2019第11章免疫網(wǎng)絡(luò)版習題

1、第十一章臨床免疫檢驗儀器首頁習題習 題 名詞解釋選擇題簡答題一、名詞解釋1 酶免疫分析技術(shù)2均相酶免疫分析法3非均相酶免疫分析法4發(fā)光免疫分析技術(shù)5. 免疫濁度檢測6放射免疫分析技術(shù)7非均相熒光免疫測定法8均相熒光免疫測定法9閃爍體10 時間分辨熒光免疫分析11 化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)12 散射免疫濁度法二、選擇題【 A型題】在五個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案）。1 應(yīng)用最廣泛的均相酶免疫分析是（）A CEDIA8 SPEIAC EMITD ELISAE IFA2酶免疫分析技術(shù)用于樣品中抗原或抗體的定量測定是基于（）A酶標記物參與免疫反應(yīng)B固相化技術(shù)的應(yīng)用，使結(jié)合和游離的酶標記物能有效地

2、分離C含酶標記物的免疫復(fù)合物中酶可催化底物顯色，其顏色的深淺與待測物含量相關(guān)D酶催化免疫反應(yīng)，復(fù)合物中酶的活性與樣品測值成正比E酶催化免疫反應(yīng)，復(fù)合物中酶的活性與樣品測值成反比3均相酶免疫分析法的測定對象主要是（）A抗原或半抗原B不完全抗體C免疫復(fù)合物D補體E完全抗體4微孔板固相酶免疫測定儀器（酶標儀 ）的固相支持物是（）A玻璃試管B磁性小珠C磁微粒D PVC微孔板E乳膠微粒5化學(xué)發(fā)光免疫檢測的物質(zhì)不包括（）A甲狀腺激素B生殖激素C腫瘤標志物D血清IgG 含量E血清總IgE 含量6電化學(xué)發(fā)光免疫分析中，電化學(xué)反應(yīng)進行在（）A液相中B固相中C電極表面上D氣相中E電磁鐵表面7關(guān)于電化學(xué)發(fā)光免疫分析

3、, 下列描述中錯誤的是（）A是一種在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng)B包括了電化學(xué)反應(yīng)和光致發(fā)光兩個過程C化學(xué)發(fā)光劑主要是三聯(lián)吡啶釕Ru（bpy） 3 2+D檢測方法主要有雙抗體夾心法、固相抗原競爭法等模式E以磁性微珠作為分離載體8下面有關(guān)酶標儀的性能指標評價的敘述中，正確的是（）A靈敏度評價中，其吸光度應(yīng)小于0.01B濾光片的檢測值與標定值之差越接近于零且峰值越大，則濾光片的質(zhì)量越好C準確度的評價中，其吸光度應(yīng)在0.1 左右D線性測定中，利用單波長平行檢測8 次E通道差檢測中，蒸餾水調(diào)零后，于750nm處檢測3次9在酶免疫分析儀的精密度評價中，采用雙波長作雙份平行測定，每日測定2 次

4、，最少應(yīng)連續(xù)測定的天數(shù)是（）A 5 天B 7 天C 12 天D 50 天E 20 天10下述酶標儀的主要技術(shù)參數(shù)中，線性范圍一般應(yīng)為（）A 0.000 3.000B 0.000 2.000C 0.000 1.5000D 0.000 4.000E 0.000 1.00011散射比濁法的特異性好于透射比濁法，其原理是（）A散射比濁法的入射光波長較短B檢測點接近光源C IC 的體積大D IC 的折射率大E避免了雜信號的影響12測定半抗原或藥物，常用（）A透射免疫比濁法B終點散射比濁法C速率散射比濁法D速率抑制免疫比濁法E免疫膠乳濁度測定法13速率散射比濁法之所以能比傳統(tǒng)的沉淀反應(yīng)試驗大大地縮短時間，

5、主要是因為（）A在抗原抗體反應(yīng)的第一階段判定結(jié)果B不需復(fù)雜的儀器設(shè)備C使用低濃度的瓊脂或瓊脂糖D反應(yīng)的敏感度高E速率散射比濁法反應(yīng)速度快 14透射免疫比濁法檢測的原理是（A測定光線通過反應(yīng)混合液時，被其中B測定光線通過反應(yīng)混合液時，被其中C測定光線通過反應(yīng)混合液時，被其中D測定光線通過反應(yīng)混合液時，透過的光的強度E測定光線通過反應(yīng)混合液時，透射光的強度 15散射免疫比濁法檢測的原理是（A測定光線通過反應(yīng)混合液時，被其中B測定光線通過反應(yīng)混合液時，被其中C測定光線通過反應(yīng)混合液時，被其中D測定光線通過反應(yīng)混合液時，透過的光的強度E測定光線通過反應(yīng)混合液時，透射光的強度 16主要用于測定各種激素、

