhì)量控制樣品數(shù)量應(yīng)為水樣總數(shù)的 1020 ，每批水樣不得少于兩個(gè)。24. 污水或受納污水的地表水在測(cè)定重金屬Pb、Cd、Cu、Zn等水樣時(shí)，往往需要往水樣加入 硝酸（HNO3） 。25、常用的顏色測(cè)定方法鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法、稀釋法、分光光度法定性描述法，不包括（定性描述法）。26、配置或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液所用試劑必須是（基準(zhǔn)試劑）或純度不低于（優(yōu)級(jí)純）的試

6、劑。27、我國(guó)生產(chǎn)的試劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)，一級(jí)（保證試劑）、（G.R）、（綠色），二級(jí)（分析試劑）、（A.R）、（紅色），三級(jí)（化學(xué)純）、（C.P）、（藍(lán)色），四級(jí)（實(shí)驗(yàn)試劑）、（L.R）、（藍(lán)色）。28、滴定管按類(lèi)型分為（酸式滴定管）和（堿式滴定管），滴定分析中按類(lèi)別分為（直接滴定法）和（間接滴定法）。29.測(cè)壓時(shí)，皮托管的管嘴要對(duì)準(zhǔn)氣流方向，其偏差不得大于 100 ，每次測(cè)定要反復(fù)三次，取其平均值。30.采樣斷面的氣流最好在 5 m/s以上。31. 由于固體廢物的不均勻性，測(cè)定pH值時(shí)應(yīng)將各點(diǎn)分別測(cè)定，測(cè)定結(jié)果以 實(shí)際測(cè)定pH值范圍表示 表示。32.土壤風(fēng)干的方法，是將采回的土樣，全部倒在

7、塑料薄膜或紙上 ，趁半干狀態(tài)時(shí)把土塊壓碎除去殘根等雜物，鋪成薄層，經(jīng)常翻動(dòng)，在陰涼處使其慢慢風(fēng)干。33.土壤樣品測(cè)定，除揮發(fā)酚等項(xiàng)目需用新鮮土樣外，多數(shù)項(xiàng)目需用風(fēng)干 土樣。34.土壤樣品的酸分解方法，必須使用 氫氟 酸，因?yàn)樗俏ㄒ荒芊纸舛趸?；和硅酸鹽的酸類(lèi)。35.固體廢物制好的試樣，在 密封容器中 保存，一般有效保存期為三個(gè)月，易變質(zhì)的試樣，不受此限制。36、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來(lái)表示。37、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方）進(jìn)行。38、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH，加入化學(xué)試劑(固定劑及

8、防腐劑)，冷藏或冷凍）。39、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有（電測(cè)法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。40、稱(chēng)量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。41、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分?(波長(zhǎng)校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正)。42、舉例說(shuō)明什么是間接測(cè)定？（需要經(jīng)過(guò)與待測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)而得到測(cè)定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。43、無(wú)二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。44、水樣在（25）保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。45、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性）。二、判斷題

9、1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車(chē)間排放口采樣。(× )2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長(zhǎng)期保存。(× )3、總不可過(guò)濾固體物質(zhì)通常在100度下烘干，兩次稱(chēng)重相差不超過(guò)0.005g。(× )。4、測(cè)定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45m。( )5、水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測(cè)定色度。( × )6、測(cè)定水中砷時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過(guò)程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。(× )7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，鋅粒的規(guī)格對(duì)測(cè)定無(wú)影響。(× )8、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在0.050.3mol/L(1/2H2S

10、04)，酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn)定。( )9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1的螯合物。( )10、在pHl0的溶液中，鉻黑T長(zhǎng)期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定。( )11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。(× )12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。(× )13、在K2Cr2O7法測(cè)定COD的回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，說(shuō)明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（× ）14、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干

11、擾和影響。（ × ）15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。(× ) 16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被吸附，非極性的石油類(lèi)被吸附。（ ）17、如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測(cè)定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。(× )18、測(cè)定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固定。（× ）19、漂浮或浸沒(méi)的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。（ ）20、通常所稱(chēng)的氨氮是指有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。(× )21、如果苯胺試劑為無(wú)色透明液，可直接稱(chēng)量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使

