紅外光譜ppt課件

1、一、一、 基本原理基本原理1.1 近紅外、中紅外和遠紅外近紅外、中紅外和遠紅外 波段名稱波段名稱 波長波長 波數（波數（cm-1） 近紅外近紅外 0.752.5 133004000 中紅外中紅外 2.525 4000400 遠紅外遠紅外 251000 400101.2 紅外光譜的產生：紅外光譜的產生：用用頻率頻率4000400cm-1(波長波長2.525 m)的光波照射樣品的光波照射樣品,引起分子內振動和轉動能級躍遷所產生的吸收光譜。引起分子內振動和轉動能級躍遷所產生的吸收光譜。1.3 波長和波數波長和波數 電磁波的波長（電磁波的波長（ ）、頻率（）、頻率（ v）、能量（）、能量（e）之間的關

2、系：）之間的關系：橫坐標：橫坐標：波數波數( )4004000 cm-1；表示吸收峰的位置。；表示吸收峰的位置?？v坐標：縱坐標：透過率（透過率（t %），表示吸收強度。），表示吸收強度。t越小，吸收越好，越小，吸收越好，曲線低谷曲線低谷表示是一個表示是一個好的吸收帶。好的吸收帶。 v1.4 1.4 紅外光譜的表示方法紅外光譜的表示方法%100%0iiti：透過光的強度：透過光的強度i0：入射光的強度：入射光的強度1.5 1.5 分子振動與紅外光譜分子振動與紅外光譜 1.5.1 1.5.1 分子的振動方式：伸縮振動，彎曲振動分子的振動方式：伸縮振動，彎曲振動 ( (1) )伸縮振動：伸縮振動：沿

3、沿軸軸振振動動，只只改改變變鍵鍵長長，不不改改變變鍵鍵角角c c對對稱稱伸伸縮縮振振動動( (s) )( (2 28 85 53 3 c cm m- -1 1) )c c不不對對稱稱伸伸縮縮振振動動( (vas) )( (2 29 92 26 6 c cm m- -1 1) )( (2) )彎曲振動：彎曲振動： c cc cc cc c剪剪式式振振動動( (s s) )面面內內搖搖擺擺振振動動 ( () )+ + + +面面外外搖搖擺擺振振動動 ( () )( () )扭扭式式振振動動面面 內內面面 外外彎彎曲曲振振動動只只改改變變鍵鍵角角, ,不不改改變變鍵鍵長長同一鍵型：同一鍵型： 反對稱

4、伸縮振動的頻率大于對稱伸縮振動的頻率；反對稱伸縮振動的頻率大于對稱伸縮振動的頻率； 伸縮振動頻率遠大于彎曲振動的頻率；伸縮振動頻率遠大于彎曲振動的頻率； 面內彎曲振動的頻率大于面外彎曲振動的頻率。面內彎曲振動的頻率大于面外彎曲振動的頻率。cch3ch3c-h彎曲振動：彎曲振動：1380、1370cm-1丙酸酐丙酸酐c=o伸縮振動：1845、1775cm-1兩個羰基反對稱振動的偶合譜帶兩個羰基反對稱振動的偶合譜帶兩個羰基對稱振動的偶合譜帶兩個羰基對稱振動的偶合譜帶-cho的的c-h伸縮振動伸縮振動28302695cm-1與與c-h彎曲振動彎曲振動1390cm-1的倍頻的倍頻2780cm-1發(fā)生費

5、米共振，結果產生發(fā)生費米共振，結果產生2820、2720cm-1二個吸收峰。二個吸收峰。1.5.2 振動自由度和選律振動自由度和選律分子振動時分子振動時,分子中各原子之間的相對位置稱為該分分子中各原子之間的相對位置稱為該分子的振動自由度子的振動自由度.分子中每一個原子都可以沿分子中每一個原子都可以沿x、y、z軸方向移動，有軸方向移動，有三個自由度。含三個自由度。含n個原子的分子，有個原子的分子，有3n個自由度。個自由度。其中，平動自由度：其中，平動自由度：3 個個 轉動自由度：非線性分子：轉動自由度：非線性分子：3 個個 線性分子：線性分子：2 個個 振動自由度：非線性分子：振動自由度：非線性

