中藥固體制劑工職業(yè)技能鑒定復(fù)習(xí)題

1、職業(yè)技能鑒定復(fù)習(xí)題1、凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為（ ）。 (A)藥物 (B)劑型 (C)制劑 (D)調(diào)劑 2、新藥的概念是（ ）。(A)新藥是指我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品 (B)新藥是指在我國(guó)首次生產(chǎn)的藥品 (C)新藥是指未曾在中國(guó)銷售的藥品 (D)新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品 3、藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱為（ ）。(A)GMP (B)GAP (C)GLP (D)GCP 4、膠囊劑特點(diǎn)不具備（ ）。 （A）便于服用 （B）提高藥物穩(wěn)定性 （C）生物利用度高于片劑 （D）降低藥物毒性5、最可靠的濕熱滅菌法是（ ）。(A)流通蒸汽滅菌法 (B)熱壓滅菌法 (C)低溫間歇滅菌法 (D)

2、煮沸滅菌法 6、熱壓滅菌器滅菌時(shí)，所用蒸汽應(yīng)為（ ）。(A)不飽和蒸汽 (B)飽和蒸汽 (C)濕飽和蒸汽 (D)過熱蒸汽 7、藥品安全實(shí)驗(yàn)管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是（ ）。(A)GMP (B)ISO (C)GLP (D)GCP8、對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為( )。 (A)相對(duì)耐熱，不揮發(fā) (B)耐熱，不溶于水 (C)揮發(fā)性，但可被吸附 (D)溶于水，不耐熱9、以下屬于丸劑常用的黏合劑的是( )。 (A)水 (B)酒 (C)蜂蜜 (D)醋10、水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限是( )。(A)0.5h (B)1h (C)1.5h (D)2h 11、制備油脂性的栓劑時(shí)，常用的潤(rùn)滑劑為( )。(A) 肥皂、甘油、95%乙

3、醇 (B) 甘油 (C) 肥皂水 (D) 植物油 12、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是( )。(A)溶點(diǎn)范圍測(cè)定 (B)溶變時(shí)限測(cè)定 (C)重量差異測(cè)定 (D)稠度檢查13、以下屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是( )。 (A)甘油明膠 (B)PEG (C)聚氧乙烯 (D)可可豆脂14、凡士林屬于( )。(A)油脂類 (B)類脂類 (C)烴類 (D)乳劑類15、乳劑型基質(zhì)中常加入的保濕劑有( )。(A)甘油 (B)氯甲酚 (C)山梨酸 (D)石蠟16、注射用水可采用( )以上保溫循環(huán)。(A)、65 (B)、70 (C)、75 (D)、8017、制藥用水至少應(yīng)當(dāng)采用（ ）。(A)、純化水 (B)、蒸餾水 (C)

4、、飲用水 (D)、注射用水18、GMP車間內(nèi)主要固定管道應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（ ）。(A)、有效時(shí)間 (B)、內(nèi)容物名稱和流向 (C)、使用狀態(tài) (D)、負(fù)責(zé)人19、不得在同一生產(chǎn)操作間同時(shí)進(jìn)行（ ）藥品的生產(chǎn)操作，除非沒有發(fā)生混淆或交叉污染的可能。(A)、不同批號(hào) (B)、不同功效 (C)、不同包裝 (D)、不同品種和規(guī)格20、記錄應(yīng)當(dāng)保持清潔，不得撕毀和任意涂改。記錄填寫的任何更改都應(yīng)當(dāng)簽注（ ）。(A)、復(fù)核人 (B)、說明 (C)、姓名和日期 (D)、警告語21、直接接觸藥品的生產(chǎn)人員（ ）至少體檢一次。 (A)、半年 (B)、每年 (C)、二年 (D)、三年22、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔

