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1、病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定診斷標(biāo)準(zhǔn)及其父母再生育的指導(dǎo)原則中國(guó)政府門(mén)戶(hù)網(wǎng)站 2005年10月24日 來(lái)源:人口計(jì)生委網(wǎng)站【字體:大 中 小】 一、 非遺傳性疾病因患非遺傳性疾病致殘,其父母再生育一般不會(huì)發(fā)生相同疾病 (一) 呼吸系統(tǒng)疾病 1支氣管擴(kuò)張并發(fā)肺膿腫、肺氣腫,嚴(yán)重影響肺功能并出現(xiàn)肺功能不全,經(jīng)胸部X線(xiàn)或支氣管造影以及肺功能檢查證實(shí),不能手術(shù)或手術(shù)后不能恢復(fù)正常功能者。 2特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥
2、,經(jīng)胸部X線(xiàn)片和實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí),并出現(xiàn)肺功能不全者。 3嚴(yán)重的支氣管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心臟病,有典型臨床表現(xiàn),反復(fù)發(fā)作,經(jīng)胸部X線(xiàn)、心電圖、血?dú)夥治龅葯z查證實(shí)伴肺氣腫和肺、心功能不全者。 4鼻、咽、喉呼吸道嚴(yán)重畸形,嚴(yán)重影響生理功能,手術(shù)治療不能矯正者。 5嚴(yán)重胸廓畸形、胸膜病變、肺囊腫等不能手術(shù)或手術(shù)后兩年仍影響肺功能者。 (二)消化系統(tǒng)疾病 1先天性消化道畸
3、形及各種原因引起的消化道損傷,經(jīng)X線(xiàn)檢查證實(shí),不能手術(shù)或手術(shù)后仍嚴(yán)重影響正常發(fā)育,不能成為正常勞動(dòng)力者。 2肝硬變,經(jīng)臨床和各種輔助檢查證實(shí),經(jīng)過(guò)兩年以上系統(tǒng)治療,肝功能仍有嚴(yán)重障礙者。 (三)心血管系統(tǒng)疾病 1非遺傳性心血管畸形,如:嚴(yán)重的法洛氏四聯(lián)癥、房間隔缺損、室間隔缺損、完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等,有青紫、缺氧、心衰等典型臨床表現(xiàn)。經(jīng)心臟檢查和X線(xiàn)、心電圖、超聲心動(dòng)圖、心導(dǎo)管、心血管造影等檢查證實(shí),不能手術(shù)或手術(shù)效果不佳者。
4、; 2風(fēng)濕性心臟病,有典型癥狀和體征,經(jīng)X線(xiàn)、心電圖、超聲心動(dòng)圖等項(xiàng)檢查證實(shí)可以確診者。 3感染性心肌炎,有典型癥狀和體征,經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療,仍遺留重度心律失常及心功能不全者。 4原發(fā)性心肌病,有臨床癥狀和體征,并有心衰,經(jīng)X線(xiàn)、心電圖、超聲心動(dòng)圖等項(xiàng)檢查證實(shí)可以確診者。 5其它心臟疾病,已出現(xiàn)心功能不全,經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療未愈者。 (四)泌尿生殖系統(tǒng)疾病
5、;1嚴(yán)重泌尿生殖系統(tǒng)畸形及發(fā)育不全,影響生理功能,不能手術(shù)或手術(shù)后不能恢復(fù)功能者。 2各種病因所致的慢性腎功能障礙,經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療仍無(wú)效者。 3腎病綜合征,有典型臨床表現(xiàn),并經(jīng)化驗(yàn)檢查證實(shí),經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療未能緩解或發(fā)展成為慢性腎衰者。 4腎血管性高血壓,有高血壓為主的癥狀和體征,經(jīng)核素腎圖、腎動(dòng)脈造影、血漿腎素活性測(cè)定等項(xiàng)檢查證實(shí),手術(shù)治療無(wú)效者。 (五)血液系統(tǒng)疾病 &
6、#160;1再生障礙性貧血、溶血性貧血、特發(fā)性血小板性紫癜等,有典型臨床表現(xiàn),并有周?chē)蠛凸撬柘髾z查證實(shí),經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無(wú)效者。 2各種白血病,有典型臨床表現(xiàn),經(jīng)周?chē)蠛凸撬柘蠡蚱渌鼨z查證實(shí)者。 (六)結(jié)締組織疾病 結(jié)締組織疾病,如:皮肌炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、風(fēng)濕熱等,經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無(wú)效,并造成組織器官損害或肢體功能障礙者。 (七)神經(jīng)系統(tǒng)疾病
