《生物化學(xué)》名詞解釋大全

1、生物化學(xué)名詞解釋大全第一章蛋白質(zhì)1 .兩性離子：指在同一氨基酸分子上含有等量的正負(fù)兩種電荷,又稱兼性離子或偶極離子。2 .必需氨基酸：指人體（和其它哺乳動(dòng)物）自身不能合成，機(jī)體又必需，需要從飲食中獲得的氨基酸。3 .氨基酸的等電點(diǎn)：指氨基酸的正離子濃度和負(fù)離子濃度相等時(shí)的pH值，用符號(hào)pI表示。4 .稀有氨基酸:指存在于蛋白質(zhì)中的20種常見(jiàn)氨基酸以外的其它罕見(jiàn)氨基酸，它們是正常氨基酸的衍生物。5 .非蛋白質(zhì)氨基酸：指不存在于蛋白質(zhì)分子中而以游離狀態(tài)和結(jié)合狀態(tài)存在于生物體的各種組織和細(xì)胞的 氨基酸。6 .構(gòu)世 指在立體異構(gòu)體中不對(duì)稱碳原子上相連的各原子或取代基團(tuán)的空間排布。構(gòu)型的轉(zhuǎn)變伴隨著共價(jià)

2、鍵的斷裂和重新形成。7 .蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序,以及二硫鍵的位置。8 .構(gòu)組 指有機(jī)分子中，不改變共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)，僅單鍵周圍的原子旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的原子的空間排布。一種構(gòu)象 改變?yōu)榱硪环N構(gòu)象時(shí)，不涉及共價(jià)鍵的斷裂和重新形成。構(gòu)象改變不會(huì)改變分子的光學(xué)活性。9 .蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)：指在蛋白質(zhì)分子中的局部區(qū)域內(nèi),多肽鏈沿一定方向盤繞和折疊的方式。10 .結(jié)構(gòu)域:指蛋白質(zhì)多肽鏈在二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步卷曲折疊成幾個(gè)相對(duì)獨(dú)立的近似球形的組裝體。11 .蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)在二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上借助各種次級(jí)鍵卷曲折疊成特定的球狀分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)象。12 .氫理；指蛋白質(zhì)在二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)

3、上借助各種次級(jí)鍵卷曲折疊成特定的球狀分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)象。13 .蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)：指多亞基蛋白質(zhì)分子中各個(gè)具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈以適當(dāng)方式聚合所呈現(xiàn)的三維結(jié) 構(gòu)。14 .離子鍵：帶相反電荷的基團(tuán)之間的靜電引力,也稱為靜電鍵或鹽鍵。15 .超二級(jí)結(jié)構(gòu)：指蛋白質(zhì)分子中相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)單位組合在一起所形成的有規(guī)則的、在空間上能辨認(rèn)的二級(jí)結(jié)構(gòu)組合體。16 .疏水鍵:非極性分子之間的一種弱的、非共價(jià)的相互作用。 如蛋白質(zhì)分子中的疏水側(cè)鏈避開(kāi)水相而相互聚集而形成的作用力。17 .范德華力:中性原子之間通過(guò)瞬間靜電相互作用產(chǎn)生的一種弱的分子間的力。當(dāng)兩個(gè)原子之間的距離為它們的范德華半徑之和時(shí)，范德華力最強(qiáng)。18 .

4、鹽虻 在蛋白質(zhì)溶液中加入一定量的高濃度中性鹽（如硫酸氨），使蛋白質(zhì)溶解度降低并沉淀析出的現(xiàn) 象稱為鹽析。19 .鹽淤 在蛋白質(zhì)溶液中加入少量中性鹽使蛋白質(zhì)溶解度增加的現(xiàn)象。20 .蛋白質(zhì)的變性作用：蛋白質(zhì)分子的天然構(gòu)象遭到破壞導(dǎo)致其生物活性喪失的現(xiàn)象。蛋白質(zhì)在受到光照、熱、有機(jī)溶劑以及一些變性劑的作用時(shí)，次級(jí)鍵遭到破壞導(dǎo)致天然構(gòu)象的破壞，但其一級(jí)結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變。21 .蛋白質(zhì)的復(fù)性：指在一定條件下,變性的蛋白質(zhì)分子恢復(fù)其原有的天然構(gòu)象并恢復(fù)生物活性的現(xiàn)象。22 .甯白質(zhì)的沂浮作用：在外界因素影響下，蛋白質(zhì)分子失去水化膜或被中和其所帶電荷，導(dǎo)致溶解度降低從而使蛋白質(zhì)變得不穩(wěn)定而沉淀的現(xiàn)象稱為蛋白