5、凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（ ）帕斯卡。(A)、5 (B)、10 (C)、15 (D)、2023、不合格、退貨或召回的物料或產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)（ ）存放，且有醒目的標(biāo)識(shí)。(A)、隔離 (B)、合并 (C)、專庫(kù) (D)、隨意24、藥品發(fā)運(yùn)的零頭包裝只限（ ）批號(hào)為一個(gè)合箱，合箱外應(yīng)當(dāng)標(biāo)明全部批號(hào)。(A)、兩個(gè) (B)、三個(gè) (C)、四個(gè) (D)、五個(gè)25、包裝結(jié)束時(shí)，已打印批號(hào)的剩余包裝材料應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)進(jìn)行( )。(A)計(jì)數(shù)銷毀 (B) 退庫(kù) (C) 留存?zhèn)溆?(D) 廢物處理26、2010版GMP規(guī)定，藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為（ ）。(A)、30萬級(jí)、10萬級(jí)、1萬級(jí)、100級(jí) (B)、A級(jí)、B級(jí)、C

6、級(jí)、D級(jí) (C)、1級(jí)、2級(jí)、3級(jí)、4級(jí) (D)、高級(jí)、中級(jí)、低級(jí)27、若組分的比例差異過大時(shí)以( )的混合效果較好。(A) 槽形混合機(jī) (B) 攪拌混合 (C) 等量遞加法 (D) 過篩混合 28、粉碎度越大,顆粒( )。 (A)越小 (B)越大 (C)不一定 (D)不變29、下列不屬于引起松片的原因是（ ）。(A)粘合劑使用過少 (B)壓力過小(C)粘合劑使用不當(dāng) (D)粘合劑使用過多30、下列物料可以作為片劑的吸收劑的是（ ）。(A)硬脂酸鎂 (B)滑石粉 (C)氫氧化鋁凝膠 (D)淀粉漿31、下列空膠囊容量最大的是（ ）。(A)5號(hào) (B)3號(hào) (C)1號(hào) (D)0號(hào)32、.制備空囊時(shí)

7、，加入的甘油為（ ）。(A)成型材料 (B)增塑劑 (C)膠凍劑 (D)溶劑33、大蜜丸的水分要求是不超過（ ）。(A)15.0 (B)10.0 (C)12.0 (D)9.034、蜜丸的一般制備工藝流程為（ ）。(A)原料處理、煉蜜、和藥、制丸塊、搓丸條、搓圓、分粒、干燥(B)煉蜜、原料處理、和藥、制丸塊、搓丸條、分粒、搓圓、干燥(C)原料處理、煉蜜、和藥、搓丸條、分粒、制丸塊、搓圓、干燥(D)原料處理、煉蜜、和藥、制丸塊、搓丸條、分粒、搓圓、干燥35、下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求（ ）。(A)在體溫下保持一定的硬度 (B)不影響主藥的作用(C)不影響主藥的含量測(cè)量 (D)與制備方法相適宜36

8、、水丸出現(xiàn)“陰陽面”的原因是（ ）。(A)干燥過程中翻動(dòng)不及時(shí) (B)干燥時(shí)翻動(dòng)的次數(shù)過多(C)泛丸時(shí)藥粉太粗 (D)蓋面時(shí)加入的藥粉過干37、下面不屬于煉蜜的目的（ ）。(A)殺死病原微生物 (B)增加蜂蜜的黏度(C)增加蜂蜜的甜度 (D)驅(qū)除雜質(zhì)38、煉蜜時(shí)出現(xiàn)“魚眼泡”現(xiàn)象的是（ ）。(A)老蜜 (B)中蜜 (C)嫩蜜 (D)生蜜39、處方：荷葉炭、蒲黃炭、血余炭，應(yīng)選用什么蜜制蜜丸劑（ ）。(A)嫩蜜 (B)老蜜 (C)中蜜 (D)生蜜40、關(guān)于片劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（ ）。(A)劑量準(zhǔn)確 (B)質(zhì)量較穩(wěn)定(C)生物利用度高于膠囊劑 (D)可以實(shí)現(xiàn)定位給藥41、用重鉻酸鉀清潔液破壞熱原

9、的方法屬于( )。(A)酸堿法 (B) 吸附法 (C)離子交換法 (D)凝膠濾過法42、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，化學(xué)藥品用字母( )。(A)H (B)Z (C)B (D)S43、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是( )。(A)減少微粉的飛揚(yáng) (B)避免片劑含量不均勻(C)改善原輔料的可壓性 (D)為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格44制備vc注射液是應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，選擇的氣體為（ ）A氫氣 B氮?dú)釩二氧化硫 D環(huán)氧乙烷氣45、人工干燥后飲片含水量應(yīng)控制的范圍是（ ）。(A)7-13% (B)7-12% (C)8-13% (D)8-12%46、 厚樸姜炙的主要目的是（ ）。(A)增加溫胃止嘔的作用 (B)消除刺激性，增強(qiáng)寬中

