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文檔簡介
1、第一節(jié)第一節(jié) 細胞周期與細胞增殖細胞周期與細胞增殖一一. .細胞周期概述細胞周期概述細胞周期細胞周期間期間期有絲分裂期有絲分裂期(M期期)G1期(期(DNA合成前期)合成前期)S 期(期(DNA合成期)合成期)G2期(期(DNA合成合成后期)后期)前期前期前中期前中期中期中期后期后期末期末期G1SG2MTc=TG1+TS+TG2+TM二二. . 細胞周期各時相的特點細胞周期各時相的特點(1 1)G G1 1期是細胞周期中最長的一段時間期是細胞周期中最長的一段時間G G1 1期期時長在不同細胞中相差很大,決定細胞時長在不同細胞中相差很大,決定細胞周期的時間周期的時間1 G11 G1期(期(DNA
2、DNA合成前期)合成前期)(2 2)G G1 1期可分為期可分為G G1 1早期和早期和G G1 1晚期晚期有非?;钴S的生化變化有非常活躍的生化變化 早期:早期:合成合成三種三種RNA(必要條件),(必要條件),組裝核組裝核糖體,合成糖體,合成結構蛋白結構蛋白、酶蛋白酶蛋白等等細胞體積細胞體積增加增加。 晚期晚期:為為DNA復制做好物質準備,合成各種復制做好物質準備,合成各種RNA和蛋白質(和蛋白質(DNADNA聚合酶、鈣調蛋白和細胞聚合酶、鈣調蛋白和細胞周期蛋白等)。周期蛋白等)。G G1 1期細胞的生化變化期細胞的生化變化(3 3)G G1 1期內有一重要的期內有一重要的(R R點),點)
3、,可決定可決定G G1 1期細胞走向期細胞走向細胞分化細胞分化G1早期早期: : 染色質螺旋化程度較高,染色質螺旋化程度較高,RNARNA和蛋白質含量較少和蛋白質含量較少G1晚期晚期: : 染色質螺旋化程度較低,染色質螺旋化程度較低,RNARNA和蛋白質含量較多和蛋白質含量較多G1SG2MG0(靜止狀態(tài)靜止狀態(tài))G1早期早期G1晚期晚期G0G1早期早期G1晚期晚期 當當RNA與蛋白質與蛋白質含量含量達到達到一定閾值時一定閾值時 當當RNA與蛋白質與蛋白質含量含量未達到未達到一定閾值時一定閾值時如如細胞合成一些特異性的細胞合成一些特異性的RNA和蛋和蛋 白質,進入分化狀態(tài)白質,進入分化狀態(tài)G1早
4、期早期細胞走向細胞走向: :G2 M細胞分化細胞分化G0期期S繼續(xù)增殖細胞:繼續(xù)增殖細胞: 始終保持活躍的增殖能力的細胞。如始終保持活躍的增殖能力的細胞。如表皮生發(fā)層表皮生發(fā)層細胞細胞、部分骨髓細胞部分骨髓細胞。暫不增殖細胞:暫不增殖細胞:保持著增殖能力但處于暫不增殖狀態(tài)的細胞保持著增殖能力但處于暫不增殖狀態(tài)的細胞( (G G0 0期細胞期細胞),),適宜條件下可重返細胞周期。適宜條件下可重返細胞周期。淋巴細胞、淋巴細胞、肝、腎細胞肝、腎細胞。G G1 1期細胞的類型期細胞的類型永不增殖細胞:永不增殖細胞:這類細胞喪失增殖能力,永遠停留在這類細胞喪失增殖能力,永遠停留在G G1 1期,形態(tài)結期
5、,形態(tài)結構和功能高度分化的細胞,如構和功能高度分化的細胞,如紅細胞、神經、肌肉、紅細胞、神經、肌肉、多形核多形核細胞等。細胞等。 腫瘤細胞群體與腫瘤治療腫瘤細胞群體與腫瘤治療 增殖細胞群:增殖細胞群: 始終保持著活躍的增殖能力的細胞群,對藥始終保持著活躍的增殖能力的細胞群,對藥物敏感,物敏感,化療效果好化療效果好。暫不增殖細胞群暫不增殖細胞群(G0期細胞):期細胞): 保持著增殖能力但處于休止狀態(tài)的細胞群,保持著增殖能力但處于休止狀態(tài)的細胞群,在適宜條件下又可重返細胞周期在適宜條件下又可重返細胞周期 癌細胞處于靜止期,癌細胞處于靜止期, 對藥物不敏感,是腫瘤對藥物不敏感,是腫瘤復發(fā)的根源。復發(fā)