5、質(zhì)的沉淀作用。23 .凝膠中，泳：以褥膠為介質(zhì).在電場(chǎng)作用下分離蛋白質(zhì)或核酸等分子的分離純化技術(shù)。24 .層近1按照在移動(dòng)相（可以是氣體或液體）和固定相（可以是液體或固體）之間的分配比例將混合成分 分開(kāi)的技術(shù)。第二章核酸1 .單核昔酸（mononucleotide）:核甘與磷酸縮合生成的磷酸酯稱為單核甘酸。2 .磷酸二酯鍵（phosphodiester bonds）：?jiǎn)魏烁仕嶂?，核昔的戊糖與磷酸的羥基之間形成的磷酸酯鍵。3 .不對(duì)稱比率（dissymmetry ratio）:不同生物的堿基組成由很大的差異，這可用不對(duì)稱比率 （A+T ） / （G+C）示。4 .堿基石補(bǔ)挪律（complemen

6、tary base pairing）。在形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的過(guò)程中，由于各種堿基的大小與結(jié)構(gòu)的 不同，使得堿基之間白互補(bǔ)配對(duì)只能在G C （或C-G）和A-T （或A）之間進(jìn)行，這種堿基配對(duì)的規(guī)律就稱為堿基配對(duì)規(guī)律（互補(bǔ)規(guī)律）。5 .反密碼子（anticodon）:在tRNA 鏈上有三個(gè)特定的堿基，組成一個(gè)密碼子，由這些反密碼子按堿基配 對(duì)原則識(shí)別mRNA鏈上的密碼子。反密碼子與密碼子的方向相反。6 .順?lè)醋樱╟istron）:基因功能的單位；一段染色體，它是一種多肽鏈的密碼；一種結(jié)構(gòu)基因。7 .核酸的變性、復(fù)性（denaturation、renaturation）:當(dāng)呈雙螺旋結(jié)構(gòu)的 DNA 溶液

7、緩慢加熱時(shí)，其中的氫鍵 便斷開(kāi)，雙鏈DNA便脫解為單鏈，這叫做核酸的“溶解”或變性。在適宜的溫度下，分散開(kāi)的兩條DNA鏈 可以完全重新結(jié)合成和原來(lái)一樣的雙股螺旋。這個(gè) DNA螺旋的重組過(guò)程稱為“復(fù)性”。8 .退火（annealing）:當(dāng)將雙股鏈呈分散狀態(tài)的 DNA溶液緩慢冷卻時(shí)，它們可以發(fā)生不同程度的重新結(jié)合而形成雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)，這現(xiàn)象稱為“退火”。9 .增色效應(yīng)（hyper chromic efect ）:當(dāng)DNA 從雙螺旋結(jié)構(gòu)變?yōu)閱捂湹臒o(wú)規(guī)則卷曲狀態(tài)時(shí)，它在 260nm處 的吸收便增加，這叫“增色效應(yīng)”。10 .減色效應(yīng)（hypo chromic efect ） : DNA 在260nm

8、處的光密度比在 DNA 分子中的各個(gè)堿基在 260nm 處 吸收的光密度的總和小得多（約少35%40%）,這現(xiàn)象稱為“減色效應(yīng)”。11 .噬菌體（phage）: 一種病毒，它可破壞細(xì)菌，并在其中繁殖。也叫細(xì)菌的病毒。12 .發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpin structure ） : RNA是單鏈線形分子， 只有局部區(qū)域?yàn)殡p鏈結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)是由于RNA單鏈分子通過(guò)自身回折使得互補(bǔ)的堿基對(duì)相遇，形成氫鍵結(jié)合而成的，稱為發(fā)夾結(jié)構(gòu)。13 . DNA的熔解溫度（Tm值）:引起DNA發(fā)生“熔解”的溫度變化范圍只不過(guò)幾度，這個(gè)溫度變化范圍 的中點(diǎn)稱為熔解溫度（Tm）。14 .分子雜交（molecular hybr

9、idization ）:不同的DNA 片段之間，DNA 片段與RNA 片段之間，如果彼此 間的核甘酸排列順序互補(bǔ)也可以復(fù)性，形成新的雙螺旋結(jié)構(gòu)。這種按照互補(bǔ)堿基配對(duì)而使不完全互補(bǔ)的兩條多核甘酸相互結(jié)合的過(guò)程稱為分子雜交。15 .環(huán)化核甘酸（cyclic nucleotide）:單核甘酸中的磷酸基分別與戊糖的3'-OH及5'-OH形成酯鍵，這種磷酸內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)稱為環(huán)化核甘酸。第三章酶與輔酶1 .米氏常數(shù)（Km值）：用K m值表示，是酶的一個(gè)重要參數(shù)。Km值是酶反應(yīng)速度（V）達(dá)到最大反應(yīng)速度（Vmax） 一半時(shí)底物的濃度（單位 M或mM）。米氏常數(shù)是酶的特征常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)，不

