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文檔簡(jiǎn)介
1、電解質(zhì)溶液李仕才姓名: 成績(jī):_ 知識(shí)點(diǎn)1 弱電解質(zhì)的電離平衡 1弱電解質(zhì)的電離平衡(1)電離平衡的概念一定條件(如溫度、濃度)下,弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率 時(shí),電離過(guò)程達(dá)到平衡狀態(tài)。(2)電離平衡的建立與特征開(kāi)始時(shí),v(電離) ,而v(結(jié)合)為 。平衡的建立過(guò)程中,v(電離) v(結(jié)合)。當(dāng)v(電離) v(結(jié)合)時(shí),電離過(guò)程達(dá)到平衡狀態(tài)。2影響電離平衡的因素(1)內(nèi)因:弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)決定因素(2)外因溫度:溫度升高,電離平衡 移動(dòng),電離程度 。濃度:稀釋溶液,電離平衡 移動(dòng),電離程度 。同離子效應(yīng):加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),電離平衡 移動(dòng),電
2、離程度 。加入能反應(yīng)的物質(zhì):電離平衡 移動(dòng),電離程度 ?!咀⒁狻?1)稀醋酸加水稀釋時(shí),溶液中不一定所有的離子濃度都減小。因?yàn)闇囟炔蛔儯琸wc(h)·c(oh)是定值,稀醋酸加水稀釋時(shí),溶液中的c(h)減小,故c(oh)增大。(2)電離平衡右移,電解質(zhì)分子的濃度不一定減小,離子的濃度不一定增大,電離程度也不一定增大。(3)對(duì)于濃的弱電解質(zhì)溶液加h2o稀釋的過(guò)程,弱電解質(zhì)的電離程度逐漸增大,但離子濃度可能先增大后減小。典例精析【例1】常溫下,加水稀釋二元弱酸h2c2o4溶液,下列說(shuō)法正確的是( )a溶液中n(h)·n(oh)保持不變b溶液中水電離的c(h)·c(oh
3、)保持不變c溶液中保持不變dc(hc2o)與2c(c2o)之和不斷減小【例2】一定溫度下,將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )aa、b、c三點(diǎn)溶液的ph:c<a<bba、b、c三點(diǎn)ch3cooh的電離程度:c<a<bc用濕潤(rùn)的ph試紙測(cè)量a處溶液的ph,測(cè)量結(jié)果偏小da、b、c三點(diǎn)溶液用1 mol·l1 naoh溶液中和,消耗naoh溶液體積:c<a<b知識(shí)點(diǎn)2 電離平衡常數(shù)及其應(yīng)用 1表達(dá)式(1)一元弱酸ha的電離常數(shù):根據(jù)haha,可表示為ka。(2)一元弱堿boh的電離常數(shù):根據(jù)bohboh,可
4、表示為kb。2意義:相同條件下,k值越大,表示該弱電解質(zhì) 電離,所對(duì)應(yīng)的酸性或堿性相對(duì) 。3特點(diǎn):電離常數(shù)只與 有關(guān),與電解質(zhì)的濃度、酸堿性無(wú)關(guān),由于電離過(guò)程是 熱的,故溫度升高,k 。多元弱酸是分步電離的,各級(jí)電離常數(shù)的大小關(guān)系是k1k2,所以其酸性主要決定于第 步電離。典例精析【例3】已知室溫時(shí),0.1 mol·l1某一元酸ha在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )a該溶液的ph4b升高溫度,溶液的ph增大c此酸的電離常數(shù)約為1×107d由ha電離出的c(h)約為水電離出的c(h)的106倍【例4】在25 下,將a mol·l1的氨水與0.01 m
