重癥肌無力優(yōu)秀課件

1、重癥肌無力優(yōu)秀課件重癥肌無力重癥肌無力神內神內 可可可可2016-09-18重癥肌無力優(yōu)秀課件主要內容主要內容 定義 病因 臨床表現 檢 查 治 療 護 理 健 康 指 導 預 后 預 防重癥肌無力優(yōu)秀課件定定 義義 重癥肌無力（重癥肌無力（MGMG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為。任何年齡均可發(fā)病，40歲以前女性居多，40歲以后男性居多。10歲以下發(fā)病僅占10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。重癥肌無力優(yōu)秀課件病病 因因 重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類： 第一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關； 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認為

2、與感染、藥物、環(huán)境因素有關。同時重癥肌無力患者中有，10%20%伴發(fā)胸腺瘤。重癥肌無力優(yōu)秀課件臨臨 床床 表表 現現1.臨床特征臨床特征（1）起病形式和誘因：多數起病隱匿，呈進展性或緩解與復發(fā)交替性發(fā)展。常有感染、過度勞累、手術等誘因。（2）肌無力分布：全身骨骼肌均可受累。多數病人首發(fā)癥狀為眼外肌麻痹，如眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉動不靈活，但瞳孔不受影響。面部和口咽肌肉受累時會表情淡漠、咀嚼無力、飲水嗆咳。四肢肌群受累以近端無力為主，如抬臂、上樓梯困難，腱反射不受影響，感覺功能正常。重癥肌無力優(yōu)秀課件（3）肌無力特點：肌肉持續(xù)收縮出現肌無力甚至癱瘓，休息后可緩解；晨起肌力正?；蚣o

3、力癥狀較輕，下午或傍晚肌無力明顯加重，成為“晨輕暮重”現象；首次采用膽堿酯酶藥物治療有明顯效果（MG重要的臨床特征）。（4）肌無力危象：肌無力突然加重，出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命的危重現象。是本病致死的主要原因。臨臨 床床 表表 現現重癥肌無力優(yōu)秀課件 MG危象通常分3種類型： a肌無力危象 b膽堿能危象 c反拗危象重癥肌無力優(yōu)秀課件a.肌無力危象：(最常見） 大多是由于疾病本身發(fā)展所致。也可因感染、過度疲勞、精神刺激、分娩、手術、外傷而誘發(fā)。 臨床表現為患者的肌無力癥狀突然加重，出現吞咽和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等癥狀。重癥肌無力優(yōu)秀課件b.膽堿能危象：

4、 多見于長期服用較大劑量的“溴吡斯的明”的患者，或一時服用過多，發(fā)生危象之前常先表現出惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、皮膚濕冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神癥狀。重癥肌無力優(yōu)秀課件c.反拗危象：“溴吡斯的明”的劑量未變，但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。l 以上3種危象中肌無力危象最常見，其次為反拗性危象，真正的膽堿能危象甚為罕見。重癥肌無力優(yōu)秀課件 臨床表現臨床表現2.臨床分型：臨床分型：改良的Osseman分型法 5型l I型（單純眼肌型）：占15%20%，僅限于眼外肌，變現為上瞼下垂和復視。l IIa型（輕度全身型）

5、：占30%，可累及眼、面和四肢肌肉，呼吸肌不受累，生活能自理，無危象出現。l IIb型（中度全身型）：占25%，四肢肌群常伴眼肌受累，有咀嚼、吞咽構音困難，無危象出現。重癥肌無力優(yōu)秀課件lIV型（遲發(fā)重癥型）占10%，多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。死亡率高。l V型（肌萎縮型）起病半年內可出現肌萎縮。l III III型（急性進展型）占15%，發(fā)病迅速，多由數周或數月發(fā)展到呼吸困難。有MG危象，需氣管切開，死亡率高。重癥肌無力優(yōu)秀課件檢檢 查查1.新斯的明試驗新斯的明試驗 成年人一般用新斯的明11.5mg肌注，若注射后1015分鐘癥狀改善，3060分鐘達到高峰，持續(xù)2-3小時，即

6、為新斯的明試驗陽性。為防止新斯的明的毒蕈堿樣副作用，一般同時注射阿托0.5mg2.胸腺胸腺CT和和MRI 可以發(fā)現胸腺增生或胸腺瘤，必要時應行強化掃描進一步明確。重癥肌無力優(yōu)秀課件檢查檢查3.疲勞試驗（疲勞試驗（Jolly試驗）試驗） 囑病人用力眨眼30次后眼裂明顯變小或兩臂持續(xù)平舉后出現上臂下垂，休息后恢復者為陽性。用于病情不嚴重，尤其是癥狀不明顯者。重癥肌無力優(yōu)秀課件檢檢 查查4.重復電刺激重復電刺激 重復神經電刺激為常用的具有確診價值的檢查方法。利用電極刺激運動神經，記錄肌肉的反映電位振幅，若患者肌肉電位逐漸衰退，提示神經肌肉接頭處病變的可能。重癥肌無力優(yōu)秀課件檢檢 查查5.單纖維肌電圖

7、單纖維肌電圖 單纖維肌電圖是較重復神經電刺激更為敏感的神經肌肉接頭傳導異常的檢測手段?？梢栽谥貜蜕窠涬姶碳ず团R床癥狀均正常時根據“顫抖”的增加而發(fā)現神經肌肉傳導的異常，在所有肌無力檢查中，靈敏度最高。重癥肌無力優(yōu)秀課件檢檢 查查6.乙酰膽堿受體（乙酰膽堿受體（AchR)抗體滴度的檢測抗體滴度的檢測 乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測對重癥肌無力的診斷具有特征性意義。80%90%的全身型和60%的眼肌型重癥肌無力可以檢測到血清乙酰膽堿受體抗體?？贵w滴度的高低與臨床癥狀的嚴重程度并不完全一致。重癥肌無力優(yōu)秀課件治治 療療1.藥物治療藥物治療（1）抗膽堿酯酶抑制劑）抗膽堿酯酶抑制劑 ：是對癥治療的藥物，溴吡