10、受底物 濃度和酶濃度的影響。2 .底物專一性：酶的專一性是指酶對(duì)底物及其催化反應(yīng)的嚴(yán)格詵擇性。通常酶只能催化一種化學(xué)反應(yīng)或一 類相似的反應(yīng)，不同的酶具有不同程度的專一性，酶的專一性可分為三種類型：絕對(duì)專一性、相對(duì)專一性、 立體專一性。3 .輔基！酶的輔因子或結(jié)合蛋白質(zhì)的非蛋白部分，與酶或蛋白質(zhì)結(jié)合得非常緊密，用透析法不能除去。4 .單體酶：只有一條多肽鏈的酶稱為單體酶,它們不能解離為更小的單位。分子量為13,00035,00005 .寡聚酶：有幾個(gè)或多個(gè)亞基組成的酶稱為寡聚酶。寡聚酶中的亞基可以是相同的，也可以是不同的。亞基間以非共價(jià)鍵結(jié)合，容易為酸堿，高濃度的鹽或其它的變性劑分離。寡聚酶的分

11、子量從35 000到幾百萬(wàn)。6 .多酶體系：由幾個(gè)酶彼此嵌合形成的復(fù)合體稱為多酶體系。多酶復(fù)合體有利于細(xì)胞中一系列反應(yīng)的連續(xù) 進(jìn)行，以提高酶的催化效率，同時(shí)便于機(jī)體對(duì)酶的調(diào)控。多酶復(fù)合體的分子量都在幾百萬(wàn)以上。7 .激活也 凡是能提高酶活性的物質(zhì)，都稱激活劑，其中大部分是離子或簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。8 .抑制劑：能使酶的必需基團(tuán)或酶活性部位中的基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)改變而降低酶的催化活性甚至使酶的催化 活性完全喪失的物質(zhì)。9 .變構(gòu)酶：或稱別構(gòu)酶,是代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶，它的催化活性受其三維結(jié)構(gòu)中的構(gòu)象變化的調(diào)節(jié)。10 .同工酶:是指有機(jī)體內(nèi)能夠催化同一種化學(xué)反應(yīng)，但其酶蛋白本身的分子結(jié)構(gòu)組成卻有所不同的一

12、組酶。11 .誘導(dǎo)酶:是指當(dāng)細(xì)胞中加入特定誘導(dǎo)物后誘導(dǎo)產(chǎn)生的酶，它的含量在誘導(dǎo)物存在下顯著增高，這種誘導(dǎo)物往往是該酶底物的類似物或底物本身。12 .酶原！酶的無(wú)活性前體，通常在有限度的蛋白質(zhì)水解作用后，轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘拿浮?3 .酶的比活力：比活力是指每毫克蛋白質(zhì)所具有的活力單位數(shù),可以用下式表示： 活力單位數(shù) 比活力=蛋白質(zhì)量（mg）14 .活件中心：酶分子中直接與底物結(jié)合,并催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的部位，稱為酶的活性中心。第四章生物氧化與氧化磷酸化1 .生物氧化: 生物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)氧化而產(chǎn)生大量能量的過(guò)程稱為生物氧化。生物氧化在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，氧 化過(guò)程消耗氧放出二氧化碳和水，所以有時(shí)也稱之為“

13、細(xì)胞呼吸”或“細(xì)胞氧化”。生物氧化包括：有機(jī)碳氧化變成CO2；底物氧化脫氫、氫及電子通過(guò)呼吸鏈傳遞、分子氧與傳遞的氫結(jié)成水；在有機(jī)物被氧化成 CO2和H2O的同時(shí)，釋放的能量使 ADP轉(zhuǎn)變成ATP。2 .呼吸鏈:有機(jī)物在生物體內(nèi)氧化過(guò)程中所脫下的氫原子，經(jīng)過(guò)一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進(jìn)行傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，這樣的電子或氫原子的傳遞體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈。電子在逐步的傳遞過(guò)程中釋放出能量被用于合成ATP ,以作為生物體的能量來(lái)源。3 .氧化磷酸化:在底物脫氫被氧化時(shí)，電子或氫原子在呼吸鏈上的傳遞過(guò)程中伴隨ADP磷酸化生成ATP的作用，稱為氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物體內(nèi)