10、和胃的作用(C)增強(qiáng)燥濕化痰的作用 (D)增強(qiáng)下氣除滿的作用47、下列藥物應(yīng)使用先炒藥后噴醋操作的是（ ）。(A)三棱 (B)莪術(shù) (C)柴胡 (D)乳香48、下列藥物應(yīng)使用先炒藥后噴蜜操作的是（ ）。(A)麻黃 (B)黨參 (C)百合 (D)馬兜鈴49、下列藥物應(yīng)使用先炒藥后噴食鹽水操作的是（ ）。(A)杜仲 (B)黃柏 (C)益智仁 (D)車前子50、下列藥物應(yīng)使用先炒藥后噴酒操作的是（ ）。(A)五靈脂 (B)白芍 (C)白芷 (D) 黃柏51、 炮制蟾酥所使用的輔料是（ ）。(A)白酒 (B)黃酒 (C)醋 (D)蜂蜜52、薄片的規(guī)格是（ ）。(A)小于0.5mm (B)1-2mm (

11、C)2-4mm (D)2-3mm53、炒炭后辛散作用減弱，產(chǎn)生止血作用的藥材是（ ）。(A)干姜 (B)石榴皮 (C)荊芥 (D)大薊54、下列藥材炒黃時(shí)應(yīng)用中火的是（ ）。(A)芥子 (B)蒼耳子 (C)紫蘇子 (D)酸棗仁55、用重鉻酸鉀清潔液破壞熱原的方法屬于( )。(A)酸堿法 (B) 吸附法 (C)離子交換法 (D)凝膠濾過法56、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，化學(xué)藥品用字母( )。(A)H (B)Z (C)B (D)S57、適用于毒劇藥、貴重藥散劑的分劑量方法是( )。(A) 重量法 (B)目測(cè)法 (C)容量法 (D)估分法58、軟膠囊的崩解時(shí)限是( )。(A) 0.5h (B)1.5h (C)

12、1h (D) 2h59、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為( )分鐘。(A)15 (B)30 (C)45 (D)60 60、以下何種注射劑中不可加入抑菌劑( )。 (A)靜脈注射 (B)肌內(nèi)注射 (C)皮下注射 (D)皮內(nèi)注射61、( )藥物宜制膠囊。(A)風(fēng)化性藥物 (B)具苦味及臭味藥物 (C)吸濕性藥物 (D)易溶性藥物62、用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解藥物而制成的澄清液體制劑是( )。 (A)湯劑 (B)酒劑 (C)酊劑 (D)浸膏劑63、軟膠囊劑俗稱( )。(A)滴丸 (B)微囊 (C)微丸 (D)膠丸 64、( )不是膠囊劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。(A)崩解時(shí)限 (B)溶出度 (C)裝量差異 (D)硬

13、度 65、片劑中適用于需要長(zhǎng)期使用的藥物的劑型是( )。(A)咀嚼片 (B)分散片 (C)溶液片 (D)植入片66、粉末直接壓片中常用的多功能輔料是( )。(A) 微晶纖維素 (B)淀粉 (C)糊精 (D)糖粉67、將混合、制粒、干燥等工序在一臺(tái)設(shè)備中完成的制粒方法是( )。(A)轉(zhuǎn)動(dòng)制粒 (B)流化床制粒 (C)高速攪拌制粒 (D)滾壓制粒68、中藥片劑制粒時(shí)一般選用( )目篩。(A)12-20 (B)50-100 (C)14-16 (D)10-1569、GMP規(guī)定，生產(chǎn)管理部門負(fù)責(zé)人與（ ）管理部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任。（A）業(yè)務(wù) （B）財(cái)務(wù) （C）質(zhì)量 （D）任命70、2010版藥品生產(chǎn)質(zhì)