7、0;1各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病造成的殘疾,伴有嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙及中度以上智力低下,經(jīng)智商測(cè)定,智商指數(shù)低于55分者。 2腦炎、腦膜炎、脊髓灰質(zhì)炎、脊髓炎等疾患造成嚴(yán)重后遺癥和神經(jīng)功能障礙,有確切的病史、癥狀和體征,經(jīng)其它輔助檢查證實(shí)者。 3大腦發(fā)育不全、腦積水、腦性癱瘓,有典型的癥狀和體征,經(jīng)檢查證實(shí),不能成為正常勞動(dòng)力者。 4腦、脊髓血管畸形,有癥狀和體征,經(jīng)輔助檢查證實(shí),不能手術(shù)或手術(shù)后效果不佳者。 5繼發(fā)性癲癇,
8、有明顯病因和兩年以上詳細(xì)病史,經(jīng)系統(tǒng)治療無(wú)效,發(fā)作頻繁,經(jīng)腦電圖及其它檢查證實(shí)者。 (八)內(nèi)分泌疾病 1非遺傳性的垂體性侏儒、垂體性巨大畸形、散發(fā)性克汀病、兒童期甲狀腺功能低下等,有典型癥狀和體征,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí),已嚴(yán)重影響發(fā)育,不能治療或經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無(wú)效者。 2地方性克汀病其疾病嚴(yán)重程度同散發(fā)性克汀病,但再現(xiàn)率高,一般不宜再生育。其母親經(jīng)系統(tǒng)治療有效后,可考慮再生育。 (九)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)疾病
9、160; 各種因素引起的骨骼系統(tǒng)畸形、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)障礙、脊柱和肢體殘疾等,不能正?;顒?dòng),嚴(yán)重影響生長(zhǎng)發(fā)育,經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無(wú)明顯效果或不能手術(shù)矯正,不能成為正常勞動(dòng)力者。 (十)后天性眼、耳疾病 1各種后天性原因造成的盲(含單盲)、聾、啞者。 2外傷或其它眼疾所致的視力障礙,經(jīng)治療,雙眼矯正視力仍低于03,或一眼視力低于02,另一眼視力在05以下,生活難以自理者。 (十一)其它疾病
10、 1經(jīng)各種檢查證實(shí),目前無(wú)法治療或經(jīng)系統(tǒng)治療后效果仍不佳的疾病,并嚴(yán)重影響生理功能,不能成為正常勞動(dòng)力者。 2各種惡性腫瘤、惡性組織細(xì)胞病、組織細(xì)胞增生癥等,有典型臨床表現(xiàn),經(jīng)各種檢查證實(shí)者。 3大面積燒傷、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等,嚴(yán)重影響功能,不能手術(shù)矯正治療或治療效果不佳者。 二、遺傳性疾病 子女患有下列遺傳性疾病致殘不能成長(zhǎng)為正常勞動(dòng)力者,根據(jù)遺傳方式和能否做產(chǎn)前診斷等
11、因素,按指導(dǎo)原則,綜合判斷確定是否適宜再生育。無(wú)家族史者不一定不是遺傳病,如隱性性連鎖遺傳,隔代才能完全表現(xiàn)出來(lái),故家族史不能只看父母兄弟姊妹,還需擴(kuò)大范圍了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨,繪出系譜圖。有些隱性遺傳疾病由于群體基因頻率高,雖然血緣關(guān)系很遠(yuǎn),有時(shí)也會(huì)偶合而使子女致病,必須了解雙方家族史。 (一)常染色體顯性遺傳病 1常見(jiàn)病種:如軟骨發(fā)育不全、缺指、并指癥、成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、下頜面骨發(fā)育不全、先天性肌強(qiáng)直、扭轉(zhuǎn)性痙攣、周期性麻痹、家族性多發(fā)
12、性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎(成年型)、神經(jīng)纖維瘤、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化癥、先天性小角膜、先天性無(wú)虹膜、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性球形紅細(xì)胞增多癥、地中海貧血、魚(yú)鱗病、遺傳性血管神經(jīng)性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、慢性進(jìn)行性舞蹈病、毛發(fā)紅糠疹、特發(fā)性致纖維化肺泡炎等。 2指導(dǎo)原則 (1)病殘兒的父母之一患病者,其再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高(50)。對(duì)無(wú)可靠產(chǎn)前診斷方法者,不宜再生育。 (2)病殘兒父母正常,家系調(diào)查又除外家族遺傳病史、
13、可能為基因突變所致,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率較低,可考慮再生育。 (二)常染色體隱性遺傳病 l常見(jiàn)病種:如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲(chǔ)積癥、低磷酸酯酶癥、神經(jīng)鞘磷脂儲(chǔ)積癥、粘多糖儲(chǔ)積癥(型以外的各型)、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆?fàn)詈俗冃?、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎(嬰兒型)、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(臍帶型)、勞蒙畢綜合癥、惡性貧血(先天型)、遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、視網(wǎng)膜色素變性、著色性干皮病、垂體性侏儒、早