6、蛋白質(zhì)、酶、藥物及病毒抗原的技術(shù)是（）IC 反射的光的強度IC 折射的光的強度IC 吸收的光的強度）IC 反射的光的強度IC 折射的光的強度IC 吸收的光的強度）A熒光偏振免疫測定B熒光免疫顯微技術(shù)C時間分辨熒光免疫測定D底物標記熒光免疫測定E流式熒光免疫技術(shù)17臨床藥物濃度檢測的首選方法（）A時間分辨熒光免疫測定B熒光偏振免疫測定C熒光免疫顯微技術(shù)D流式熒光免疫技術(shù)E底物標記熒光免疫測定18最適合于時間分辨熒光免疫測定的熒光物質(zhì)是（）A異硫氰酸熒光素B四乙基羅丹明C四甲基異硫氰酸羅丹明D藻紅蛋白E鑭系稀土元素（Eu3+）19最理想且臨床最常用的放射性核素為（）A 125IB 51CrC 60

7、CoD 3HE131I20釋放 射線的核素是（）A 125IB 51CrC 60CoD 3HE131I21 3H標記放射免疫技術(shù)比125I 標記放射免疫技術(shù)優(yōu)越之處是（）A標記方法簡便B放射性測量方法簡便，效率高C易獲得高比放射性標記物D標記物保存期較長E放射性廢棄物處理較易22有關(guān)放射免疫分析原理的描述，正確的是（）A Ag 和 Ag*與相應(yīng) Ab的結(jié)合能力相同B Ag*為限量，待測Ag競爭性抑制Ag*與 Ab的結(jié)合C Ag*Ab 復(fù)合物量與待測Ag量成正比D反應(yīng)平衡時，游離放射性強度（F）與待測Ag 量成正比E標記抗體為過量23表示抗體的特異性指標是（）A免疫活性B親和常數(shù)（常用K值來表示

8、）C效價D交叉反應(yīng)率E比放射性24反映抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合的能力的指標是（）A免疫活性B親和常數(shù)（常用K值表示）C效價D交叉反應(yīng)率E放射化學(xué)純度25融合了特異性和非特異性B/F 分離技術(shù)特點的方法是（A活性炭吸附法B雙抗體法C固相分離法D PR試劑法E化學(xué)沉淀法26關(guān)于放射免疫分析中分離方法的選擇要求，下列描述中錯誤的是（）A分離應(yīng)徹底、迅速B操作應(yīng)簡便，重復(fù)性好C分離過程應(yīng)不影響免疫復(fù)合物的形成D分離效果應(yīng)受反應(yīng)介質(zhì)影響E試劑來源容易，價格低廉27在放射免疫分析中，制作標準曲線形狀不受放射性標記物的衰變影響的反應(yīng)參數(shù)是（）A B/FB B/B+FC F/BD B/B0E B28在放射免疫分析中

9、，使標準曲線呈正比例雙曲線，橫坐標是測定物標準品濃度，縱坐標是（）A B/FB B/ B+FC F/BD B/B0E B29免疫放射分析方法的創(chuàng)建者為（）A Coons于1941 年創(chuàng)建B Berson 和 Yallow 于 1959 年創(chuàng)建C Nakene 和 Pierce 于 1966 年創(chuàng)建D Miles 和 Hales 于 1968 年創(chuàng)建E Engrall 和 Perlmann 于 1971 年創(chuàng)建30與放射免疫分析相比，免疫放射分析最顯著的特點是（）A使用單克隆抗體B采用固相分離法C反應(yīng)屬于非競爭性結(jié)合D可以測定大分子和小分子抗原E靈敏度較高31下面關(guān)于免疫放射分析的描述中，正確的