14、量管理規(guī)范實(shí)施時(shí)間是（ ）。（A）2001年2月28日 （B）2011年3月1日 （C）2002年9月15日 （D）2011年7月1日71、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)施的規(guī)范（ ）。（A）GAP （B）GCP （C）GMP （D）GSP72、GMP最早產(chǎn)生于（ ）。（A）日本 （B）德國(guó) （C）美國(guó) （D）法國(guó)73、實(shí)施的GMP目的是（ ）。（A）防止污染、混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn) （B）通過認(rèn)證 （C）科學(xué)管理 （D）經(jīng)濟(jì)效益74、與藥品直接接觸的生產(chǎn)設(shè)備表面要求（ ）。（A）易清洗或消毒、耐腐蝕 （B）粗糙 （C）吸附藥品 （D）向藥品中釋放物質(zhì)75、GMP車間內(nèi)主要固定管道應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（ ）。A、有效時(shí)間

15、B、內(nèi)容物名稱和流向 C、使用狀態(tài) D、負(fù)責(zé)人76、中藥細(xì)料藥粉碎時(shí)，對(duì)于冰片和麝香兩藥的粉碎原則是（ ）。(A)輕研冰片，重研麝香 (B)輕研麝香，重研冰片(C)串料同研 (D)先輕研后重研77、藥典規(guī)定，眼用散劑所用藥粉必須通過（ ）。(A)九號(hào)篩 (B)八號(hào)篩 (C)七號(hào)篩 (D)六號(hào)篩78、除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得超過（ ）。(A)5% (B)12% (C)10% (D)9%79、衛(wèi)生學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn)，口服散劑不得檢出（ ）。(A)綠膿桿菌 (B)霉菌 (C)破傷風(fēng)桿菌 (D)大腸桿菌80、原料藥潤(rùn)濕后裝筒，在筒上部不斷加入新溶劑，在筒的底部不斷流出滲出液，這種提取方法稱為（ ）。(A

16、)煎煮法 (B)浸漬法 (C)回流法 (D)滲漉法81、水蒸氣蒸餾法尤其適用于提取（ ）。(A)揮發(fā)油 (B)苷類 (C)生物堿 (D)黃酮類82、依據(jù)2010年版中華人民共和國(guó)藥典對(duì)藥篩的規(guī)定，下列藥篩篩號(hào)內(nèi)徑最小的是（ ）。(A)一號(hào)篩 (B)二號(hào)篩 (C)五號(hào)篩 (D)九號(hào)篩83、對(duì)于含有毒性藥及貴重細(xì)料藥散劑的分劑量方法，多采用（ ）。(A)目測(cè)法 (B)容量法 (C)重量法 (D)估分法84、關(guān)于酒劑與酊劑的敘述正確的是（ ）。(A)酊劑一般要求加入著色劑以使美觀 (B)酒劑一般要求加入矯味劑以使口感好 (C)均宜內(nèi)服不宜外用 (D)酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇85、藥材煎煮 濃縮 收膏

17、 分裝工藝流程可用于制備（ ）。 (A)中藥合劑 (B)糖漿劑 (C) 煎膏劑 (D) 酊劑86、中藥材在煎煮過程中有些藥物需要特殊處理，大黃需要（ ）特殊處理。(A)先煎 (B)后下 (C)包煎 (D)烊化87、不能增加藥物溶解度的方法是（ ）。（A）加入增溶劑 （B）加入助溶劑 （C）制成鹽類 （D）增加溶劑88、當(dāng)兩種或更多種藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象，稱為（ ）。(A)潮解 (B)低共熔 (C)吸濕 (D)吸潮89、散劑的生產(chǎn)工藝流程，按先后次序正確的是（ ）。(A)備料過篩粉碎混合分劑量質(zhì)檢包裝(B)備料粉碎過篩混合分劑量質(zhì)檢包裝(C)備料過篩粉碎混合分劑量包裝質(zhì)檢(D)備料過篩

18、混合粉碎分劑量包裝質(zhì)檢90、氣霧劑的動(dòng)力系統(tǒng)是( )。(A)附加劑 (B)拋射劑 (C)藥物 (D)閥門系統(tǒng)91、制空囊時(shí)為提高其彈性應(yīng)加入( )。(A) 明膠 （B）尼泊金 （C）甘油 （D）二氧化鈦92、精制方法中，將中藥材先用水提取，再濃縮至約每毫升相當(dāng)于原藥材12g，加入乙醇，靜置冷藏后，分離除去雜質(zhì)的方法是（ ）。(A)石硫醇法 (B)水提醇沉法 (C)醇提水沉法 (D)醇提法93、先將濕物料冷凍至冰點(diǎn)以下，然后在低溫低壓的條件下，將物料中的水分由固體的冰升華為氣體而被除去的方法是（ ）。(A)沸騰干燥 (B)噴霧干燥 (C)冷凍干燥 (D)減壓干燥94、吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部