6、的根源。永不增殖細胞群:永不增殖細胞群: 喪失增殖能力,喪失增殖能力,其比例越大,腫瘤的危險性其比例越大,腫瘤的危險性越低。越低。3 3 G2期(期(DNADNA合成后期)合成后期) 為為M期的細胞分裂作好物質和能量貯備期的細胞分裂作好物質和能量貯備加速合成加速合成RNARNA和和有絲分裂相關的蛋白質(微管蛋有絲分裂相關的蛋白質(微管蛋白、成熟促進因子等)白、成熟促進因子等)4 4 M期期( (分裂期)分裂期) 把復制好的染色體平均地分到兩個子細胞中去把復制好的染色體平均地分到兩個子細胞中去2 2 S 期(期(DNADNA合成期)合成期)1、 DNA復制復制為細胞分裂的先決條件為細胞分裂的先決
7、條件2、組蛋白組蛋白與與非組蛋白非組蛋白大量合成大量合成3、中心粒中心粒的復制時期的復制時期三、細胞增殖的方式三、細胞增殖的方式(二)有絲分裂(二)有絲分裂 (mitosis,M 期期)細胞通過細胞通過核分裂和胞質分裂核分裂和胞質分裂,產生,產生兩個與親代兩個與親代相同相同的的子細胞核子細胞核的過程。的過程。1 1、細胞形態(tài)結構發(fā)生巨大變化:、細胞形態(tài)結構發(fā)生巨大變化:(1 1)染色質)染色質染色體染色體(2 2)出現)出現有絲分裂器有絲分裂器和和收縮環(huán)收縮環(huán)(3 3)核膜、核仁的消失和重建)核膜、核仁的消失和重建3 3、是真核細胞的主要的增殖方式。、是真核細胞的主要的增殖方式。2、復制的染色
8、體能平均地分給兩個子細胞,、復制的染色體能平均地分給兩個子細胞, 子細胞染色體數與母細胞相同。子細胞染色體數與母細胞相同。2n前、前中、中、后、末期前、前中、中、后、末期間期:間期:DNA復制復制2n2n(三)減數分裂(三)減數分裂 (meiosis) 在在生殖細胞生殖細胞形成過程中,使形成過程中,使子細子細胞染色體數目減半胞染色體數目減半的細胞分裂。的細胞分裂。 2n性母細胞性母細胞間期間期: DNA復制復制減數分裂減數分裂前、中、后、末期前、中、后、末期前、中、后、末期前、中、后、末期nnnn減數分裂減數分裂終變期終變期雙線期雙線期粗線期粗線期偶線期偶線期細線期細線期DNA復制一次復制一次
9、,細胞,細胞分裂兩次分裂兩次,子,子細胞染色體數目細胞染色體數目減半減半??偺攸c總特點n nn n(一)減數分裂的過程(一)減數分裂的過程前間期:前間期:原始生殖細胞原始生殖細胞分化形成分化形成初級生殖母細胞初級生殖母細胞 DNA DNA復制(復制(S S期很長),中心體和期很長),中心體和單側單側動粒組裝動粒組裝 著絲粒著絲粒單側動粒單側動粒姐妹染色單體姐妹染色單體 一條染色單體沒有動粒一條染色單體沒有動粒減數分裂的前期減數分裂的前期 I (prophase ):細線期偶線期粗線期終變期雙線期細線期:細線期:染色質螺旋成細線狀的染色體染色質螺旋成細線狀的染色體 偶線期:偶線期:同源染色體同源
10、染色體聯會聯會,形成,形成二價體二價體。 聯會:聯會:同源染色體同源染色體配對,互相靠攏的現象配對,互相靠攏的現象間期間期細線期細線期偶線期偶線期 兩條形態(tài)、大小和遺傳功能相似的染色兩條形態(tài)、大小和遺傳功能相似的染色體,其中一條來自父方,一條來自母方。體,其中一條來自父方,一條來自母方。 姐妹染色單體姐妹染色單體非姐妹染色單體非姐妹染色單體非非同源染色體同源染色體同源染色體:同源染色體:同源染色體(同源染色體(四分體四分體) 聯會復合體聯會復合體:由一長梯形的:由一長梯形的蛋白質蛋白質核心核心組成。組成。 側生組分側生組分 中央組分中央組分 橫向排列的纖維橫向排列的纖維 二價體二價體:聯會的結
