高中生物二輪復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)專題觀察類實(shí)驗(yàn).總結(jié)

1、復(fù)習(xí)班生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 實(shí)驗(yàn)與探究（一） 觀察類實(shí)驗(yàn)（6個(gè)）一觀察dna和rna在細(xì)胞中的分布1實(shí)驗(yàn)原理(1)甲基綠和吡羅紅對(duì)dna和rna的親和力不同 顯示dna和rna在細(xì)胞中的分布 (2)鹽酸：改變細(xì)胞膜的通透性加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞；使染色質(zhì)中的dna與蛋白質(zhì)分離有利于dna與染色劑結(jié)合。2實(shí)驗(yàn)流程4個(gè)注意問題(1)選材：口腔上皮細(xì)胞、無(wú)色的洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞，不能用紫色洋蔥表皮細(xì)胞或葉肉細(xì)胞，以防止顏色的干擾。(2)用緩水流的目的：防止載玻片上的細(xì)胞被沖走。(3)幾種試劑在實(shí)驗(yàn)中的作用0.9%的nacl溶液(生理鹽水)：保持口腔上皮細(xì)胞正常形態(tài)。8%的鹽酸：a.改變細(xì)胞膜的通透性，

2、加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞；b.使染色質(zhì)中dna與蛋白質(zhì)分離，有利于dna與染色劑結(jié)合。蒸餾水：a.配制染色劑；b.沖洗載玻片。吡羅紅甲基綠染液：混合使用，且現(xiàn)用現(xiàn)配。(4)dna和rna在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中均有分布，只是量的不同，故結(jié)論中強(qiáng)調(diào)“主要”而不能說“只”存在于細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)中?！炯磿r(shí)鞏固】(2014·長(zhǎng)沙市模擬)下圖表示觀察dna和rna在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)基本實(shí)驗(yàn)步驟，對(duì)該實(shí)驗(yàn)基本步驟的敘述錯(cuò)誤的是()a表示制片，首先應(yīng)在潔凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的nacl溶液b表示解離，需要用質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%的鹽酸處理烘干后的裝片c表示用緩水流沖洗，以免影響染色d表示用甲基綠和吡羅紅對(duì)標(biāo)

3、本先后進(jìn)行染色二用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞三觀察線粒體和葉綠體1.實(shí)驗(yàn)原理(1)觀察葉綠體應(yīng)選用富含葉綠體的蘚類葉片或菠菜葉等。由于葉綠體本身含有色素，呈綠色，所以不需要染色。(2)觀察線粒體應(yīng)選用動(dòng)物或人體細(xì)胞，如人口腔上皮細(xì)胞。用健那綠染液染色，健那綠染液是專一性用于線粒體染色的活細(xì)胞染料，能將線粒體染成藍(lán)綠色。2.實(shí)驗(yàn)步驟(1)葉綠體的觀察：低倍鏡觀察：在低倍鏡下找到葉肉細(xì)胞高倍鏡觀察：在高倍鏡下，觀察葉綠體的形態(tài)和分布情況(2)線粒體觀察：制片低倍鏡觀察：找到口腔上皮細(xì)胞高倍鏡觀察：線粒體呈藍(lán)綠色，細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色3.注意點(diǎn)5個(gè)(1)觀察葉綠體應(yīng)選用細(xì)胞內(nèi)葉綠體數(shù)量較少、體積較大、葉片薄

4、的植物（如苔蘚類，黑藻，菠菜下表皮帶葉肉細(xì)胞）(2)觀察線粒體應(yīng)選擇無(wú)色細(xì)胞如口腔上皮細(xì)胞。不能選擇含葉綠體的植物細(xì)胞，因?yàn)槿~綠體的綠色會(huì)影響被染成藍(lán)綠色的線粒體的觀察。(3)該實(shí)驗(yàn)要保持細(xì)胞的生活狀態(tài)，臨時(shí)裝片隨時(shí)保持有水狀態(tài)。觀察線粒體需染色。(4)健那綠染液是專一性對(duì)線粒體染色的活體染料，可使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色。(5)線粒體和葉綠體的雙層膜是電子顯微鏡下能看到而光學(xué)顯微鏡下看不到的結(jié)構(gòu)。【即時(shí)鞏固】(2014·宿州模擬)下列有關(guān)用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體的實(shí)驗(yàn)說法不正確的是()a健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料，可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色b觀察