6、分子：3n 6 個個 線性分子：線性分子：3n 5 個個理論上每個振動自由度在理論上每個振動自由度在ir中可產生中可產生1個吸收峰，個吸收峰，實際上實際上ir光譜中的峰數少于基本振動自由度。光譜中的峰數少于基本振動自由度。轉動轉動平動平動峰數目減少的原因：峰數目減少的原因：ir選律：選律：只有偶極矩只有偶極矩()發(fā)生變化的振動，才能有發(fā)生變化的振動，才能有 紅外吸收。紅外吸收。 h2、o2、n2 電荷分布均勻，振動不引起紅外吸收。電荷分布均勻，振動不引起紅外吸收。 hcch、rccr，其，其cc（三鍵）振動（三鍵）振動 也不能引起紅外吸收。也不能引起紅外吸收。 頻率完全相同的吸收峰，彼此峰重疊

7、頻率完全相同的吸收峰，彼此峰重疊 強、寬峰覆蓋相近的弱、窄峰強、寬峰覆蓋相近的弱、窄峰 有些峰落在中紅外區(qū)之外有些峰落在中紅外區(qū)之外 吸收峰太弱，檢測不出來吸收峰太弱，檢測不出來h2o有有3種振動形式，相應的呈現(xiàn)種振動形式，相應的呈現(xiàn)3個吸收譜帶。個吸收譜帶。結論結論： 2. 只有引起分子偶極矩發(fā)生變化的振動才能產生只有引起分子偶極矩發(fā)生變化的振動才能產生紅外吸收光譜。紅外吸收光譜。1. 紅外輻射光的頻率與分子振動的頻率相等，才紅外輻射光的頻率與分子振動的頻率相等，才能發(fā)生振動能級躍遷，產生吸收吸收光譜。能發(fā)生振動能級躍遷，產生吸收吸收光譜。 產生紅外光譜的必要條件是：產生紅外光譜的必要條件是

8、： 1.6 ir光譜得到的結構信息光譜得到的結構信息1 峰位：吸收峰的位置（吸收頻率）峰位：吸收峰的位置（吸收頻率）2 峰強：峰強： 吸收峰的強度吸收峰的強度 vs (very strong), s (strong), m (medium), w (weak), vw (very weak), b (broad) , sh (sharp)3 峰形：吸收峰的形狀峰形：吸收峰的形狀 (尖峰、寬峰、肩峰尖峰、寬峰、肩峰)1.1.峰位峰位 分子內各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光分子內各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍，如：波譜的一定范圍，如：c=o的伸縮振動一般在的伸縮振動一般在1

9、700 cm-1左右。左右。 c=o 1650 cm-1c=o 1715 cm-1c=o 1780 cm-1吸電子效應：高波數移動；推電子效應：低波數移動吸電子效應：高波數移動；推電子效應：低波數移動2.2.峰強峰強 峰的強度取決于分子振動時偶極矩的變化。峰的強度取決于分子振動時偶極矩的變化。 偶極矩的變化越小，譜帶強度越弱。偶極矩的變化越小，譜帶強度越弱。 3.3.峰形峰形 不同基團可能在同一頻率范圍內都有紅外吸收，不同基團可能在同一頻率范圍內都有紅外吸收，如如-oh、-nh的伸縮振動峰都在的伸縮振動峰都在3400 3200 cm-1，但二但二者峰形狀有顯著不同。者峰形狀有顯著不同。 峰形的

10、不同有助于官能團的鑒別。峰形的不同有助于官能團的鑒別。n色散型紅外光譜儀 n傅立葉變換紅外光譜儀（ft-ir） 儀器組成及工作原理儀器組成及工作原理 由光源由光源(硅碳棒、高壓汞燈硅碳棒、高壓汞燈)、michellson干涉儀、干涉儀、檢測器、計算機和記錄儀組成。檢測器、計算機和記錄儀組成。邁克遜干涉儀邁克遜干涉儀 fi-ir fi-ir光譜中背景峰（水、光譜中背景峰（水、coco2 2）的扣除）的扣除：背景干涉圖背景干涉圖樣品干涉圖樣品干涉圖(1) (1) 單一組分的純物質，純度應98%，便于與純化合物的標準進行對照。(2) (2) 試樣要干燥無水。水本身有紅外吸收，不僅嚴重干擾樣品譜，還會