5、ol·l1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(nh)c(cl),則溶液顯_性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示nh3·h2o的電離常數(shù)kb_。知識(shí)點(diǎn)3 一元強(qiáng)酸(堿)和一元弱酸(堿)的比較1. 強(qiáng)酸與弱酸的比較(1)相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的一元強(qiáng)酸(如鹽酸)與一元弱酸(如醋酸)的比較酸比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目c(h)c(酸)中和堿的能力與足量zn反應(yīng)產(chǎn)生h2的量開(kāi)始與金屬反應(yīng)的速率一元強(qiáng)酸大小相同相同大一元弱酸小大小(2)相同ph、相同體積的一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較酸比較項(xiàng)目c(h)c(酸)中和堿的能力與足量zn反應(yīng)產(chǎn)生h2的量開(kāi)始與金屬反應(yīng)的速率一元強(qiáng)酸相同小小
6、少相同一元弱酸大大多說(shuō)明:一元強(qiáng)堿與一元弱堿的比較規(guī)律與以上類似。2. 弱電解質(zhì)的判斷方法方法一:根據(jù)弱酸的定義判斷,弱酸在水溶液中不能完全電離,如測(cè)0.1 mol·l1的ch3cooh溶液的ph>1。方法二:根據(jù)弱酸在水溶液中存在電離平衡判斷,條件改變,平衡發(fā)生移動(dòng),如ph1的ch3cooh加水稀釋100倍后,1<ph<3。方法三:根據(jù)弱酸的正鹽能發(fā)生水解判斷,如判斷ch3cooh為弱酸可用以下現(xiàn)象判斷:(1)向一定濃度的醋酸鈉溶液中,加入幾滴酚酞溶液,溶液變?yōu)闇\紅色。(2)用玻璃棒蘸取一定濃度的醋酸鈉溶液滴在ph試紙上,測(cè)其ph>7。方法四:根據(jù)等體積、等
7、ph的酸中和堿的量判斷。如消耗的堿越多,酸越弱。典例精析【例5】25 下,在ph2的ch3cooh溶液、ph2的hcl溶液、ph12的氨水、ph12的naoh溶液中,下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。a等體積的、分別與足量鋁粉反應(yīng),生成h2的量:>b將等體積加水稀釋至ph4,加水較多的是c若將、溶液混合后,ph7,則消耗溶液的體積:>d將四種溶液分別稀釋100倍后,溶液的ph:>>>e將等體積的、加h2o稀釋100倍,ph較大的為f將等體積的加等濃度鹽酸中和,所需鹽酸的體積相同【例6】向濃度均為01 mol/l、體積均為v0的hx、hy溶液中,分別加水稀釋至體積為v,
8、ph隨lg的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是( )ahx、hy都是弱酸,且hx的酸性比hy的弱b常溫下,由水電離出的c(h)·c(oh):a<bc相同溫度下,電離常數(shù)k(hx):a>bdlg3時(shí),若同時(shí)微熱兩種液體(不考慮hy、hy和h2o的揮發(fā)),則減小知識(shí)點(diǎn)4 水的電離和溶液的酸堿性 1水的電離(1)電離方程式:h2ohoh或h2o + h2oh3ooh。(2)25 時(shí),純水中c(h)c(oh) ,任何水溶液中由水電離出來(lái)的c(h) c(oh)。2水的離子積常數(shù)(1)表達(dá)式:kw 。25 時(shí),kw ,100 時(shí),kw1012。(2)影響因素:只與 有關(guān),升高溫度,k
9、w 。(3)適用范圍:適用于純水、酸、堿、鹽的稀溶液。(4)意義:kw揭示了在任何水溶液中均存在h和oh,只要 不變,kw不變。3外界因素對(duì)水的電離平衡的影響(1)溫度:溫度升高, 水的電離,kw ;溫度降低, 水的電離,kw 。(2)酸、堿: 水的電離。(3)能水解的鹽: 水的電離。(4)能與水反應(yīng)的活潑金屬: 水的電離。4. 正確理解水的電離平衡曲線(1)曲線上的任意點(diǎn)的kw都相同,即c(h)·c(oh)相同,溫度相同;(2)曲線外的任意點(diǎn)與曲線上任意點(diǎn)的kw不同,溫度不同;(3)實(shí)現(xiàn)曲線上點(diǎn)之間的轉(zhuǎn)化需保持溫度不變,改變酸堿性;實(shí)現(xiàn)曲線上點(diǎn)與曲線外點(diǎn)之間的轉(zhuǎn)化一定改變溫度。5.