12、用。（ ）22、分析苯胺項(xiàng)目時(shí)，對(duì)色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（ ）23、測(cè)定氯化物的水樣中，含有機(jī)物高時(shí)，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。24、測(cè)定氯化物的水樣中，含少量有機(jī)物時(shí)，可用高錳酸鉀氧化法處理。25、無(wú)濁度水是將蒸餾水通過(guò)0.4m濾膜過(guò)濾，收集于用濾過(guò)水蕩洗兩次的燒瓶中。（× ）26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定（ ）。27、當(dāng)水深10m時(shí)，應(yīng)在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。28、第一類(lèi)污染物不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類(lèi)別，一律在車(chē)間或車(chē)間處理設(shè)施排出口取樣。（    ）29、建設(shè)新

13、企業(yè)應(yīng)進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)價(jià)，需按評(píng)價(jià)要求進(jìn)行監(jiān)測(cè)，這屬于例行監(jiān)測(cè)。（ ×）30污水中BOD測(cè)定時(shí)，所用稀釋水應(yīng)含有能分解該污水的微生物。（ ）31測(cè)定溶解氧的水樣可密封后帶回實(shí)驗(yàn)室再加固定。（ ×）32測(cè)定水中油時(shí)，應(yīng)單獨(dú)定容采樣，全部用于測(cè)定。（ ）33.pH值不受水溫的影響，測(cè)定pH值時(shí)不需進(jìn)行溫度校正。（×）34.測(cè)定pH值的樣品可放置數(shù)天后進(jìn)行測(cè)定，對(duì)其測(cè)定值無(wú)任何影響。（×）35.測(cè)定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45微米。（）36.用不同型號(hào)的定量濾膜測(cè)定同一水樣的懸浮物，結(jié)果是一樣的。（×）37.鉑鈷比色法與稀釋倍數(shù)法可以同時(shí)使

14、用，兩者有可比性。（×）38.水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測(cè)定色度。（×）39.硫酸阱有毒，致癌！使用時(shí)應(yīng)注意。（.）40.分光光度法測(cè)定濁度，不同濁度范圍讀數(shù)精度一樣。（×）41.分光光度法測(cè)定濁度是在480nm波長(zhǎng)處，用3cm比色皿，測(cè)定吸光度。（×）42.測(cè)定水樣濁度超過(guò)100度時(shí)，可酌情少取，用水稀釋到50.0ml，用分光光度法測(cè)定。（）43.新銀鹽光度法測(cè)定水中砷，硫化物對(duì)測(cè)定有干擾，可通過(guò)乙酸鉛除去。（）44.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（×）45.配制氯化亞錫溶液時(shí)，必須加入鹽酸和錫粒。（

15、）46.測(cè)砷水樣采集后，用硫酸將樣品酸化至pH小于2。（）47.分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻，二苯碳酰二阱與鉻的絡(luò)合物在470nm處有最大吸收。（×）48.六價(jià)鉻與二苯碳酰二阱生成的有色絡(luò)合物的穩(wěn)定時(shí)間，與六價(jià)鉻的濃度無(wú)關(guān)。（×）49.光度法測(cè)定水中鉻，水樣有顏色且顏色不太深時(shí)，可進(jìn)行色度校正。（）50.噪聲的來(lái)源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會(huì)噪聲。人耳開(kāi)始感到疼痛的聲音叫做痛閾，其聲級(jí)為120分貝（dB）左右。（ ）三、選擇題1環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃中的二類(lèi)功能區(qū)是指 。（B ）A自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)B城鎮(zhèn)規(guī)劃中確定的居住區(qū)、商業(yè)交通居民混合區(qū)、文化區(qū)、一般工業(yè)區(qū)

