氣相色譜儀基礎(chǔ)

1、氣相色譜儀基礎(chǔ)氣相色譜基礎(chǔ)2010-7-20 19:35:50色譜分析選擇題12010-06-01 13:081、對同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，正確的說法是（d ）a、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同b、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)c、改變升溫程序，各色譜峰保留時間改變但峰數(shù)不變d、程序升溫色譜法能縮短分析時間，改變保留時間、峰形，從而改 善分離度及提高檢測靈敏度，峰數(shù)也可能改變，并且使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離2、在氣象色譜中，不影響相對校正因子的因素有（a）a、柱溫b、栽氣種類c、標(biāo)準(zhǔn)物d、測定器類型3、氣相色譜檢測器的傳感器不

2、包括（b）a、火焰電離fid,b、紫外可見uvc、熱導(dǎo)tcd,d、氮磷npd4、氣相色譜中，影響兩組分分離度的因素有（a ）a、柱長、固定液性質(zhì) b、柱的死體積5、在定量工作曲線的線性范圍內(nèi)，進(jìn)樣量越大，不會產(chǎn)生的變化為c ）a、峰面積比例增大b、峰高比例增高 c、半峰寬比例增大d、半峰寬不變6、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度収決于（b ）a、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)b、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值c、固定液的沸點(diǎn)d、固定液的最高使用溫度7、選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是（c ）0a、同分異構(gòu)體b、同系物c、沸點(diǎn)差異大的混合物d、分了量接近的混合物8、在gc中，與保留值無關(guān)的是（c ）a

3、、分離度b、固定液的相對極性c、塔板高度d、相對質(zhì)量校正因子、檢測器的靈敏度9、在相反色譜法中固定相與流動相極性的關(guān)系是（b ）a、固定相的極性流動相的極性b、固定相的極性v流動相的極性c、固定相的極性=流動相的極性10、hplc與gc比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，主要原因是（c ）a、柱前壓力大b、流速比gc的快c、流動相黏度大d、柱溫低11. 有機(jī)弱酸、弱堿與中性化合物的混合物樣品，用（d ）類型的效液相色譜法分離為好。a、離子交換色譜法b、吸附色譜法c、止相分配色譜法、一般反相色譜法d、離子抑制色譜法、離子對 色譜法12、用ods柱，分析一有機(jī)弱酸混合物樣品。以某一比例甲醇水為 流動相時，樣品

4、容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的辦法是（c ）a、增加流動相中甲醇的比例b、增加流動相屮水的比例c、流動相中加入少量hacd、流動相中加入少量的氨水13、水在下述（b ）中洗脫能力最弱（作為底劑）。a、正相色譜法b、反相色譜法c、吸附色譜法d、空間排斥色譜法14、正相色譜法中常用固定相有（c ）a、ods b、硅膠 c、氨基鍵合相、氧基鍵合相d、高分子多孔微球15、（ e ）既可用于反相色譜法的固定相，又可作為正相色譜法的 固定相。a、苯基固定相b、氧基固定相c氨基固定相d、烷基固定相e、酥基固定相 16、樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（d ）0a、離子交換色譜b

5、、環(huán)湖精色譜c、親和色譜d、凝膠色譜17、分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，最適當(dāng)?shù)倪x擇是（a ）oa、吸附色譜b、反相離子對色譜c、親和色譜d、空間排阻色譜18、不能提高色譜柱柱效的可行方法是（d ）。a、選擇粒度為35 u m的固定相b、降低固定相的粒度分布c、選球型固定相，勻漿裝柱 d、增加柱長（c ）b、兩組分的相對保留值不d、易形成前延峰19、色譜柱溫升高的結(jié)果是a、組分在固定液中的溶解度增大c、組分的保留體積減小20、彫響組分調(diào)整保留時間的主要因素有（a ）a、固定液性質(zhì)、用量 b、載氣種類c、載氣種類d、載氣流速21、影響組分容量因子的主要因素有（a ）a、固定液性質(zhì)、柱溫 b、載氣種類c、柱長