11、果形成二價體,每個:聯會的結果形成二價體,每個二價體中含一對同源染色體。二價體中含一對同源染色體。3 3、粗線期(重組、粗線期(重組期)期): 出現明顯的出現明顯的四分體四分體 同源染色體的非姐同源染色體的非姐妹染色單體的相對妹染色單體的相對應的片段發(fā)生應的片段發(fā)生交叉、交叉、互換互換-聯會復合體聯會復合體中形成的中形成的重組節(jié)重組節(jié)部部位,出現位,出現基因重組基因重組 交叉交叉雙線期:雙線期:同源染色體互相排斥分開同源染色體互相排斥分開 ,出現,出現 交叉的端化交叉的端化終變期終變期:染色體濃縮得更粗短,核膜、核仁消失染色體濃縮得更粗短,核膜、核仁消失雙線期雙線期終變期終變期中期中期(met
12、aphase ):同源染色體(同源染色體(四四 分體分體)排列在細胞中央)排列在細胞中央的赤道面上的赤道面上后期后期(anaphase ):同源染色體分離同源染色體分離 非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合末期末期(telophase ):形成兩個子形成兩個子 細胞細胞末期末期I I后期后期I I中期中期I I中期中期:姐妹染色姐妹染色單單體(體(二分體二分體)排列)排列 在細在細胞的赤道面上胞的赤道面上前期前期:染色質逐漸螺旋形成染色體染色質逐漸螺旋形成染色體前期前期 II中期中期 II減數分裂減數分裂間期:間期:中心體中心體組裝組裝,雙側雙側 動粒組裝動粒組裝末期末期:形成形成4 4個
13、子細胞,子細胞染色體個子細胞,子細胞染色體數目減半。數目減半。 后期后期:姐妹染色單體分別向兩極移動姐妹染色單體分別向兩極移動后期后期 II末期末期 II 保持親代與子代之間遺傳物質的恒定性保持親代與子代之間遺傳物質的恒定性 增加后代遺傳性狀的多樣性增加后代遺傳性狀的多樣性同源染色體的非姐妹染色單體互換同源染色體的非姐妹染色單體互換非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合2n父親父親母親母親2n n減數分裂減數分裂 n精子精子卵子卵子2n受受 精精(二)減數分裂的特征和意義1、DNA復制一次細胞分裂兩次復制一次細胞分裂兩次2、同源染色體的配對和分離、同源染色體的配對和分離 (1)配對有利于兩條
14、非姐妹染色單體進行某)配對有利于兩條非姐妹染色單體進行某一片段的相互交換,造成一片段的相互交換,造成基因重組(遺傳基因重組(遺傳重組)重組)。(2)配對后的交叉互換對于同源染色體的正)配對后的交叉互換對于同源染色體的正確分離具有重要作用。確分離具有重要作用。3、性染色體的配對、性染色體的配對 性染色體同源區(qū)域的配對和交叉互換,性染色體同源區(qū)域的配對和交叉互換,保證紡錘體連接在性染色體上,便于染色保證紡錘體連接在性染色體上,便于染色體分離。體分離。(三)有絲分裂與減數分裂的異同三)有絲分裂與減數分裂的異同有絲分裂有絲分裂減數分裂減數分裂細胞類型細胞類型體細胞和生殖母細胞體細胞和生殖母細胞生殖母細
15、胞生殖母細胞DNA復制次數復制次數一次一次一次一次細胞分裂次數細胞分裂次數一次一次二次二次子細胞的數目子細胞的數目二個二個四個四個染色體數目染色體數目不變不變減半減半是否發(fā)生聯會、是否發(fā)生聯會、交叉互換交叉互換否否是是意義意義發(fā)育、生長和組織修復發(fā)育、生長和組織修復產生遺傳變異,保產生遺傳變異,保持遺傳性狀穩(wěn)定持遺傳性狀穩(wěn)定問答題問答題 1、何謂細胞增殖,細胞增殖有哪些方式?、何謂細胞增殖,細胞增殖有哪些方式? 2、試述有絲分裂各個時期的特點。、試述有絲分裂各個時期的特點。 3、簡述減數分裂前期、簡述減數分裂前期各時期的特點。各時期的特點。 4、簡述減數分裂的特點和意義、簡述減數分裂的特點和意
16、義 5、比較有絲分裂與減數分裂的異同。、比較有絲分裂與減數分裂的異同。 6、無絲分裂、有絲分裂、減數分裂各有何特、無絲分裂、有絲分裂、減數分裂各有何特點,基本過程和意義如何?點,基本過程和意義如何? 思考題思考題 1、簡述細胞周期的概念和階段、簡述細胞周期的概念和階段 2、試述細胞周期各階段的主要變化和特點、試述細胞周期各階段的主要變化和特點 3、從細胞增殖角度看,細胞可分為幾類,、從細胞增殖角度看,細胞可分為幾類,各類細胞有何特點?各類細胞有何特點? 4、簡述、簡述G1早期細胞的三種走向。早期細胞的三種走向。第第1414章章 細胞的衰老與死亡細胞的衰老與死亡第一節(jié)第一節(jié) 細胞衰老細胞衰老(c