11、侵蝕吸收池的鹽窗。(3) 樣品的濃度和測試厚度應選擇適當，以使光譜圖中的大多數吸收峰的透射比處于10%80%范圍內。(1) (1) 固體樣品的制備固體樣品的制備 a.a.壓片法壓片法: : 將將12mg12mg固體試樣與固體試樣與200mg200mg純純kbrkbr研細混合，研細混合，研磨到粒度小于研磨到粒度小于2 2mm，在油壓機上壓成透明薄片，在油壓機上壓成透明薄片，即可用于測定。即可用于測定。 b.b.糊狀法糊狀法: : 研細的固體粉末和石蠟油調成糊狀，涂在兩鹽研細的固體粉末和石蠟油調成糊狀，涂在兩鹽窗上，進行測試，此法可消除水峰的干擾。窗上，進行測試，此法可消除水峰的干擾。 液體石蠟本

12、身有紅外吸收，此法不能用來研究液體石蠟本身有紅外吸收，此法不能用來研究飽和烷烴的紅外吸收。飽和烷烴的紅外吸收。 (2) (2) 液體樣品的制備液體樣品的制備a.a. 液膜法液膜法對沸點較高的液體，直接滴在兩塊鹽片之間，形成沒有氣泡的毛細厚度液膜，然后用夾具固定，放入儀器光路中進行測試。b. b. 液體吸收池法液體吸收池法對于低沸點液體樣品和定量分析，要用固定密封液體池。制樣時液體池傾斜放置，樣品從下口注入，直至液體被充滿為止，用聚四氟乙烯塞子依次堵塞池的入口和出口，進行測試。(3) (3) 氣態(tài)樣品的制備氣態(tài)樣品的制備氣態(tài)樣品一般都灌注于氣體吸收池內進行測試。氣態(tài)樣品一般都灌注于氣體吸收池內進

13、行測試。三、影響振動頻率的因素三、影響振動頻率的因素1、鍵力常數、鍵力常數k和原子質量的影響和原子質量的影響對于對于a-h(a=c、n、o)鍵的伸縮振動鍵的伸縮振動:單一粒子的簡諧振動12km振振動方程式（振動方程式（hooke定律）定律）k 化學鍵的力常數，單位為化學鍵的力常數，單位為n.cm-1振動方程式（振動方程式（hooke定律）定律） k21振2121.mmmmk 化學鍵的力常數，單位為化學鍵的力常數，單位為n. .cm-1 折合質量，單位為折合質量，單位為 g一般成鍵雙原子的伸縮振動一般成鍵雙原子的伸縮振動:化學化學鍵鍵鍵長鍵長（nm）鍵能鍵能（kj mol-1） 力常數力常數 k

14、（n.cm-1） 波數范圍波數范圍 （cm-1）cc0.154347.34.57001200cc0.134610.99.616201680cc0.116836.815.621002600鍵 型o h n hc hc hc h c n c c c o c c c o c ck k /n.cm-17.76.45.95.14.817.7 15.6 12.1 9.65.44.5一些常見化學鍵的力常數如下表所示：一些常見化學鍵的力常數如下表所示：力常數力常數k：與鍵長、鍵能有關與鍵長、鍵能有關 鍵能鍵能（大），鍵長（大），鍵長(短短) )，k k。 折合質量折合質量：，(v)，紅外吸收紅外吸收信號信號將

15、出現(xiàn)將出現(xiàn)在高波數區(qū)。在高波數區(qū)。 c c h hn n h hh ho o2800-3000cm-13000-3600cm-12121.mmmm兩振動原子只要有一個原子的質量減小，兩振動原子只要有一個原子的質量減小， 值減小。：12/13=0.92 14/15=0.93 16/17=0.94x-h鍵伸縮振動頻率（鍵伸縮振動頻率（cm-1）從左到右，從左到右，x電負性增大，電負性增大，k增大，波數增高；增大，波數增高；從上到下，從上到下，x電負性減小，電負性減小，k減小，波數減小。減小，波數減小。2、電子效應、電子效應a. 誘導效應誘導效應 誘導效應使基團電荷分布發(fā)生變化，從而改變了鍵誘導效應