14、的糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分解合成ATP的主要方式。4、磷氧比:電子經(jīng)過(guò)呼吸鏈的傳遞作用最終與氧結(jié)合生成水，在此過(guò)程中所釋放的能量用于ADP磷酸化生成ATP。經(jīng)此過(guò)程消耗一個(gè)原子的氧所要消耗的無(wú)機(jī)磷酸的分子數(shù)（也是生成ATP的分子數(shù)）稱為磷氧比值（P/O）。如NADH 的磷氧比值是3, FADH2的磷氧比值是2。5 .底物水平磷酸化：在底物被氧化的過(guò)程中，底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵（或高能硫酯鍵），由此高能鍵提供能量使 ADP （或GDP）磷酸化生成ATP （或GTP）的過(guò)程稱為底物水平磷酸化。此過(guò)程與呼 吸鏈的作用無(wú)關(guān)，以底物水平磷酸化方式只產(chǎn)生少量ATP。如在糖酵解（EMP）的過(guò)程

15、中，3-磷酸甘油醛脫氫后產(chǎn)生的1,3-二磷酸甘油酸，在磷酸甘油激酶彳t化下形成 ATP的反應(yīng)，以及在2-磷酸甘油酸脫水后產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸，在丙酮酸激酶催化形成ATP的反應(yīng)均屬底物水平的磷酸化反應(yīng)。另外，在三竣酸環(huán)（TCA）中，也有一步反應(yīng)屬底物水平磷酸化反應(yīng)，如“-酮戊二酸經(jīng)氧化脫竣后生成高能化合物琥珀酰CoA,其高能硫酯鍵在琥珀酰 CoA合成酶的催化下轉(zhuǎn)移給 GDP生成GTP。然后在核甘二磷酸激 酶作用下，GTP又將末端的高能磷酸根轉(zhuǎn)給 ADP生成ATP。6 .能荷：能荷是細(xì)胞中高能磷酸狀態(tài)的一種數(shù)量上的衡量,能荷大小可以說(shuō)明生物體 中ATP-ADP-AMP 系統(tǒng)的能量狀態(tài)。能荷=AT

16、P+12 ADPATP+ADP+AMP第五章糖代謝1 .糖異牛：非糖物質(zhì)（如丙酮酸乳酸甘油生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^(guò)程。2 . Q酶:Q酶是參與支鏈淀粉合成的酶。功能是在直鏈淀粉分子上催化合成（a -1,6）糖昔鍵，形成支 鏈淀粉。3 .乳酸循環(huán)乳：酸循環(huán)是指肌肉缺氧時(shí)產(chǎn)生大量乳酸,大部分經(jīng)血液運(yùn)到肝臟，通過(guò)糖異生作用肝糖原或 葡萄糖補(bǔ)充血糖，血糖可再被肌肉利用，這樣形成的循環(huán)稱乳酸循環(huán)。4 .發(fā)酵:厭氧有機(jī)體把糖酵解生成 NADH中的氫交給丙酮酸脫竣后的產(chǎn)物乙醛，使之生成乙醇的過(guò)程稱之為酒精發(fā)酵。如果將氫交給病酮酸丙生成乳酸則叫乳酸發(fā)酵。5 .變構(gòu)遇上變構(gòu)調(diào)節(jié)是指某些調(diào)節(jié)物能與酶的調(diào)節(jié)部

17、位結(jié)合使酶分子的構(gòu)象發(fā)生改變，從而改變酶的活 性，稱酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)。6 .糖醛解途在二糖酵解途徑指糖原或葡萄糖分子分解至生成丙酮酸的階段，是體內(nèi)糖 代謝最主要途徑。7 .糖的有氧氧化：糖的有氧氧化指葡萄糖或糖原在有氧條件下氧化成水和二氧化碳的過(guò)程。是糖氧化的主 要方式。8 .肝糖原分解：肝糖原分解指肝糖原分解為葡萄糖的過(guò)程。9 .磷酸戊糖馀徑：磷酸戊糖途徑指機(jī)體某些組織（如肝、脂肪組織等）以6-磷酸葡萄糖為起始物在 6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下形成 6-磷酸葡萄糖酸進(jìn)而代謝生成磷酸戊糖為中間代謝物的過(guò)程，又稱為磷酸已糖旁路。10 . D-M： 一種糖昔轉(zhuǎn)移酶，作用于a -1, 4糖昔鍵，將一個(gè)麥芽

