(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遺傳》同步練習(xí)(含答案)

1、一、選擇題1與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳ABC D解析：性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對(duì)性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點(diǎn)，如正、反交結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。答案：C2果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅&#

2、215;紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅答案：B3下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性解析：伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。答案：C4人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()A片段上有控制

3、男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析：分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)性均為男性；XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所

4、有隱性個(gè)體均為女性。答案：B5某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是()A3個(gè)體的兩種致病基因分別來(lái)自1和2個(gè)體B5的基因型有兩種可能，8基因型有四種可能C若4與6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4D若3與7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子解析：由4和5婚配生下7，7為女性且表現(xiàn)正常，知甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴性遺傳病。3個(gè)體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來(lái)自2個(gè)體，伴性遺傳病致病基因來(lái)自1個(gè)體，A正確；設(shè)甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。5的基因型可能有兩種，即AAXbY或AaXbY，8的基因型可能有四種，即AAXBXb或AAX

5、BXB或AaXBXb或AaXBXB，B正確；4的基因型是AaXBXb，6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_1/4aaXB_，C正確；3的基因型為aaXBY，7的基因型為aaXBXb或aaXBXB，則7為aaXBXb時(shí)和3婚配后代可能患乙病，D錯(cuò)誤。答案：D6下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅中Y染色體比X染色

6、體大，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確；沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。答案：B7如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D若4和5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8解析：由系譜圖中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病

7、，4是雜合子，對(duì)于乙病，4是攜帶者的概率是1/2。4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/43/8。答案：D8一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和生一個(gè)男孩色盲的概率依次為()A1/8、1/8 B1/4、1/8C1/8、3/4 D1/8、1/4解析：作遺傳圖解如圖：根據(jù)圖解，計(jì)算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，為×。計(jì)算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，

8、為×。答案：D9抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。答案：D10如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知4無(wú)致病基因。有關(guān)分析正確的是()A甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B

9、乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C1與1的基因型相同D如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為7/16解析：3和4無(wú)乙病卻生了有乙病的4，且4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X隱性遺傳(b)，B錯(cuò)誤；甲病連續(xù)遺傳，且4無(wú)致病基因，但3卻有甲病，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳(A)，A錯(cuò)誤；根據(jù)表現(xiàn)型可知1與1的基因型均為aaXBXb，C正確；2與3的基因型分別是AaXBY和AaXBX，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，他們孩子正常的概率為1/4；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們孩子患乙病的概率為1/2×1/41/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/87/32，D錯(cuò)誤。答案：C11菠

10、菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為31，無(wú)性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無(wú)中生有”(親本都為抗病個(gè)體

11、，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。答案：B12以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病解析：由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙

12、病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，B錯(cuò)誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，所有個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾乎相同，C錯(cuò)誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親本2中不含有致病基因，所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況，D錯(cuò)誤。答案：A二、非選擇題13如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4_，10_，11_。(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑_。(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率

13、為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。解析：人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一

14、定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/4014下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲種遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖中2表現(xiàn)型正常，且與3為雙胞胎，則3不患甲病的可能性為_(kāi)。(3)圖中4的基因型是_，3的基因型是_。(只寫(xiě)與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中4為純合子，則1兩病兼患的概率是_。解析：(1)由患甲病的1和2有一個(gè)正常的女兒2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)2為正常個(gè)體，可推出3為雜合子，由圖可知4為隱性純合子，所以3為

15、雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來(lái)自6，6個(gè)體中的Xb來(lái)自其父母，但因其父4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以6個(gè)體中的Xb來(lái)自其母3，3表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)4的基因型為aaXBXB，3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，4個(gè)體的基因型為aaXbXb，1個(gè)體患甲病的概率是1/2×1/21/4，1為男性，患色盲的概率是1，所以1同時(shí)患兩種病的概率是1/4×11/4。答案：(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/415野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一

16、只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn)，便設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于_，也可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_ _；讓_與_交配，觀察子代中有沒(méi)有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于_ _；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于_。解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X