19、位在( )。 (A)氣管喉 (B)咽 (C)鼻粘膜 (D)肺泡95、下列特點(diǎn)不是氣霧劑所具有的優(yōu)點(diǎn)是( )。 (A)速效作用 (B)定位作用 (C)可避免胃腸道反應(yīng) (D)生產(chǎn)成本低96、膜劑的厚度一般不超過( )。(A)1cm (B)2cm (C)1mm (D)2mm97、制備注射用水的水源是( )。 (A)飲用水 (B)純化水 (C)滅菌注射用水 (D)純蒸汽98、對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為( )。 (A)相對(duì)耐熱，不揮發(fā) (B)耐熱，不溶于水 (C)揮發(fā)性，但可被吸附 (D)溶于水，不耐熱99、下列哪項(xiàng)措施，可以顯著提高浸提效率（ ）。(A)增大濃度梯度 (B)延長(zhǎng)浸提時(shí)間(C)充分浸潤(rùn)原料

20、藥 (D)增加溶劑用量100、蜜丸的一般制備工藝流程為（ ）。(A)原料處理、煉蜜、和藥、制丸塊、搓丸條、搓圓、分粒、干燥(B)煉蜜、原料處理、和藥、制丸塊、搓丸條、分粒、搓圓、干燥(C)原料處理、煉蜜、和藥、搓丸條、分粒、制丸塊、搓圓、干燥(D)原料處理、煉蜜、和藥、制丸塊、搓丸條、分粒、搓圓、干燥101、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用( )粉碎。(A) 干法粉碎 (B) 加液研磨法 (C) 水飛法 (D) 均可 102、中國(guó)藥典將藥篩分成( )種篩號(hào)。(A) 六 (B) 七 (C) 八 (D) 九 103、藥篩篩孔的“目”數(shù)習(xí)慣上是指( )。(A) 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 (B)

21、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目(C) 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 (D) 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目104、水丸中如果有揮發(fā)性、刺激性、特殊氣味的藥物，正確操作方法的是（ ）。(A)單獨(dú)粉碎后用于蓋面 (B)單獨(dú)粉碎后起模用(C)直接和其他藥物共同粉碎后泛丸 (D)單獨(dú)粉碎后泛于丸粒的中間105、下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求（ ）。(A)在體溫下保持一定的硬度 (B)不影響主藥的作用(C)不影響主藥的含量測(cè)量 (D)與制備方法相適宜106、以下藥物必須單獨(dú)粉碎的是( )。 (A)碘 (B)天冬 (C)杏仁 (D)桃仁107、以下屬于無菌制劑的是( )。 (A)注射劑 (B)片劑 (C)膠囊劑 (D)洗劑10

22、8、沸騰干燥技術(shù)又叫( )。(A) 真空干燥 （B）冷凍干燥 (C)流化床干燥 (D)微波干燥109、中國(guó)藥典中不記載的項(xiàng)目是（ ）。(A)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (B)制備要求 (C)鑒別 (D)藥材產(chǎn)地110、以下篩子的篩孔內(nèi)徑最大的是( )。 (A)一號(hào)篩 (B)二號(hào)篩 (C)三號(hào)篩 (D)四號(hào)篩111、適用于毒劇藥、貴重藥散劑的分劑量方法是( )。(A) 重量法 (B)目測(cè)法 (C)容量法 (D)估分法112、軟膠囊的崩解時(shí)限是( )。(A) 0.5h (B)1.5h (C)1h (D) 2h113、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為( )分鐘。(A)15 (B)30 (C)45 (D)60 114、下列哪種