16、使基團電荷分布發(fā)生變化，從而改變了鍵的力常數，使振動頻率發(fā)生變化的力常數，使振動頻率發(fā)生變化.roc x例：例：x= r/ h or/ cl f 1715 1730 1740 1800 1850 roc xx= r/ h or/ cl f 1715 1730 1740 1800 1850 推電子基推電子基，c=o電荷中心向電荷中心向o移動，移動，c=o極性增強，極性增強，雙鍵性降低，雙鍵性降低，低頻移動低頻移動； 吸電子基吸電子基， c=o電荷中心向幾何中心靠近，電荷中心向幾何中心靠近， c=o極極性降低，雙鍵性增強，性降低，雙鍵性增強，高頻移動高頻移動。b. 共軛效應共軛效應c. 共軛效應常

17、引起雙鍵性降低，共軛效應常引起雙鍵性降低，向低頻移動向低頻移動。roc r1715 cm-11665-1685occcrrcohcohcoh(ch3)2n1730 1690 1663ch3cn (ch3)2c=ch-cn 2255 2221rcoocor1715 1680吸電子誘導占優(yōu)勢吸電子誘導占優(yōu)勢p-共軛占優(yōu)勢共軛占優(yōu)勢3. 成鍵碳原子的雜化狀態(tài)成鍵碳原子的雜化狀態(tài)chchchvc-h 3300 3100 2900 環(huán)張力大：環(huán)外雙鍵加強，吸收頻率增大；環(huán)張力大：環(huán)外雙鍵加強，吸收頻率增大； 環(huán)內雙鍵減弱，吸收頻率減小。環(huán)內雙鍵減弱，吸收頻率減小。ch2ch2ch2ch2vc=c1651

18、 1657 1690 1750oooovc=o1715 1745 1780 1815vc=c 1645 1610 1560o(h3c)3c1725o(h3c)3cbr1730o(h3c)3cbr1742 -鹵代酮規(guī)律（甾體類化合物中常見）鹵代酮規(guī)律（甾體類化合物中常見） 醇羥基：醇羥基： 游離態(tài)游離態(tài) 二聚體二聚體 多聚體多聚體 36003640cm-1 35003600cm-1 32003400cm-1(a) 1.4%(b) 3.4%(c) 7.1%(d) 14.3% 正丁醇羥基的伸縮振動吸正丁醇羥基的伸縮振動吸收位置（氯苯中）收位置（氯苯中）vv7. 物態(tài)變化的影響物態(tài)變化的影響一般，同種

19、物質：一般，同種物質：氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。丙酮：丙酮： vc=o(氣氣)1738 cm-1， vc=o(液液)1715 cm-1。溶劑也會影響吸收頻率。溶劑也會影響吸收頻率。四、各類有機化合物的紅外特征吸收四、各類有機化合物的紅外特征吸收兩個區(qū)兩個區(qū) 4000-1500cm-1：官能團區(qū)：官能團區(qū) 官能團的特征吸收峰，官能團的特征吸收峰，吸收峰較少，吸收峰較少，容易辨認。容易辨認。 1500-400cm-1：指紋區(qū)：指紋區(qū) cc、cn、co 等單鍵伸縮振動和各種彎曲等單鍵伸縮振動和各種彎曲 振動的吸收峰。振動的吸收峰。 特點是譜帶密集、難以辨

20、認。特點是譜帶密集、難以辨認。 八個峰區(qū)八個峰區(qū)第一峰區(qū)（第一峰區(qū)（40002500cm-1） xh 伸縮振動吸收范圍。伸縮振動吸收范圍。x代表代表o、n、c、s， 對應醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴對應醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴 及飽和烴類的及飽和烴類的 oh、nh、ch 伸縮振動。伸縮振動。 1. oh 醇與酚：游離態(tài)：醇與酚：游離態(tài)：36403610cm-1，峰形尖銳。，峰形尖銳。 締合態(tài)：締合態(tài)：3300cm-1附近，峰形寬而鈍附近，峰形寬而鈍 羧酸：羧酸：33002500cm-1，中心約，中心約3000cm-1,譜帶寬譜帶寬 2 . nh胺類：胺類： 游離游離