10、是（）A反應(yīng)體系中，相對于抗原，標記抗體是過量的B單位點和雙位點IRMA均采用固相抗體作分離C抗原與抗體的結(jié)合屬于競爭性結(jié)合D反應(yīng)平衡時，游離標記物量與待測抗原量成正比E反應(yīng)平衡時，待測抗原量與結(jié)合的*Ag-Ab 成反比32為提高放射免疫分析的檢測靈敏度，方法學(xué)設(shè)計時應(yīng)注意避免（）A制備高比放射性的標記物B增加抗體的用量C選用順序飽和法實驗流程D篩選高親和力的抗體E選用特異性B/F 分離方法33與RIA比較，IRMA最突出的特點是（）A IRMA的反應(yīng)速度更慢B非競爭結(jié)合，使IRMA靈敏度更高C抗體用量較少，但對K值要求更高D反應(yīng)參數(shù)與待測抗原含量成反比E單位點IRMA采用固相抗體分離法34放

11、射性活度是指（）A單位時間內(nèi)的核衰變數(shù)，即每秒衰變次數(shù)，用Bq 表示B單位質(zhì)量樣品中所含放射性活度，以Bq/g 或 Bq/mmol 表示C單位體積溶液中所含放射性活度，以Bq/m1 表示D結(jié)合于抗原上的放射強度占總放射強度的百分率，即碘化蛋白質(zhì)的放射強度占總放射強度的百分率E單位質(zhì)量標記物的放射強度，單位為Bq/ g35自動型多通道酶標儀有多個光束和多個光電檢測器，一般配置數(shù)為（）A 2 個B 4 個C 6 個D 8 個E 12 個36檢測酶免疫分析儀的靈敏度，其吸光度A應(yīng)大于（）A 0.01B 0.02C 0.03D 0.04E 0.0837酶免疫分析儀的維護重點是（）A打印機B計算機C傳動

12、裝置D電倍增管E光學(xué)部分，防止濾光片霉變【 X 型題】每題的備選答案中有兩個或者兩個以上正確答案。1 不同的酶免疫分析儀的吸附免疫試劑的載體有（）A微孔板B試管C小珠D磁微粒E膠乳微粒2均相酶免疫測定的特點是（）A 屬于競爭結(jié)合分析方法B AgE與 Ab結(jié)合形成AbAgE后，其中的酶活性將減弱或增強C 不需將AbAgE與 AgE分離，可直接測定酶活性的變化推算出待測抗原量D 主要用于小分子抗原和半抗原的測定E 靈敏度大于異相酶免疫測定3全自動微孔板式ELISA分析儀的加樣系統(tǒng)包括（）A加樣針B條碼閱讀器C樣品盤D試劑架E加樣臺4下列敘述中，正確的是（）A Western blot 具有SDS-

13、PAGE的高分辨力和ELISA的高特異性B 親和素- 生物素 ELISA法可大大提高敏感度C 斑點 -ELISA 法的特異性高于ELISA法D 酶免疫電泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性E IRMA的靈敏度較RIA高，所有待測物參與反應(yīng)5酶免疫技術(shù)的優(yōu)點有（）A靈敏度高、特異性強、準確性好B實驗簡便，易操作C易于自動化分析D易與其他標記免疫技術(shù)偶聯(lián)E標記試劑的有效期較長6全自動微孔板式ELISA分析儀的光路系統(tǒng)包括（）A光源B濾光片C光導(dǎo)纖維D鏡片E光電倍增管7 臨床上 ELISA主要用于（）A病原體及抗體測定B蛋白質(zhì)測定C非肽類激素測定D藥品測定E毒品測定8化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)的方法學(xué)類型包

14、括（）A時間分辨熒光免疫測定B化學(xué)發(fā)光免疫測定C熒光偏振免疫測定D化學(xué)發(fā)光酶免疫測定E電化學(xué)發(fā)光免疫測定9發(fā)光免疫技術(shù)的方法學(xué)類型包括（）A時間分辨熒光免疫測定B化學(xué)發(fā)光免疫測定C熒光偏振免疫測定D化學(xué)發(fā)光酶免疫測定E電化學(xué)發(fā)光免疫測定10在發(fā)光酶免疫分析中，抗原抗體反應(yīng)模式主要有（）A固相抗原競爭法B雙抗體夾心法C雙抗原夾心法D PAP法E補體法11在化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)中，常用的B/F 分離技術(shù)包括)A磁顆粒分離法B微粒子捕獲法C PEG沉淀法D PR試劑法E包被珠分離法12化學(xué)發(fā)光免疫分析通常用于)A甲狀腺激素檢測B生殖激素檢測C腫瘤標志物分子檢測D貧血因子檢測E淋巴細胞亞群檢測13關(guān)于電化

