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1、第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量 檢測(cè)題(三)一、選擇題1.下列敘述正確的是A生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量 B酒精可用作燃料,說(shuō)明酒精燃燒是放熱反應(yīng)C硝酸銨溶于水溫度降低,這個(gè)變化是吸熱反應(yīng)D同溫同壓下,H2和Cl2在光照和點(diǎn)燃條件下的H不同2.1g H2燃燒生成液態(tài)水放出1429 kJ的熱量,下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( ) A2H2(g)+ O 2(g) = 2H2O (l), H = 1429kJ·mol-1 B2H2(g)+ O 2(g) = 2H2O (1), H = 5716kJ·mol-1 C2H2+O2 = 2H2O, H = 5716kJ·mol-1

2、 DH2(g)+ O 2(g) = H2O (1), H = +2858kJ·mol-13.100 g碳燃燒所得氣體中,CO占 體積,CO2占 體積,且C(s)+ O2(g)=CO(g) H=110.35 kJ·mol-1,CO(g)+ O2(g)=CO2(g) H=282.57 kJ·mol-1。與這些碳完全燃燒相比較,損失的熱量是( )A.392.92 kJ B.2 489.44 kJ C.784.92 kJ D.3 274.3 kJ4.已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g) H=221.0 kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g) =2H2O

3、(g) H=483.6 kJ·mol-1。則反應(yīng)C(s)+H2O(g) =CO(g)+H2(g)的H為( ) A.+262.6 kJ·mol-1 B.131.3 kJ·mol-1 C.352.3 kJ·mol-1 D.+131.3 kJ·mol-15.根據(jù)以下三個(gè)熱化學(xué)方程式:( )2H2S(g)3O2(g)=2SO2(g)2H2O(l) HQ1 kJ·mol12H2S(g)O2(g)=2S(s)2H2O(l) HQ2 kJ·mol1H2S(g)O2(g)=2S(s)2H2O(g) HQ3 kJ·mol1判斷Q1、

4、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是 ()AQ1>Q2>Q3 BQ1>Q3>Q2 CQ3>Q2>Q1 DQ2>Q1>Q36.“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)( RFC)是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充放電池。右圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說(shuō)法正確的是 A當(dāng)有01 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),a極產(chǎn)生112 L H2Bb極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:4H2O +4e=2H2 +4OH Cd極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2 +4H+ +4e=2H2O Dc極上發(fā)生還原反應(yīng),B中的H+通過(guò)隔膜進(jìn)入A7.甲、乙兩個(gè)電解池均以Pt為電極且互相串聯(lián)。甲池盛有AgNO3溶液,乙池盛有一

5、定量的某鹽溶液,通電一段時(shí)間后,測(cè)得甲池陰極質(zhì)量增加2.16g,乙池電極析出0.24g金屬,則乙池中溶質(zhì)可能是 A. CuSO4B. MgSO4 C. Al(NO3)3D. Na2SO48.用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )A燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為:O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-B若a極是鐵,b極是銅時(shí),b極逐漸溶解,a極上有銅析出C若a、b極都是石墨,在相同條件下a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積相等D若a極是粗銅,b極是純銅時(shí),a極逐漸溶解,b極上有銅析出9.某汽車(chē)尾氣分析儀以燃料電池為工作原理測(cè)定CO的濃度,其裝置如圖所示,該

6、電池中電解質(zhì)為氧化釔氧化鈉,其中O2可以在固體介質(zhì)NASICON中自由移動(dòng)。下列說(shuō)法不正確的是A工作時(shí)電極b作正極,O2由電極b流向電極a B負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+O2-2eCO2C當(dāng)傳感器中通過(guò)2×103mol電子時(shí),說(shuō)明通過(guò)的尾氣中含有22.4mL COD傳感器中通過(guò)的電流越大,尾氣中CO的含量越高10.下一代iPhone將在電池方面有所改進(jìn),該電池的一極為一種有機(jī)高分子游離基(用R表示)和石墨粉及粘結(jié)劑的復(fù)合物,另一極是鋰,分隔材料為某種聚烯烴,電解質(zhì)為L(zhǎng)iPF6溶解于某種有機(jī)碳酸酯溶劑中。該游離基(R)在空氣中十分穩(wěn)定,在充電時(shí)被氧化成陽(yáng)離子(Rx+),電池充放電的方程式