21、35003300cm-1 締合締合吸收位置降低約吸收位置降低約100cm-1 伯胺：伯胺：3500，3400cm-1，（，（吸收強度比羥基弱吸收強度比羥基弱） 仲胺：仲胺：3400cm-1（吸收峰比羥基要尖銳吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無吸收叔胺：無吸收 酰胺：伯酰胺：酰胺：伯酰胺：3350，3150cm-1 附近出現(xiàn)雙峰附近出現(xiàn)雙峰 仲酰胺：仲酰胺：3200cm-1 附近出現(xiàn)一條譜帶附近出現(xiàn)一條譜帶 叔酰胺：無吸收叔酰胺：無吸收 3. ch 烴類：烴類：33002700 cm-1范圍，范圍，3000 cm-1是分界線是分界線。 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）3000

22、 cm-1 飽和碳（除三元環(huán)外）飽和碳（除三元環(huán)外）3000 cm-1 炔烴：炔烴：3300 cm-1，峰很尖銳，峰很尖銳 烯烴、芳烴：烯烴、芳烴：31003000 cm-1 飽和烴基飽和烴基：30002700 cm-1，兩個峰，兩個峰 ch3： vas 2960（s）、）、 vs 2870 cm-1（m） ch2： vas2925（s）、）、 vs2850 cm-1（s） ch：2890 cm-1醛基：醛基：28502720 cm-1，兩個吸收峰，兩個吸收峰c-h伸縮振動與伸縮振動與c-h彎曲振動（約彎曲振動（約1390cm-1）倍頻）倍頻產生產生fermi共振。共振。巰基：巰基：26002

23、500 cm-1，譜帶尖銳，容易識別，譜帶尖銳，容易識別第二峰區(qū)（第二峰區(qū)（25002000 cm-1） 叁鍵（叁鍵（cc、cn ）累積雙鍵（累積雙鍵（cc c、 nco等）等） 譜帶為中等強度吸收或弱吸收。譜帶為中等強度吸收或弱吸收。 干擾少，容易識別。干擾少，容易識別。 cc ：22802100cm-1乙炔及全對稱雙取代炔在紅外光譜中觀測不到。乙炔及全對稱雙取代炔在紅外光譜中觀測不到。cn：22502240cm-1，譜帶較，譜帶較 cc 強。強。cn 與苯環(huán)或雙鍵共軛，向低波數移動與苯環(huán)或雙鍵共軛，向低波數移動2030cm-1第三峰區(qū)（第三峰區(qū)（20001500cm-1） 雙鍵的伸縮振動區(qū)

24、雙鍵的伸縮振動區(qū)(co、cc、cn、no) nh彎曲振動彎曲振動 1. co 19001650cm-1，峰尖銳，強吸收峰。，峰尖銳，強吸收峰。變化規(guī)律：變化規(guī)律： 酰鹵酰鹵： 吸收位于最高波數端，特征，無干擾。吸收位于最高波數端，特征，無干擾。 酸酐酸酐：兩個羰基振動偶合產生雙峰，波長位移兩個羰基振動偶合產生雙峰，波長位移6080 cm-1。 酯酯：脂肪酯：脂肪酯：1735 cm-1 不飽和酸酯或苯甲酸酯低波數位移約不飽和酸酯或苯甲酸酯低波數位移約20 cm-1羧酸羧酸：1720 cm-1 若在若在3000 cm-1出現(xiàn)強、寬吸收，可確認羧基存在。出現(xiàn)強、寬吸收，可確認羧基存在。 醛醛：在在2

25、8502720 cm-1 有有 m 或或 w 吸收，出現(xiàn)吸收，出現(xiàn)12條譜帶，條譜帶，結合此峰，可判斷醛基存在。結合此峰，可判斷醛基存在。 酮酮：唯一的特征吸收帶：唯一的特征吸收帶 酰胺酰胺：16901630 cm-1 ，締合態(tài)約，締合態(tài)約 1650 cm-1 常出現(xiàn)常出現(xiàn)3 3個特征帶：酰胺個特征帶：酰胺、帶帶 伯酰胺：伯酰胺：1690 cm-1() , 1640 cm-1(氫鍵締合氫鍵締合) 仲酰胺：仲酰胺：1680 cm-1(), 1530 cm-1(，n-h彎曲彎曲)， 1260 cm-1 （，c-n伸縮）伸縮） 叔酰胺：叔酰胺：1650 cm-1 2. cc 16701600 cm-