18、多糖的片段轉(zhuǎn)移到葡萄糖、麥芽糖或其它 多糖上。11 .糖核甘酸：?jiǎn)翁桥c核甘酸通過(guò)磷酸酯鍵結(jié)合的化合物,是雙糖和多糖合成中單糖的活化形式與供體。第六章脂類代謝1 .必需脂肪酶：為人體生長(zhǎng)所必需但有不能自身合成,必須從事物中攝取的脂肪酸。在脂肪中有三種脂肪酸是人體所必需的，即亞油酸，亞麻酸，花生四烯酸。2 . a -氧化:a-氧化作用是以具有3-18碳原子的游離脂肪酸作為底物，有分子氧間接參與， 經(jīng)脂肪酸過(guò)氧化物酶催化作用，由a碳原子開(kāi)始氧化，氧化產(chǎn)物是D- a -羥脂肪酸或少一個(gè)碳原子的脂肪酸。3 .脂肪酸的3 -氧化:脂月酸的3 -氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在a碳原子和3碳原子之間斷

19、 裂，3碳原子氧化成竣基生成含 2個(gè)碳原子的乙酰CoA和比原來(lái)少2個(gè)碳原子的脂肪酸。4 .脂肪酸3 -氧化:-氧化是CS C6 C10、C1團(tuán)旨肪酸在遠(yuǎn)離竣基的烷基末端碳原子被氧化成羥基，再進(jìn) 一步氧化而成為竣基,生成a, co -二竣酸的過(guò)程。5 .乙醛酸循環(huán)：一種被修改的檸檬酸循環(huán)，在其異檸檬酸和蘋(píng)果酸之間反應(yīng)順序有改變,以及乙酸是用作 能量和中間物的一個(gè)來(lái)源。某些植物和微生物體內(nèi)有此循環(huán)，他需要二分子乙酰輔酶A勺參與；并導(dǎo)致一分子琥珀酸的合成。6 .檸檬酸穿梭:就是線粒體內(nèi)的乙酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸，然后經(jīng)內(nèi)膜上的三竣酸載體運(yùn)至胞液 中，在檸檬酸裂解酶催化下，需消耗 ATP將檸檬

20、酸裂解回草酰乙酸和，后者就可用于脂肪酸合成，而草酰 乙酸經(jīng)還原后再氧化脫竣成丙酮酸，丙酮酸經(jīng)內(nèi)膜載體運(yùn)回線粒體，在丙酮酸竣化酶作用下重新生成草酰乙酸，這樣就可又一次參與轉(zhuǎn)運(yùn)乙酰 CoA的循環(huán)。7 .乙酰CoA竣化酶系：大腸桿菌乙酰 CoA竣化酶含生物素竣化酶、生物素竣基載體蛋白（ BCCP）和轉(zhuǎn)竣 基酶三種組份，它們共同作用催化乙酰CoA的竣化反應(yīng)，生成丙二酸單酰 -CoAo8 .脂肪酸合酶系統(tǒng)：脂肪酸合酶系統(tǒng)包括酷基載體蛋白（ ACP）和6種酶，它們分別是：乙酰轉(zhuǎn)酰酶；丙 二酸單酰轉(zhuǎn)酰酶；3 -酮脂酰ACP合成酶；3 -酮脂酰ACP還原酶；3 -羥；脂酰ACP脫水酶；烯脂酰ACP 還原酶。第

21、八章含氮化合物代謝1 .蛋白酶:以稱肽鏈內(nèi)切酶（ Endopeptidase）,作用于多肽鏈內(nèi)部的肽鍵，生成較原來(lái)含氨基酸數(shù)少的肽 段，不同來(lái)源的蛋白酶水解專一性不同。2 .肽幽只作用于多肽鏈的末端，根據(jù)專一性不同，可在多肽的N-端或C-端水解下氨基酸，如氨肽酶、竣肽酶、二肽酶等。3 .氮平衡：正常人攝入的氮與排出氮達(dá)到平衡時(shí)的狀態(tài),反應(yīng)正常人的蛋白質(zhì)代謝情況。4 .牛物固氮:利用微生物中固氮酶的作用，在常溫常壓條件下將大氣中的氮還原為氨的過(guò)程（N2 + 3H2- 2NH3）。5 .硝酸還原作用：在硝酸壞原酶和亞硝酸壞原酶的催化下.將硝態(tài)氮轉(zhuǎn)變成氨態(tài)氮的過(guò)程，植物體內(nèi)硝酸 還原作用主要在葉和根