16、和農(nóng)村地區(qū)C特定工業(yè)區(qū)D一般地區(qū)2環(huán)境空氣采樣中，自然沉降法主要用于采集顆粒物粒徑 m的塵粒。（ D ） A大于10 B小于10 C大于20 D大于30 E大于1003除分析有機(jī)物的濾膜外，一般情況下，濾膜采集樣品后，如不能立即稱(chēng)重，應(yīng)在 保存。（ D ）A常溫條件下 B冷凍條件下 C20 D4條件下冷藏4分析有機(jī)成分的濾膜采集后應(yīng)立即放入 保存至樣品處理前。（ C ）A干燥器內(nèi) B采樣盒 C一20冷凍箱內(nèi) D冷藏室中5在環(huán)境空氣污染物無(wú)動(dòng)力采樣中，要獲得月平均濃度值，樣品的采樣時(shí)間應(yīng)不少于 d。（ C ）A5 B10 C15 D306應(yīng)使用經(jīng)計(jì)量檢定單位檢定合格的大氣采樣器，使用前必須經(jīng)過(guò)流

17、量校準(zhǔn)，流量誤差應(yīng) 。（ B ） A大于5 B不大于5 C10 D小于107環(huán)境空氣連續(xù)采樣時(shí)，采樣流量應(yīng)設(shè)定在 L/min之間，流量計(jì)臨界限流孔的精度應(yīng)不低于2.5級(jí)。（ B ）A0.2 B0.20+0.02 C0.15 D0.15±0.028用采氣管以置換法采集環(huán)境空氣樣品，如果使用二聯(lián)球打氣，應(yīng)使通過(guò)采氣管的被測(cè)氣體量至少為管體積的 倍。（ D ） A14 B26 C48 D6109當(dāng)選用氣泡吸收管或沖擊式吸收管采集環(huán)境空氣樣品時(shí)，應(yīng)選擇吸收效率為 以上的吸收管。（ B ） A85 B90 C95 D99 E10010當(dāng)選用填充柱采集環(huán)境空氣樣品時(shí)，若在柱后流出氣中發(fā)現(xiàn)被測(cè)組分

18、濃度等于進(jìn)氣濃度的 時(shí)，通過(guò)采樣管的總體積稱(chēng)為填充柱的最大采樣體積。（ A ） A5 B15 C35 D50 E7511用皂膜流量計(jì)進(jìn)行流量計(jì)校準(zhǔn)時(shí)，皂膜上升的速度不宜超過(guò) cm/s，而且氣流必須穩(wěn)定。（ B ）A2 B4 C6 D8 E1012用內(nèi)裝50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物，以0.2 L/min流量采樣時(shí)，玻板阻力為 kPa，通過(guò)玻板后的氣泡應(yīng)分散均勻。（ C ） A12 B34 C56 D78 E8913采用重量法測(cè)定TSP時(shí)，若TSP含量過(guò)高或霧天采樣使濾膜阻力大于 kPa，本方法不適用。（ A ） A10 B30 C50 D70 E10014大流量采樣器采集環(huán)境空氣

19、樣品時(shí)，采樣口的抽氣速度為 m/s。（ B ）A0.1 B0.3 C0.5 D0.7 E1.015超細(xì)玻璃纖維濾膜或聚氯乙烯等有機(jī)濾膜在氣流速度為0.45 mg/s時(shí)，抽取經(jīng)高效過(guò)濾器凈化的空氣5 h，每平方厘米濾膜失重不應(yīng)大于 g（ B ） A10 B12 C14 D16 E2016環(huán)境空氣中顆粒物的日平均濃度要求每日至少有 h的采樣時(shí)間。（ E ） A8 B9 C10 D11 E1217環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃分中要求，一、二類(lèi)功能區(qū)面積不得小于 km2。（ D ）A1 B2 C3 D4 E518環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣器的計(jì)時(shí)器在24h內(nèi)的時(shí)間誤差應(yīng)小于 min。（ B ）A0 B5 C6 D

20、7 E1019用經(jīng)過(guò)檢定合格的流量計(jì)校驗(yàn)環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣系統(tǒng)的采樣流量，每月至少1次，每月流量誤差應(yīng)小于 。（ A ） A5 B10 C15 D20 E2520用于環(huán)境空氣中氣態(tài)污染物采樣的吸收瓶，其阻力應(yīng)每月測(cè)定一次，當(dāng)測(cè)定值與上次測(cè)定結(jié)果之差大于 kPa時(shí)，應(yīng)做吸收效率測(cè)試，吸收效率應(yīng)大于95，否則不能繼續(xù)使用。（ C ） A0.1 B0.2 C0.3 D0.4 E0.521測(cè)定煙氣流量和采集煙塵樣品時(shí)，若測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)空間位置有限、很難滿(mǎn)足測(cè)試要求，應(yīng)選擇比較適宜的管段采樣，但采樣斷面與彎頭等的距離至少是煙道直徑的 倍，并應(yīng)適當(dāng)增加測(cè)點(diǎn)的數(shù)量。（ A ）A1.5 B3 C622火焰原子吸

