烴和鹵代烴專(zhuān)題復(fù)習(xí)

1、 烴和鹵代烴專(zhuān)題復(fù)習(xí)一、烷烴（1）烷烴的通式 cnh2n+2 (2)烴的物理性質(zhì)：常溫下，狀態(tài)：碳原子個(gè)數(shù)1到4為氣態(tài)，其他為非氣態(tài)密度：所有烴的密度都比水小 狀態(tài)：常溫下，碳原子數(shù)小于等于4的氣態(tài) 熔沸點(diǎn)：碳原子數(shù)越多，熔、沸點(diǎn)越高 ； 碳原子數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低；5 烷烴都不溶與水、易溶于有機(jī)溶劑例題下列化合物沸點(diǎn)比較錯(cuò)誤的是 （ ）a丙烷乙烷甲烷b正戊烷異戊烷新戊烷c鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯 d對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯（3） 烷烴的化學(xué)性質(zhì) 烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳原子之間以單鍵連接，碳原子的剩余價(jià)鍵用氫原子飽和。烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，不能使酸性kmno4溶

2、液或溴水褪色、氧化反應(yīng)：（可燃性） 高溫 、高溫分解 ch4= c+ 2h2 其他的烷烴可以發(fā)生裂化反應(yīng)(目的是提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量）和裂解反應(yīng)（目的是獲得化工原料，主要是“三烯”，最主要是乙烯）。裂化和裂解產(chǎn)物中都有不飽和烴生成。、取代反應(yīng)（烷烴的特征反應(yīng)）（4） 烷烴的同分異構(gòu)體 （要注意烴基的定義及烴基的同分異構(gòu)體）例題進(jìn)行一氯取代后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴為a、(ch3)2ch(ch2)2ch3 b、ch(ch3)3 c、(ch3)2chch(ch3)2d、(ch3)3cch2ch3（5）烷烴的命名注意：表示相同取代基的支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”號(hào)隔開(kāi)。阿拉伯?dāng)?shù)號(hào)碼與漢字

3、之間要用“”隔開(kāi)。如： 2,2,5三甲基3乙基已烷二、同系物,同分異構(gòu)體，同位素，同素異形體的比較分析同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物互稱(chēng)為同系物。同分異構(gòu)體：同分異構(gòu)體是一種有相同化學(xué)式，有同樣的化學(xué)鍵而有不同的原子排列的化合物。同位素：具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素 （如16o 與18o）同素異形體：相同元素構(gòu)成,不同形態(tài)的單質(zhì)。（如金剛石，石墨，足球烯c60等互為同素異形體）【典型例題】： 下列各組物質(zhì) o2和o3 12c和14c ch3ch2ch2ch3 和 (ch3)2ch2ch3乙烷和丁烷 ch3ch2ch2

4、ch(c2h5)ch3 和 ch3ch2ch2ch(ch3)c2h5 （填序號(hào)） 互為同系物的是_， 互為同分異構(gòu)體的是_ 互為同位素的是_， 互為同素異形體的是_， 是同一物質(zhì)的是_。針對(duì)練習(xí)：1."辛烷值"用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，以下是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為： a 1,1,3,3-四甲基丁烷 b 2,2,4-三甲基-戊烷c 2,4,4-三甲基戊烷 d 2,2,4-三甲基戊烷2.下列4種烯烴分別經(jīng)催化加氫后不能得到2- 甲基戊烷的是 a bch2=c(ch2)2ch3 c d. 3.一定量的ch4燃燒后得到產(chǎn)

5、物為co、co2和水蒸氣，此混合氣的質(zhì)量為49.6 g，當(dāng)其緩緩?fù)ㄟ^(guò)無(wú)水cacl2時(shí)，cacl2增重25.2 g，則混合氣體中co2的質(zhì)量為 a、12.5 g b、13.2 g c、19.7 g d、24.4 g4.一氯代物的同分異體有兩種，二氯代物的同分異構(gòu)體四種的烷烴是（ ） a甲烷 b丙烷 c丁烷 d環(huán)丁烷三、烯烴復(fù)習(xí) 以乙烯為主體（1）（單）烯烴的通式_ （2）烯烴的物理性質(zhì)的變化規(guī)律與烷烴一樣，c1到c4均為氣體，其他為非氣態(tài)，熔沸點(diǎn)都隨碳原子個(gè)數(shù)增加而增大，密度都小于水,都不溶于水。（3）烯烴的化學(xué)性質(zhì)（與乙烯類(lèi)似）(各舉一例寫(xiě)出方程式)氧化反應(yīng)： 能使酸性高錳酸鉀溶液_。燃燒（現(xiàn)

