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1、會計學1有機化學武漢大學親核與親電反應有機化學武漢大學親核與親電反應第1頁/共85頁第2頁/共85頁第3頁/共85頁 第4頁/共85頁 第5頁/共85頁 第6頁/共85頁質(zhì)子轉(zhuǎn)移碳正離子形成碳正離子捕獲 第7頁/共85頁碳正離子形成碳正離子捕獲 (CH3)3COHHCl+第8頁/共85頁質(zhì)子轉(zhuǎn)移碳正離子捕獲 (CH3)3C+OHH+第9頁/共85頁質(zhì)子轉(zhuǎn)移碳正離子形成 (CH3)3C+Cl第10頁/共85頁第11頁/共85頁第12頁/共85頁 第13頁/共85頁第14頁/共85頁第15頁/共85頁第16頁/共85頁第17頁/共85頁第18頁/共85頁第19頁/共85頁第20頁/共85頁第21頁

2、/共85頁第22頁/共85頁第23頁/共85頁第24頁/共85頁第25頁/共85頁第26頁/共85頁第27頁/共85頁第28頁/共85頁第29頁/共85頁第30頁/共85頁 第31頁/共85頁 第32頁/共85頁CH2OH2+BrCH3(CH2)4 CH2質(zhì)子轉(zhuǎn)移 第33頁/共85頁第34頁/共85頁第35頁/共85頁第36頁/共85頁 第37頁/共85頁第38頁/共85頁第39頁/共85頁第40頁/共85頁 第41頁/共85頁第42頁/共85頁第43頁/共85頁第44頁/共85頁第45頁/共85頁第46頁/共85頁 第47頁/共85頁第48頁/共85頁 第49頁/共85頁 第50頁/共85頁

3、第51頁/共85頁 第52頁/共85頁 第53頁/共85頁 第54頁/共85頁叔醇和仲醇在酸催化脫水時經(jīng)過碳正離子中間體碳正離子可以:與親核試劑反應可以失去-氫生成烯可以重排第55頁/共85頁第56頁/共85頁第57頁/共85頁第58頁/共85頁第59頁/共85頁第60頁/共85頁第61頁/共85頁 第62頁/共85頁 第63頁/共85頁第64頁/共85頁. 第65頁/共85頁.第66頁/共85頁第67頁/共85頁E2 反反應應的的反反式式消消去去E2 反應的立體化學兩個消去基團(H 和X)鍵必須在同一平面內(nèi) 反式消去優(yōu)于順式消去HXHX最穩(wěn)定的構(gòu)象第68頁/共85頁 第69頁/共85頁第70頁/共85頁第71頁/共85頁第72頁/共85頁第73頁/共85頁第74頁/共85頁SN1, SN2, E1和和 E2 反應反應第75頁/共85頁鹵代烴對取代和消去反應的反應性鹵代烴對取代和消去反應的反應性第76頁/共85頁取代和消去反應的影響變量取代和消去反應的影響變量第77頁/共85頁第78頁/共85

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