21、收分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣中鐵時(shí)，若鎳的濃度超過(guò) mgL，其對(duì)測(cè)定值有干擾。（C ）A10 B50 C100 D20023非分散紅外吸收法測(cè)定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時(shí)，非分散紅外吸收分析器取樣系統(tǒng)的有效性對(duì)儀器正常運(yùn)行具有重要作用，儀器的取樣流量一般為 Lmin。（C ）A0.1 B0.3 C0.524電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定環(huán)境空氣總懸浮顆粒物中金屬和非金屬成分時(shí)，測(cè)試結(jié)果應(yīng)保留 位有效數(shù)字。（C ）A1 B2 C325氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴中，每次采樣時(shí)，每10個(gè)樣品應(yīng)做一個(gè)平行樣，平行樣的偏差應(yīng) 。（ C ）A<15 B<20 C<

22、;25 Dl026氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時(shí)，每使用一批新的活性炭時(shí)，都要進(jìn)行鹵代烴在活性炭的解析效率，每個(gè)化合物的最后濃度應(yīng)接近曲線(xiàn)的中間濃度，每個(gè)化合物的解吸效率應(yīng) 。（ B ）A>75 B>80 C>85 D>9027環(huán)境空氣 總烴的測(cè)定 氣相色譜法（GBT 152631994）測(cè)定總烴時(shí)，除烴空氣的檢驗(yàn)方法是：取除烴凈化空氣至 柱色譜測(cè)定無(wú)峰，即認(rèn)為除烴完全。（ A ）AGDX-502 B鈀-6201 CTDX-01 DTDX-10228環(huán)境空氣 總烴的測(cè)定 氣相色譜法（GBT 152631994）測(cè)定總烴時(shí)，測(cè)定結(jié)果以 位有效數(shù)字表示。（ C

23、 ）A1 B2 C3 D429按照空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）中“氣相色譜法測(cè)定非甲烷烴”的方法，吸附采樣管與空氣采樣器連接后，以 Lmin的流量采集氣樣。（ A ）A0.10.5 B0.21.0 C0.51.0 D1.01.530氣相色譜法測(cè)定固定污染源排氣或環(huán)境空氣中甲醇時(shí)，若用單點(diǎn)比較法進(jìn)行定量分析，一個(gè)樣品連續(xù)迸樣兩次，其測(cè)定值相對(duì)偏差要小于 。（ A ）A5 B10 C12 D2031.下列水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的是（ ）。（ B ）A. COD B.揮發(fā)酚 C.六價(jià)鉻 D. pH32.測(cè)定某化工廠的汞含量，其取樣點(diǎn)應(yīng)是（ ）。（ B ）A.工廠總排污口 B.車(chē)間排污口 C.簡(jiǎn)易

24、汞回收裝置排污口 D.取樣方便的地方33.水樣金屬、無(wú)機(jī)非金屬、有機(jī)物測(cè)定時(shí)常用的預(yù)處理方法分別是（ ）。（ C ）A.消解、蒸餾、萃取 B.消解、萃取、蒸餾 C.消解、蒸餾、揮發(fā) D.蒸餾、消解、萃取35.鉻的毒性與其存在的狀態(tài)有極大的關(guān)系，（ ）鉻具有強(qiáng)烈的毒性。（ C ）A.二價(jià) B.三價(jià) C.六價(jià) D.零價(jià)36. 引起水體富營(yíng)養(yǎng)化的元素為（ A ）。A、N和P B、C和S C、C和P D、N和S37. 填充色譜柱的制備中，載體的涂漬正確的是（ C ）。A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中 B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液 C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加