22、進(jìn)行。6 .氨的同化：由生物固氮和硝酸還原作用產(chǎn)生的氨，進(jìn)入生物體后被轉(zhuǎn)變?yōu)楹袡C(jī)化合物的過(guò)程。7 .轉(zhuǎn)氨作用：在轉(zhuǎn)氨酶的作用下,把一種氨基酸上的氨基轉(zhuǎn)移到a-酮酸上，形成另一種氨基酸。8 .尿素循環(huán)：尿素循環(huán)也稱鳥(niǎo)氨酸循環(huán),是將含氮化合物分解產(chǎn)生的氨轉(zhuǎn)變成尿素的過(guò)程，有解除氨毒害 的作用。-酮戊二酸乙、琥珀酰輔酶 A、延胡索酸和草酰乙酸的氨A和乙酰乙酰輔酶A的氨基酸稱為生酮氨基酸。分解產(chǎn)物為寡核甘酸或核甘酸，根據(jù)作用位置不同可分并對(duì)某些堿基順序有專一性的核酸內(nèi)切酶，是基因工程中9 .生糖氨基酸：在分解過(guò)程中能轉(zhuǎn)變成丙酮酸、a 基酸稱為生糖氨基酸。10 .生胴氨基i立在分解過(guò)程中能轉(zhuǎn)變成乙酰

23、輔酶11 .核酸酶:作用于核酸分子中的磷酸二酯鍵的酶, 為核酸外切酶和核酸內(nèi)切酶。12 .限制性核酸內(nèi)切酶: 能作用于核酸分子內(nèi)部， 的重要工具酶。13 .氨基蝶吟:對(duì)喋吟核甘酸的生物合成起競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的化合物，與四氫葉酸結(jié)構(gòu)相似， 又稱氨基葉酸。14 . 一碳單位:僅含一個(gè)碳原子的基團(tuán)如甲基（CH3-、亞甲基（CH2=）、次甲基（CH三）、甲?；∣=CH-）亞氨甲基（HN=CH-）等，一碳單位可來(lái)源于甘氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、組氨酸等氨基酸，一碳單位的載體 主要是四氫葉酸，功能是參與生物分子的修飾。第九章核酸的生物合成1 .半保留復(fù)制：雙鏈DNA的復(fù)制方式，其中親代鏈分離，每一子代DNA分

24、子由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。2 .不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄通常只在 DNA的任一條鏈上進(jìn)行，這稱為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄。3 .逆轉(zhuǎn)錄:Temin和Baltimore各自發(fā)現(xiàn)在RNA腫瘤病毒中含有 RNA指導(dǎo)的DNA 聚合酶，才證明發(fā)生逆 向轉(zhuǎn)錄，即以RNA為模板合成DNA。4 .岡崎片段：一組短的DNA片段，是在DNA復(fù)制的起始階段產(chǎn)生的，隨后又被連接酶連接形成較長(zhǎng)的片 段。在大腸桿菌生長(zhǎng)期間， 將細(xì)胞短時(shí)間地暴露在瓶標(biāo)記的胸腺嘴咤中，就可證明岡崎片段的存在。 岡崎片段的發(fā)現(xiàn)為DNA復(fù)制的科恩伯格機(jī)理提供了依據(jù)。5 .復(fù)制叉：復(fù)制DNA分子的Y形區(qū)域。在此區(qū)域發(fā)生鏈的分離及新鏈的合成。6 .領(lǐng)頭鏈:DN

25、A的雙股鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模粭l鏈?zhǔn)?5/-3/方向，另一條是3/一5/方向，上述的起點(diǎn)處合成的 領(lǐng)頭鏈，沿著親代DNA單鏈的3/一5/方向（亦即新合成的DNA沿5/一3/方向）不斷延長(zhǎng)。所以領(lǐng)頭鏈?zhǔn)沁B續(xù) 的。7 .隨后鏈：已知的DNA聚合酶不能催化DNA鏈朝3/一5/方向延長(zhǎng)，在兩條親代鏈起點(diǎn)的3/端一側(cè)的DNA鏈 復(fù)制是不連續(xù)的，而分為多個(gè)片段，每段是朝5/一3/方向進(jìn)行，所以隨后鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的。8 .有意義鏈：即華森鏈,華森 一克里格型DNA中，在體內(nèi)被轉(zhuǎn)錄的那股 DNA鏈。簡(jiǎn)寫(xiě)為 Wstrand。9 .光復(fù)活：將受紫外線照射而引起損傷的細(xì)菌用可見(jiàn)光照射,大部分損傷細(xì)胞可以恢復(fù)，這種可見(jiàn)光引起

26、 的修復(fù)過(guò)程就是光復(fù)活作用。10 .重組修復(fù)：這個(gè)過(guò)程是先進(jìn)行復(fù)制,再進(jìn)行修復(fù)，復(fù)制時(shí)，子代 DNA鏈損傷的對(duì)應(yīng)部位出現(xiàn)缺口，這 可通過(guò)分子重組從完整的母鏈上， 將一段相應(yīng)的多核甘酸片段移至子鏈的缺口處， 然后再合成一段多核昔酸 鍵來(lái)填補(bǔ)母鏈的缺口，這個(gè)過(guò)程稱為重組修復(fù)。11 .內(nèi)含子：真核牛物的 mRNA前體中，除了貯存遺傳序列外，還存在非編碼序列，稱為內(nèi)含子。12 .外顯子：真核牛物的 mRNA前體中，編碼序列稱為外顯子。13 .基因載體：外源 DNA片段（目的基因）要進(jìn) 入受體細(xì)胞，必須有一個(gè)適當(dāng)?shù)倪\(yùn)載工具將帶入細(xì)胞內(nèi)， 并載著外源DNA 一起進(jìn)行復(fù)制與表達(dá)，這種運(yùn)載工具稱為載體。14