10、 水的離子積kw的理解水的離子積常數(shù)說(shuō)明在任何水溶液中均存在水的電離平衡,都有h和oh存在。在不同溶液中,c(h)、c(oh)可能不同,但任何溶液中由水電離產(chǎn)生的c(h)、c(oh)總是相等的。在kw的表達(dá)式中,c(h)、c(oh)均表示整個(gè)溶液中h、oh總的物質(zhì)的量濃度而不是單指由水電離出的c(h)、c(oh)。(1)c(h)h2oc(oh)h2o的有關(guān)計(jì)算(25 )酸溶液:c(h)h2oc(oh)h2oc(oh)堿溶液:c(oh)h2oc(h)h2oc(h)水解呈酸性的鹽溶液:c(h)h2oc(oh)h2oc(h)水解呈堿性的鹽溶液:c(oh)h2oc(h)h2oc(oh)典例精析【例7】
11、(2017·石家莊質(zhì)檢)在不同溫度下,水溶液中c(h)與c(oh)有如圖所示關(guān)系。下列說(shuō)法中不正確的是( )a圖中t>25bb點(diǎn)溶液中的c(h)一定比a點(diǎn)溶液中的c(h)大c欲實(shí)現(xiàn)a點(diǎn)到b點(diǎn),可以加入ch3coona固體dac線上任一點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均呈中性知識(shí)點(diǎn)5 溶液的酸堿性與ph的計(jì)算和判斷 1溶液的酸堿性溶液的酸堿性取決于溶液中c(h)和c(oh)的相對(duì)大小。(1)酸性溶液:c(h) c(oh),常溫下,ph 7。(2)中性溶液:c(h) c(oh),常溫下,ph 7。(3)堿性溶液:c(h) c(oh),常溫下,ph 7。2ph(1)定義式:phlg c(h)。(2)溶液
12、的酸堿性與ph的關(guān)系(室溫下)由圖示關(guān)系知,ph越小,溶液的酸性 。ph一般表示c(h)1 mol/l的酸溶液或c(oh)1 mol/l的堿溶液。3ph的測(cè)定方法(1)ph試紙法ph試紙的使用方法:把小片試紙放在 或 上,用干燥的 蘸取待測(cè)液點(diǎn)在ph試紙中央,試紙變色后,與 對(duì)比即可確定溶液的ph。但應(yīng)注意:ph試紙不能伸入待測(cè)液中。ph試紙不能事先潤(rùn)濕,用ph試紙粗略測(cè)定ph。用廣泛ph試紙測(cè)出溶液的ph是114的整數(shù),讀數(shù)不會(huì)出現(xiàn)小數(shù)。(2)ph計(jì)法常用ph計(jì)精確測(cè)量溶液的ph,讀數(shù)時(shí)應(yīng)保留兩位小數(shù)。4. 溶液酸堿性的判斷(1)等濃度等體積一元酸與一元堿混合的溶液“誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性”
13、。(2)25 時(shí),ph之和等于14時(shí),一元強(qiáng)酸和一元弱堿等體積混合呈堿性;一元弱酸和一元強(qiáng)堿等體積混合呈酸性。即誰(shuí)弱誰(shuí)過(guò)量,顯誰(shuí)性。(3)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等體積混合(25 時(shí))ph之和等于14呈中性;ph之和小于14呈酸性;ph之和大于14呈堿性。5. 溶液(強(qiáng)酸、強(qiáng)堿)混合的ph的計(jì)算思路(1)同性混合若為酸的溶液混合,則先求c(h)混c(h)1v1c(h)2v2/(v1v2),再直接求ph。若為堿的溶液混合,則先求c(oh)混c(oh)1v1c(oh)2v2/(v1v2),再求c(h)kw/c(oh)混,最后求ph。(2)異性混合若酸過(guò)量,則先求c(h)混c(h)酸v酸c(oh)堿v堿/(v酸v
14、堿),再直接求ph。若堿過(guò)量,則先求c(oh)混c(oh)堿v堿c(h)酸v酸/(v酸v堿),再求c(h)kw/c(oh)混,最后求ph。典例精析【例8】判斷下列溶液在常溫下的酸、堿性(在括號(hào)中填“酸性”“堿性”或“中性”)。(1)相同濃度的hcl和naoh溶液等體積混合。( )(2)相同濃度的ch3cooh和naoh溶液等體積混合。( )(3)相同濃度的nh3·h2o和hcl溶液等體積混合。( )(4)25 時(shí),ph2的hcl和ph12的naoh溶液等體積混合。( )(5)25 時(shí),ph3的hcl和ph10的naoh溶液等體積混合。( )(6)25 時(shí),ph3的hcl和ph12的n