17、ell senescence)Young cell(分裂幾次) senescent cell(分裂50次)一、細胞衰老的早期研究一、細胞衰老的早期研究 100年前年前普遍認為生物體會發(fā)生衰老和普遍認為生物體會發(fā)生衰老和死亡(原生動物除外)。死亡(原生動物除外)。 20世紀世紀40至至50年代年代建立建立“不死不死”的的L系系小鼠細胞和小鼠細胞和Hela細胞系。細胞系。 20世紀世紀60年代年代Hayflick限制:正常的細限制:正常的細胞是有一定的壽命,它們的增殖能力有胞是有一定的壽命,它們的增殖能力有一定的界限。一定的界限。二、細胞的壽命二、細胞的壽命 種類的差異(成年小鼠)種類的差異(成年
18、小鼠)細胞的類型細胞的類型細胞的壽命細胞的壽命神經元、骨髓質細胞等神經元、骨髓質細胞等接近動物的壽命接近動物的壽命肝細胞、腎皮質細胞等肝細胞、腎皮質細胞等30天天表皮細胞、紅細胞、角表皮細胞、紅細胞、角膜上皮等膜上皮等30天天物種的壽命與體外培養(yǎng)時細胞傳代次數的關系物種的壽命與體外培養(yǎng)時細胞傳代次數的關系三、細胞衰老的表現三、細胞衰老的表現 (一)細胞衰老的形態(tài)改變(一)細胞衰老的形態(tài)改變(1)細胞核的變化:細胞核的變化:增大、染色深、核內有包含物增大、染色深、核內有包含物 染色質發(fā)生固縮化,核膜內陷。染色質發(fā)生固縮化,核膜內陷。(2)內質網和線粒體的變化內質網和線粒體的變化 內質網:總量減少
19、,彌散分布。內質網:總量減少,彌散分布。 線粒體:數量減少,體積增大,線粒體:數量減少,體積增大,mtDNA突變或丟失。突變或丟失。(3)細胞內色素或蠟樣物質沉積、空泡形成。細胞內色素或蠟樣物質沉積、空泡形成。(4)膜系統的變化膜系統的變化:黏度增加、流動性降低。:黏度增加、流動性降低。(二)細胞衰老的分子水平改變(二)細胞衰老的分子水平改變 DNA:復制與轉錄受到抑制,端粒復制與轉錄受到抑制,端粒DNA丟丟失,線粒體失,線粒體DNA特異性缺失等特異性缺失等 RNA:mRNA和和tRNA含量降低含量降低 蛋白質:含量下降,細胞內蛋白質發(fā)生糖蛋白質:含量下降,細胞內蛋白質發(fā)生糖基化等修飾反應,氨
20、基酸由左旋變?yōu)橛倚??;刃揎椃磻被嵊勺笮優(yōu)橛倚?酶分子:酶失活酶分子:酶失活 異檸檬酸脫氫酶異檸檬酸脫氫酶大鼠的周齡大鼠的周齡,活性,活性 脂類:不飽和脂肪酸被氧化,膜的流動性脂類:不飽和脂肪酸被氧化,膜的流動性降低。降低。 四、細胞衰老的發(fā)生機制四、細胞衰老的發(fā)生機制 (一)遺傳決定學說(一)遺傳決定學說 認為衰老是遺傳的程序化過程,由基因認為衰老是遺傳的程序化過程,由基因決定。決定。 人衰老成纖維細胞:人衰老成纖維細胞:DNA合成抑制蛋白的合成抑制蛋白的 基因(衰老基因)高表達基因(衰老基因)高表達(二)端粒鐘學說及其進展(二)端粒鐘學說及其進展 端粒鐘學說:端粒鐘學說: 端粒
21、隨細胞的分裂不斷縮短;當端粒端粒隨細胞的分裂不斷縮短;當端粒長度縮短到一定閾值時,細胞就進入衰長度縮短到一定閾值時,細胞就進入衰老過程。老過程。相反證據:倉鼠胚細胞自學自學 (三)自由基學說(三)自由基學說 (四)基因轉錄或翻譯差錯學說與代謝(四)基因轉錄或翻譯差錯學說與代謝 廢物累積學說廢物累積學說 (五)線粒體(五)線粒體 DNA 損傷學說損傷學說 (六)其他可能的分子機制(六)其他可能的分子機制第二節(jié)第二節(jié) 細胞的死亡細胞的死亡1、概念:細胞生命現象的終結、概念:細胞生命現象的終結2、類型:、類型:(1)細胞程序性死亡或凋亡)細胞程序性死亡或凋亡 (programmed cell dea