14、老癥、肝腦腎綜合征、遺傳性QT延長(zhǎng)綜合癥、心內(nèi)膜彈力纖維增生癥、嬰兒型遺傳性粒細(xì)胞缺乏癥、嬰兒型進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肺泡微結(jié)石癥、肺泡性蛋白沉積癥、散發(fā)性克汀病等。 2指導(dǎo)原則 (1)病殘兒的父母外表雖然正常,但都是致病基因攜帶者,所生子女每胎都有25的發(fā)病機(jī)會(huì),50為攜帶者,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高。對(duì)無(wú)可靠產(chǎn)前診斷方法者,不宜再生育。 (2)對(duì)新生兒期可以防治的病種,如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、散發(fā)性克汀病等,如第一胎因某些原因已造成不可逆智力低下等,有條件進(jìn)行新生兒
15、篩查和實(shí)驗(yàn)室檢查的,可考慮再生育。但生后必須作篩查和實(shí)驗(yàn)室檢查。若是病兒,應(yīng)及時(shí)用藥或飲食治療;無(wú)早期篩查和診斷治療條件的,不宜再生育。 (三)X連鎖隱性遺傳病 1常見(jiàn)病種:如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne型)、血友?。住⒁倚停?。無(wú)丙種球蛋白血癥、無(wú)汗性外胚層發(fā)育不良、粘多糖儲(chǔ)積癥(型)、自毀容貌綜合征、腎性尿崩癥、慢性肉芽腫、導(dǎo)水管阻塞性腦積水等。 2指導(dǎo)原則 (1)X連鎖隱性遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高,每胎
16、男性有50機(jī)會(huì)發(fā)病,女性有50機(jī)會(huì)為攜帶者,不宜再生育。 (2)對(duì)于Duchenne型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,甲或乙型血友病等能做產(chǎn)前診斷的疾病,依產(chǎn)前診斷的結(jié)果確定是否適宜再生育。無(wú)產(chǎn)前診斷條件的,不宜再生育。 (3)母系家族(舅、外甥、姨表兄弟)無(wú)發(fā)病者,病兒可能是基因突變所致,可考慮再生育。 (四)X連鎖顯性遺傳病 1常見(jiàn)病種:如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、先天性眼球震顫、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。
17、60; 2指導(dǎo)原則 (1)病殘兒的一級(jí)和二級(jí)親屬均無(wú)病時(shí),可能是基因突變所致,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率比較低,可考慮再生育。 (2)病殘兒母親患病時(shí),每胎子女各有 50機(jī)會(huì)患病,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率高,不宜再生育。 (3)病殘兒的父親患病時(shí),每胎女性均患病,男性則全部正常,經(jīng)產(chǎn)前診斷可考慮生育男性第二胎。無(wú)產(chǎn)前診斷條件的,不宜再生育。 (五)多基因遺傳病
18、160;1常見(jiàn)病種:如先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無(wú)腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門(mén)狹窄、重度肌無(wú)力、先天性巨結(jié)腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內(nèi)翻足、原發(fā)性癲癇、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睪丸下降不全、腦積水等。 2指導(dǎo)原則 (1)動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、先天性肥大性幽門(mén)狹窄、先天性巨結(jié)腸、先天性腭裂、先天性髖脫位等,手術(shù)效果較好,不宜再生育。 (2)對(duì)脊柱裂、無(wú)腦兒等可做產(chǎn)前診斷的病種,原則上可考慮再生育,但須在產(chǎn)前診斷監(jiān)測(cè)下。無(wú)產(chǎn)前診斷條件的,不宜再生育。 (3)不能做產(chǎn)前診斷的病種,做家系調(diào)查。一、二級(jí)親屬無(wú)發(fā)病者,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率低于5%,可考慮再生育;一、二級(jí)親屬為相同疾病的患者,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高于10,不宜再生育。
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