27、.質(zhì)粒:是一種在細(xì)菌染色體以外的遺傳單元，一般由環(huán)形雙鏈DNA構(gòu)成，其大小從1-200Kb。第十一章代謝調(diào)節(jié)1 .誘導(dǎo)酶:由于誘導(dǎo)物的存在，使原來(lái)關(guān)閉的基因開(kāi)放，從而引起某些酶的合成數(shù)量明顯增加，這樣的酶 稱為誘導(dǎo)酶2 .標(biāo)兵酶:在多酶促系列反應(yīng)中，受控制的部位通常是系列反應(yīng)開(kāi)頭的酶，這個(gè)酶一般是變構(gòu)酶，也稱標(biāo) 兵酶。3 .操縱子：在轉(zhuǎn)錄水平上控制基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位，包括啟動(dòng)子（P）、操縱基因（。和在功能上相關(guān)的幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因。4 .衰減子:位于結(jié)構(gòu)基因上游前導(dǎo)區(qū)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的功能單位，前導(dǎo)區(qū)轉(zhuǎn)錄的前導(dǎo)RNA1過(guò)構(gòu)象變化終止或減弱轉(zhuǎn)錄。5 .阻遏物:由調(diào)節(jié)基因產(chǎn)生的一種變構(gòu)蛋白，當(dāng)它與操縱基因結(jié)

28、合時(shí)，能夠抑制轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。6 .輔阻遏物:能夠與失活的阻碣蛋白結(jié)合，并恢復(fù)阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合能力的物質(zhì)。輔阻遏物一般是 酶反應(yīng)的產(chǎn)物。7 .降解物基因活化蛋白：由調(diào)節(jié)基因產(chǎn)生的一種cAMP受體蛋白，當(dāng)它與cAMP結(jié)合時(shí)被激活，并結(jié)合到啟動(dòng)子上促進(jìn)轉(zhuǎn)錄進(jìn)行。是一種正調(diào)節(jié)作用。8 .腺甘酸環(huán)化酶：催化 ATP焦磷酸裂解產(chǎn)生環(huán)腺甘酸（cAMP）的酶。9 .共價(jià)修飾:某種小分子基團(tuán)可以共價(jià)結(jié)合到被修飾酶的特定氨基酸殘基上，引起酶分子構(gòu)象變化，從而調(diào)節(jié)代謝的方向和速度。10 .級(jí)聯(lián)系統(tǒng):在連鎖代謝反應(yīng)中一個(gè)酶被激活后，連續(xù)地發(fā)生其它酶被激活，導(dǎo)致原始調(diào)節(jié)信號(hào)的逐級(jí)放大，這樣的連鎖代謝反應(yīng)系統(tǒng)稱為級(jí)聯(lián)

29、系統(tǒng)。11 .反饋抑制：在代謝反應(yīng)中,反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)過(guò)程中起作用的酶產(chǎn)生的抑制作用。12 .交叉調(diào)節(jié):代謝產(chǎn)物不僅對(duì)本身的反應(yīng)過(guò)程有反饋抑制作用，而且可以控制另一代謝物在不同途徑中的13 .前饋激活：在反應(yīng)序列中,前身物質(zhì)對(duì)后面的酶起激活作用，使反應(yīng)向前進(jìn)行。14 .鈣調(diào)蛋白:一種依賴于鈣的蛋白激酶，酶蛋白與鈣結(jié)合引起酶分子構(gòu)象變化，調(diào)解酶的活性。如磷酸化酶激酶是一種依賴于鈣的蛋白激酶。第十二章 蛋白質(zhì)的生物合成1 .密碼子(codon):存在于信使RNA中的三個(gè)相鄰的核甘酸順序，是蛋白質(zhì)合成中某一特定氨基酸的密 碼單位。密碼子確定哪一種氨基酸叁入蛋白質(zhì)多肽鏈的特定位置上；共有 64個(gè)密碼子，