8、斯的明60120mg/次，34次/天，餐前3040分鐘服用。若發(fā)生毒蕈堿樣反應如嘔吐、腹痛等，可用阿托品0.5mg拮抗。重癥肌無力優(yōu)秀課件治治 療療（2）糖皮質激素：）糖皮質激素：適用于各種類型的MG，尤其是已進行氣管插管或應用呼吸機患者。大劑量潑尼松（60100mg/d），癥狀減輕后逐漸減量，維持量一般在520mg,用藥至少一年以上。（3）免疫抑制）免疫抑制 劑：劑：適用于不能耐受大劑量激素或療效不佳的患者。可選硫唑嘌呤，環(huán)磷酰胺或環(huán)孢素。重癥肌無力優(yōu)秀課件治治 療療（4）靜脈注射免疫球蛋白靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節(jié)免疫功能。其效果與血漿置換相當

9、。（5）中醫(yī)藥治療）中醫(yī)藥治療 重癥肌無力的中醫(yī)治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據中醫(yī)理論，在治療上加用中醫(yī)中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重癥肌無力的治 療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。重癥肌無力優(yōu)秀課件治治 療療2.胸腺切除手術胸腺切除手術 患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重癥肌無力有效治療手段之一。適用于在1660歲之間發(fā)病的全身型、無手術禁忌證的重癥肌無力患者，大多數患者在胸腺切除術后可獲顯著改善。合并胸腺瘤的患者占10%15%，是胸腺切除術的絕對適應證。重癥肌無力優(yōu)秀課件治療治療3.血漿置換：血漿置換：適用于肌無力危象和難治性MG。

10、通過將患者血液中乙酰膽堿受體抗體去除的方式，暫時緩解重癥肌無力患者的癥狀，如不輔助其他治療方式，療效不超過2個月。重癥肌無力優(yōu)秀課件治療治療4.危象處理危象處理 ，根據危象的不同類型采取相應處理方法：肌無力危象者加大新斯的明的用量；膽堿能危象和反拗危象者暫?？鼓憠A酯酶藥物并對癥治療。重癥肌無力優(yōu)秀課件護理護理一、癥狀護理癥狀護理1.密切觀察病情，監(jiān)測生命體征，等。避免加重病情的誘發(fā)因素如感染、創(chuàng)傷、激怒等。2、鼓勵病人抬高床頭，及時吸痰，保持呼吸道通暢。床邊備好吸引器，必要時準備氣管切開手術用物及呼吸機供緊急需要。 重癥肌無力優(yōu)秀課件護理護理二、基礎護理二、基礎護理1、安置患者于清潔安靜的病房

11、，以利于充分休息鼓勵患者適當運動，以不感到疲勞為原則。2、做好口腔護理，皮膚護理，定時協(xié)助患者翻身，拍背。避免發(fā)生肺部感染和壓瘡。 3、清除活動范圍內的障礙物，指導病人使用床欄、扶手等設施，做好防跌倒和防墜床的護理措施。重癥肌無力優(yōu)秀課件護理護理三、飲食指導三、飲食指導1.給予高蛋白、高維生素、高熱量、富含鉀、鈣的飲食，2.3.指導正確進食的方法， 4.教會病人和家屬自我觀察營養(yǎng)狀況的方 法，當體重減輕或消瘦時應及時就診。重癥肌無力優(yōu)秀課件護理護理四、用藥指導四、用藥指導1.告知病人常用藥物的服用方法，不良反應與注意事項。并嚴密觀察患者的服藥情況觀察危象等并發(fā)癥。2.嚴格執(zhí)行用藥時間和劑量，注

12、意用藥禁忌。鏈霉素、卡那霉素、和磺胺類藥物。重癥肌無力優(yōu)秀課件護理護理 五、心理護理五、心理護理 鼓勵病人表達心中的焦慮，耐心傾聽取得信任，講解疾病相關知識，保持穩(wěn)定的情緒。重癥肌無力優(yōu)秀課件健健 康康 指指 導導1、疾病知識指導：告知疾病相關知識，。2、用藥指導：告知病人常用藥物的服用方法，不良反應與注意事項。并嚴密觀察患者的服藥情況觀察危象等并發(fā)癥。3、飲食上給予高蛋白、高維生素、高熱量、富含鉀、鈣的飲食，避免干硬和粗糙食物。重癥肌無力優(yōu)秀課件健健 康康 指指 導導 4、發(fā)病期間避免妊娠、分娩，待病情穩(wěn)定后再懷孕。5、定期復查，如有不適，及時就診。重癥肌無力優(yōu)秀課件預預 后后 重癥肌無力患者預后較好，小部分患者經治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。重癥肌無力優(yōu)秀課件預預 防防1.可能使重癥肌無力加重或復發(fā)的因素可能使重癥肌無力加重或復發(fā)的因素常見誘因有感染、手術、精神創(chuàng)傷、全身性疾病、過度疲勞、女性生理期前后、妊娠、分娩、吸煙、飲酒、胸腺瘤復發(fā)等。重癥肌無力優(yōu)秀課件預預 防防2.重癥肌無力患者慎用藥物重癥肌無力患者慎用藥物（1）抗生素類 慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素、四環(huán)素、土霉素、桿菌酞、多粘菌素、妥布霉素、喹諾酮類、大環(huán)內酯類慎用。（2）降脂藥慎用。（3）非那根、安定、安熱靜、嗎啡、乙醚、麻醉肌松劑、