7、為:xLiRx+xLiR。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A放電時(shí),該電池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B充電時(shí),Rx+由陰極向陽(yáng)極移動(dòng)C放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為xLixexLi D充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為RxeRx+11.某課外活動(dòng)小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(電解液足量)。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A圈l中,若開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)開(kāi)關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為B圖l中,若開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)開(kāi)關(guān)K與b連接,則一段時(shí)間后向電解液中通入適量HCl氣體可恢復(fù)到電解前的濃C圖2中,若開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)開(kāi)關(guān)K與a連接,則電解液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)變小D圖2中,若開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)開(kāi)關(guān)K與b連接,則A極減少的質(zhì)量等于B極增加的質(zhì)量12.下列敘述正確的是A在電解池的陰極和原電池的負(fù)

8、極上都發(fā)生氧化反應(yīng)B鍍層破損后,鍍錫鐵板比鍍鋅鐵板更耐腐蝕C用惰性電極電解KOH溶液,陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2D用惰性電極電解飽和NaCl溶液,若有l(wèi)mol電子轉(zhuǎn)移,則生成l molNaOH13.美國(guó)圣路易斯大學(xué)研制新型的乙醇燃料電池,用質(zhì)子(H+)溶劑,在200oC左右供電。電池總反應(yīng)為:C2H5OH+3O22CO2+3H2O,下圖是該電池的示意圖,下列說(shuō)法正確的是Aa極為電池的正極 B電池工作時(shí)電流由a極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到b極C電池正極的電極反應(yīng)為:4H+ + O2 + 4e=2H2OD電池工作時(shí),1mol乙醇被氧化時(shí)就有6mol電子轉(zhuǎn)移14.用石墨電極電解CuCl2溶液(見(jiàn)右圖

9、)。下列分析正確的是Aa端是直流電源的負(fù)極 B通電使CuCl2發(fā)生電離C陽(yáng)極上發(fā)生的反應(yīng):Cu2+2e=Cu D通電一段時(shí)間后,在陰極附近觀察到黃綠色氣體15.右圖是在航天用高壓氫鎳電池基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種金屬氫化物鎳電池(MHNi電池)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A放電時(shí)正極反應(yīng)為:NiOOHH2OeNi(OH)2OH B電池的電解液可為KOH溶液C充電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:MHOHH2OMeDMH是一類(lèi)儲(chǔ)氫材料,其氫密度越大,電池的能量密度越高16.某同學(xué)組裝了圖4所示的電化學(xué)裝置,電極為Al,其它均為Cu,則A、 電流方向:電極A電極 B、 電極發(fā)生還原反應(yīng)C、 電極逐漸溶解 D、 電極的電極反應(yīng):

10、Cu2+ + 2e- = Cu 17.已知:鋰離子電池的總反應(yīng)為:LixC+Li1-xCoO2C+LiCoO2鋰硫電池的總反應(yīng)為:2Li+SLi2S有關(guān)上述兩種電池說(shuō)法正確的是A鋰離子電池放電時(shí),Li+向負(fù)極遷移 B鋰硫電池充電時(shí),鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)C理論上兩種電池的比能量相同 D右圖表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電18.下列敘述正確的是A在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法B右圖中電子由Zn極流向Cu,鹽橋中的Cl移向CuSO4溶液C氫氧燃料電池(酸性電解質(zhì))中O2通入正極,電極反應(yīng)為O24H+ 4e2H2OD電鍍時(shí),通常把待鍍的金屬制品

11、作陽(yáng)極19.如圖所示,裝置在常溫下工作(溶液體積變化忽略不計(jì))。閉合K,燈泡發(fā)光。下列敘述中不正確的是A當(dāng)電路中有1.204×1022個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),乙燒杯中溶液的pH約為1B電池工作時(shí),鹽橋中的K+移向甲燒杯,外電路的電子方向是從b到aC電池工作時(shí),甲燒杯中由水電離出的c(H+)逐漸減小D乙池中的氧化產(chǎn)物為SO42-20.下列圖示的有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A裝置中負(fù)極反應(yīng)式為H2+2e一=2H+B采用裝置精煉銅,則d為粗銅,c為純銅C裝置工作時(shí),外電路電子由a電極流向b電極若D若裝置用惰性電極電解稀H2SO4溶液,則溶液pH升高二、非選擇題21.對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污

