樣品的采集與處理課后練習(xí)題及參考答案

1、1 / 5 樣品的采集與處理課后練習(xí)題及參考答案一、選擇題1. 分樣器的作用是 ( )(a) 破碎樣品 (b) 分解樣品 (c) 縮分樣品 (d) 摻合樣品2. 欲采集固體非均勻物料，已知該物料中最大顆粒直徑為20mm ，若取 k=0.06，則最低采集量應(yīng)為（）(a)24kg (b)1.2kg (c)1.44kg (d)0.072kg3. 能用過量 naoh 溶液分離的混合離子是（）(a) pb2+，al3+ (b) fe3+，mn2+ (c) al3+，ni2+ (d) co2+，ni2+4. 萃取過程的本質(zhì)可表達(dá)為（）(a) 被萃取物質(zhì)形成離子締合物的過程(b) 被萃取物質(zhì)形成螯合物的過程

2、(c) 被萃取物質(zhì)在兩相中分配的過程 (d) 將被萃取物由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘倪^程5. 當(dāng)萃取體系的相比 r=vw/vo=2,d=100 時，萃取百分率 e（）為（）(a) 33.3 (b) 83.3 (c) 98.0 (d) 99.86. 含 0.025g fe3+的強(qiáng)酸溶液，用乙醚萃取時，已知其分配比為99，則等體積萃取一次后，水相中殘存fe3+量為（ ）(a) 2.5mg (b) 0.25mg (c) 0.025mg (d) 0.50mg7. 離子交換樹脂的交換容量決定于樹脂的（）(a) 酸堿性 (b) 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) (c) 分子量大小 (d) 活性基團(tuán)的數(shù)目8. 離子交換樹脂的交聯(lián)度決定于

3、（）(a) 離子交換樹脂活性基團(tuán)的數(shù)目 (b) 樹脂中所含交聯(lián)劑的量(c) 離子交換樹脂的交換容量 (d) 離子交換樹脂的親合力9. 下列樹脂屬于強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的是（）(a)rn(ch3)3oh (b)rnh3oh (c)rnh2(ch3)oh (d)rnh(ch3)2oh10. 用一定濃度的 hcl 洗脫富集于陽離子交換樹脂柱上的ca2+、na+和 cr3+，洗脫順序為（）(a) cr3+、ca2+、na+ (b) na+、ca2+、cr3+ (c) ca2+、na+、cr3+ (d) cr3+、na+、ca2+11. 在分析實驗中，可以用 ( ) 來進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。2 / 5 (

4、a) 分離系數(shù) (b) 分配系數(shù) (c) 溶解度 (d) 比移值12. 用紙色譜法分離 a、b混合組分得 rf(a)=0.40 ,rf(b)=0.60。已知點樣原點至溶劑前沿的距離為 18cm ，則展開后 a，b斑點中心間的距離為（ cm ）（ ）(a) 10.8cm (b) 7.2cm (c) 3.6cm (d) 9cm13. 用薄層層析法，以環(huán)己烷乙酸乙脂為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心距離原點為 9.5cm，溶劑前沿離斑點中心的距離為24.5cm。則其比移值為（）(a)0.39 (b) 0.61 (c) 2.6 (d) 9.514. 水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解

5、試樣，一般是采用( ) 分解試樣。(a) 硫酸溶解 (b) 鹽酸溶解 c) 合酸王水溶解 (d) 碳酸鈉作熔劑，半熔融解15. 用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除 fe3+、cu2+先將試液通過 ( ) 交換樹脂，再進(jìn)行測定。(a) 堿性陰離子 (b) 堿性陰離子 (c) 強(qiáng)酸性陽離子 (d) 弱酸性陽離子二、填空題1物質(zhì)的定量分析主要可以分為以下幾個過程：（分析試樣的采取和制備）、（試樣的分解）、（干擾組分的分離）、（測定方法的選擇）、（分析結(jié)果的計算和數(shù)據(jù)處理）。2進(jìn)行物質(zhì)的定量分析，必須要保證所取的試樣具有（代表性）。3對于組成部均勻的試樣，平均取樣量與試樣的（均勻度）、（粒度