6、象）可燃燒：通式為 cnh2n+ o2 _ 烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵容易斷裂,所以可以發(fā)生下列反應(yīng)（4）加成反應(yīng)(可與h2、x2、hx、h2o加成）注意不對(duì)稱(chēng)的烯烴與不對(duì)稱(chēng)的加成試劑的加成反應(yīng)的產(chǎn)物以及二烯烴的加成反應(yīng)。1，2加成：_ 。1，4加成：_ 。（5）加聚反應(yīng)：丙烯加聚反應(yīng)為_(kāi) 。 加聚反應(yīng)。 注意乙烯型和1,3-丁二稀型的加聚反應(yīng)。（6）烯烴的順?lè)串悩?gòu) 順式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的為順式異構(gòu)體，系統(tǒng)命名法前加z-。反式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，系統(tǒng)命名法前加e-?！玖碜ⅲ阂蚁樯杂袣怏w的烯烴，是重要化工石油原料同時(shí)乙烯還是植物生長(zhǎng)調(diào)

7、節(jié)劑和果實(shí)催熟劑】針對(duì)練習(xí)1乙烷中混有少量乙烯氣體, 欲除去乙烯可選用的試劑是 （ ） a氫氧化鈉溶液b酸性高錳酸鉀溶液 c溴水 d碳酸鈉溶液2將15克甲烷與乙烯的混合氣通入盛有溴水(足量)的洗氣瓶, 反應(yīng)后測(cè)得溴水增重7克, 則混合氣中甲烷和乙烯的體積比為 （ ） a21 b12 c32 d233.下列變化中，由加成反應(yīng)引起的是： a乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色b乙烯在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水c在光照條件下,c2h6與cl2反應(yīng)生成了油狀液體 d在催化劑作用下，乙烯與水反應(yīng)生成乙醇 四、炔烴（1） 炔烴的通式_ （2） 乙炔物理性質(zhì)：是_氣體，_溶于水，_溶于有機(jī)溶劑。（3

8、） 炔烴的化學(xué)性質(zhì)（與乙炔類(lèi)似）(各舉一例寫(xiě)出方程式)炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳碳三鍵中有兩個(gè)鍵易斷裂，所以可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和被強(qiáng)氧 化劑氧化，氧化反應(yīng)：a可燃性：乙炔的氧化反應(yīng)：燃燒：_ 。乙炔燃燒時(shí)火焰明亮并伴有黑煙，放出大量熱，因此常用氧炔焰（火焰溫度3000以上）來(lái)_b被kmno4氧化：能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。加成反應(yīng)：可以跟br2、h2、hx等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。 加聚反應(yīng)：_針對(duì)練習(xí)1不能使酸性kmno4溶液褪色的是( ) a乙烯 b聚乙烯 c丙烯 d乙炔2據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：hcccccccccn。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是 （ ） a不能

9、使溴的四氯化碳溶液褪色 b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c不能發(fā)生加成反應(yīng) d可由乙炔和含氮化合物加聚制得3用乙炔為原料制取ch2brchbrcl，可行的反應(yīng)途徑是 （ ）a先加cl2，再加br2 b先加cl2，再加hbr chcl ，再加hbr d先加hcl ，再加br24鑒別ch4、c2h4和c2h2三種氣體可采用的方法是 （ ）a通入溴水中，觀(guān)察溴水是否褪色 b通入酸化的kmno4溶液中，觀(guān)察顏色變化 c點(diǎn)燃，檢驗(yàn)燃燒產(chǎn)物 d點(diǎn)燃，觀(guān)察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少。5修正液(俗稱(chēng)涂改液)白色純正、反射率高且使用方便。由于修正液中含有揮發(fā)性的有毒溶劑三氯乙烯等，所以應(yīng)該盡量不要使用。以乙炔為原

10、料，可以經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)制得修正液中所含的該有毒成分，這兩步反應(yīng)的類(lèi)型依次是()a加成反應(yīng)、取代反應(yīng) b加成反應(yīng)、消去反應(yīng)c取代反應(yīng)、消去反應(yīng) d取代反應(yīng)、加成反應(yīng)五、苯及苯的同系物（1）通式：cnh2n-6（2）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：所有原子在同一個(gè)平面上（3）物理性質(zhì)：密度比水小，熔沸點(diǎn)低（4）化學(xué)性質(zhì)： （1）、取代反應(yīng) 液溴、 hno3、（2）、加成反應(yīng)（與h2、cl2等）總結(jié)：苯分子既有單鍵的性質(zhì)又有雙鍵的性質(zhì)，是一種介于單雙鍵之間的一種特殊的鍵。（5） 芳香烴：含有一個(gè)或者多個(gè)笨環(huán)的烴。 笨的同系物：只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上連接的都是烷烴基。 笨的同系物可以被酸性高錳酸鉀氧化。（注意氧化的條件：與苯環(huán)

11、直接相連的碳原子上必須有氫原子） 如何區(qū)分：苯 和 苯的同系物 針對(duì)練習(xí)1下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是（ ）ch3 ch=ch2 no2 ch3 oh chch2 a b c d2屬于苯的同系物是（ ）a、 b、c、 d、3、化學(xué)工作者一直關(guān)注食品安全，發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料“蘇丹紅1號(hào)”非法用作食用色素。蘇丹紅是一系列人工合成染料，其中“蘇丹紅4號(hào)”的結(jié)構(gòu)式如下：hon=nn=nch3ch3下列關(guān)于“蘇丹紅4號(hào)”說(shuō)法正確的是a.不能發(fā)生加成反應(yīng) b.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.屬于芳香烴 d.屬于甲苯同系物六、鹵代烴（1）一鹵代烷的通式:cnh2n+1x（2）鹵代烴的性質(zhì)鹵代烴的物