6、d、柱的直徑22、用于評價固定液選擇得是否適宜的物理量是（b ）b、麥?zhǔn)匣蛄_氏常量、各組分間的相對a、組分的保留時間保留值23、氣象色譜中以下何保留值河流動相流速相關(guān)（c ）0a、保留體積c、保留時問b、調(diào)整保留體積d、保留指數(shù)24、以下（d ）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語。a、標(biāo)準(zhǔn)差b、半峰寬c、峰寬d、容量因子 e、基線寬度25、影響兩組分相對保留值的因素是（b ）a、載氣流速b、柱溫、固定液性質(zhì)c、柱長d、檢測器類型26、兩組分能在分配色譜柱上分離的原因?yàn)椋╝ ）a、結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同b、分子量同c、相對較正因子不等d、沸點(diǎn)不同27、不用于衡量色譜柱柱效的物理量是（d

7、 ）a、理論塔板數(shù)b、塔板高度c、色譜峰寬d、組分的保留體積28、降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有（a ）a、增加柱溫、適當(dāng)降低固定液膜厚度b、提高栽氣流速c、增加氣流量d、增加柱壓29、常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（c ）a、理論塔板數(shù)b、塔板高度c、分禺度30、流動相的截止波長是（b ）a、流動相的透光率為0時的波長b、流動相的吸光度為1 （透光率為10%）時的波長c、流動相的吸光度為0.5時的波長d、流動相的吸光度為0.1時的波長31、氣象色譜中不影響樣品在柱中縱向擴(kuò)散的因素有（d ）a、栽氣流速b、栽氣相對分子質(zhì)量c、柱溫 d、柱長、柱子內(nèi)徑32、衡量色譜柱選擇性的

8、指標(biāo)是（c ）a、理論塔板數(shù)b、容量因子c、相對保留值d、分配系數(shù)33、衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（c ）a理論塔板數(shù)b容量因子c相對保留量d分配系數(shù)34、衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（a ）a、理論塔板數(shù)b、容量因子c、相對保留量d、分配系數(shù)35、若在一根lcm長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.9,現(xiàn)欲僅 改變柱長使英完全分離，其他條件不變，則柱長至少應(yīng)為（b ） m。a、.0b、3.0c、4.0d、5.036、在一定柱長條件下，某一組分色譜峰的寬窄主耍取決于組分在色柱中的（b ）a、保留值b、擴(kuò)散速度c、分配系數(shù) d、容量因子37、在柱色譜法屮，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱屮的（a ）a

9、、流動相的體積（相當(dāng)于死體積）b、填料的體積c、填料孔隙的體積d、總體積38、在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，正確的說法是（a ）a、組分的極性越強(qiáng)，被固定相吸附的作用越強(qiáng)b、物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附c、流定向的極性越強(qiáng)，組分越容易被固定相所吸附d、吸附劑的活度級數(shù)越小，對組分的吸附力越大39、紙色譜法適用于分離物質(zhì)的是（a ）a、極性物質(zhì)、糖類b、非極性物質(zhì) c、氨基酸d、炷類40、紙色譜法與薄層色譜法常用正丁醇乙酸水（4： 1： 5,體積比） 作為展開劑，正確的操作方法是（b ）a、三種溶劑混合后直接用作展開劑b、三種溶劑混合、靜路分層后，取上層作展開劑c、三種溶劑混合、靜路分層后，取下層作展開劑d、依次用三種溶劑作展開劑41、樣品在薄層色譜上展開，lomin時有一 rf值，則20min時的展開£果使（b ）a、rf值加倍b、rf值不變c、樣品移行距離加倍d、樣品移行距離增加，但大于2倍42、薄層色譜常用的通用型顯色劑有（a ）a、碘、硫酸溶液b、苗三酮 c、熒光黃溶液 d、蔥酮43、離子交換色譜法中，對選擇性無影響的因素是（b ）a、樹脂的交聯(lián)度b、樹脂的再生過程c、樣品離子的電荷d、樣甜離子的水合半徑e、流動相的ph f、流動相的離子強(qiáng)度44、下列說法錯誤的是（c ）a、用紙色譜分離時，樣品中極性小的組分