26、1 ，強度中等或較低，強度中等或較低 烯烴烯烴： 16801610 cm-1 芳環(huán)骨架振動芳環(huán)骨架振動：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán)：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) 16501450 cm-1 范圍范圍 苯：苯： 1600，1580，1500，1450 cm-1 吡啶：吡啶：1600，1570，1500，1435 cm-1 呋喃：呋喃：1600，1500，1400 cm-1 喹啉：喹啉：1620，1596，1571，1470 cm-1 硝基、亞硝基化合物硝基、亞硝基化合物：強吸收：強吸收 脂肪族：脂肪族： vas 15801540 cm-1， vs 13801340 cm-1 芳香族：芳香族： vas 15

27、501500 cm-1， vs 13601290 cm-1 亞硝基：亞硝基： 16001500 cm-1胺類化合物胺類化合物： nh2位于位于16401560 cm-1， s 或或 m 吸收帶（彎曲振動）吸收帶（彎曲振動） 。第四峰區(qū)第四峰區(qū): 指紋區(qū)（指紋區(qū)（1500600 cm-1） xc（xh）鍵的伸縮振動及各類彎曲振動）鍵的伸縮振動及各類彎曲振動 1. ch 彎曲振動彎曲振動 烷烴：烷烴： ch3 as約約1450 cm-1、s1380 cm-1 ch(ch3)2 1380 cm-1、1370 cm-1（振動偶合）（振動偶合） c(ch3)3 1390 cm-1、1370cm-1 （振

28、動偶合）（振動偶合） ch 1340 cm-1 （不特征）（不特征） 烯烴：烯烴： 面內：面內：14201300 cm-1，不特征，不特征 面外：面外：1000670 cm-1，容易識別，可用于判斷，容易識別，可用于判斷 取代情況。（取代情況。（p229） 苯：苯：910670 cm-1 一取代：一取代：770730 cm-1，710690 cm-1 二取代：二取代： 鄰：鄰：770735 cm-1 對：對：860800 cm-1 間：間：900800 cm-1，810750 cm-1， 725680 cm-1 芳環(huán)：芳環(huán)： 面內：面內：1250950 cm-1范圍，應用價值小范圍，應用價值小

29、 面外：面外：910650 cm-1，可判斷取代基的相對位置，可判斷取代基的相對位置 （p230） ar 醇、酚：醇、酚： 12501000 cm-1，強吸收帶，強吸收帶 酚：酚：1200 cm-1 伯醇：伯醇：1050 cm-1 仲醇：仲醇：1100 cm-1 叔醇：叔醇：1150 cm-1 醚：醚：coc伸縮振動位于伸縮振動位于 12501050 cm-1 ， 確定醚類存在的唯一譜帶確定醚類存在的唯一譜帶2. co 伸縮振動伸縮振動 13001000 cm-1 酯：酯：coc 伸縮振動，伸縮振動，13001050 cm-1 ， 2 條譜帶，強吸收條譜帶，強吸收 酸酐：酸酐：coc 伸縮振動

30、，伸縮振動， 13001050 cm-1 ， 強而寬強而寬 3. 其它鍵的振動其它鍵的振動 no2：對稱伸縮振動，：對稱伸縮振動，14001300 cm-1 脂肪族：脂肪族：13801340 cm-1 芳香族：芳香族：13601284 cm-1 cooh，coo：羧酸二聚體：羧酸二聚體 在約在約1420 cm-1 ，13001200 cm-1 處出現(xiàn)處出現(xiàn) 兩條強吸收帶。兩條強吸收帶。 （o-h面外彎曲振動與面外彎曲振動與c-o伸縮振動偶合產生）伸縮振動偶合產生） nh2：面內彎曲：面內彎曲：16501500 cm-1 面外彎曲：面外彎曲： 900650 cm-1 【 ch2 】n: 800700 cm-1 ，平面搖擺，弱吸收帶，平面搖擺，弱吸收帶 n: 1 2 3 4 785-770 743-734 729-726 725-722五、紅外譜圖解析五、紅外譜圖解析及應用及應用 化合物的鑒定：化合物的鑒定：鑒定已知化合物鑒定已知化合物： 1. .觀察特征頻率區(qū)：觀察特征頻率區(qū)：判斷官能團，以確定所屬化判斷官能團，以確定所屬化合物的類型。合物的類型。 2. .觀察指紋區(qū)：觀察指紋區(qū)：進一步確定基團的結合方式。進一步確定基團的結合方式。 3. .對照標準譜圖對照標準譜圖驗證。驗證。 1.計算不飽和度計