22、th,PCD或或apoptosis )概念:概念:多細胞有機體為調控機體發(fā)育,維護內環(huán)多細胞有機體為調控機體發(fā)育,維護內環(huán)境穩(wěn)定,由境穩(wěn)定,由基因控制基因控制的細胞的細胞主動死亡主動死亡過程。過程。特征:特征:細胞膜向外突起、起泡,細胞體積縮小,細胞膜向外突起、起泡,細胞體積縮小,染色質濃縮染色質濃縮,然后斷裂成碎片,變成數個大小,然后斷裂成碎片,變成數個大小不等的由膜包裹的不等的由膜包裹的凋亡小體凋亡小體,最后凋亡小體被,最后凋亡小體被鄰近細胞吞噬,鄰近細胞吞噬,無炎癥現象無炎癥現象。(2)細胞壞死()細胞壞死(necrosis) 概念:細胞受到激烈的物理、化學刺激或概念:細胞受到激烈的物理
23、、化學刺激或嚴重的病理性刺激后,引起的細胞損傷和嚴重的病理性刺激后,引起的細胞損傷和死亡。死亡。 特征:胞膜通透性增高,使細胞腫脹,細特征:胞膜通透性增高,使細胞腫脹,細胞器變形或腫大,胞器變形或腫大,細胞核破碎細胞核破碎,最后細胞,最后細胞溶解破裂,溶解破裂,溶酶體泄漏,引起炎癥反應溶酶體泄漏,引起炎癥反應。一、細胞凋亡的概念與特征一、細胞凋亡的概念與特征(一)細胞凋亡的形態(tài)學改變(一)細胞凋亡的形態(tài)學改變 細胞皺縮、染色質凝集細胞皺縮、染色質凝集和和細胞骨架解體細胞骨架解體。1、細胞核的變化:、細胞核的變化:染色質濃縮,呈現多種形染色質濃縮,呈現多種形 態(tài);核膜在核孔處斷裂,形成核碎片。態(tài)
24、;核膜在核孔處斷裂,形成核碎片。2、細胞質的變化:、細胞質的變化:發(fā)生濃縮發(fā)生濃縮 線粒體:增大,嵴增多,然后空泡化。線粒體:增大,嵴增多,然后空泡化。第三節(jié)第三節(jié) 細胞凋亡細胞凋亡 內質網:內質網腔增殖膨大,為自噬體內質網:內質網腔增殖膨大,為自噬體 結構提供包裹膜結構提供包裹膜 細胞骨架:致密和紊亂細胞骨架:致密和紊亂3、細胞膜的變化:、細胞膜的變化:細胞表面原有的特化結構細胞表面原有的特化結構 逐漸消失,但仍保持完整。逐漸消失,但仍保持完整。4、凋亡小體的形成、凋亡小體的形成凋亡的凋亡的肝癌細胞肝癌細胞微絨毛消失微絨毛消失正常的肝癌細胞正常的肝癌細胞(二)細胞凋亡的生物化學特征(二)細胞
25、凋亡的生物化學特征 1、DNA片段化:片段化: 內源性核酸內切酶在核小體與核小體內源性核酸內切酶在核小體與核小體之間的連接之間的連接DNA部位進行切割,形成長部位進行切割,形成長度為度為180-200bp整數倍的寡聚核苷酸片整數倍的寡聚核苷酸片段段DNA梯狀帶梯狀帶2、蛋白酶、蛋白酶:caspase家族家族 caspase7、 caspase12:內質網途徑:內質網途徑 caspase9:線粒體途徑:線粒體途徑 caspase8:死亡受體途徑:死亡受體途徑 3、胞質、胞質Ca2+濃度和濃度和pH變化變化 Ca2+濃度:濃度:胞內鈣庫釋放胞內鈣庫釋放和和胞外胞外Ca2+內流內流 使胞質內使胞質內
26、Ca2+持續(xù)升高持續(xù)升高。 pH :先急速升高,之后緩慢降低,胞:先急速升高,之后緩慢降低,胞 質逐漸堿化。質逐漸堿化。 4、線粒體變化:、線粒體變化: 細胞凋亡使線粒體膜的滲透孔開放細胞凋亡使線粒體膜的滲透孔開放 細細胞色素胞色素C從外室轉移到細胞質基質從外室轉移到細胞質基質 細胞色細胞色素素C和一些蛋白形成復合物和一些蛋白形成復合物 激活激活caspase9 激活激活caspase3細胞凋亡與壞死的區(qū)別細胞凋亡與壞死的區(qū)別特征特征細胞凋亡細胞凋亡細胞壞死細胞壞死細胞形狀細胞形狀細胞皺縮細胞皺縮細胞腫脹、溶解細胞腫脹、溶解膜的膜的完整性完整性 能保持能保持不能保持不能保持細胞器細胞器結構完整