15、學(xué)發(fā)光免疫分析, 下列描述正確的是)A是一種在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng)B包括了電化學(xué)和化學(xué)發(fā)光兩個過程C化學(xué)發(fā)光劑是三聯(lián)吡啶釕Ru(bpy) 3 2+D檢測方法主要有雙抗體夾心法、固相抗原競爭法等模式E采用磁顆粒分離技術(shù)14下列關(guān)于化學(xué)發(fā)光免疫分析的描述，正確的是)A雙抗體夾心法是用固相抗體和標記抗體與待測標本中相應(yīng)抗原反應(yīng)B雙抗體夾心法分析其檢測的發(fā)光量與待測的抗原含量成反比C固相抗原競爭法常用于小分子抗原的測定D固相抗原競爭法分析其檢測的發(fā)光量與待測的抗原含量成正比E雙抗體夾心法常用于大分子抗原的測定15免疫濁度測定的條件是)A反應(yīng)體系中必須始終保持抗體過量B全自動免疫濁度

16、儀應(yīng)具有抗原過量監(jiān)測功能C H 型抗體是免疫比濁的理想試劑D適量的PEG6000可以縮短終點法的反應(yīng)時間E適量的PEG6000可以增加速率法的反應(yīng)峰值16根據(jù)Rayleigh 方程，散射免疫比濁法具有的特點是（）A入射光波長越小，散射光越強B散射光強度與IC 的濃度成正比C散射光的強度與IC 的體積成正比D散射光強度隨焦點至檢測器距離的平方和的增加而下降E抗體過剩時散射光信號最強17免疫膠乳濁度測定法的特點是（）A為一種帶載體的免疫比濁法B吸附有抗體的膠乳顆粒，遇相應(yīng)抗原時可發(fā)生凝集C光線可以透過均勻分散的膠乳顆粒D兩個以上膠乳顆粒凝聚時，可使透過光減少E適用于免疫膠乳濁度法的膠乳顆粒直徑應(yīng)稍

17、大于入射光的波長18對熒光素影響的因素是（）A pH、溫度B溴化物、碘化物等雜質(zhì)C熒光素的濃度D細胞固定劑E化合物19常用的熒光素是（）A異硫氰酸熒光素B四乙基羅丹明C四甲基異硫氰酸羅丹明D藻紅蛋白E鑭系稀土元素（Eu3+）20釋放 射線的核素包括（）A 125IB Cr51C 60CoD 14CE 3H21用于放射性標記的抗原或抗體的質(zhì)量主要影響方法學(xué)的（）A靈敏度B特異性C準確度D線性范圍E精確度22 125I 標記放射免疫技術(shù)在下列哪方面優(yōu)于3H標記放射免疫技術(shù)（）A標記方法簡便，易獲得高比放射性標記物B放射性測量方法簡便，效率高C對標記化合物影響較少，不影響抗原免疫學(xué)活性D標記物保存期

18、較長E放射性廢棄物處理較易23關(guān)于間接標記法標記125I 的描述，正確的是（）A避免氧化劑和蛋白質(zhì)直接接觸，對蛋白質(zhì)活性影響較小B 125I 通過SHPP連接到蛋白質(zhì)分子表面賴氨酸殘基的氨基或蛋白質(zhì)的活性中心，蛋白質(zhì)生物活性影響較少C在蛋白質(zhì)分子內(nèi)載體分子引起位阻效應(yīng)，影響其生物活性，對分子量小的蛋白質(zhì)影響更明顯D由于標記過程分兩步進行，故碘標記蛋白質(zhì)比放射性和碘的利用率較直接標記法低E常用的氧化劑是氯胺T24理想的分離技術(shù)應(yīng)具備（）A簡便易行，適于大批量樣品分析B分離完全，快速，非特異結(jié)合低C試劑來源容易，價格低廉，穩(wěn)定性好，可長期保存D不受外界因素和樣品中其他組分的干擾，對標準品和待測抗原分離效果相同E適合自動化分析的要求25放射免疫分析中，B/F 的分離方法有（）A吸附法B雙抗體法C固相分離法D PR試劑法E化學(xué)沉淀法26屬于特異性B/F 分離技術(shù)的是（）A吸附法B雙抗體法C固相分離法D PR試劑法E化學(xué)沉淀法27 IRMA的優(yōu)點是（）A敏感度高B特異性