遺傳題的解題技巧

1、遺傳規(guī)律解題技巧遺傳規(guī)律解題技巧遺傳題解題技巧1、判斷顯隱性2、寫(xiě)相關(guān)個(gè)體的基因型3、計(jì)算相關(guān)概率（一）（一） 最基本的六種交配組合最基本的六種交配組合aaaaaaaaaa1aa : 1aaaaaaaaaaaa1aa : 2aa : 1aaaaaa1aa : 1aaaaaaaaaa、aa：顯性性狀，：顯性性狀，aa：隱性性狀：隱性性狀（a、a）一、分離定律一、分離定律（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問(wèn)題的應(yīng)用（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問(wèn)題的應(yīng)用1 1、后代顯性、后代顯性: :隱性為隱性為1 : 11 : 1，則親本基因型為：，則親本基因型為：aa x aaaa x aa2 2、后代顯性：隱性為、

2、后代顯性：隱性為3 : 13 : 1，則親本的基，則親本的基因型為因型為aa x aaaa x aa3 3、后代基因型、后代基因型aaaa比比aaaa為為1 : 11 : 1，則親本，則親本的基因型為的基因型為aa x aaaa x aa4 4、后代基因型、后代基因型aa:aa:aaaa:aa:aa為為1 : 2:11 : 2:1，則親，則親本的基因型為本的基因型為aa x aaaa x aa（三）、個(gè)體基因型的確定（三）、個(gè)體基因型的確定 概率概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)

3、事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會(huì)數(shù)。生的機(jī)會(huì)數(shù)。 例如：例如：一個(gè)雜合子一個(gè)雜合子aa在形成配子時(shí)，等位基因在形成配子時(shí)，等位基因a與與a相互相互分離的機(jī)會(huì)是均等的，在所得到的配子中，含分離的機(jī)會(huì)是均等的，在所得到的配子中，含a的配子和含的配子和含a的的配子各占配子各占1/2，即它們出現(xiàn)的概率各為，即它們出現(xiàn)的概率各為1/2。 下面先簡(jiǎn)要介紹一下這兩個(gè)定理。下面先簡(jiǎn)要介紹一下這兩個(gè)定理。 （1）加法定理：加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事

4、件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。是它們各自概率的和。（四）、計(jì)算概率（四）、計(jì)算概率 例如：人的膚色正常（例如：人的膚色正常（a）對(duì)白化（）對(duì)白化（a）為顯性，基因型）為顯性，基因型為為aa或或aa的個(gè)體，其表現(xiàn)型為正常人。若一對(duì)夫婦的基因型的個(gè)體，其表現(xiàn)型為正常人。若一對(duì)夫婦的基因型都是都是aa，則他們孩子的基因型，則可能是，則他們孩子的基因型，則可能是aa，aa，aa，aa其概率都是其概率都是1/4。 然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子的基因型然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子的基因型是是aa就不可能同時(shí)又是其它。因此這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩就不可能同時(shí)又是其

5、它。因此這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率就是子的概率就是1/4（aa）+1/4（aa）+1/4（aa）3/4（aa或或aa或或aa）。）。 （2）乘法定理：乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。 例如：我們知道生男生女的概率都是例如：我們知道生男生女的概率都是1/2。由于無(wú)論第一胎。由于無(wú)論第一胎是男是女，都不會(huì)影響第二胎的性別，因此，這就是兩個(gè)獨(dú)立是男是女，都不會(huì)影響第二胎的性

6、別，因此，這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。事件。 第一胎生女孩的概率是第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率還是，第二胎生女孩的概率還是1/2，那么，兩胎都生女孩的概率就是那么，兩胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某對(duì)夫婦家。（某對(duì)夫婦家有有5朵金花的概率是？朵金花的概率是？ 應(yīng)該是應(yīng)該是1/32） 讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來(lái)試著解一道遺傳題。讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來(lái)試著解一道遺傳題。 已知：某豌豆的基因型為已知：某豌豆的基因型為dd，讓其連續(xù)自交兩代，從理論，讓其連續(xù)自交兩代，從理論上推算，全部上推算，全部f2代純合體數(shù)目占代純合體數(shù)目占f2代個(gè)體總數(shù)的比例是多少？代個(gè)體總數(shù)的比例是多少？