27、結構完整腫脹、破裂腫脹、破裂染色質染色質濃縮濃縮分解分解細胞核生化細胞核生化改變改變DNA片段化片段化 彌漫性降解彌漫性降解五、細胞凋亡的生物學意義五、細胞凋亡的生物學意義 1、在發(fā)育過程中清除多余的細胞、在發(fā)育過程中清除多余的細胞 2、清除已經完成功能的細胞、清除已經完成功能的細胞 3、清除發(fā)育不正常的細胞、清除發(fā)育不正常的細胞 4、清除生理活動過程中無用的細胞、清除生理活動過程中無用的細胞 5、清除病理活動中有潛在危險的細胞、清除病理活動中有潛在危險的細胞六、細胞凋亡與疾病六、細胞凋亡與疾?。ㄒ唬┘毎蛲鲞^低導致相關疾病的發(fā)生(一)細胞凋亡過低導致相關疾病的發(fā)生1.細胞凋亡與腫瘤細胞凋亡與
28、腫瘤2.細胞凋亡與系統性紅斑狼瘡細胞凋亡與系統性紅斑狼瘡(二)細胞凋亡過度導致相關的疾病發(fā)生(二)細胞凋亡過度導致相關的疾病發(fā)生1.細胞凋亡與神經退行性疾病細胞凋亡與神經退行性疾病2.細胞凋亡與細胞凋亡與AIDS病病3.細胞凋亡與心血管疾病細胞凋亡與心血管疾病 1、什么是細胞衰老?簡述細胞衰老的形態(tài)、什么是細胞衰老?簡述細胞衰老的形態(tài)和生化改變?和生化改變? 2、什么是細胞凋亡?簡述細胞凋亡的形態(tài)、什么是細胞凋亡?簡述細胞凋亡的形態(tài)學特征和生化特征。有何生理學意義?學特征和生化特征。有何生理學意義? 3、比較細胞凋亡與細胞壞死的異同。、比較細胞凋亡與細胞壞死的異同。思考題思考題 第一章第一章
29、1、簡述細胞學說的內容及意義。、簡述細胞學說的內容及意義。 第二章第二章 1、簡述原核細胞與真核細胞在結構上整體功能上的、簡述原核細胞與真核細胞在結構上整體功能上的異同。異同。 第三章第三章 1、簡述核酸的結構、組成及意義。、簡述核酸的結構、組成及意義。 2、簡述蛋白質的結構、組成及意義。、簡述蛋白質的結構、組成及意義。 第五章第五章 1、簡述膜的化學組成、分子結構、特性。、簡述膜的化學組成、分子結構、特性。 2、影響膜流動性的因素有哪些?、影響膜流動性的因素有哪些? 3、詳述膜的物質轉運包括哪些類型?它們的特點各、詳述膜的物質轉運包括哪些類型?它們的特點各是什么?是什么? 第六章第六章 1、
30、簡述內膜系統的定義、組成及功能,為什么說內、簡述內膜系統的定義、組成及功能,為什么說內質網在內膜系統中處于中心地位?質網在內膜系統中處于中心地位? 2、簡述核糖體的結構、功能部件。、簡述核糖體的結構、功能部件。 3、簡述內膜系統各個組成結構(內質網、高爾基復、簡述內膜系統各個組成結構(內質網、高爾基復合體、溶酶體等)的基本結構和主要功能。合體、溶酶體等)的基本結構和主要功能。 4、簡述信號學說。、簡述信號學說。 5、簡述高爾基復合體在細胞分泌中的作用,為什么、簡述高爾基復合體在細胞分泌中的作用,為什么說高爾基復合體在細胞分泌中處于中心地位?說高爾基復合體在細胞分泌中處于中心地位? 6、簡述溶酶
31、體的結構組成特性和細胞內消化功能、簡述溶酶體的結構組成特性和細胞內消化功能(包括異噬作用、自噬作用)。(包括異噬作用、自噬作用)。 7、簡述過氧化物酶體的功能、簡述過氧化物酶體的功能 8、簡述線粒體的結構和功能,解釋細胞呼吸的詳細、簡述線粒體的結構和功能,解釋細胞呼吸的詳細過程(包括每個步驟發(fā)生的部位,特征反應物和產過程(包括每個步驟發(fā)生的部位,特征反應物和產物,能量轉化等),解釋氧化磷酸化的過程(化學物,能量轉化等),解釋氧化磷酸化的過程(化學滲透假說)。滲透假說)。 9、簡述微管、微絲的結構組成。、簡述微管、微絲的結構組成。 第七章第七章 1、簡述間期細胞核的結構與功能。、簡述間期細胞核的