25、入一定量的載體 D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中38. 河流采樣削減斷面宜設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游（ C ）米以外河段上。A、500米 B、1000米 C、1500米 D、5000米39.對(duì)測(cè)定酚的水樣用H3PO4調(diào)至pH4，加入（ ），即可抑制苯酚菌的分解活動(dòng)。（ D ）A.NaSO4 B.NaNO3 C.HgCL2 D.CuSO440.在下列情況中屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問(wèn)題是（ ）。（ C ）A.沒(méi)有檢測(cè)方法 B.由于共存物的干擾無(wú)法用現(xiàn)有檢測(cè)方法C.由于對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康暮蛠?lái)源不清，不知選用什么檢測(cè)方法好 D.檢測(cè)結(jié)果無(wú)法判定41.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于

26、一般化學(xué)分析工作，屬于（ ）。( A )A.三級(jí)水 B.二級(jí)水 C.一級(jí)水 D.等外水42.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，應(yīng)（ ）。（ C ）A.純度在化學(xué)純以上的試劑配制 B.純度在化學(xué)純以下的試劑配制 C.使用基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純?cè)噭┡渲?D.純度在分析純以下的試劑配制43. EDTA的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為（ ）。( C )A.1個(gè)月 B.6個(gè)月 C.3個(gè)月 D.2個(gè)月44.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是（ ）。( C )A.甲基橙 B.酚酞 C.高錳酸鉀 D.試亞鐵靈45.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，指示劑是（ ）。

27、( C )A.酚酞 B.XO C.鉻黑T D.甲基紅46、哪種對(duì)于減少系統(tǒng)誤差的辦法無(wú)用： C A：儀器校準(zhǔn)；B：空白實(shí)驗(yàn)；C：增加測(cè)量次數(shù)；D：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比分析。 34.測(cè)定溶解氧的水樣應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)加入（ ）作保存劑。( D )A.磷酸 B.硝酸 C.氯化汞 D.MnSO4和堿性碘化鉀47.下列離子中，會(huì)對(duì)碘量法造成干擾的是（ ）。( C )A.鎂離子 B.鐵離子 C.亞硝酸根離子 D.鈉離子48.關(guān)于水樣的采樣時(shí)間和頻率的說(shuō)法，不正確的是（ ）。（ C ）A.較大水系干流全年采樣不小于6次 B.排污渠每年采樣不少于3次 C.采樣時(shí)應(yīng)選在豐水期，而不是枯水期 D.背景斷面每年采樣1次49.在測(cè)定

28、BOD5時(shí)下列（ ）廢水應(yīng)進(jìn)行接種。（ D ）A.有機(jī)物含量較多的廢水 B.較清潔的河水 C.生活污水 D.含微生物很少的工業(yè)廢水50. 土壤樣品測(cè)定前必須進(jìn)行溶解，常用的溶解方法有堿熔法和酸溶法。其中堿熔法常用的試劑有 B 和偏硼酸鋰熔融法。A Na2CO3 B NaOH和Na2CO3 C NaOH D NaHCO351.從土壤和水體中吸收污染物的植物、其污染物分布量和殘留量最多的部位是 A 。A、根 B莖 C、葉 D、種子52.在進(jìn)行土壤樣品的采集中，對(duì)于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開(kāi)闊，但土壤較不均勻的田塊，我們可選用的布點(diǎn)方法有 C 。A 對(duì)角線(xiàn)布點(diǎn)法 B 梅花形布點(diǎn)法 C 棋盤(pán)式布點(diǎn)

29、法D 蛇形布點(diǎn)法53.在土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)中，一般要求每個(gè)采樣單元最少設(shè) C 個(gè)采樣點(diǎn)。A 1 B 2 C 3 D 454.用于測(cè)定揮發(fā)性和不穩(wěn)定組分的新鮮土壤樣品，其保存期限應(yīng)為 A 。 A、半個(gè)月 B、一個(gè)月 C、半年 D、一年55在測(cè)定土壤pH值時(shí)，下列哪種因素對(duì)pH的測(cè)定沒(méi)有影響 C 。A 土粒的粗細(xì) B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空氣中的二氧化碳56.采集金屬污染的土壤樣品，其采樣工具應(yīng)為 D 。A、鐵制 B、鉛制 C、不銹鋼制 D、塑料制57. 用于測(cè)定揮發(fā)性和不穩(wěn)定組分的新鮮土壤樣品，其保存期限應(yīng)為 A 。 A、半個(gè)月 B、一個(gè)月 C、半年 D、一年58. 在測(cè)定土壤pH值時(shí)，下