7、我們知道，基因型為我們知道，基因型為dd的豌豆，可產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子的豌豆，可產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子d和和d，它們的概率都是，它們的概率都是1/2。 f1基因型為基因型為dd、dd、dd、dd，其概率都是，其概率都是1/21/2 = 1/4。 f1代繼續(xù)自交在代繼續(xù)自交在f2中：中： 顯性純合體顯性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，概率為自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，概率為1/4； 隱性純合體隱性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，概率也自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，概率也為為1/4；1 1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為基因型為aaaa或或a

8、aaa，比例為比例為1212aaaa的概率為的概率為2/32/3基因型為基因型為aaaaaaaaaaaa，比例為，比例為121121aaaa的概率為的概率為1/21/2已知是顯性性狀：已知是顯性性狀：未知：未知：該個(gè)體表現(xiàn)型該個(gè)體表現(xiàn)型例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該 夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率確定夫婦基因型及概率：確定夫婦基因型及概率： 均為均為2/3aa2/3aa，1/3aa1/3aa分類(lèi)討論分類(lèi)討論其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為其余情況，后代均表現(xiàn)

9、正常，患病概率為0 0若均為若均為aaaa，2/3aa2/3aa2/3aa1/9aa 雜合子雜合子(aa)(aa)自交自交n n代，求后代中是雜合子代，求后代中是雜合子的概率。的概率。2 2n n1 1雜合子雜合子(aa)(aa)的概率的概率: :純合子（純合子（aa+aaaa+aa）的概率）的概率: :2 2n n1 11 1顯性純合子顯性純合子(aa)(aa)的概率的概率=隱性純合子隱性純合子(aa)(aa)的概率的概率2 2n n1 11 12 21 1（）例、基因型為例、基因型為aaaa的某植物的某植物此個(gè)體自交一次，雜合子占此個(gè)體自交一次，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是，顯隱性個(gè)體比是_

10、此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是，顯隱性個(gè)體比是_此個(gè)體連續(xù)此個(gè)體連續(xù)n n代自交，雜合子占代自交，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是，顯隱性個(gè)體比是_1/21/41/2n3:15:3(2n + 1) / (2n - 1) bbbbcccc1基因型為基因型為aabbcc的個(gè)體產(chǎn)生的的個(gè)體產(chǎn)生的配子有多少種？配子有多少種？ （每對(duì)基因獨(dú)立遺傳）（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳）aabbccaabbccaabbccaabbcc842. 基因型為基因型為aabbcc的個(gè)體與基因型為的個(gè)體與基因型為aabbcc的個(gè)的個(gè)體雜交過(guò)程中，體雜交過(guò)程中，配子間結(jié)合方式配子間結(jié)合方式有多少種

11、有多少種? （每對(duì)基（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳）因獨(dú)立遺傳） 84=32（二）、自由組合的常規(guī)題（二）、自由組合的常規(guī)題（一）、知親代推子代（一）、知親代推子代3.基因型基因型為為aabbcc的個(gè)體與基因型為的個(gè)體與基因型為aabbcc的個(gè)體雜交，其的個(gè)體雜交，其后代有多少種基因型？（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳）后代有多少種基因型？（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳） 先分解為三個(gè)分離定律的問(wèn)題：先分解為三個(gè)分離定律的問(wèn)題： aa aa 1aa:2aa:1aa （3種種） bb bb 1bb:1bb （2種）種） cc cc 1cc:2cc:1cc （3種）種） 表現(xiàn)型表現(xiàn)型2 2 1=4種種4.基因型為基因型為aabbcc的