32、結構與功能。 2、簡述常染色質與異染色質的異同、簡述常染色質與異染色質的異同 3、簡述染色體的結構組成(四級結、簡述染色體的結構組成(四級結構模型)構模型) 4、簡述核仁的結構組成,核仁是怎、簡述核仁的結構組成,核仁是怎樣形成的?樣形成的?THE END 染色質組染色質組裝成染色體裝成染色體無絲分裂過程無絲分裂過程四分體四分體聯會復合體和聯會復合體和重組節(jié)重組節(jié)重組節(jié)重組節(jié)三三 末末 期期 染色單體染色單體核纖層蛋白核纖層蛋白核纖層蛋白核纖層蛋白去磷酸化去磷酸化核纖層蛋白核纖層蛋白磷酸化磷酸化 核膜泡融合核膜泡融合間期間期間期間期中心體組裝中心體組裝中心體分離中心體分離染色質凝集染色質凝集前前
33、 期期中心體通過驅動蛋白中心體通過驅動蛋白利用利用ATP水解的能量水解的能量沿著微管而移動沿著微管而移動動粒微管動粒微管中心粒中心粒紡錘體的組裝和兩極的形成由于微管上的動力蛋白向微管負極運動,從而使微管的負端聚集,形成紡錘體兩極。紡錘體兩極紡錘體兩極的分離:極的分離:極微管重疊部微管重疊部分中的分中的驅動驅動蛋白蛋白向微管向微管正極正極移動,移動,使反向平行使反向平行的微管作相的微管作相對滑動對滑動添加新的微管蛋白早期的有絲分裂紡錘體早期的有絲分裂紡錘體染色體染色體裂解的裂解的核膜泡核膜泡動粒微管動粒微管紡綞體極紡綞體極 染色體的移動和動粒微管的組裝染色體的移動和動粒微管的組裝無絲分裂無絲分裂
34、中心體中心體紡錘體紡錘體 中心粒周中心粒周圍物質圍物質中心粒中心粒星體微管星體微管極微管極微管(重疊微管)(重疊微管)動粒微管動粒微管染色體著絲點染色體著絲點(動粒)(動粒)驅動蛋白驅動蛋白紡綞體結構:紡綞體結構:前中期前中期 紡錘體微管長入細胞中央區(qū)域紡錘體微管長入細胞中央區(qū)域, ,捕獲染色體捕獲染色體, ,形成完整紡錘體形成完整紡錘體( () ) 動粒微管的末端附著動粒微管的末端附著于染色體的動粒上于染色體的動粒上 動粒微管的收縮和牽拉動粒微管的收縮和牽拉,使兩側相反方向的力量達到使兩側相反方向的力量達到平衡,使染色體排列在中央平衡,使染色體排列在中央紡錘體紡錘體染色體染色體中心體中心體有
35、絲分裂器的結構:有絲分裂器的結構:動粒微管縮短使子動粒微管縮短使子染色體被拉向兩極染色體被拉向兩極“”“”“”“”“”后期后期A:A:微管去聚合假說微管去聚合假說極微管伸長使極微管伸長使紡錘體被拉長紡錘體被拉長兩極微管的兩極微管的滑動力滑動力(1)兩極產生的兩極產生的拉力拉力(2)極微管不斷組裝極微管不斷組裝 核膜泡圍繞著核膜泡圍繞著染色體重新出現染色體重新出現收縮環(huán)開始形成收縮環(huán)開始形成一組姐妹染色單體一組姐妹染色單體移到紡綞體的一極移到紡綞體的一極A.收縮環(huán)導致收縮環(huán)導致 胞質分裂胞質分裂核膜重新形成核膜重新形成B.核仁重新出現核仁重新出現收縮環(huán)收縮環(huán)分裂溝分裂溝肌動蛋白微絲肌動蛋白微絲肌
36、球蛋肌球蛋白微絲白微絲子細胞子細胞形成收縮環(huán)形成收縮環(huán)間間 期期核核 膜膜核核 仁仁染色質染色質中心粒中心粒前前 期期后后 期期末末 期期赤道板赤道板收縮環(huán)造成的分裂溝收縮環(huán)造成的分裂溝動物細胞的有絲分裂動物細胞的有絲分裂中中 期期子細胞子細胞細胞分化G1早期G1晚期G0SG2MG1R點點R R點點細細胞胞周周期期控控制制點點減數分裂減數分裂細胞分裂細胞分裂細胞分裂細胞分裂細胞分裂細胞分裂有絲分裂有絲分裂有絲分裂與減數分裂的異同有絲分裂與減數分裂的異同 G G1 1A A態(tài)態(tài):早期:早期G G1 1細胞狀態(tài),由于染色質螺旋細胞狀態(tài),由于染色質螺旋化程度高,化程度高,RNARNA、蛋白質(酶)含
37、量較少,蛋白質(酶)含量較少,因此不能進入因此不能進入S S期。期。 G G1 1B B態(tài)態(tài):G G1 1A A態(tài)細胞經一定時間生長后,染色態(tài)細胞經一定時間生長后,染色質發(fā)生解螺旋,質發(fā)生解螺旋,RNARNA、蛋白質(酶)含量增蛋白質(酶)含量增多至達到一定閾值的多至達到一定閾值的G G1 1期晚期細胞狀態(tài),期晚期細胞狀態(tài),。 G G1 1A A態(tài)細胞沒有必需的態(tài)細胞沒有必需的RNARNA積累就會處于細胞積累就會處于細胞增殖的靜止狀態(tài)增殖的靜止狀態(tài)G G0 0態(tài)態(tài)或進入分化狀態(tài)或進入分化狀態(tài)G G1 1D D態(tài)態(tài)。 在一定條件的激活下,在一定條件的激活下,G G0 0態(tài)細胞可由過渡態(tài)態(tài)細胞可由