15、aoh溶液等體積混合。( )(7)25 時(shí),ph2的ch3cooh和ph12的naoh溶液等體積混合。( )(8)25 時(shí),ph2的hcl和ph12的nh3·h2o等體積混合。( )(9)25 時(shí),ph3的鹽酸和ph11的氫氧化鋇溶液等體積混合。( )(10)25 時(shí),ph3的硫酸溶液和ph11的氨水等體積混合。( )【例9】已知溫度t時(shí)水的離子積常數(shù)為kw,該溫度下,將濃度為a mol·l1的一元酸ha與b mol·l1的一元堿boh等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是( )aabb混合溶液的ph7c混合溶液中,c(h) mol·l1d混合溶液中,c
16、(h)c(b)c(oh)c(a)【例10】求下列常溫條件下溶液的ph(已知lg0.1,lg20.3,混合溶液忽略體積的變化)。(1)0.1 mol·l1的ch3cooh溶液。(已知ch3cooh的電離常數(shù)ka1.8×105) _(2)將ph8的naoh與ph10的naoh溶液等體積混合。_(3)將ph5的鹽酸與ph9的naoh溶液以體積比119混合。_(4)將ph3的hcl與ph3的h2so4等體積混合。_知識(shí)點(diǎn)6 酸堿中和滴定及其應(yīng)用 1實(shí)驗(yàn)原理利用酸堿中和反應(yīng),用已知濃度酸(或堿)來(lái)測(cè)定未知濃度的堿(或酸)的實(shí)驗(yàn)方法。以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定待測(cè)的naoh溶液,待測(cè)的naoh
17、溶液的物質(zhì)的量濃度為c(naoh)。酸堿中和滴定的關(guān)鍵:(1)準(zhǔn)確測(cè)定 與 的體積。(2)準(zhǔn)確判斷 。2實(shí)驗(yàn)用品(1)儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、滴定管夾、鐵架臺(tái)和 。(2)試劑:標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液、指示劑、蒸餾水。(3)滴定管構(gòu)造:“0”刻度線在上方,尖嘴部分無(wú)刻度。精確度:讀數(shù)可估計(jì)到 ml。洗滌:先用蒸餾水洗滌,再用 潤(rùn)洗。排泡:酸、堿式滴定管中的液體在滴定前均要排出尖嘴中的氣泡。使用注意事項(xiàng):試劑性質(zhì)滴定管原因酸性、氧化性 滴定管氧化性物質(zhì)易腐蝕橡膠管堿性 滴定管堿性物質(zhì)易腐蝕玻璃,致使玻璃活塞無(wú)法打開(kāi)3.實(shí)驗(yàn)操作(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)naoh溶液為例)(1)滴定前的準(zhǔn)備 滴定操作:檢漏洗
18、滌調(diào)零滴定錐形瓶:洗滌裝液加指示劑(變色不明顯)。(2)滴定(3)終點(diǎn)判斷等滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,指示劑變色,且 ,視為滴定終點(diǎn)并記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積?!咀⒁狻康味ńK點(diǎn)的判斷答題模板當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?#215;××××標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液由×××××色變成×××××色,或溶液×××××色褪去,且半分鐘內(nèi)不變色。(4)數(shù)據(jù)處理按上述操作重復(fù)二至三次,求出用去標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積的平均值及待測(cè)堿液體積的平均值,根據(jù)c(naoh
19、)計(jì)算。4. 指示劑選擇的基本原則(1)常用酸堿指示劑及變色范圍指示劑變色范圍的ph石蕊<5.0紅色5.08.0 >8.0藍(lán)色甲基橙<3.1 3.14.4橙色>4.4黃色酚酞<8.2無(wú)色8.210.0 >10.0 變色要靈敏,變色范圍要小,使變色范圍盡量與滴定終點(diǎn)溶液的酸堿性一致。(2)不能用石蕊作指示劑(顏色深變色不明顯)。(3)滴定終點(diǎn)為堿性時(shí),用酚酞作指示劑。(4)滴定終點(diǎn)為酸性時(shí),用甲基橙作指示劑。(5)強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿一般用甲基橙,但用酚酞也可以。(6)并不是所有的滴定都須使用指示劑,如用標(biāo)準(zhǔn)的na2so3溶液滴定酸性kmno4溶液時(shí),酸性kmno4溶