30、其中61個(gè)是氨基酸 的密碼，3個(gè)是作為終止密碼子。2 .同義密碼子(synonym codon):為同一種氨基酸編碼的幾個(gè)密碼子之一，例如密碼子 UUU和UUC二 者都為苯丙氨酸編碼。3 .反密碼子(anticodon):在轉(zhuǎn)移RNA反密碼子環(huán)中的三個(gè)核甘酸的序列，在蛋白質(zhì)合成中通過(guò)互補(bǔ)的 堿基配對(duì)，這部分結(jié)合到信使 RNA的特殊密碼上。4 .變偶假說(shuō)(Wobble hypothesis):克里克為解釋tRNA 分子如何去識(shí)別不止一個(gè)密碼子而提出的一種假 說(shuō)。據(jù)此假說(shuō)，反密碼子的前兩個(gè)堿基(3,端)按照堿基配對(duì)的一般規(guī)律與密碼子的前兩個(gè)(5,端)堿基配對(duì)，然而tRNA反密碼子中的第三個(gè)堿基，在

31、與密碼子上3,端的堿基形成氫鍵時(shí)，則可有某種程度的變動(dòng)，使其有可能與幾種不同的堿基配對(duì)。5 .移碼突變(frame-shift mutation ): 一種突變，其結(jié)果為導(dǎo)致核酸的核甘酸順序之間的正常關(guān)系發(fā)生改變。 移碼突變是由刪去或插入一個(gè)核甘酸的點(diǎn)突變構(gòu)成的，在這種情況下，突變點(diǎn)以前的密碼子并不改變，并將決定正確的氨基酸順序；但突變點(diǎn)以后的所有密碼子都將改變。且將決定錯(cuò)誤的氨基酸順序。6 .氨基酸同功受體(isoacceptor):每一個(gè)氨基酸可以有多過(guò)一個(gè)tRNA 作為運(yùn)載工具，這些tRNA稱為該氨基酸同功受體。7 .反義RNA (antisense RNA):具有互補(bǔ)序列的 RNA。反

32、義RNA 可以通過(guò)互補(bǔ)序列與特定的 mRNA 相結(jié) 合，結(jié)合位置包括 mRNA結(jié)合核糖體的序列(SD序列)和起始密碼子 AUG ,從而抑制mRNA的翻譯。又 稱干擾mRNA的互補(bǔ)RNA。8 .信號(hào)月太(signal peptide):信號(hào)肽假說(shuō)認(rèn)為，編碼分泌蛋白的mRNA翻譯時(shí)首先合成的是 N末端帶有疏水氨基酸殘基的信號(hào)肽，它被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體識(shí)別并與之相結(jié)合。信號(hào)肽經(jīng)由膜中蛋白質(zhì)形成的孔道到達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔，隨即被位于腔表面的信號(hào)肽酶水解，由于它的引導(dǎo)，新生的多肽就能夠通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入腔內(nèi)，最終被分泌到胞外。翻譯結(jié)束后，核糖體亞基解聚、孔道消失，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜又恢復(fù)原先的脂雙層結(jié)構(gòu)。9 .簡(jiǎn)并密碼(d

33、egenerate codon):或稱同義密碼子(synonym codon),為同一種氨基酸編碼幾個(gè)密碼子之 一，例如密碼子 UUU和UUC二者都為苯丙氨酸編碼。10 .核糖體(ribosome):核糖體是很多亞細(xì)胞核蛋白顆粒中的一個(gè)，由大約等量的RNA和蛋白質(zhì)所組成，是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。每個(gè)核糖核蛋白體在外形上近似圓形，直徑約為20nm。由兩個(gè)不相同的亞基組成，這兩個(gè)亞基通過(guò)鎂離子和其它非共價(jià)鍵地結(jié)合在一起。已證實(shí)有四類核糖核蛋白體(細(xì)菌、植物、動(dòng) 物和線粒體)它們以其單體的、亞單位的和核糖核蛋白體RNA的沉降系數(shù)相區(qū)別。細(xì)菌核蛋白體含有約50個(gè)不同的蛋白質(zhì)分子和 3個(gè)不同的RNA分子。小的亞單位含有約 20個(gè)蛋白質(zhì)分子和1個(gè)RNA分子。大的亞 單位含有約30個(gè)蛋白質(zhì)分子和2個(gè)RNA分子。核蛋白體有兩個(gè)結(jié)合轉(zhuǎn)移RNA的部位(部位和部位)，并且也能附上信使RNA ,簡(jiǎn)寫(xiě)為Rbo11 .多核糖體(polysome):在信使核糖核酸鏈上附著兩個(gè)或更多的核糖體。12 .氨酷全部位(aminoacyl site ):在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中進(jìn)入的氨酰-tRNA結(jié)合在核蛋白體上的部位。13 .肽?；课?_peptidy site):指在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，當(dāng)下一個(gè)