38、過渡態(tài)G G1 1T T態(tài)返回態(tài)返回G G1 1A A態(tài),進而發(fā)育至態(tài),進而發(fā)育至G G1 1B B態(tài)。態(tài)。踏車行為踏車行為:正端微管:正端微管蛋白加聚大于減聚,蛋白加聚大于減聚,使微管延長;負端微使微管延長;負端微管蛋白加聚小于減聚,管蛋白加聚小于減聚,使微管縮短使微管縮短染色體排列在細胞中央的赤道板上染色體排列在細胞中央的赤道板上NOR隨隨體體次次縊縊痕痕著絲粒著絲粒分裂期間期 兩條染色單體外側表層所形成的蛋白兩條染色單體外側表層所形成的蛋白質復合物質復合物, 是與微管相連的部位。是與微管相連的部位。動動 粒(著絲點)粒(著絲點)紡綞絲紡綞絲染色質染色質動粒動粒 ( kinetochore
39、 ) ( 著絲點著絲點 ) :聯會與聯會復合體聯會與聯會復合體偶線期偶線期細線期細線期粗線期粗線期重組節(jié)重組節(jié) 重組節(jié)是重組節(jié)是同源染色體同源染色體配對聯會復配對聯會復合體中的球合體中的球形、橢圓型形、橢圓型或棒狀的結或棒狀的結節(jié)節(jié),直徑為直徑為90nm,內含內含蛋白質蛋白質,結結構不清楚構不清楚女性停留在減數分裂雙線期的時間很長:女性停留在減數分裂雙線期的時間很長: 減數分裂從胚胎早期減數分裂從胚胎早期性成熟性成熟受精才結束受精才結束紡錘體紡錘體“捕獲捕獲”染色體機制染色體機制Werners syndrome成人早衰癥維爾納氏綜合癥:維爾納氏綜合癥:剛剛成年的人患的剛剛成年的人患的一種遺傳性
40、疾病,一種遺傳性疾病,其特征為矮小、早其特征為矮小、早生灰發(fā)、白內障、生灰發(fā)、白內障、血管機能失調以及血管機能失調以及一般性的早衰和死一般性的早衰和死亡亡Hutchinson-Gilford syndrome 兒童的早衰癥:兒童的早衰癥:一種少見的少年一種少見的少年身體機能失調,身體機能失調,以類似年老的身以類似年老的身體快速變化為特體快速變化為特征,其結果通常征,其結果通常導致二十歲之前導致二十歲之前死亡。死亡。胸胸腺腺細細胞胞新月狀新月狀八字形八字形花瓣狀花瓣狀黑洞樣黑洞樣眼球狀眼球狀環(huán)狀環(huán)狀細胞核斷裂成碎片細胞核斷裂成碎片染色質濃縮,形成多種形態(tài)染色質濃縮,形成多種形態(tài)由膜包裹的凋亡小體
41、由膜包裹的凋亡小體DNA ladder染染色色質質濃濃縮縮細細胞胞核核破破裂裂形形成成凋凋亡亡小小體體細細胞胞膜膜向向外外突突起起程序性細胞死亡在小程序性細胞死亡在小鼠腳趾形成中的作用鼠腳趾形成中的作用蝌蚪向蛙發(fā)育的變態(tài)反應蝌蚪向蛙發(fā)育的變態(tài)反應中程序性細胞死亡的作用中程序性細胞死亡的作用程序性細胞死亡對發(fā)育程序性細胞死亡對發(fā)育中神經細胞數量的調節(jié)中神經細胞數量的調節(jié)9 hrs8 hrs4.5 hrs0.5 hr染色體組的重組合染色體組的重組合掃描電子顯微鏡顯示鼠成纖維細胞的增殖掃描電子顯微鏡顯示鼠成纖維細胞的增殖 (1 1)前期)前期 (prophase) 時跨:從染色體裝配到核膜破裂時跨:從染色體裝配到核膜破裂 細胞核變化細胞核變化:染色質組裝成染色體:染色質組裝成染色體 (凝集素)(凝集素) 雙側雙側動粒組裝動粒組裝 核膜裂解為膜泡核膜裂解為膜泡核
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