6、）、（易破碎程度）有關(guān)。4分析試樣的制備，一般包括（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）等步驟。5常用的縮分法是（四分法）。6無機(jī)物的分解方法有（溶解法）、（熔融法）、（半熔法）。7干擾組分常用的分離方法有（沉淀分離法）、（溶劑萃取法）、（層析分離法）、（離子交換法）等。8層析分離法包括（柱層析）、（紙層析）和（薄層層析）法。9離子交換樹脂的特性主要包括（交聯(lián)度）和（交換容量）。10測定方法的選擇，一般可由以下幾方面考慮：（測定的具體要求）、（待測組分的性質(zhì)）、（待測組分的含量范圍）、（共存組分的影響）和實驗室的條件等。3 / 5 三、判斷題1. （ ）采集非均勻固體物料時，采集量可由公式q=

7、kda計算得到。2. （ ）試樣的制備通常應(yīng)經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個基本步驟。3. （ ）四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，留下另兩個相鄰的扇形樣品。4. （ ）制備固體分析樣品時，當(dāng)部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。5. （ ）無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質(zhì)，避免引起物料的變化。6. （ ）商品煤樣的子樣質(zhì)量，由煤的粒度決定。7. （ ）分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。8. （ ）分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應(yīng)考慮測定對象、測定方法和干擾元素等幾方面的問題。9. （ ）液液萃取分離法中分配比是指溶

8、質(zhì)在有機(jī)相中的總濃度和溶質(zhì)在水相中的總濃度之比。10. （ ）在萃取劑的用量相同的情況下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。11. （ ）分配系數(shù)越大，萃取百分率越小。12. （ ）強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團(tuán)是so3h。13. （ ）紙層析分離時，溶解度較小的組分，沿著濾紙向上移動較快，停留在濾紙的較上端。14. （ ）比移值 rf為溶劑前沿到原點的距離與斑點中心到原點的距離之比。15. （ ）試液中各組分分離時，各比移值相差越大，分離就越好。四、問答題1分解無機(jī)試樣和有機(jī)試樣的主要區(qū)別有那些？2欲測定硅酸鹽中 sio2的含量；硅酸鹽中fe, al, ca, mg, t

9、i 的含量。應(yīng)分別選用什么方法分解試樣？3欲測定鋅合金中fe, ni, mg 的含量，應(yīng)采用什么溶劑溶解試樣？4怎樣溶解下列試樣：錫青銅，高鎢鋼，純鋁，銀幣，玻璃（不測硅）4 / 5 5下列試樣宜采用什么熔劑和坩堝進(jìn)行熔融：鉻鐵礦，金紅石（tio2），錫石（sno2），陶瓷。6在氫氧化物沉淀分離中，常用的有哪些方法？7共沉淀富集痕量組分，對共沉淀劑有什么要求？有機(jī)共沉淀劑較無機(jī)共沉淀劑有何優(yōu)點？8何謂分配系數(shù)，分配比？萃取率與哪些因素有關(guān)？采用什么措施可提高萃取率？9離子交換樹脂分幾類，各有什么特點？什么是離子交換樹脂的交聯(lián)度，交換容量？答案一、選擇題1. c 2. a 3.c 4.d 5.c

10、 6.b 7.d 8.b 9.a 10.b11.d 12.c 13.a 14.d 15.c二、填空題1分析試樣的采取和制備、試樣的分解、干擾組分的分離、測定方法的選擇、分析結(jié)果的計算和數(shù)據(jù)處理2代表性3均勻度、粒度、易破碎程度4破碎、過篩、混勻、縮分5四分法6溶解法、熔融法、半熔法7沉淀分離法、溶劑萃取法、層析分離法、離子交換法8柱層析、紙層析、薄層層析9交聯(lián)度、交換容量10測定的具體要求、待測組分的性質(zhì)、待測組分的含量范圍、共存組分的影響三、判斷題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 1 2. 1 3. 14. 15. 四、問答題1（略）5 / 5 2測定硅酸鹽中 sio2的含量，用 koh 熔融分解試樣；測定硅酸鹽中fe, al, ca, mg, ti 的含量，用 hf-hclo4-h2so4混酸作溶劑分解試樣。3 應(yīng)采用 naoh 溶液溶解試樣。因為 naoh 與 fe, ni, mg 形成氫氧化物沉淀，可與鋅基體分離。4錫青銅：用熱 h2so4溶解；高鎢鋼：用 hno3+hf 溶解；純鋁：用 hcl 溶解；銀幣：用 hno3溶解；玻璃（不測硅）：用hf