異甘草酸鎂治療慢性乙型肝炎療效分析

1、異甘草酸鎂治療慢性乙型肝炎療效分析 【摘要】 目的 觀察異甘草酸鎂治療慢性乙型肝炎(CHB)的臨床療效。方法 將80例CHB患者隨機(jī)分為治療組（40例）和對照組（40例）。治療組給予異甘草酸鎂100 mg加入10%葡萄糖250 ml中靜脈滴注，1次d，4周為1個(gè)療程。結(jié)果 異甘草酸鎂可明顯改善臨床癥狀和肝功能，治療組臨床療效顯著優(yōu)于對照組（P<005），且無明顯不良反應(yīng)。結(jié)論 異甘草酸鎂是治療CHB有效藥物，無明顯不良反應(yīng)，有臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。 【關(guān)鍵詞】異甘草酸鎂；慢性乙型肝炎；療效 異甘草酸鎂具有很強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜作用，對慢性肝病有很好的療效。筆者應(yīng)用異甘草酸鎂注射液治

2、療慢性乙型肝炎（CHB）40例，并與甘草酸二銨注射液進(jìn)行療效比較，現(xiàn)報(bào)告如下。 1 資料與方法 11 病例選擇 遼寧錦州市傳染病醫(yī)院傳染科收治住院的80例CHB患者，隨機(jī)分為兩組。治療組40例，男30例，女10例，年齡平均（435±85）歲。對照組40例，男31例，女9例，年齡平均（411±56）歲。所有病例均符合2000年中華醫(yī)學(xué)會(huì)（西安）會(huì)議修訂的病毒性肝炎防治方案標(biāo)準(zhǔn)1。 12 治療方法 兩組患者入院后均應(yīng)用相同口服保肝藥。治療組給予異甘草酸鎂注射液（商品名天晴甘美，由江蘇正大藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，每支10 ml(50 mg),批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20051942，生

3、產(chǎn)批號：0601121）100 mg加入10葡萄糖注射液250 ml，1次/d靜脈滴注，療程4周。對照組給予甘草酸二銨注射液（商品名甘利欣，由江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，每支10 ml(50 mg),批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H10940190，生產(chǎn)批號：DG1492）150 mg加入10葡萄糖注射液250 ml，1次/d靜脈滴注，療程4周。治療期間不用抗病毒藥物。 13 療效判斷 對乏力、消化道癥狀（惡心、納差、腹脹）、肝區(qū)不適、ALT、AST、TBil的治療后復(fù)常率、平均復(fù)常天數(shù)進(jìn)行判斷。 14 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料以x±s表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用2。以P<00

4、5為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 2 結(jié)果 21 臨床療效 治療組治療后臨床癥狀改善明顯，治療組和對照組比較，乏力有效率分別為34/40（850）和26/40（650）（2427，P<005），消化道癥狀有效率分別為35/40（875）和27/40（675）（2458，P<005），肝區(qū)不適有效率分別為33/40（825）和25/40（625）（2401，P<005）。 22 肝功能改善情況,見表1。 23 不良反應(yīng) 對照組出現(xiàn)不良反應(yīng)者2例，其中頭痛、血壓增高各1例，均為輕度不良反應(yīng)。治療組在治療過程中未出現(xiàn)不良反應(yīng)。3 討論 甘草酸二銨系第三代甘草酸制劑，具

5、有較強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用，已廣泛用于各型肝炎的治療2。而近來研發(fā)的異甘草酸鎂為國家一類新藥，屬最新一代甘草酸制劑。研究發(fā)現(xiàn)3，異甘草酸鎂對大鼠CCL4慢性肝損傷具有治療作用。本組資料顯示在異甘草酸鎂治療后，臨床癥狀和肝功能指標(biāo)均明顯改善，短期療效優(yōu)于甘草酸二銨。異甘草酸鎂具有下列特點(diǎn)：是甘草酸的單一反式旋光異構(gòu)體，為甘草酸的優(yōu)勢構(gòu)型，藥理學(xué)藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢突出;具有很強(qiáng)的抗炎、抗肝臟毒物、抗肝纖維化、抗生物氧化等多種肝細(xì)胞保護(hù)機(jī)制：可使血漿類固醇水平提高，亦可直接與激素受體結(jié)合，發(fā)揮抗炎功效4；可參與細(xì)胞免疫，抑制肝臟非特異性炎癥5；可誘生內(nèi)源性的GSH，發(fā)揮抗肝臟毒物的功能

6、6；可顯著改善毒性物質(zhì)對肝臟的損傷；呈濃度依賴性的抑制I型膠原的產(chǎn)生，使肝膠原減少，纖維化程度減輕7；可降低體內(nèi)氧化物質(zhì)，提高體內(nèi)抗氧化物質(zhì)，從而減少脂質(zhì)過氧化損害8；起效速度快，在降酶程度和降酶速度方面有優(yōu)勢；安全性高，未發(fā)現(xiàn)水鈉潴留和血壓升高的現(xiàn)象；藥物清除半衰期可長達(dá)24 h，真正滿足每天給藥1 次；應(yīng)用范圍廣，適用于各種肝病的治療。鑒于本文應(yīng)用異甘草酸鎂治療時(shí)間較短，未發(fā)現(xiàn)停用該藥物后ALT出現(xiàn)反跳。但為了慎重起見，建議在應(yīng)用異甘草酸鎂治療過程中不宜驟停，當(dāng)ALT恢復(fù)正?；蚪咏r(shí)可以逐漸減量，改用甘草酸二銨膠囊口服（150 mg, 3次/d）或聯(lián)合應(yīng)用其他抗炎降酶藥物對ALT的反彈

7、有一定的作用。 參考文獻(xiàn) 1 中華醫(yī)學(xué)會(huì).病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志，2000，8(6)：324-329. 2 王慧芬，蘇海濱，劉鴻凌，等.甘草酸二銨治療各類肝病629例臨床觀察.中華傳染病雜志，2004，22(2)：113115. 3 王佩，吳錫銘.異甘草酸鎂對大鼠四氯化碳慢性肝損傷的治療作用.中國新藥與臨床雜志,2004,23(12):833-835. 4 Sakae amagaya comparative studies of the stereoisomers of glycyrrhetinicacid on anti-inflammatory activities.Pharm Dyn,1984,7:923-928. 5 茹仁萍,吳錫銘,方紅英. 甘草酸18H差向異構(gòu)體對慢性肝損傷小鼠花生四烯酸代謝的影響.藥物研究,2001,10(9):29. 6 陳組武,于榕,魯映青,等.異甘草酸對家兔內(nèi)毒素休克的防治作用.中國臨床藥學(xué)雜志,2006,15(3):160-163.7 山田真義，高嬌曉，戶田剛太郎.甘草酸和甘氨酸對