20、液顏色褪去時(shí)即為滴定終點(diǎn)。(7)涉及i2的反應(yīng)或生成時(shí),用淀粉溶液作指示劑。(8)誤差分析的原理根據(jù)原理c標(biāo)準(zhǔn)·v標(biāo)準(zhǔn)c待測(cè)·v待測(cè),所以c待測(cè),因?yàn)閏標(biāo)準(zhǔn)與v待測(cè)已確定,因此只要分析出不正確操作引起v標(biāo)準(zhǔn)的變化,即分析出結(jié)果。5. ph曲線分析的“三點(diǎn)”(1)起點(diǎn):利用起點(diǎn)可確定酸、堿的強(qiáng)弱和誰(shuí)滴定誰(shuí)。(2)恰好反應(yīng)點(diǎn)(中和點(diǎn)):利用此點(diǎn)可確定酸堿的體積和濃度。(3)中性點(diǎn):溶液的c(h)c(oh),利用中性點(diǎn)和中和點(diǎn)確定酸、堿的強(qiáng)弱。典例精析【例11】已知某溫度下ch3cooh的電離常數(shù)k1.6×105。該溫度下,向20 ml 0.01 mol·l1
21、 ch3cooh溶液中逐滴加入0.01 mol·l1 koh溶液,其ph變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)a點(diǎn)溶液中c(h)為_(kāi),ph約為_(kāi)。(2)a、b、c、d四點(diǎn)中水的電離程度最大的是_,滴定過(guò)程中宜選用_作指示劑,滴定終點(diǎn)在_(填“c點(diǎn)以上”或“c點(diǎn)以下”)。(3)若向20 ml稀氨水中逐滴加入等濃度的鹽酸,則下列變化趨勢(shì)正確的是_(填序號(hào))。課 堂 練 習(xí)【練1】用已知濃度的鹽酸測(cè)定未知濃度naoh溶液的物質(zhì)的量濃度,待測(cè)液放在錐形瓶中。中和滴定時(shí)下列操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低的是(錐形瓶中溶液用滴定管量取)( )a堿式滴定管未用待測(cè)堿液潤(rùn)洗 b酸式滴定管
22、未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗c滴定過(guò)程中滴定管內(nèi)不慎有標(biāo)準(zhǔn)液濺出d滴定前俯視讀數(shù),滴定后讀數(shù)正確【練2】下列關(guān)于水的說(shuō)法正確的是( )a常溫下正常雨水的ph為7.0,酸雨的ph小于7.0b將25 純水加熱至95 時(shí),增大c將純水加熱到95 時(shí),水的離子積變大,ph不變,水仍呈中性d向水中加入醋酸或醋酸鈉,均可促進(jìn)水的電離【練3】(2017·泰安模擬)常溫下,關(guān)于溶液稀釋的說(shuō)法正確的是( )a將1 l 0.1 mol·l1的ba(oh)2溶液加水稀釋為2 l,ph13bph3的醋酸溶液加水稀釋100倍,ph5cph4的h2so4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(h)1
23、5;106 mol·l1dph8的naoh溶液加水稀釋100倍,其ph6【練3】如圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉溶液相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是( )a鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 mol·l1bp點(diǎn)時(shí)恰好完全反應(yīng),溶液呈中性c曲線a是鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的滴定曲線d酚酞不能用作本實(shí)驗(yàn)的指示劑【練4】(2015·山東高考節(jié)選)利用間接酸堿滴定法可測(cè)定ba2的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行。 已知:2cro2h=cr2oh2o,ba2cro=bacro4步驟:移取x ml一定濃度的na2cro4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b mol·l1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為v0 ml。步驟:移取y ml bacl2溶液于錐形瓶中,加入x ml與步驟相同濃度的na2cro4溶液,待ba2完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol·l1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為v1 ml。滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的_(填“上方”或“下方”)。bacl
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