23、方法不宜制備丸劑（）。(A)滴制法 (B)泛制法 (C)塑制法 (D)壓制法115、( )藥物宜制膠囊。(A)風(fēng)化性藥物 (B)具苦味及臭味藥物 (C)吸濕性藥物 (D)易溶性藥物116、用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解藥物而制成的澄清液體制劑是( )。(A)湯劑 (B)酒劑 (C)酊劑 (D)浸膏劑117、軟膠囊劑俗稱( )。(A)滴丸 (B)微囊 (C)微丸 (D)膠丸 118、水丸的制備應(yīng)選用（）。(A)滴制法 (B)泛制法 (C)塑制法 (D)壓制法119、片劑中適用于長(zhǎng)期使用的藥物的劑型是( )。(A)咀嚼片 (B)分散片 (C)溶液片 (D)植入片120、粉末直接壓片中常用的多功能輔料是

24、( )。(A) 微晶纖維素 (B)淀粉 (C)糊精 (D)糖粉121、將混合、制粒、干燥等工序在一臺(tái)設(shè)備中完成的制粒方法是( )。(A)轉(zhuǎn)動(dòng)制粒 (B)流化床制粒 (C)高速攪拌制粒 (D)滾壓制粒122、安瓿中藥液的灌注量必須（ ）標(biāo)示量。(A)等于 (B)多于 (C)少于 (D)不確定123、包糖衣片時(shí)為了清除片劑的棱角需包( )。(A)隔離層 (B)粉衣層 (C)糖衣層 (D)有色糖衣層124、丙烯酸樹脂號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為( )。 (A)胃溶包衣 (B)腸胃都溶型包衣 (C)腸溶包衣 (D)糖衣125、下列敘述不是包衣目的的是( )。(A) 改善外觀 (B) 防止藥物配伍

25、變化 (C) 控制藥物釋放速度(D) 藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度126、( )是壓片機(jī)中直接實(shí)施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀。(A)上、下沖 (B)調(diào)節(jié)器 (C)模圈 (D)飼料器127、熱熔法制備栓劑時(shí)，將藥物倒入模具中應(yīng)至（ ）程度。(A)稍溢出?？?(B)模具的一半 (C)模具的3/4 (D)與模口平齊128、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是( )。(A)糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異 (B)栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查(C)凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異 (D)凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查129、舌下片應(yīng)符合以下要求( )

26、。(A)按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部溶化 (B)按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解(C)所含藥物應(yīng)是易溶性的 (D)所含藥物與輔料均應(yīng)是易溶性的130、關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是( )。(A)硬度宜小于普通片 (B)不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(C)一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用 (D)口感良好，較適用于小兒服用131、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入( )。(A)稀釋劑 (B)崩解劑 (C)吸收劑 (D)潤(rùn)滑劑132、制粒中最常用的潤(rùn)濕劑是( )。 (A)蒸餾水 (B)乙醇 (C)PVP (D)膠漿133、不檢查溶散時(shí)限的劑型是（ ）。(A)水丸 (B) 糊丸 (C)蠟丸 (D)大蜜丸1

27、34、含揮發(fā)性成分的顆粒應(yīng)在( )攝氏度以下干燥。 (A)40 (B)50 (C)60 (D)100135、一般注射液的pH值應(yīng)為( )。 (A)3-8   (B) 3-10    (C) 4-9 (D)5-10 136、制備黑膏藥的植物油以（ ）。(A)棉籽油最好 (B)豆油最好 (C)花生油最好 (D)麻油最好137、泛制法制備水丸的關(guān)鍵操作是( )。(A)起模 (B)成型 (C)蓋面 (D)干燥138、蜜丸制備方法是( )。(A)塑制法 (B)泛制法 (C)滴制法 (D)凝聚法 139、薄片的規(guī)格是（ ）。(A)小于0.5mm (B)1-

28、2mm (C)2-4mm (D)2-3mm140黃柏應(yīng)首選的飲片類型是（ ）。(A)斜片 (B)段 (C)寬絲 (D)細(xì)絲141、為減少操作時(shí)的刺激性，蟾酥炮制使用的輔料是 （ ）。(A)白酒 (B)黃酒 (C)75%酒精 (D)紅酒142、鹽炙后可緩和溫燥之性的藥物是（ ）。(A)知母 (B)小茴香 (C)補(bǔ)骨脂 (D)巴戟天143、鹽炙后可增強(qiáng)滋陰降火作用的藥物是 （ ）。(A)杜仲 (B)黃柏 (C)益智仁 (D)車前子144、淡附片的輔料是黑豆和（ ）。(A)甘草 (B)豆腐 (C)生石灰 (D)白礬145、芒硝提凈所用輔料是（ ）。(A)甘草 (B)黑豆 (C)蘿卜 (D)石灰146