12、理性質(zhì)：不溶于水，除一氯甲烷是氣體其他都是液體或者固體，一般地，一氯代烴密度比水小，二氯代烴、多氯代烴及溴代烴、碘代烴都比水重。鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（注意條件）1.水解反應(yīng) （強(qiáng)堿水溶液，加熱）2. 消去反應(yīng) （強(qiáng)堿醇溶液，加熱；鹵代烴中與鹵素原子連接的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子即有-氫原子）（3） 、鹵代烴的制備（通過(guò)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，一氯）（4）、鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用(各舉一例寫(xiě)出方程式) 、引入羥基 、引入不飽和鍵（5）、鹵代烴的危害針對(duì)練習(xí)1、在鹵代烴rch2ch2x中化學(xué)鍵如右，則下列說(shuō)法中正確的是a當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是b當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵

13、是和c當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和d當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和2、下列一鹵代烷，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是ach3ch2clb(ch3)2chcl c、(ch3)3ccl d(ch3)3cch2cl3 能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）a在氯乙烷中直接加入agno3溶液 b加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入agno3溶液c加入naoh溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液 d加入naoh的乙醇溶液，加熱后加入agno3溶液七、原子共面問(wèn)題 ch2= ch2 平面分子，六個(gè)原子共面 (注意烯烴的順?lè)串悩?gòu)） 直線(xiàn)型分子，四個(gè)原子為一條直線(xiàn) 苯 平面分子，十二個(gè)原子

14、共面，甲醛分子的四個(gè)原子共面。針對(duì)練習(xí)1、某烴結(jié)構(gòu)式如下：ccchchch3，有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是:a. 所有原子可能在同一平面上 b. 所有原子可能在同一條直線(xiàn)上c. 所有碳原子可能在同一平面上 d. 所有氫原子可能在同一平面上2.對(duì)于ch3ch=chcccf3分子，下列敘述正確的是 a6個(gè)碳原子可能在一條直線(xiàn)上 b6個(gè)碳原子不可能在一條直線(xiàn)上c6個(gè)碳原子可能在同一個(gè)平面上 d6個(gè)碳原子不可能在同一個(gè)平面上8、 實(shí)驗(yàn)室制法一、甲烷的實(shí)驗(yàn)室制法:1.藥品:無(wú)水醋酸鈉(ch3coona)和堿石灰;2. 發(fā)生和收集裝置:使用“固+固氣”型的物質(zhì)制備發(fā)生裝置.(與實(shí)驗(yàn)室制氧氣氨氣的裝置相同)由于甲

15、烷不溶于水,可用排水法收集.3.堿石灰的作用:反應(yīng)物,干燥二、乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法:1. 發(fā)生裝置及收集方法:(1) .選用“液+液 氣”的物質(zhì)制備裝置.(與實(shí)驗(yàn)室制氯氣,氯化氫的裝置相同)(2)用排水法收集.2.實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):(1).v(乙醇)/v(濃硫酸)=1:3;(2)燒瓶中加入啐瓷片防止爆沸;(3)迅速升溫至170 0c.三、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法:1.發(fā)生裝置:“固+液 氣”的制取裝置;2.收集方法:排水法;3.注意事項(xiàng):(1)可用飽和食鹽水代替水,以得到平穩(wěn)氣流.(2)不能使用啟普發(fā)生器,(3)產(chǎn)物氣體中因含有ash3,ph3而有特殊氣味.熟記烴和鹵代烴反應(yīng)的12個(gè)化學(xué)方程式：1ch3ch3

16、cl2ch3ch2clhcl；2ch2ch2br2ch2brch2br；3ch2ch2h2och3ch2oh；4nch2ch25cac22h2oca(oh)2chch；6chchbr2chbrchbr； 7chchhclch2chcl；11c2h5brnaohc2h5ohnabr；12c2h5brnaohch2=ch2nabrh2o。強(qiáng)化練習(xí)1丙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯丙烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 ( )a2種 b3種 c4種 d5種 2下列五種烴甲基丁烷 ，二甲基丙烷 戊烷 丙烷 丁烷，按沸點(diǎn)由高到低的順序排列的是（）3苯和甲苯相比較，下列敘述中不正確的是 （ ）a都屬于芳香烴 b都能使kmno4酸性溶液褪色c都能在空氣中燃燒 d都能發(fā)生取代反應(yīng)4下列有機(jī)物4.下列有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 （ ）a.2溴丁烷 b.2甲基3氯戊烷 c.2，2二甲基1氯丁烷 d.1，3二氯苯5有8種物質(zhì)： 乙烷； 乙烯； 乙炔； 苯； 甲苯； 溴乙烷； 聚丙烯； 環(huán)己烯。其中既不能使酸性kmno4溶液褪色，也