30、列哪種因素對(duì)pH的測(cè)定沒(méi)有影響 C 。A 土粒的粗細(xì) B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空氣中的二氧化碳59. 由于行為人的過(guò)失引起火災(zāi)，造成嚴(yán)重后果的行為，構(gòu)成（ B ）。A、 縱火罪 B、失火罪 C、玩忽職守罪 D、重大責(zé)任事故罪60、COD是指示水體中          的主要污染指標(biāo)。答：（C）。（A）氧含量 （B）含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量  （C）含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量 （D）含有機(jī)物及氧化物量61、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是_。答：BA幫助溶解  

31、0; B防止氯化亞錫水解    C調(diào)節(jié)酸度62、水樣中加磷酸和EDTA，在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測(cè)定的氰化物是( B )。（A）易釋放氰化物；（B）總氰化物；（C）游離氰化物。63. 測(cè)定水中總鉻的前水樣處理中，要加入高錳酸鉀、亞硝酸鈉和尿素，它們的加入順序?yàn)椋?A ）。A、高錳酸鉀尿素亞硝酸鈉              B、高錳酸鉀亞硝酸鈉尿素C、尿素高錳酸鉀亞硝酸鈉              D、尿素亞硝酸鈉高錳酸鉀6

32、4. （ C ）鹽是在有氧環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物。A、氨氮    B、亞硝酸  C、硝酸    D、硫酸65. 下列不屬于飲用水水源地監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的是（ B ）。 A、砷 B、鉀 C、六價(jià)鉻 D、汞66. 校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27時(shí)由滴定管放出10.05mL水稱(chēng)其質(zhì)量為10.06g，已知27時(shí)水的密度為0.99569 g /mL，在27時(shí)的實(shí)際體積為10.10 mL ，則校正體積為（ D ）。A.-0.04 B.+0.04 C. -0.05 D. +0.0567. 用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是（ D ）。A、酚酞 B、甲基橙 C、試亞鐵靈

33、 D、高錳酸鉀68、pH計(jì)用以指示pH的電極是          ，這種電極實(shí)際上是        選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在      中        小時(shí)后才能使用。答：（B） （F） （H） （O）。A甘汞電極；（B）玻璃電極；（C）參比電極；（D）測(cè)定電極；（E）指示電極；（F）氫離子；（G）離子；（H）純水；（I）稀鹽酸溶液；（G）標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；（K）自來(lái)水；（L）數(shù)小時(shí)；（M）12小時(shí)；（N）35天

34、；（O）至少24小時(shí)；（P）過(guò)夜69、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？          。答：（B）（A）離子排斥；（B）離子交換；（C）吸附和離子對(duì)形成。70、目前，國(guó)內(nèi)、外普遍規(guī)定于          分別測(cè)定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。答：（C）。（A）20±1100天  （B）常溫常壓下5天 （C）20±15天  （D）19±15天71聲音的頻率范圍是（ ）A     A

35、、 20Hzf20000Hz    B、f200Hz 或 f20000Hz     C、f200Hz 或 f2000Hz     D、20Hzf2000Hz72.分貝是表征 的量度單位。D A 聲功率B 聲強(qiáng) C 聲壓D以上都可以73.如一聲壓級(jí)為70dB，另一聲壓級(jí)為50dB，則總聲壓級(jí)為多少分貝？ AA 70dB B 73dB C 90dB D 120dB74.在下面的單位中，找出不使用dB單位者 。B A 聲強(qiáng)級(jí) B 響度級(jí) C 聲壓級(jí) D 聲功率級(jí)75.下面有關(guān)噪聲的說(shuō)明，哪一種是錯(cuò)誤的？ B A噪聲是不悅

