波譜分析習(xí)題解析

1、.1NMR法中影響質(zhì)子化學(xué)位移值的因素有：_，_，_、              ，             ，                 。21H 的核磁矩是2.7927核磁子，11B的核磁矩

2、是2.6880核磁子，核自旋量子數(shù)為3/2，在1.000T 磁場中，1H 的NMR吸收頻率是_MHz，11B的自旋能級分裂為_個，吸收頻率是_MHz。   (1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)3化合物C6H12O，其紅外光譜在1720cm-1附近有1個強吸收峰，1H NMR譜圖上，有兩組單峰da=0.9，db=2.1，峰面積之比a:b =3:1，a為_基團，b為_基團，其結(jié)構(gòu)式是_。4苯、乙烯、乙炔、甲醛，其1H化學(xué)位移值d 最大的是_，最小的是_,13C的d 值最大的是_最小的是_。四、正誤判斷1核磁

3、共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。  （    ）2質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。            （    ）3自旋量子數(shù)I=1的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向。    （    ）4氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。    &#

4、160;                 （    ）5核磁共振波譜儀的磁場越強，其分辨率越高。                          &

5、#160; （    ）6核磁共振波譜中對于OCH3,CCH3和NCH3，NCH3的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。  （    ）7在核磁共振波譜中，偶合質(zhì)子的譜線裂分數(shù)目取決于鄰近氫核的個數(shù)。      （    ）8化合物CH3CH2OCH(CH3 )2的1H NMR中，各質(zhì)子信號的面積比為：9:2:1。  （    ）9核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。   

6、         （    ）10化合物C12CHCH2Cl的核磁共振波譜中，H的精細結(jié)構(gòu)為三重峰。       （    ）11苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于電子的磁各向異性效應(yīng)。  （    ）12碳譜的相對化學(xué)位移范圍較寬(0一200)，所以碳譜的靈敏度高于氫譜。     （  &

7、#160; ）13氫鍵對質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大，所以活潑氫的化學(xué)位移在一定范圍內(nèi)變化。（    ）14在寬帶去偶碳譜中，不同類型的碳核產(chǎn)生的裂分峰數(shù)目不同。             （    ）15自由衰減信號（FID）是頻率域信號。               

8、60;                  （    ）核磁共振波譜分析法習(xí)題解答一、簡答題1根據(jù)no=gH0/2p,可以說明一些什么問題？答：這是發(fā)生核磁共振的條件。由該式可以說明：（）對于不同的原子核，由于磁旋比g不同，發(fā)生共振的條件不同；即發(fā)生共振時n0 和H0的相對值不同。（）對于同一種核，當外加磁場一定時，共振頻率也一定；當磁場強度改變時，共振頻率也隨著改變。2振蕩器的射頻為56.4MHz

9、時，欲使19F及1H產(chǎn)生共振信號，外加磁場強度各需多少？ 答：B0 (1H)= 2pno/g = 2×3.14159×56.4/2.68=132.2MHzB0(19F)= 2×3.14159×56.4/2.52=139.52 MHz3已知氫核1H磁矩為2.79，磷核31P磁矩為1.13，在相同強度的外加磁場條件下，發(fā)生核躍遷時何者需要較低的能量?答：設(shè)外加磁場為H，則1H發(fā)生躍遷需要吸收的電磁波頻率為：n0(1H)=2×2.79×5.05×10-27×H/6.63×10-34 = 46.29&#

10、215;106Hs-1 = 46.29H MHz對于31P核：n0(31P)=2×1.13×5.05×10-27×H/6.63×10-34 = 17.21×106Hs-1 = 17.21H MHz4何謂化學(xué)位移?它有什么重要性?在1HNMR中影響化學(xué)位移的因素有哪些？答：由于氫核在不同化合物中所處的環(huán)境不同，所受到的屏蔽作用也不同，由于屏蔽作用所引起的共振時磁場強度的移動現(xiàn)象稱為化學(xué)位移由于化學(xué)位移的大小與氫核所處的化學(xué)環(huán)境密切相關(guān)，因此有可能根據(jù)化學(xué)位移的大小來考慮氫核所處的化學(xué)環(huán)境，亦即有機物的分子結(jié)構(gòu)特征由于化學(xué)位移是由核外電子

11、云密度決定的，因此影響電子云密度的各種因素都會影響化學(xué)位移，如與質(zhì)子相鄰近的元素或基團的電負性，各項異性效應(yīng)，溶劑效應(yīng)，氫鍵等。5下列化合物OH的氫核，何者處于較低場?為什么?答：(I)中-OH質(zhì)子處于較低場，因為-HC=O具有誘導(dǎo)效應(yīng)。而(II)中甲基具有推電子效應(yīng) 6解釋在下列化合物中，Ha、Hb的d值為何不同？ 答：Ha同時受到苯環(huán)，羰基的去屏蔽效應(yīng)，而Hb則只受到苯環(huán)的去屏蔽效應(yīng)，因而Ha位于較低場  7何謂自旋偶合、自旋裂分？它有什么重要性？答：有機化合物分子中由于相鄰質(zhì)子之間的相互作用而引起核磁共振譜峰的裂分，稱為自旋軌道偶合，簡稱自旋偶合，由自旋偶合所引起的譜線增多的現(xiàn)

12、象稱為自旋自旋裂分，簡稱自旋裂分偶合表示質(zhì)子間的相互作用，裂分則表示由此而引起的譜線增多的現(xiàn)象由于偶合裂分現(xiàn)象的存在，可以從核磁共振譜圖上獲得更多的信息，對有機物結(jié)構(gòu)解析非常有利8在CH3-CH2-COOH的氫核磁共振譜圖中可觀察到其中有四重峰及三重峰各一組。(1)說明這些峰的產(chǎn)生原因；(2)哪一組峰處于較低場?為什么/答：（）由于a-，b- 位質(zhì)子之間的自旋偶合現(xiàn)象，根據(jù)（n+1）規(guī)律，CH3質(zhì)子核磁共振峰被亞甲基質(zhì)子裂分為三重峰，同樣，亞甲基質(zhì)子被鄰近的甲基質(zhì)子裂分為四重峰。（）由于a-位質(zhì)子受到羧基的誘導(dǎo)作用比b-質(zhì)子強，所以亞甲基質(zhì)子峰在低場出峰（四重峰）。9簡要討論13C-NMR在有

13、機化合物結(jié)構(gòu)分析中的作用。答：碳原子構(gòu)成有機化合物的骨架，而13C譜提供的是分子骨架最直接的信息，因而對有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定很有價值。與氫譜一樣，可根據(jù)13C的化學(xué)位移dC確定官能團的存在。而且，dC比dH大很多，出現(xiàn)在較寬的范圍內(nèi)，它對核所處化學(xué)環(huán)境更為敏感，結(jié)構(gòu)上的微小變化可在碳譜上表現(xiàn)出來。同時碳譜圖中峰的重疊比氫譜小得多，幾乎每個碳原子都能給出一條譜線，故對判斷化合物的結(jié)構(gòu)非常有利。同時，由于不同種類碳原子的弛豫時間相差較大，因而可以借以了解更多結(jié)構(gòu)信息及分子運動情況。10影響化學(xué)位移的因素有哪些？答：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)、磁各向異性效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。二、選擇題B、B、C、B、B、D、A、B、B、C、B、D三、填空題1誘導(dǎo)效應(yīng)；共軛效應(yīng)（或以上兩條合并成“電子效應(yīng)”也可以）；磁各向異性效應(yīng)；氫鍵的生成；溶劑效應(yīng)。 242.58    &#