12、染、改善水質(zhì)的主要措施。 (1)含乙酸鈉和對(duì)氯酚()的廢水可以通過(guò)構(gòu)成微生物電池除去,其原理如下圖所示。B是電池的 極(填“正”或“負(fù)”);A極的電極反應(yīng)式為 。(2)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時(shí)得到乳酸的原理如下圖所示(圖中“HA ”表示乳酸分子,A表示乳酸根離子)。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 ;簡(jiǎn)述濃縮室中得到濃乳酸的原理 ; 電解過(guò)程中,采取一定的措施可控制陽(yáng)極室的pH約為68 ,此時(shí)進(jìn)人濃縮室的OH可忽略不計(jì)。400 mL10g/L 乳酸溶液通電一段時(shí)間后,濃度上升為 145g/L(溶液體積變化忽略不計(jì)),則陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為 L(乳酸的摩爾質(zhì)量為90g/ mol )。

13、22.金屬鉻和氫氣在工業(yè)上都有重要的用途。已知:鉻能與稀硫酸反應(yīng),生成氫氣和硫酸亞鉻(CrSO4)。(1)銅鉻構(gòu)成原電池如右圖1,其中盛稀硫酸燒杯中的現(xiàn)象為: 。鹽橋中裝的是飽和KCl瓊脂溶液,下列關(guān)于此電池的說(shuō)法正確的是: A鹽橋的作用是使整個(gè)裝置構(gòu)成通路、保持溶液呈電中性,凡是有鹽橋的原電池,鹽橋中均可以用飽和KCl瓊脂溶液B理論上1molCr溶解,鹽橋中將有2molCl-進(jìn)入左池,2molK+進(jìn)入右池C此過(guò)程中H+得電子,發(fā)生氧化反應(yīng)D電子從鉻極通過(guò)導(dǎo)線到銅極,又通過(guò)鹽橋到轉(zhuǎn)移到左燒杯中 (2)如構(gòu)成圖2電池發(fā)現(xiàn),銅電極上不再有圖1的現(xiàn)象,鉻電極上產(chǎn)生大量氣泡,遇空氣呈紅棕色。寫(xiě)出正極電

14、極反應(yīng)式: 。(3)某同學(xué)把已去掉氧化膜的鉻片直接投入氯化銅溶液時(shí),觀察到了預(yù)料之外的現(xiàn)象:鉻片表面上的銅沒(méi)有緊密吸附在鉻片的表面而是呈蓬松的海綿狀;反應(yīng)一段時(shí)間后有大量氣泡逸出,且在一段時(shí)間內(nèi)氣泡越來(lái)越快,經(jīng)點(diǎn)燃能發(fā)出爆鳴聲,證明是氫氣。請(qǐng)解釋這兩種現(xiàn)象的原因_ 參考答案1.B 2.B 3.C 4.D 5.A 6.D 7.A 8.D 9.C 10.CD 11.A 12.D 13.C 14.A 15.C 16.A 17.B 18.A C 19.C 20.C21.(1)原電池中氫離子的移動(dòng)方向是從負(fù)極流向正極,所以B是電池的負(fù)極,故答案為:負(fù);A是正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng):Cl-OH+2

15、e-+H+-OH+Cl-(2)陽(yáng)極上是陰離子氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:4OH-4e-2H2O+O2在電解池的陽(yáng)極上是OH-放電,所以c(H+)增大,并且H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室;根據(jù)電解原理,電解池中的陰離子移向陽(yáng)極,即A-通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,這樣:H+A-HA,乳酸濃度增大在陽(yáng)極上發(fā)生電極反應(yīng):4OH-4e-2H2O+O2,陰極上發(fā)生電極反應(yīng):2H+2e-=H2,根據(jù)電極反應(yīng)方程式,則有:HAH+1/2H2,根據(jù)差值法,乳酸的濃度變化量是(145g/L-10g/L)90g/mol =1.5mol/L,即生成HA的物質(zhì)的量是1.5mol/L×0.4L=0.6mol,所以產(chǎn)生氫氣是0.3mol即0.3mol×22.4L/mol=6.72L,故答案為:6.72。略22. 解析:(1)銅鉻構(gòu)成原電池,鉻活潑性大于銅,故鉻作負(fù)極,銅作正極,正極上析出氫氣,故其中盛稀硫酸燒杯中的現(xiàn)象為有氣泡冒出;A、如果電解質(zhì)溶液中含有銀離子,鹽橋中就不能用飽和KCl瓊脂溶液,故錯(cuò)誤;B、理論上1molCr溶解,轉(zhuǎn)移2mol電子,陰離子進(jìn)入負(fù)極,陽(yáng)離子進(jìn)入正極,故鹽橋中將有2molCl-進(jìn)入左池,2molK+進(jìn)入右池,正確;C、此過(guò)程中H+得電子,發(fā)生還原反應(yīng),故錯(cuò)誤

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