12、個(gè)體和基因型為的個(gè)體和基因型為aabbcc的個(gè)體雜交的個(gè)體雜交,其后其后代可能有多少種代可能有多少種表現(xiàn)型表現(xiàn)型？（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性）？（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性） 先分解為三個(gè)分離定律的問(wèn)題：先分解為三個(gè)分離定律的問(wèn)題：aa aabb bbcc cc5. 基因型為基因型為aabbcc的甲個(gè)體與基因型為的甲個(gè)體與基因型為aabbcc的乙個(gè)體雜的乙個(gè)體雜交，問(wèn)：交，問(wèn)： （每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性）（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性）（1）所產(chǎn)生的后代中基因型與甲相同的）所產(chǎn)生的后代中基因型與甲相同的概率概率為多大？為多大？（2）子代中表現(xiàn)型與雙親之一相同的）子代中表現(xiàn)型與雙親之

13、一相同的概率概率為多大？為多大？基因型與甲相同基因型與甲相同（1）(甲甲)aabbcc aabbcc (乙乙)aabbcc1/2 1/2 1/2=1/8aa aabb bb cc cc aa：12 aa12 bb：12 bb12 cc：14 cc：12 cc14（2）(甲甲)aabbcc aabbcc(乙乙)表現(xiàn)型同于甲表現(xiàn)型同于甲 aab_c_表現(xiàn)型同于乙表現(xiàn)型同于乙a _bbc_1/2 1/2 3/4=3/161/2 1/2 3/4=3/16 假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為 aabbccddeeffaabbccddeeff，此個(gè)，此個(gè)體能產(chǎn)生配子的類(lèi)型為體能產(chǎn)生配

14、子的類(lèi)型為 a.5a.5種種 b.8b.8種種 c.16c.16種種 d.32d.32種種 已知基因型為已知基因型為aabbcc aabbcc aabbccaabbcc的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生_種基因型的個(gè)體；能產(chǎn)生種基因型的個(gè)體；能產(chǎn)生_種表現(xiàn)型的個(gè)種表現(xiàn)型的個(gè)體。體。124 遺傳因子組成為遺傳因子組成為aabbccaabbcc與與aabbccaabbcc的小麥進(jìn)行雜交，的小麥進(jìn)行雜交，f1f1雜種形成的配子種類(lèi)數(shù)和雜種形成的配子種類(lèi)數(shù)和f2f2的基因型種類(lèi)數(shù)分別是（的基因型種類(lèi)數(shù)分別是（ ）a.4a.4和和9 b.49 b.4和和27 c.827 c.8和和27 d.322

15、7 d.32和和8181c鞏固練習(xí)6. 已知白化是常染色體隱性基因已知白化是常染色體隱性基因(a)控制的疾病控制的疾病 ，多指是常染，多指是常染色體顯性基因（色體顯性基因（b）控制的疾病）控制的疾病,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一個(gè)只患多指的男性和一個(gè)只患多指的女性婚后生了一個(gè)只一個(gè)只患多指的男性和一個(gè)只患多指的女性婚后生了一個(gè)只患白化的孩子，若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，表現(xiàn)型正常的概率為患白化的孩子，若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，表現(xiàn)型正常的概率為多少？只患一種病的概率為多少多少？只患一種病的概率為多少?先分解先分解 : aa aa 3/4 a_ : 1/4aa （3/4正常：正常：1/4

16、白化白化)bb bb 3/4 b_ : 1/4bb （ 3/4多指：多指：1/4正常正常)再組合再組合 ：正正 常：常： 患兩種病：患兩種?。褐换及谆褐换及谆褐换级嘀福褐换级嘀福?/4正常正常 1/4正常正常=3/161/4白化白化 3/4多指多指=3/161/4白化白化 1/4正常正常=1/163/4正常正常 3/4多指多指=9/16方法：先確定基因型再拆分組合方法：先確定基因型再拆分組合（二）、已知子代推親代（二）、已知子代推親代1、豌豆黃色、豌豆黃色(y)對(duì)綠色對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒呈顯性，圓粒(r)對(duì)皺粒對(duì)皺粒(r)呈顯性，這兩呈顯性，這兩對(duì)遺傳因子是自由組合的。甲豌豆對(duì)遺傳因子