29、、發(fā)酵的最佳溫度一般是（ ）。(A)3037 (B) 2530 (C)1825 (D)1835147、萊菔子經(jīng)炒黃后，不具備的炮制作用是（ ）。(A)改變升浮之性 (B)利于粉碎和煎出 (C)消除涌吐風(fēng)痰副作用 (D)降低毒性148、藥性最為緩和的麻黃規(guī)格是 （ ）。(A)麻黃 (B)蜜麻黃 (C)麻黃絨 (D)蜜麻黃絨149、片劑包糖衣的物料主要有( )。（）膠漿 （）糖漿 （）膠糠漿 （）糖漿及滑石粉 150、產(chǎn)于河南懷慶府的道地藥材是（ ）。（）三寶 （）浙八味 （）云藥 （）四大懷藥151、荊芥炒炭的炮制作用為（ ）。 （）增強(qiáng)辛散作用 （）增強(qiáng)祛風(fēng)解表的作用 （）增強(qiáng)止血作用 （）產(chǎn)

30、生止血作用152、姜炙法中輔料的用量為（ ）。（）100藥物用生姜10 （）100藥物用干姜10（）100藥物用生姜15 （）100藥物用干姜3 153、在麻黃所有炮制品中，藥力最為緩和的是（ ）。（）麻黃 （）蜜麻黃 （）麻黃絨 （）蜜麻黃絨154、法半夏所用的輔料有（ ）。 （）白礬 （）生姜、白礬 （）生姜、甘草 （）甘草、生石灰155、中藥飲片的厚度應(yīng)符合要求，厚片為（ ）mm。（）12 （）24 （）23 （）35156、發(fā)酵操作中，溫度應(yīng)保持的范圍是（ ）。 （）2535 （）2835 （）3037 （）3540157、中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為（ ）年。（）30 （）20 （）

31、10 （）7158、下列藥品( )是不能零售的。（）二類精神藥品 （）OTC （）試生產(chǎn)新藥 （）中藥飲片159、姜制的炮制作用有（ ）。 （）增強(qiáng)溫胃止嘔的作用 （）增強(qiáng)滋陰降火的作用（）增強(qiáng)活血止痛的作用 （）增強(qiáng)潤(rùn)肺止咳的作用160、煨法的目的有（ ）。 （）除去毒性成分 （）除去揮發(fā)性刺激性成分 （）除去雜質(zhì) （）除去非藥用部位161、酒炙后可清血分濕熱的藥物是（ ）。（）黃芩 （）大黃 （）黃柏 （）黃連 162、來源于多孔菌科，且藥用部位為子實(shí)體的是（ ）。（）靈芝 （）銀耳 （）茯苓 （）豬苓163、操作中應(yīng)采用噴炒的藥物是（ ）（）黃柏 （）車前子 （）澤瀉 （）杜仲 164、

32、下列關(guān)于薄膜衣的優(yōu)點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是( )。（）節(jié)省輔料 （）生產(chǎn)周期短 （）衣層牢固強(qiáng)度好 （）外形美觀165、下面關(guān)于細(xì)辛的敘述不正確的是（ ）。（）細(xì)辛為馬兜鈴科植物華細(xì)辛、北細(xì)辛或漢城細(xì)辛的干燥全草，前2種習(xí)稱“遼細(xì)辛（）遼細(xì)辛常卷曲成團(tuán)，根莖橫生呈不規(guī)則圓柱形（）氣香，味辛，麻舌。（）功效為祛風(fēng)散寒，通竅止痛，溫肺化飲。166、下列( )不是引起片劑崩解遲緩的原因。（）崩解劑的使用不當(dāng) （）顆粒細(xì)粉過多 （）粘合劑粘性太強(qiáng) （）疏水性潤(rùn)滑劑用量太多167、具有“懷中報(bào)月”性狀的藥材是( )。（） 浙貝母 （） 松貝 （）爐貝 （） 青貝168、鹽炙可緩和溫燥之性的藥物是（ ）。（）補(bǔ)骨脂