5、葉綠體時(shí)選用蘚類的葉或黑藻的葉，原因是葉片薄而小，葉綠體清楚c用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉d可用高倍鏡直接觀察葉綠體和線粒體四觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原1實(shí)驗(yàn)原理成熟的植物細(xì)胞構(gòu)成滲透系統(tǒng)可發(fā)生滲透作用。2質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)流程3.植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原有關(guān)的5個(gè)總結(jié)(1)實(shí)驗(yàn)材料的選擇（紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞、黑藻葉肉細(xì)胞）一般不選擇細(xì)菌細(xì)胞，它能發(fā)生質(zhì)壁分離，但現(xiàn)象不明顯。不能選擇動(dòng)物細(xì)胞，它無(wú)細(xì)胞壁，不能發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。(2)實(shí)驗(yàn)試劑使用使用濃度過高的蔗糖溶液(0.5 g/ml)，質(zhì)壁分離現(xiàn)象明顯，但不能復(fù)原，因?yàn)槿芤簼舛冗^高，細(xì)胞過度失水而死亡。使用質(zhì)量濃度

6、為1 mol·l1的kno3溶液，因?yàn)閗和no可被細(xì)胞吸收，使細(xì)胞液濃度增大，所以細(xì)胞先發(fā)生質(zhì)壁分離后又自動(dòng)復(fù)原(尿素、甘油、乙二醇等現(xiàn)象同上)。(3)發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí)在細(xì)胞壁和細(xì)胞膜之間充滿的是外界溶液，原因是細(xì)胞壁具有全透性。(4)質(zhì)壁分離與復(fù)原過程中水分移動(dòng)是雙向的，總結(jié)果是單向的。(5)本實(shí)驗(yàn)用顯微鏡觀察了三次，第一次與第二次形成對(duì)照，第三次與第二次形成對(duì)照，該對(duì)照方法為自身對(duì)照。4質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的拓展應(yīng)用(1)判斷成熟植物細(xì)胞是否有生物活性(2)測(cè)定細(xì)胞液濃度范圍 (3)比較不同植物細(xì)胞的細(xì)胞液濃度(4)比較未知濃度溶液的濃度大小(5)鑒別不同種類的溶液(如kno3和蔗糖溶液)

7、【即時(shí)鞏固】(2014·江蘇四市調(diào)研)某同學(xué)探究“不同濃度蔗糖溶液對(duì)葉表皮細(xì)胞形態(tài)的影響”，得到下圖所示結(jié)果。相關(guān)敘述不正確的是()a實(shí)驗(yàn)主要原理是成熟的植物細(xì)胞能夠發(fā)生滲透作用b實(shí)驗(yàn)中需要使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、蓋玻片、顯微鏡等儀器c葉表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在蒸餾水中時(shí)，細(xì)胞會(huì)發(fā)生膨脹d結(jié)果表明大多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞液濃度介于0.20.25 mmol/l之間五觀察細(xì)胞的有絲分裂1實(shí)驗(yàn)原理(1)植物的分生組織細(xì)胞有絲分裂較為旺盛。(2)有絲分裂各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體行為變化不同，根據(jù)各個(gè)時(shí)期內(nèi)染色體的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期。(3)細(xì)胞核內(nèi)的染色體(質(zhì))易被堿性染料著色。2實(shí)驗(yàn)操作步驟及分

8、析過程操作步驟說明根尖培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)前34 d，將洋蔥放在瓶?jī)?nèi)裝滿清水的廣口瓶上，底部接觸清水，置于溫暖處，常換水，待根長(zhǎng)約5 cm時(shí)取用裝片制作取材剪取根尖23 mm(注意取材時(shí)間)解離解離液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精按11體積比混合時(shí)間：35 min目的：使組織中的細(xì)胞相互分離開來漂洗漂洗液：清水時(shí)間：約10 min目的：洗去解離液，防止解離過度染色染色液：0.01 g/ml的龍膽紫溶液或0.02 g/ml的醋酸洋時(shí)間：35 min目的：使染色體(或染色質(zhì))著色紅溶液裝片制作制片用鑷子將處理過的根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一