17、是自由組合的。甲豌豆(yyrr)與乙豌豆雜交，其后代中與乙豌豆雜交，其后代中4種表現(xiàn)型的比例是種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遺傳因子是。乙豌豆的遺傳因子是 （ ）a、yyrrb、yyrrc、yyrr d、yyrr2 2、兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因、兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：型是：1yyrr1yyrr、2yyrr2yyrr、1yyrr1yyrr、1yyrr1yyrr、2yyrr2yyrr、1yyrr,1yyrr,那么這兩那么這兩個(gè)親本的基因型是（個(gè)親本的基因型是（ ）a a、yyrryyrr和和yyrr byyrr b、yyrr

18、yyrr和和yyrryyrrc c、yyrryyrr和和yyrr dyyrr d、yyrryyrr和和yyrryyrr（三）、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成（三）、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成例、豌豆黃色例、豌豆黃色(y)(y)對(duì)綠色對(duì)綠色(y)(y)呈顯性，圓粒呈顯性，圓粒(r)(r)對(duì)皺粒對(duì)皺粒(r)(r)呈顯性，下呈顯性，下表是表是5 5種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例. .請(qǐng)寫(xiě)出親代的遺傳因子組成請(qǐng)寫(xiě)出親代的遺傳因子組成. .(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(5

19、)_(5)_-方法方法: :拆開(kāi)重組比例比較法拆開(kāi)重組比例比較法家系遺傳圖譜分析家系遺傳圖譜分析“四步曲四步曲”1 1、確定是否為伴、確定是否為伴y y遺傳遺傳2 2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳3 3、判斷顯隱性、判斷顯隱性, ,確定是伴確定是伴x x還是常還是常4 4、寫(xiě)出基因型，計(jì)算概率、寫(xiě)出基因型，計(jì)算概率 三、人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法三、人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法1、先確定是否為伴、先確定是否為伴y遺傳病遺傳病2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳3 3、判斷顯隱性、判斷顯隱性（1 1）雙親正常，子代有患者，為隱性（無(wú)中生有）。圖）雙親正常，子代有患者

20、，為隱性（無(wú)中生有）。圖1 1（2 2）雙親患病，子代有正常，為顯性（有中生無(wú)）。圖）雙親患病，子代有正常，為顯性（有中生無(wú)）。圖2 2（3 3）親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。）親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。 圖圖3 3 圖圖1 圖圖2 圖圖34 4、確定是否為伴、確定是否為伴x x染色體遺傳染色體遺傳（1）隱性遺傳看女病，父正子正非伴性）隱性遺傳看女病，父正子正非伴性（2）顯性遺傳看男病，母正女正非伴性）顯性遺傳看男病，母正女正非伴性 圖圖1 1 圖圖2 圖圖3 圖圖4 圖圖5 圖圖6 圖圖7人類(lèi)遺傳病判定口訣：人類(lèi)遺傳病判定口訣： 無(wú)中生有為隱性，有中生

21、無(wú)為顯性；無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性； 隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性；隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性； 顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。1.1.下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（ 1 1 ） 可 判 斷 為） 可 判 斷 為 x x 染 色 體 的 顯 性 遺 傳 的 是 圖染 色 體 的 顯 性 遺 傳 的 是 圖_。（ 2 2 ） 可 判 斷 為） 可 判 斷 為 x x 染 色 體 的 隱 性 遺 傳 的 是 圖染 色 體 的 隱 性 遺 傳 的 是 圖_。（3 3）可判斷為）可判斷為y y染色體遺傳的

22、是圖染色體遺傳的是圖_（4 4）可判斷為常染色體遺傳的是圖）可判斷為常染色體遺傳的是圖_bc和和eda和和f2.2.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用a a、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用b b、b b表示表示) )， 66不攜帶不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體染色體上，乙病屬于上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色染色體上。體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ 和和_ (3)若若7和和9結(jié)婚，結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩子女中同時(shí)患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，