36、耳的聲音，是影響生活之聲音的綜合。 B 噪聲與非噪聲可以用聲級(jí)計(jì)區(qū)分。 C 噪聲的危害以對(duì)人的聽(tīng)力、精神、心理影響為主。 D 對(duì)噪聲容易產(chǎn)生習(xí)慣性。76我國(guó)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是以 ， kPa時(shí)的體積為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的。BD    A、20       B、0     C、25   D、101.325  E、760  77.若監(jiān)測(cè)有主導(dǎo)風(fēng)向的高架煙囪對(duì)周?chē)h(huán)境的影響應(yīng)當(dāng)采用 布點(diǎn)采樣。CA 網(wǎng)格布點(diǎn) B 同心圓布點(diǎn)法C 扇形布點(diǎn)法 D 功能區(qū)布點(diǎn)法78.在進(jìn)行

37、大氣降水監(jiān)測(cè)時(shí)，樣品采集后應(yīng)盡快測(cè)定，如需要保存，則可采用下列方法 。AA密封后放于冰箱中 B 加入生物抑制劑C 調(diào)節(jié)pH值D加入氧化或還原劑79.下列關(guān)于大氣監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)布設(shè)原則的敘述錯(cuò)誤的是 。B A 采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。 B 采樣口水平線(xiàn)與周?chē)ㄖ锔叨鹊膴A角應(yīng)大于30度。 C 研究大氣污染物對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)離地面1.5-2m。 D 各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件應(yīng)盡可能一致。80.測(cè)定NO2時(shí)應(yīng)在540nm處測(cè)試吸光度，若誤在510nm處測(cè)定時(shí)，所得吸光度會(huì)偏 。CA 高 B 不變 C 低 D 不確定四、問(wèn)答題1、在測(cè)定CODCr過(guò)程中，分別用到HgS

38、O4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三種物質(zhì)，請(qǐng)分別說(shuō)明其在測(cè)定過(guò)程中的用途。答案要點(diǎn)：（1） HgSO4：消除氯離子的干擾 （2）AgSO4-H2SO4：H2SO4提供強(qiáng)酸性環(huán)境；AgSO4催化劑 （3）沸石：防爆沸2、FID檢測(cè)器在60條件下分析一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)檢測(cè)器靈敏度下降，噪聲增加，最大可能是？答：最大可能是因?yàn)闄z測(cè)器溫度過(guò)低，造成檢測(cè)器中水蒸氣冷凝成水，無(wú)法排除，從而對(duì)檢測(cè)器造成影響。3、原子吸收光度法分析時(shí)，試樣在火焰中經(jīng)歷哪四個(gè)階段？答案： 霧化、蒸發(fā)、熔化和解離、激發(fā)和電離。4、什么是標(biāo)準(zhǔn)分析方法？ 答：它是技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中的一種，是一項(xiàng)文件，是權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某項(xiàng)分析所做的統(tǒng)一規(guī)定的技

39、術(shù)準(zhǔn)則和各方面共同遵守的技術(shù)依據(jù)。它滿(mǎn)足下列條件：（1）按照規(guī)定的程序編制；（2）按照規(guī)定的格式編寫(xiě)；（3）方法的成熟應(yīng)得到公認(rèn)；（4）由權(quán)利機(jī)構(gòu)審批和發(fā)布。5、火焰原子吸收光度法主要用那些方法消除化學(xué)干擾？答案：有：加釋放劑、加保護(hù)劑、加助熔劑、改變火焰種類(lèi)、預(yù)分離。6、空心陰極燈為何需要預(yù)熱？答案：因?yàn)檫_(dá)到空心陰極燈內(nèi)外的熱平衡，使原子蒸氣層的分布與厚度一定后，自吸和光強(qiáng)度才能穩(wěn)定，才能進(jìn)行正常測(cè)量。7、離子色譜具有哪些優(yōu)點(diǎn)? 答案:快速、靈敏、選擇性好、可同時(shí)分析多種離子。8、影響單柱陰離子色譜保留時(shí)間的因素有哪些?答案:分離柱樹(shù)脂的交換容量;淋洗液濃度;淋洗液pH。9、離子色譜法測(cè)定陰