33、 （）知母 （）小茴香 （）荔枝核169、下列藥材需切細(xì)絲的是（ ）。（）木通 （）桂枝 （）荷葉 （）黃柏170、下列炒黃法的藥材中，需用中火的是（ ）。（）萊菔子 （）蔓荊子 （）蒼耳子 （）王不留行171、醫(yī)療用毒性藥品是指( )。（）毒性不大的藥品 （）毒性劇烈,但不會(huì)致人死亡的藥品（）治療劑量與中毒劑量相差很遠(yuǎn)的藥品 （）毒性大,治療劑量與中毒劑量相差相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品172、酒炙法中黃酒的用量一般為每100公斤藥材，用黃酒（ ）公斤。（）1015公斤 （）1020公斤 （）2025公斤 （）2030公斤173、炙法多用（ ）。（）武火 （）中火 （）文火 （）強(qiáng)火

34、174、下列( )不屬于制備六神曲的原料。（）麥芽 （）面粉 （）杏仁 （）鮮青蒿175、芒硝提凈所用的輔料為（ ）。 （）黑豆 （）甘草 （）白礬 （）蘿卜176、水蒸氣蒸餾法可適用于提取( )成分。（）揮發(fā)油 （）油脂 （）樹脂 （）生物堿177、中藥飲片極薄片的要求是( )。（）0.5mm以下 （）1-2mm （）0.5mm-1mm （）2-3mm178、可直接反應(yīng)飲片的純度的是( )。（）總灰分 （）酸不溶性灰分 （）浸出物 （）含水量179、一般用火試鑒別的藥材是( )。（）黨參 （）馬勃 （）紅花 （）知母180、水丸的制備應(yīng)選用（ ）。（）滴制法 （）泛制法 （）塑制法 （）壓制

35、法181、中國(guó)藥典規(guī)定，糖漿劑中含蔗糖量應(yīng)不低于（ ）gml。（）50 （）60 （）70 (D 85182、除另有規(guī)定外，浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材（ ）g。（） 12 （） 23 （） 25 （） 58183、中國(guó)藥典現(xiàn)行版規(guī)定浸膏片的崩解時(shí)限是 ( )。（）<15分鐘 （）<30分鐘 （）<45分鐘 （）<60分鐘184、湯劑煎煮的火候應(yīng)（ ）。（）先武后文 （）先文后武 （）文武交替 （）武火185、下列劑型中( )是不含乙醇的。（）酒劑 （）酊劑 （）流浸膏劑 （）干浸膏劑186、陰離子型表面活性劑中起表面活性作用的是（ ）。（）陰離子 （）分子 （）陽離子 （）

36、非離子187、片劑制備過程中一般不以細(xì)粉形式入藥的藥物為 ( )。（）天花粉 （）牛黃 （）乳香 （）黃芩188、調(diào)整商品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者、服務(wù)提供者和消費(fèi)者在經(jīng)營(yíng)與消費(fèi)行為中所發(fā)生的社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱是（ ）。（）勞動(dòng)法 （）GMP （）GSP （）消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法189、毛茛科植物三角葉黃連的干燥根莖習(xí)稱（ ）。（）味連 （）雅連 （）云連 （）黃連190、山慈菇表面黃棕色或棕褐色，半透明，周圍有23條微突起的環(huán)節(jié)，習(xí)稱（ ）。（）節(jié) （）環(huán)節(jié) （）束腰 （）環(huán)紋191、( )中藥呈不規(guī)則塊狀，黃棕色，木質(zhì)堅(jiān)實(shí)，有強(qiáng)烈的樟腦香氣，并有清涼感。（） 樟木 ） 松節(jié) （） 桂枝 （）肉桂192、( )中藥呈扁片狀，多兩只相對(duì)捆成一對(duì)。頭扁長(zhǎng)略成三角形，眼眶大而凹陷，背部灰黑色，有黃白色斑點(diǎn)，尾細(xì)長(zhǎng)，氣腥。（） 地龍 （）牡蠣 （）蛤蚧 （）海龍193、某中藥呈圓錐形，中空有細(xì)眼直通尖頂，習(xí)稱（