9、片載玻片，然后用拇指輕輕地按壓載玻片觀察先低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞(正方形、排列緊密) 后高倍鏡觀察：找出各時(shí)期細(xì)胞，觀察特點(diǎn)并記錄各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目繪圖中期細(xì)胞繪圖要點(diǎn)：植物細(xì)胞形態(tài)近正方形、著絲點(diǎn)排列在赤道板上；有染色單體、紡錘體；無(wú)核膜、核仁和中心體3.易錯(cuò)點(diǎn)5個(gè)(1)解離時(shí)間要嚴(yán)格控制，解離時(shí)間不能太短，否則細(xì)胞間果膠未溶解，壓片時(shí)細(xì)胞不易分散；時(shí)間過長(zhǎng)則細(xì)胞分離過度、過于酥軟，無(wú)法取出根尖進(jìn)行染色和制片。(2)漂洗是為洗去細(xì)胞內(nèi)部的鹽酸，因此要保證足夠的時(shí)間，否則會(huì)影響對(duì)染色體(質(zhì))的染色。(3)控制染色時(shí)間，染色時(shí)間不能太短，否則染色體或染色質(zhì)不能完全著色；時(shí)間過長(zhǎng)則使細(xì)胞核等其他

10、部分充滿染色劑無(wú)法分辨染色體。(4)對(duì)細(xì)胞有絲分裂的過程觀察不可能看到連續(xù)的分裂過程，因?yàn)樵诮怆x過程中細(xì)胞已經(jīng)死亡，我們觀察到的只是一個(gè)固定的時(shí)期，要不斷地移動(dòng)裝片，在不同的視野中找到各個(gè)時(shí)期的分裂圖像，所以在制作裝片時(shí)要讓細(xì)胞分散成一層，這樣才能找到各個(gè)分裂時(shí)期的細(xì)胞。(5)在顯微鏡下觀察到間期的細(xì)胞數(shù)目最多，因?yàn)殚g期歷時(shí)最長(zhǎng)。【即時(shí)鞏固】在“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)中，以下操作和結(jié)論正確的是()a剪取5 cm根尖，用15%鹽酸和甲基綠分別解離和染色b持續(xù)觀察細(xì)胞，能看到分裂成兩個(gè)子細(xì)胞c細(xì)胞中dna數(shù)是細(xì)胞中的二倍d觀察裝片時(shí)，時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目最多六觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂1、實(shí)驗(yàn)步驟(1)裝

11、片制作(同有絲分裂裝片制作過程)：解離漂洗染色壓片。(2)顯微觀察：2.觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的2個(gè)注意點(diǎn)(1)實(shí)驗(yàn)材料的選取宜選用雄性個(gè)體生殖器官，其原因?yàn)椋盒坌詡€(gè)體產(chǎn)生精子數(shù)量多于雌性個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞數(shù)量。在動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)排出的僅僅是次級(jí)卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減分裂。(2)精巢內(nèi)精原細(xì)胞既進(jìn)行有絲分裂，又進(jìn)行減數(shù)分裂，因此可以觀察到染色體數(shù)為n、2n、4n等不同的細(xì)胞分裂圖像?！炯磿r(shí)鞏固】小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟。供選材料及試劑：小鼠的腎臟，睪丸、肝臟，蘇丹染液，醋酸洋紅染液，詹納斯綠b(健那綠)染液、解離固定液。(1)取材：用_作實(shí)驗(yàn)材料。(2)制片：取少量組織低滲處理后，放在_溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時(shí)間后加蓋玻片，_。(3)觀察：用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。下圖是觀察到的同源染色體(a1和a2)的配對(duì)情況。若a1正常，a2發(fā)生的改變可能是_。書是我們時(shí)代的生命別林斯基書籍是巨大的力量列寧書是人類進(jìn)步的階梯高爾基書籍是人類知識(shí)的總統(tǒng)莎士比亞書籍是人類思想的寶庫(kù)烏申斯基書籍舉世之寶梭羅好的書籍是最貴重的珍寶別林斯基書是唯一不