40、離子時(shí),如何消除水峰的干擾?答案:利用淋洗液配制樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液,使樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液含有相同的淋洗液濃度。10、離子色譜用于分析陰離子的淋洗液必須具備什么條件？答案：（1）能從分離柱填充的樹(shù)脂交換被測(cè)離子，即淋洗離子對(duì)離子交換樹(shù)脂的親和力與被測(cè)離子對(duì)樹(shù)脂的親和力相近或稍大。（2）能發(fā)生抑制反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物為電導(dǎo)很低的弱電解質(zhì)，其Pka需大于6。11、GC-MS測(cè)定中，定性的依據(jù)是什么？答案：用樣品質(zhì)譜與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)譜相比較來(lái)鑒定一個(gè)待測(cè)物時(shí)必須滿(mǎn)足兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)：（1）樣品組分和標(biāo)準(zhǔn)組分具有相同的GC相對(duì)保留時(shí)間；樣品組分和標(biāo)準(zhǔn)組分的質(zhì)譜相一致。12、簡(jiǎn)述原子熒光光譜法的基本原理。答案：原子熒光光譜法是基于物

41、質(zhì)基態(tài)原子吸收輻射光后，本身被激發(fā)成激發(fā)態(tài)原子，不穩(wěn)定，而以熒光形式放出多余的能量，根據(jù)產(chǎn)生特征熒光的強(qiáng)度進(jìn)行分析的方法。13、與原子吸收、原子發(fā)射技術(shù)相比，原子熒光光譜分析具有哪些優(yōu)點(diǎn)？答案：（1）譜線(xiàn)簡(jiǎn)單：僅需分光本領(lǐng)一般的分光光度計(jì)，甚至可以用濾光片等進(jìn)行簡(jiǎn)單分光年或用日盲光電倍增管直接測(cè)量（2）靈敏度高，檢出限低（3）適合于多元素同時(shí)分析。14、什么是質(zhì)量保證？主要內(nèi)容是什么？答：質(zhì)量保證是對(duì)整個(gè)環(huán)境監(jiān)測(cè)過(guò)程的全面質(zhì)量管理。它包含了保證環(huán)境監(jiān)測(cè)結(jié)果正確可靠的全部活動(dòng)和措施。主要內(nèi)容：制訂監(jiān)測(cè)計(jì)劃。根據(jù)經(jīng)濟(jì)成本和效益，確定對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求。規(guī)定相適應(yīng)的分析測(cè)量系統(tǒng)，如采樣布點(diǎn)、采樣方

42、法、樣品的采集和保存、監(jiān)測(cè)分析儀器、分析方法、質(zhì)控措施等。制定相應(yīng)的規(guī)章制度、文件、人員培訓(xùn)、質(zhì)量管理手冊(cè)等。15、什么是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制？答：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制包括實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)工作（方法的選擇、試劑和實(shí)驗(yàn)用水的純化、容器和量器的校準(zhǔn)、儀器設(shè)備和檢定等），空白試驗(yàn)，檢出限的測(cè)量，校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制和檢驗(yàn)，平行樣和加標(biāo)樣的分析，繪制質(zhì)量控制圖等。在于提高分析測(cè)試的質(zhì)量，保證基本數(shù)據(jù)的正確可靠。16、環(huán)境空氣樣品的間斷采樣的含義是什么?答案：指在某一時(shí)段或1 h內(nèi)采集一個(gè)環(huán)境空氣樣品，監(jiān)測(cè)該時(shí)段或該小時(shí)環(huán)境空氣中污染物的平均濃度所采用的采樣方法。17、什么是空白試驗(yàn)？什么是全程序空白試驗(yàn)？為什么要做這兩種試驗(yàn)？答案：一般空白實(shí)驗(yàn)是指用純水（溶劑）代替標(biāo)準(zhǔn)溶液完成同繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液同樣的分析步驟。全程序空白試驗(yàn)指用純水（溶劑）代替實(shí)際樣品并完全按照實(shí)際樣品的分析程序進(jìn)行操作。因?yàn)闃悠返姆治鲰憫?yīng)值除了待測(cè)物質(zhì)的響應(yīng)值外還包括其他因素（如試劑中的雜質(zhì)，分析過(guò)程中的玷污等）的分析響應(yīng)值。這兩種空白試驗(yàn)的目的就是要扣除這些因素對(duì)樣品測(cè)定的綜合影響。18.簡(jiǎn)述聲級(jí)計(jì)的操作要點(diǎn)。答案：（1）正確安裝電池并檢查電壓；（2）對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。（3）選